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BIOLOGIA – PAPILOSCOPISTA – POLÍCIA FEDERAL 2012 
PROFESSOR: PAULO ROBERTO MARTINS QUEIROZ 
Prof. Paulo Roberto Martins Queiroz www.pontodosconcursos.com.br 1
Olá amigos. É um prazer fazer parte da equipe do ponto dos concursos e, 
ainda, contar com a sua parceria visando atingir um sonho almejado. Sou 
biólogo formado pela Universidade de Brasília (UnB), obtendo os diplomas de 
bacharel e licenciado. Trabalho no ensino há 15 anos e toda essa formação 
permitiu ver alunos meus aprovados em mestrado fora do país e passando em 
concursos, tais como, a Polícia Federal. Tenho também Mestrado em Biologia 
Molecular e Doutorado em Biologia Animal. Cada pós-graduação em muito me 
ajudou a conhecer os vários campos da Biologia e acumular muita experiência 
nos conteúdos de citologia, biomoléculas e genética. 
O que falei anteriormente muito me ajudou na docência acadêmica e de 
concursos. Trabalho há vários anos em cursos preparatórios e espero que aqui 
no Ponto dos Concursos façamos uma parceria vencedora. Vou parar por aqui, 
pois é hora de trabalharmos. O texto a seguir é uma demonstração do que os 
espera nesse preparatório. Desejo um bom estudo e vamos conversando... 
As aulas serão disponibilizadas no período de 04/04/2012 a 06/05/2012. 
Os nossos encontros serão organizados em 5 aulas e a frequência e o conteúdo 
programático seguirá o esquema abaixo: 
Aula 00 (Aula Demonstrativa): 1 Citologia. 1.1 Composição química 
da matéria viva. 1.2 Organização das células eucarióticas. 1.3 Estrutura e 
função dos componentes citoplasmáticos. 1.4 Membrana celular. 
Aula 01 (04/04): 1.5 Núcleo. 1.5.1 Estrutura, componentes e funções. 
1.5.2 Divisão celular (mitose e meiose, e suas fases). 1.6 Citoesqueleto e 
movimento celular. 
Aula 02 (11/04): 2 Bioquímica. 2.1 Processos de obtenção de energia 
na célula. 2.2 Principais vias metabólicas. 2.3 Regulação metabólica. 2.4 
Metabolismo e regulação da utilização de energia. 2.5 Proteínas e enzimas. 
Aula 03 (18/04): 3 Embriologia. 3.1 Gametogênese. 3.2 Fecundação, 
segmentação e gastrulação. 3.3 Organogênese. 3.4 Anexos embrionários. 3.5 
Desenvolvimento embrionário humano. 
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Aula 04 (25/04): 4 Genética. 4.1 Primeira lei de Mendel. 4.2 
Probabilidade genética. 4.3 Árvore genealógica. 4.4 Genes letais. 4.5 Herança 
sem dominância. 
Aula 05 (02/05): 4.6 Segunda lei de Mendel. 4.7 Alelos múltiplos: 
grupos sanguíneos dos sistemas ABO, Rh e MN. 4.8 Determinação do sexo. 4.9 
Herança dos cromossomos sexuais. 4.10 Doenças genéticas. 
Ao final do material estarão organizadas questões variadas a respeito do 
assunto. Essas questões serão de provas anteriores da banca organizadora, 
assim, como, questões que sejam pertinentes ao aprendizado. Desejo sucesso 
e bons estudos. 
Abraços. 
Paulo Roberto Queiroz. 
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CITOLOGIA (BIOLOGIA CELULAR) 
A citologia (Biologia celular) é o ramo da biologia que estuda as células 
no que diz respeito à sua estrutura, suas funções e sua importância na 
complexidade dos seres vivos. 
A biologia celular concentra-se no entendimento do funcionamento dos 
vários sistemas celulares, o aprendizado de como estas células sofrem 
regulação e a compreensão do funcionamento de suas estruturas. 
Os componentes (as organelas) responsáveis pelo funcionamento de 
uma célula compreendem a membrana citoplasmática, o núcleo, as 
mitocôndrias, os retículos endoplasmáticos liso e rugoso, os lisossomos, o 
complexo de Golgi, nucléolo, peroxissomos, centríolos, citoesqueleto e 
cloroplastos e parede celular, sendo este último encontrado em bactérias, 
fungos e vegetais. 
A TEORIA CELULAR 
A teoria celular é um dos conhecimentos fundamentais da biologia. A 
teoria indica que todos os seres vivos são compostos por células. Seus 
idealizadores foram Matthias Jakob Schleiden e Theodor Schwann. 
A Teoria Celular tem três idéias principais: 
1. Todos os seres vivos (exceto vírus) são formados por células e pelos seus 
produtos. Portanto, as células são as unidades morfológicas dos seres 
vivos; 
2. As atividades fundamentais que caracterizam a vida ocorrem dentro da 
célula. Portanto, as células são as unidades funcionais ou fisiológicas dos 
seres vivos. 
3. Novas células formam-se pela reprodução de outras células preexistentes, 
por meio da divisão celular. 
Esta última idéia foi uma conclusão do Russo Rudolph Virchow em 1855. 
Ele resumiu esta ideia numa frase em latim, que se tornou muito famosa: 
"Omnis cellula ex cellula". 
De acordo com teoria de Schwann, toda a célula se origina de outra 
preexistente, todos os seres vivos têm organização celular: alguns são 
formados por uma única célula: outros por muitas delas. 
Já a teoria celular atual diz que nem todos os seres vivos possuem 
organização celular, os vírus, por exemplo, não possuem tal organização, 
sendo, portanto, acelulares. 
A CÉLULA 
Características básicas de uma célula 
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1-Crescimento = expansão do volume. 
2-Metabolismo = conjunto das reações de síntese e degradação de moléculas. 
3-Reprodução = capaz de produzir novas células. 
4-Biomoléculas = formadas por carboidratos, lipídios, proteínas e ácidos 
nucléicos. 
5-Digestão = Capacidade de quebrar as macromoléculas em moléculas 
menores. 
6-Movimento = Capacidade de deslocamento. 
7-Mutação = Alteração do material genético de natureza herdável. 
Então... 
...como poderíamos definir uma célula??? 
Definição clássica: 
A unidade fundamental de um ser vivo. 
Definição mais completa: 
Menor unidade capaz de manifestar todas as características de um ser 
vivo. 
MORFOLOGIA BÁSICA 
Envoltório composto por 
uma membrana lipoprotéica com 
conteúdo aquoso com substâncias 
químicas variadas e organelas de 
função específica. 
As células podem possuir 
complexidade de funções 
(nutrição, reprodução, defesa, 
transporte, etc.) ou serem 
especializadas (Ex: pluricelulares e 
colônias). 
Os dois tipos celulares básicos 
A microscopia eletrônica demonstrou que existem fundamentalmente 
duas classes de células: as procarióticas, cujo material genético não está 
separado do citoplasma por uma membrana e as eucarióticas, com um núcleo 
bem individualizado e delimitado pelo envoltório nuclear. 
Embora a complexidade nuclear seja utilizada para dar nome às duas 
classes de células, há outras diferenças importantes entre procariontes e 
eucariontes. 
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Do ponto de vista evolutivo, considera-se que os procariontes são 
ancestrais dos eucariontes. Ou seja, os procariontes surgiram há cerca de 3 
bilhões de anos ao passo que os eucariontes há 1 bilhão de anos. 
Apesar das diferenças entre as células eucarióticas e procarióticas, 
existem semelhanças importantes em sua organização molecular e em sua 
função. Por exemplo, veremos que todos os organismos vivos utilizam o 
mesmo código genético e uma maquinaria similar para a síntese de proteínas. 
As células procarióticas caracterizam-se pela pobreza de membranas, 
que nelas quase se reduzem à membrana plasmática. Os seres vivos que têm 
células procarióticas compreendem as bactérias e as cianofíceas ou algas azuis 
PROCARIOTOS (Pro = primitivo e Karyon = núcleo) 
São organismos unicelulares. 
O material genético está disperso no citossol. 
Não apresentam sistema de endomembranas. 
Apresentam DNA circular. 
Ribossomos específicos 70 S. 
Transcrição e tradução simultâneas. 
Presençaou não de mesossomo (síntese de DNA 
e secreção de proteínas). 
Apresentam formas variadas: bastonetes, 
esferoidais, helicoidais e curvos. 
Não apresentam citoesqueleto. 
Presença de parede celular (peptidioglicano). Dois 
tipos: 
* Gram + parede celular espessa e sem membrana 
de revestimento externa. 
* Gram - fina parede celular revestida por uma 
membrana externa. Espaço periplásmico separa a 
parede celular e a membrana externa. 
Detalhe: Gram é o nome do pesquisador. É substantivo 
próprio. 
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Procariotos Eucariotos 
Organismo bactéria e cianofícea protista, fungos, plantas e animais 
Tamanho da 
Célula 
geralmente de 1 a 10 
micrometros geralmente de 5 a 100 micrometros 
Metabolismo aeróbico ou anaeróbico aeróbico 
Organelas poucas ou nenhuma 
núcleo, mitocôndrias, cloroplasto, 
reticulo endoplasmático, complexo de 
longas moléculas de DNA contendo 
Algumas possuem plasmídios = DNA extracromossomal circular que 
contém informações como: resistência a antibióticos, toxinas e formação do 
pilli sexual. 
Apresentam flagelos = estrutural helicoidal fixa, formada pela proteína 
flagelina. A base do flagelo fica inserida na membrana e na parede. Funciona 
como um rotor movido por uma bomba de prótons. 
EUCARIOTOS (Eu = verdadeiro; Karyon = núcleo) 
Organismos unicelulares e 
pluricelulares. 
O material genético está 
individualizado do citossol. Surge o 
núcleo. 
Apresentam sistema de 
endomembranas (organelas celulares). 
O DNA apresenta-se de forma 
linear. 
Ribossomos são do tipo 80 S. 
Parede celular ocorre em Plantas 
celulose e Fungos quitina. 
Presença de citoesqueleto (ausente 
nas plantas e fungos). 
Ex: animais, plantas, fungos e protozoários. 
Organelas = são formadas por uma membrana (lisossomos) ou duas 
membranas (mitocôndria). Desempenham funções específicas dentro da célula. 
Contém um conjunto de enzimas específicas que realizam reações químicas 
responsáveis pela manutenção do funcionamento celular. A composição 
química interna apresenta diferenças entre o citossol e entre as organelas. 
O quadro á seguir é um resumo das características entre os dois tipos 
celulares. 
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COMPOSIÇÃO DE UMA CÉLULA 
Elementos básicos dos seres vivos: 
hidrogênio, carbono, oxigênio, nitrogênio. 
Composição básica da célula: 
70 % água; 
30 % demais elementos (átomos ou 
moléculas). 
Presença de macromoléculas que são 
moléculas de alta massa molecular ou, 
também, os polímeros que consistem de 
uma repetição de uma unidade menor 
(monômeros). 
Ex: DNA (polímero) é formado pela 
união dos nucleotídeos (monômero). 
Tipos de polímeros biológicos 
* Homopolímeros = formados pela mesma unidade monomérica. 
Ex: Amido, celulose, quitina, outros... 
* Heteropolímeros = formados por unidades monoméricas diferentes. 
Ex: Ácidos nucléicos. 
* Biopolímeros = são os polímeros encontrados nos seres vivos. 
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A diversidade estrutural e funcional do biopolímero depende da variedade 
de seus monômeros. 
Segue uma tabela para organizar as idéias a respeito do assunto. 
Característica Biopolímero Monômero Tipos 
Macromoléculas 
Ácido nucléico Nucleotídio 5 
Polissacarídio Monossacarídios Vários 
Proteínas Aminoácidos 20 
Moléculas 
menores 
Lipídios Ácidos graxos Vários 
Água 
 Vitaminas 
Sais minerais 
ÁGUA 
Molécula mais abundante encontrada nos seres 
vivos. E de natureza não orgânica. 
Forneceu as condições para a formação da célula 
(origem pré-biótica). 
Responsável pela formação das micelas e, 
depois, a célula. 
Importância = influencia na configuração e 
propriedades biológicas das macromoléculas. 
Característica da molécula de água = forma em 
V e apresenta dipolo. 
Relação dos biopolímeros 
 em função da afinidade com a molécula de água 
1 – Hidrofílicos 
Apresentam afinidade pela água = grupos polares (solúveis). 
Ex: carboxila, hidroxila, aldeído, sulfato e fosfato. 
2 - Hidrofóbicos 
Não apresenta afinidade pela água = grupos apolares (insolúveis). 
 Ex: hidrocarbonetos. 
3 - Anfipáticos 
Apresentam uma região hidrofílica e uma hidrofóbica. 
 Ex: fosfolipídios. 
Constituintes essenciais para a origem e funcionamento das células 
PROTEÍNAS 
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São polímeros de L-aminoácidos unidos por ligações peptídicas. A 
estrutura básica de um L-aminoácido é o carbono alfa. 
O carbono alfa é o carbono assimétrico (4 ligantes 
diferentes). Exceto = Glicina (R = Hidrogênio). 
A variação entre as proteínas vem dos grupos químicos 
das cadeias laterais. 
São 20 os aminoácidos padrão (α-aminoácidos). Definição dos 
aminoácidos = São as unidades estruturais das proteínas. 
TIPOS DE PROTEÍNAS 
1 – Simples = formadas apenas por aminoácidos. 
2 – Conjugadas = formadas por aminoácidos e outras moléculas com natureza 
diferente de um aminoácido (grupo prostético). 
Tipos de proteínas conjugadas: 
1 – Glicoproteína = grupo prostético = carboidrato (anticorpo). 
2 – Fosfoproteína = grupo prostético = fosfato (caseína). 
3 – Lipoproteína = grupo prostético = lipídio (lipoproteína). 
C 
H 
C N 
O
O H 
H 
R 
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4 – Metaloproteína = grupo prostético = metais (calmodulina). 
5 – Hemoproteína = grupo prostético = grupo heme (hemoglobina). 
Importante lembrar: 
A seqüência de aminoácidos influencia na forma tridimensional e no 
papel biológico das proteínas. 
Define-se configuração nativa a forma tridimensional que uma molécula 
apresenta nas condições de pH e temperatura existentes nos organismos 
vivos. 
Forças que mantém a estrutura da proteína: 
1 – Ligação peptídica; 
2 – Interação hidrofóbica; 
3 – Pontes de hidrogênio; 
4 – Ligação dissulfeto. 
Um tipo especial de proteína = as enzimas 
Definição: Variedade de proteína capaz de acelerar a 
velocidade de uma reação química. 
Realizam as reações de síntese e degradação em 
milésimos de segundo. 
Apresentam alto rendimento, pois obtém-se apenas o 
produto desejado. 
Atua no substrato que é o composto que sofre a ação da 
enzima. 
Importância das enzimas = cada organela possui um 
conjunto de enzimas que lhe são específicas. Daí, a divisão do 
citoplasma dos eucariotos em organelas. 
Função: 
Catálise enzimática; 
Proteção imunitária; 
Movimento coordenado; 
Transporte e armazenamento. 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
São polímeros de nucleotídios unidos 
por ligações fosfodiéster. 
A composição do nucleotídio = 
açúcar – base – fosfato. 
São de dois tipos: DNA e RNA. 
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DNA (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLÉICO) 
As bases são: 
 DNA A, T, C, e G. 
 RNA A, U, C e G. 
Características do DNA: 
São duas cadeias em hélice; 
Os nucleotídios de cada cadeia 
estão unidos entre si por ligações 
fosfodiéster; 
Duas cadeias do DNA são unidas por 
ligações de hidrogênio; 
A quantidade de A é igual a de T e a de C é 
igual a de G; 
* DNA pode ser linear 
Formando os cromossomos nos 
eucariotos. 
* DNA pode ser circular 
 Encontrado no cromossomo 
bacteriano, mitocôndria ou cloroplasto. 
Função = Armazenamento e transmissão da informação genética 
RNA (ÁCIDO RIBONUCLÉICO) 
Formado por uma única cadeia. 
Essa cadeia pode apresentarpareamentos internos (RNAt e RNAr). 
Tipos de RNA 
1 – RNAm = seqüência de aminoácidos a ser incorporado nas proteínas; 
Representa a transcrição de um segmento de uma das cadeias do DNA; 
O tamanho está relacionado com o tamanho da proteína; 
Contém o códon (trinca de nt que corresponde a um AA); 
 Monocistrônico eucariotos; 
 Policistrônico procariotos; 
Nos eucariotos sofre processamento; 
Nos procariotos transcrição/tradução simultâneas; 
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2 – RNAt = adição dos aminoácidos durante a produção das proteínas; 
 Moléculas pequenas; 
Específicas a cada aminoácido; 
 Funciona como adaptador do código genético; 
Contém o anticódon (trinca de nt complementar ao códon) 
Possui forma de folha de trevo contendo bases incomuns. 
3 – RNAr = formação do ribossomo. 
Corresponde a 80 % do RNA celular; 
Procariotos = ribossomo 70 S; 
Eucariotos = ribossomo 80 S; 
Estão associadas a proteínas formando os ribossomos. 
Função da molécula de RNA = Expressão das características 
genéticas. 
LIPÍDIOS 
São moléculas insolúveis em água e solúveis em solventes apolares. 
Tipos: 
1 – Reserva de energia 
 Triacilgliceróis (gorduras neutras). 
Podem ser TAG (Triacilglicerol), DAG (Di) ou MAG (Mono). São 
acumulados nos adipócitos. 
2 – Estruturais 
Presentes em todas as biomembranas. Apresentam uma cabeça 
polar e uma cauda apolar. São os fosfolipídios (fosfoglicerídeos e 
esfingolipídios). 
Ainda encontramos na membrana o colesterol que diminui a fluidez da 
membrana quando em excesso. Serve de base para a síntese dos hormônios 
sexuais. 
Função = reserva energética, hormonal e estrutural. 
POLISSACARÍDIOS 
São polímeros de monossacarídios unidos por ligações glicosídicas. 
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Podem apresentar ramificações na sua estrutura. 
Podem ser reconhecidos por receptores de membrana. 
São homopolímeros (glicogênio e amido) ou heteropolímeros 
(glicosaminoglicanas). 
Representam a reserva de energia da célula (Amido nas plantas e 
glicogênio nos animais). 
Ainda, os polissacarídios são considerados uma segunda classe de 
molécula informacional devido à possibilidade de formação de várias ligações 
glicosídicas na estrutura da molécula. Isso resulta em nova forma de 
sinalização celular. 
BIOMEMBRANAS 
São estruturas compostas por lipídios e proteínas. 
Funções: 
• Definem os limites da célula e o meio externo; 
• Formam barreiras de permeabilidade; 
• Regulam a composição do meio intracelular; 
• Compartimentalização metabólica (organelas); 
• Síntese de ATP e sinais elétricos. 
Singer e Nicholson (1972) 
Modelo do mosaico fluido Proteínas embebidas na bicamada lipídica. 
Lipídios e proteínas apresentariam movimento constante. 
ESTRUTURA BÁSICA DAS BIOMEMBRANAS 
 Bicamada lipídica barreira de permeabilidade seletiva. 
 Proteínas realizam as diversas funções das biomembranas. 
As biomembranas são assimétricas. Ou seja, a face externa é formada 
por fosfatidilcolina e esfingomielina. A face interna é 
formada por fosfatidilserina e fosfatidiletanolamina. 
COMPOSIÇÃO QUÍMICA DAS BIOMEMBRANAS 
1 - Fosfolipídios 
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 Cauda = hidrofóbica; 
Cabeça = hidrofílica. 
São moléculas anfipáticas. 
Estrutura da cabeça (polar) 
* Glicerol (triálcool); 
* Fosfato; 
* Álcool (colina, etanolamina, inositol e serina). 
2 – Proteínas 
Realizam as várias funções específicas da membrana, tais como, 
transporte de íons e moléculas, interação com hormônios, transdução de sinal 
e estabilidade estrutural da membrana. 
Tipos de proteínas de membrana 
2.1 – Intrínsecas 
Interagem fortemente com as porções hidrofóbicas dos fosfolipídios. São 
extraídas das membranas por meio de detergentes. Atravessam a bicamada 
lipídica. Possuem domínios citoplasmáticos e não citoplasmáticos. 
Como são essas proteínas? Região de membrana= resíduos de aminoácidos 
hidrofóbicos. Ligações peptídicas formam pontes de hidrogênio = α-Hélice. 
São de dois tipos 
1 – Unipasso = atravessa a membrana uma vez (um domínio transmembrana). 
2 – Multipasso = possui vários domínios transmembrana. 
2.2 – Extrínsecas 
Interagem por meio de ligações fracas com os lipídios de membrana. São 
solubilizadas por meio de soluções de força iônica elevada ou mudança de pH. 
Ligações: eletrostáticas e pontes de hidrogênio. 
Presença de ligação covalente quando: 
3 – Carboidratos 
Estão ligados a: 
 Proteínas = glicoproteínas; 
 Lipídios = glicolipídios. 
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Glicocálice 
Porção glicídica encontrada 
na face extracelular da membrana 
plasmática. 
Função: 
• Reconhecimento molecular; 
• Sinalização intercelular. 
• Outra função dos açúcares de 
membrana determinação 
do tipo sangüíneo (ABO). 
FLUIDEZ DE MEMBRANA 
É a capacidade de movimentação dos diferentes componentes na 
bicamada lipídica. 
Movimentação: 
 Lateral Deslocamento dos fosfolipídios aleatoriamente na sua 
monocamada; 
 Rotação Giro ao redor do eixo maior da molécula de fosfolipídio; 
 Flexão Dobramento das caudas apolares dos fosfolipídios por efeito de 
ligações do tipo cis; 
 Balanço movimento vertical do fosfolipídio ficando a cabeça polar 
acima do plano da sua monocamada; 
 Flip-flop mudança do fosfolipídio de monocamada. Esse processo é 
catalisado por enzimas denominadas de flipases. Há gasto de ATP. 
Fatores que influenciam na fluidez 
1 – Presença de insaturações nos ácidos graxos; 
2 – Temperatura; 
3 – Moléculas interpostas entre os ácidos graxos; 
4 – Dieta alimentar. 
Permeabilidade 
As biomembranas permitem a passagem de moléculas polares e de 
pequenas moléculas. Mas como??? 
Isso ocorre por meio de proteínas transportadoras de membrana que 
permitem a passagem de diferentes moléculas. 
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responsabilização civil e criminal. 
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Tipos de proteínas de membrana associadas à passagem de solutos 
1 – Canais possuem espaços hidrofílicos e não interagem com o soluto. A 
passagem é por gradiente de concentração. 
2 – Permeases ou proteínas carreadoras interagem com o soluto e sofrem 
alterações estruturais para permitir o deslocamento do soluto. 
Tipos de transporte 
1 – Transporte passivo = sem gasto de energia ATP ou H+. 
A - Difusão simples ocorre a favor de um gradiente de concentração. 
Depende da solubilidade do soluto em relação à membrana e do tamanho da 
molécula. 
Quanto maior a solubilidade maior a permeabilidade maior a 
velocidade de transporte. Ex: passagem do oxigênio e do nitrogênio. 
B – Difusão por canais protéicos = canais protéicos formam vias aquosas para 
a passagem seletiva de íons ou moléculas. Ex: canais de sódio e potássio. 
C – Difusão facilitada é mediada por carreadores protéicos específicos para 
solutos no meio extracelular. Esses carreadores apresentam um limite de 
saturação. 
2 – Transporte ativo = Ocorre com gasto energético, ou seja, consumo de 
ATP. 
Nesse tipo de transporte o carreador consome ATP para promover o 
transporte de moléculas contra gradientes de concentração ou eletroquímico. 
Ex: bomba de sódio/potássio-ATPase. 
Transporte de Na+ para forada célula (3 Na+) 
Transporte de K+ para dentro da célula (2 K+) 
Resumo dos principais sistemas de transporte através da membrana 
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CITOPLASMA 
O citoplasma das células eucarióticas é 
constituído pelo citosol, também chamado 
citoplasma fundamental ou matriz 
citoplasmática, que aparece sem estrutura 
visível mesmo quando examinada ao 
microscópio eletrônico. 
Contêm enzimas solúveis que participam 
dos processos de síntese protéica, glicólise, 
síntese e degradação de glicogênio, síntese de 
ácidos graxos, dentre outras vias bioquímicas. 
No citosol encontramos também um (pool) 
de macromoléculas protéicas como actina e 
tubulina que, quando polimerizadas, vão originar 
filamentos e microtúbulos. 
O citosol contêm ainda moléculas 
pequenas absorvidas, produtos da atividade 
enzimática celular e íons. 
Mergulhadas no citosol encontramos as organelas e as inclusões. 
As organelas são sedes de processos metabólicos intensos e têm 
ocorrência geral como, por exemplo, as mitocôndrias, o complexo de Golgi, os 
lisossomos, os ribossomos e o retículo endoplasmático. 
As inclusões são menos freqüentes e em geral representam depósitos de 
lipídeos, glicídeos ou pigmentos. 
O citoplasma geralmente apresenta uma delgada zona periférica em 
contato com a membrana celular, chamada ectoplasma, contendo abundante 
quantidade da proteína actina, que desempenha importante função nos 
processos de movimentação celular. O ectoplasma é pobre em organelas e 
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inclusões, que tendem a se localizar na parte mais central do citoplasma, 
denominada endoplasma. 
O citosol representa pouco mais da metade do volume celular total e é o 
sítio de síntese de proteínas, onde ocorre a maior parte do metabolismo 
intermediário, isto é, as muitas reações pelas quais algumas moléculas 
pequenas são degradadas e sintetizadas para fornecer os componentes 
primários para a construção das macromoléculas. 
A outra classe de solutos do citosol consiste de várias coenzimas, bem 
como ATP e ADP, além de vários íons minerais como: potássio, cloro, 
magnésio, cálcio, bicarbonato e fosfato. 
O citosol não é apenas uma solução aquosa diluída; ele é muito 
complexo em composição e de consistência quase do tipo gel. Todos os 
componentes do citosol são mantidos em proporções e concentrações 
constantes, balanceadas, graças a atividade de vários processos de transporte 
que operam através da membrana plasmática. 
MITOCÔNDRIA 
(mitos = alongado e chondrion = pequeno 
grânulo) 
Observadas a partir de 1840 
coloração específica para mitocôndrias. 
Apresenta tanto formas alongadas 
(pâncreas), quanto formas esféricas 
(intestino e fígado). 
Apresenta distribuição ao acaso no interior das células. Podem se 
concentrar em áreas de maior demanda de energia. 
Número variável por célula: 
 300.000 em ovócitos; 
25 em espermatozóides; 
500 a 1.600 em hepatócitos. 
ULTRA-ESTRUTURA 
São organelas móveis e plásticas, mudando constantemente suas formas 
e mesmo fundindo-se umas com as outras e se separando novamente. 
Possuem organização estrutural e composição lipoprotéica 
características, e contêm um grande número de enzimas e coenzimas que 
participam das reações de transformação da energia celular. 
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MORFOLOGIA DA MITOCÔNDRIA 
• Membrana mitocondrial externa; 
• Membrana mitocondrial interna; 
• Cristas mitocondriais; 
• Matriz mitocondrial. 
Matriz 
A matriz contém uma mistura altamente concentrada de centenas de 
enzimas: 
* Oxidação do piruvato, aminoácidos e ácidos graxos; 
* Ciclo de Krebs. 
A matriz contém também várias cópias do DNA mitocondrial; ribossomos 
mitocondriais; RNAt; enzimas para a expressão dos genes mitocondriais. 
Membrana Interna 
A membrana interna é desdobrada em numerosas cristas que aumentam 
grandemente a sua área superficial total. Ela contém proteínas com três tipos 
de funções: 
• Aquelas que conduzem as reações de oxidação da cadeia respiratória; 
• Um complexo enzimático chamado ATP sintetase, que produz ATP na 
matriz; 
• Proteínas transportadoras específicas, que regulam a passagem para 
dentro e fora da matriz. 
Membrana Externa 
Devido ao fato de conter uma grande proteína formadora de canais 
(chamada de porina), a membrana externa é permeável a todas as moléculas 
de 5.000 daltons ou menos. 
Outras proteínas existentes nesta membrana incluem as enzimas 
envolvidas na síntese de lipídeos mitocondriais e enzimas que convertem 
substratos lipídicos em formas que possam ser subseqüentemente 
metabolizados na matriz. 
Espaço Intermembrana 
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responsabilização civil e criminal. 
20
Esse espaço contém várias enzimas que utilizam o ATP proveniente da 
matriz para fosforilar outros nucleotídeos. 
Processo de respiração celular 
Definição 
Processo de oxidação das moléculas orgânicas acompanhado da liberação 
de energia na forma de ATP. 
Moléculas usadas na produção de energia: 
1 – Carboidratos; 2 – Lipídios; 3 – Aminoácidos. 
Processos básicos de produção de energia: 
1 - Respiração aeróbica: 
Oxidação da glicose gerando ATP, CO2 e H2O. 
2 – Respiração anaeróbica: 
Oxidação da glicose gerando lactato. 
3 – Fermentação alcoólica: 
Oxidação da glicose gerando etanol e CO2. 
Ciclo de Krebs 
Degradação de: 
1 – Carboidratos: 
2 – Lipídios: 
3 – Aminoácidos. 
Vai gerar Acetil-CoA. Como ocorre??? 
1 - Quebra da glicose em Gliceraldeído-3-P e 
Dihidroxiacetona-P; 
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2 - Conversão do Gliceraldeído-3-P e da Dihidroxiacetona-P em piruvato; 
3 - Descarboxilação do piruvato e ligação com a CoA formando Acetil-CoA; 
4 - Condensação do Acetil-CoA com o oxaloacetato; 
5 - Formação do citrato. 
Transdução de energia 
Conversão da energia química presente nas ligações C-C em elétrica e, 
posteriormente, em energia química (ATP). 
Como ocorre? 
1 - Ciclo de Krebs quebra de ligações C-C liberando elétrons; 
2 - Transferência de elétrons para duas moléculas: NAD+ e FAD; 
3 - Transferência dos elétrons do NAD+ e do FAD para o oxigênio; 
4 - Ocorre um fluxo acoplado de H+ gerando diferença de pH e d.d.p. (energia 
elétrica); 
5 - Produção de ATP e formação de H2O. 
As diferenças de pH e d.d.p. são usadas na produção de energia química 
(ATP). 
Cadeia respiratória 
Complexos protéicos capazes de 
transferir elétrons. 
Capazes de se reduzirem (recebem 
elétrons) e de se oxidarem (doam 
elétrons). 
O destino final é o oxigênio. 
Os complexos protéicos são constituídos 
por: 
1 – Citocromos (grupo heme e metal – Fe ou Cu) 
2 – Nucleotídeos (FMN e FAD) 
3 – Metais (Fe-S ou Zn+2) 
Fosforilação oxidativa 
Transferência de elétrons para o oxigênio para a formação de H2O e ATP. 
Resultado: 
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A quantidade de energia liberada, durante a transferência de 2 elétrons 
do NADH para o O2 é bem maior do que a quantidade de energia para a 
síntese de 1 molécula de ATP. 
3 moléculas de ATP são sintetizadas para cada dois elétrons transferidos 
pela cadeia respiratória. 
Aproveitamento de 42 % da energia liberada da cadeia respiratória na 
síntese do ATP. 
E o restante dessa energia???? 
Usadano transporte através da membrana mitocondrial e perdida na 
forma de calor. 
Teoria quimiosmótica de 
Mitchell 
A passagem de elétrons na 
cadeia respiratória provoca a 
liberação de H+ da matriz para o 
espaço intermembranas, gerando 
um gradiente de H+ (ou de pH). 
A esse gradiente ocorre a formação de d.d.p. 
A combinação do gradiente de pH e de d.d.p. produz a força próton-
motriz (fpm). 
A fpm provoca o retorno do H+ para a matriz mitocondrial. Durante 
retorno do H+ forma-se o ATP pelo complexo ATP sintase. 
Rendimento da produção de ATP 
1 NADH produz 3 ATP. 1 FADH2 produz 2 ATP. 
Outras atividades com a participação das mitocôndrias 
Quebra dos lipídios 
Ácidos graxos entram na mitocôndria ação da carnitina; 
Quebra em Acetil-CoA beta-oxidação; 
Produção de NADH e FADH2. 
Ciclo da uréia 
Ocorre nos hepatócitos 
Dois grupos amino quebra dos aminoácidos 
Uma molécula de CO2 descarboxilações; 
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Geração da uréia. 
Um grupo amino gerado na matriz mitocondrial desaminação do 
glutamato. 
O grupo amino é adicionado à citrulina (mitocôndria). No citoplasma 
ocorre a formação da uréia. 
Produção de hormônio esteróide 
 Colesterol síntese no retículo endoplasmático 
Colesterol enviado à mitocôndria síntese de pregnenolona. 
Pregnenolona volta ao retículo testosterona. 
LISOSSOMOS 
São organelas citoplasmáticas. 
Contêm em torno de 40 enzimas 
(hidrolases). 
As hidrolases são enzimas que 
promovem a quebra de ligações químicas 
de um material orgânico por meio da 
utilização de água. 
Função: digestão intracelular. 
O que é digerido???? 
 Material de endocitose; 
 Organelas e moléculas 
(reciclagem). 
A estrutura dos lisossomos 
apresenta formas esféricas e de tamanho 
variável. Além disso, são formadas por uma bicamada lipídica. 
A identificação dos lisossomos no citoplasma é feita pela detecção da 
atividade da sua enzima marcadora, a fosfatase ácida. 
Podem acumular material não digerido formando o corpo residual. 
 Face interna revestimento de carboidratos proteção contra a ação 
do conteúdo lisossomal. 
Formação dos lisossomos 
A partir do complexo de Golgi. 
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24
1 – A partir da face trans do complexo de Golgi são formadas vesículas com 
enzimas pré-lisossomais. 
2 – Com a formação de endossomos resultantes de processos de endocitose 
ocorre a formação de pH ácido (abaixo de 6) por meio de bombas de prótons 
(próton-ATPases) e dissociação das pré-enzimas dos receptores. 
3 – Nos lisossomos, ocorre a ativação das enzimas e a digestão das moléculas 
endocitadas. 
Corpos residuais 
Material não digerido que se acumula no interior dos lisossomos. Ex: 
cardiomiócitos e neurônios. 
Síntese das enzimas lisossomais 
1 - Síntese a partir dos ribossomos formação da pré-enzima; 
2 – No retículo endoplasmático glicosilação da pré-enzima. Adição de 
açúcar no resíduo de asparagina (N-ligado). 
3 – Complexo de Golgi Na rede cis ocorre a adição de manose-6-P na 
pré-enzima. Na rede trans ocorre a ligação aos receptores. 
4 – Endossomos pH ácido desligamento dos receptores e ativação 
das enzimas. 
Esquema mostrando a formação dos lisossomos 
Fisiologia dos lisossomos 
1 – Endocitose 
 Pinocitose engloba moléculas em fase fluida; 
 Fagocitose engloba partículas em fase sólida; 
Endocitose mediada por receptores engloba moléculas específicas 
ligadas a receptores. 
1.1 - Pinocitose 
Engloba água, pequenas moléculas 
e proteínas solúveis. 
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Entrada na forma de vesículas de pinocitose. 
Fusão das vesículas dentro da célula. 
Fusão com os lisossomos. 
A membrana de endocitose é reciclada permite a reciclagem dos 
componentes de membrana. 
1.2 - Fagocitose 
Engloba partículas maiores. 
 Organismos unicelulares nutrição 
 Organismos pluricelulares defesa, eliminação de células (danificadas, 
envelhecidas ou apoptose), remodelação (embriogênese) e cicatrização. 
1.3 - Endocitose mediada por 
receptores 
 Internalização de moléculas 
específicas pela formação de vesículas. 
Vesículas são revestidas pela proteína 
clatrina. 
Duas fases de concentração: 
1 – Concentração das moléculas a 
serem endocitadas junto à superfície da 
membrana. 
2 – Concentração dos receptores 
junto ao plano da membrana. 
 Função reciclagem dos receptores. 
1.4 - Autofagia 
Presença de organelas envelhecidas. 
Membranas originárias do RE. 
Formação das vesículas (autofagossomo). 
Fusão com as vesículas pré-lisossomais. 
Lisossomo ativo na digestão. 
Atualmente são conhecidas quatro tipos de lisossomos, o primeiro deles 
é o lisossomo primário; os outros três tipos podem ser agrupados em 
lisossomos secundários: 
1 - O Lisossomo Primário ou Grânulo de Reserva 
É um corpúsculo cujo conteúdo enzimático é sintetizado pelos 
ribossomos e acumulado no retículo endoplasmático. A partir do retículo 
dirigem-se para o aparelho de Golgi, considera-se que a região trans no 
aparelho de Golgi participa na formação do lisossomo primário. 
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2 - Heterofagossomo ou vacúolo da digestão 
Surge após a ingestão pela célula (por fagocitose ou pinocitose) de 
material estranho. Este corpúsculo contém material ingerido envolto por uma 
membrana. Sob condições ideais a digestão resulta em produtos de baixo peso 
molecular que atravessam a membrana lisossômica e podem ser incorporados 
à célula. 
3 - Os Corpos Residuais 
Formam-se quando a digestão é incompleta podem permanecer por 
longo tempo na célula e, provavelmente, desempenham algum papel no 
processo de envelhecimento. 
4 - O Vacúolo Autofágico ou Autofagossomo 
É um lisossomo especializado em digerir partes da célula que o contém, 
por exemplo, uma mitocôndria ou um retículo endoplasmático. 
PEROXISSOMOS 
Características 
 Organela esférica; 
Matriz finamente granular; 
Formada por uma única bicamada. 
Ocorre em todas as células eucariontes. 
Tamanho e forma podem variar em 
função da célula. 
Humanos: Maior quantidade: fígado e 
rim. 
Enzimas características: urato oxidase e 
catalase. 
A composição enzimática varia com o tipo e a fisiologia celular. 
REAÇÕES BIOQUÍMICAS 
Degradação da água oxigenada H2O2 
Ocorre pela ação das enzimas Acil-oxidase; D-aminoácido oxidase; Urato 
oxidase. 
 
As atividades citoplasmáticas (ação da enzima superóxido dismutase) 
geram peróxido de hidrogênio, uma substância tóxica que produz oxidação de 
aminoácidos. 
A ação da catalase é responsável pela quebra do peróxido de hidrogênio. 
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Reação química da quebra da água oxigenada: 
METABOLISMO DE LIPÍDIOS 
A beta-oxidação é o processo de quebra dos lipídios. Na mitocôndria 
ocorre a beta-oxidação só que em menor escala. 
Na célula animal mitocôndria e peroxissomo estão ambos envolvidos no 
metabolismo de quebra dos lipídios. 
Peroxissomos são responsáveis pela degradação de cadeias longas e 
muito longas de ácidos graxos. 
As mitocôndrias são responsáveis pela degradação de cadeias longas, 
médias e pequenas de ácidos graxos. 
A função dos peroxissomos é formar um sistema de encurtamento de 
cadeias que transforma as moléculas hidrofóbicas em metabólitos mais polares 
que podem ser excretados, metabolizados nas mitocôndrias ou usados na 
síntese de lipídios.DEGRADAÇÃO DE ÁCIDO ÚRICO 
Ação da urato oxidase converte ácido úrico em alantoína. 
A alantoína sofre ação mitocondrial e citossólica gerando: alantoato, 
uréia e amônia. 
Homem, hominídeos, aves e répteis sem urato oxidase excreção de 
ácido úrico. 
IMPORTAÇÃO DE PROTEÍNAS PEROXISSOMAIS 
Ocorre por meio das proteínas PTS – sinal de endereçamento 
peroxissomal. 
O sistema PTS-1 
reconhece um tripeptídio na 
porção C-terminal das 
proteínas a serem 
importadas. 
O sistema PTS-2 
reconhece o nonapeptídio N-
terminal das proteínas a 
serem importadas. 
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Ocorre a presença de receptores na matriz e membrana do peroxissomo. 
Como ocorre?? 
Reconhecimento pelos receptores das proteínas de matriz peroxissomal. 
Movimento até a maquinaria de translocação sem gasto de ATP. 
Movimento de translocação da proteína para a matriz com gasto de ATP. 
RIBOSSOMOS 
Função: Síntese de proteínas. 
Características: São encontrados em procariotos e eucariotos e 
representam uma espécie de suporte para a interação ordenada das diversas 
moléculas envolvidas na síntese de proteína. 
São encontrados em mitocôndrias e cloroplastos de células eucarióticas 
 são menores que os ribossomos citoplasmáticos. 
São partículas ribonucleoprotéicas (compostas por RNA e proteínas). 
Composição dos ribossomos de procariotos e eucariotos 
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O RNA ribossômico representa mais de 80 % do total de RNA presente 
nas células. 
Uma célula de E. coli contêm 15.000 ribossomos representando 25 % da 
massa total dessas células bacterianas. 
O ribossomo é uma partícula esferóide medindo 23 nm (4,5 milhões de 
Daltons) sendo composta de uma subunidade maior e outra menor. 
Os ribossomos não são estruturas simétricas. De fato, as duas 
subunidades têm formas surpreendentemente irregulares. 
As duas subunidades se encaixam de tal forma que é formada uma fenda 
por onde passa o RNAm quando o ribossomo se move durante o processo de 
tradução e por onde emerge a cadeia polipeptídica recém-formada. 
 Subunidade menor Subunidade menor Vista inferior do ribossomo Vista lateral do ribossomo 
Durante a síntese protéica, vários 
ribossomos unem-se a uma molécula de 
RNAm, formando o polirribossomo ou 
polissomo. 
Assim, uma única molécula de RNAm 
pode ser traduzida por vários ribossomos 
ao mesmo tempo. 
Tradução 
A seqüência de bases do RNA será convertida em uma seqüência de 
aminoácidos na proteína. A cada três bases do RNAm que é lido pelo sistema 
de tradução, um aminoácido é adicionado à cadeia protéica nascente. 
São vários sítios responsáveis pela tradução que são encontrados nos 
ribossomos: Sítio A = liga o aminoácido (está na subunidade maior); Sítio P = 
forma a proteína (está na subunidade menor); Sítio E = sítio de saída da 
cadeia polipeptídica. 
VISÃO GERAL DO PROCESSO 
⇒ Síntese da PTN: No sentido da ponta amino para a ponta carboxila. 
⇒ Leitura do RNAm: A tradução é feita no sentido 5’ → 3’. 
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Fases: 
1 - Início 
* Reconhecimento do códon AUG (start códon) pela subunidade 30 S; 
* Ligação do primeiro aminoácido no sítio P (RNAt-metionona); 
* União da subunidade maior 50 S; 
* Formação do ribossomo 70 S. 
2 – Alongamento 
* Ligação do RNAt-carregado no sítio A; 
* Formação da ligação peptídica; 
* O RNAt descarregado é liberado do sítio A; 
* Formação da proteína no sítio P; 
* O ribossomo desloca-se um códon. 
3 – Término 
* Sítio A é posicionado no stop códon; 
* Liberação da proteína no sítio P; 
* Desmontagem do ribossomo. 
RETÍCULO 
ENDOPLASMÁTICO 
Sistema de membranas 
interconectadas na forma de tubos 
ramificados ou na forma de cisternas 
delimitando uma cavidade (luz). 
Tipos 
1 – REL (liso) síntese de 
esteróides (células de Leydig); 
degradação do glicogênio 
(hepatócitos); e controle de cálcio 
(fibras musculares); 
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2 – REG (regoso) síntese de proteínas (acinosas do pâncreas). 
Organela dinâmica 
 Conversão REL REG ou REG REL 
REL e REG na mesma célula apresentam 
comunicação contínua. 
Apresenta continuidade com o envoltório 
celular. 
Não apresenta continuidade com a 
membrana plasmática. 
Ocupa 10 % do volume celular. 
Mais da metade do total de membranas em 
uma célula animal. 
Quantidade e localização variam com o tipo 
e o metabolismo celular. 
Composição química 
Membranas 
Formada por uma bicamada lipídica com proteínas associadas. 
1 - Lipídios (30%) fosfolipídios com ácidos graxos de cadeias curtas 
e insaturadas. 
Polarização de membrana: 
1) Face externa (citoplasmática) fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina 
e fosfatidilserina; 
2) Face interna (luminal) fosfatidilinositol e esfingomielina. 
2 - Proteínas (70%) estruturais, glicoproteínas e enzimas. 
Enzimas oxidativas face externa (citoplasma) 
Glicoproteínas e enzimas face interna (lúmen) 
Enzimas (peptidases, hidrolases e transferases) modificação de 
produtos de secreção celular. 
São encontrados dois citocromos: P450 que realização as reações de 
hidroxilação responsáveis pela detoxificação e síntese de hormônios. E b5 que 
realiza a dessaturação de ácidos graxos. 
RER 20 tipos de proteínas 
 Enzima característica glicose-6-fosfatase que converte glicogênio em 
glicose. 
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Luz ou lúmen 
Apresenta composição aquosa. 
Local onde se encontra o produto de 
secreção celular. 
ASPECTOS FUNCIONAIS 
Apresenta relação com a 
síntese, modificação e transporte de 
proteínas e lipídios. 
 Destinos desses compostos: 
* Permanecem no RE; 
* Enviados a outras organelas; 
* Enviados para a secreção. 
1 – Síntese protéica 
1.1 - Associação dos ribossomos com o RE. 
1.2 - Polissomos associados ao RE. 
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meios e a qualquer título, a sua reprodução, cópia, divulgação e distribuição, sujeitando-se os infratores à 
responsabilização civil e criminal. 
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Síntese da proteína seguida do transporte para a luz do RE (transferência 
co-traducional). 
Importação por outras organelas, tais como, mitocôndrias, 
peroxissomos, cloroplastos e núcleo. Nesse caso, ocorrem modificação em 
nível pós-traducional. 
Fases de síntese protéica ligada ao RE 
1 – Reconhecimento = ligação da PRS (proteína de reconhecimento do sinal) 
ao peptídio sinal. 
2 – Direcionamento = receptor da PRS reconhece o complexo ribossomo-
peptídio nascente-PRS. 
3 – Associação = ribossomos com o complexo Sec; e peptídeo nascente com o 
poro. 
4 – Clivagem = a sinal peptidase desliga o peptídieo sinal da estrutura da 
proteína. 
5 – Transporte = vetorial pelo poro em direção à luz do RE. 
2 – Síntese de lipídios 
Síntese de fosfolipídios em duas etapas: 
Primeira 
Dois ácidos graxos ligados a um glicerolfosfato. 
Ocorre na face citoplasmática da membrana do RE. 
Ocorre o crescimento da face citoplasmática da membrana do RE. 
Segunda 
Diferenciação da cabeça polar. 
Adição de inositol, serina, etanolamina ou colina. 
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3 – Síntese de hormônios esteróides 
A - Produzido no RE face citoplasmática 
B - Ação de proteínas transportadoras do RE mitocôndrias 
 Membrana mitocondrial citocromo P450 conversão do 
colesterol em pregnenolona. 
C - Proteínas transportadoras mitocôndrias RE 
Produção dos hormônios esteróides (progesterona, androgênio, 
estrogênio, glicocorticóide e mineralocorticóide) 
4 – Comunicação entre organelas 
Proteínas. Do RE para o Complexo de Golgi via vesículas. 
Lipídios. Do RE para as organelas via vesículas associadas a proteínas 
transportadoras. 
5 – Modificação de lipídios e proteínas 
A - Conformação de proteínas. Permite o dobramento correto das proteínas. 
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B – Pontes dissulfeto 
Formação de pontes dissulfeto S-S entre 
resíduos de cisteína distribuídos ao longo da 
molécula protéica. 
Permite a proteína adotar a sua conformação 
final. 
Responsável pela formação da estrutura 
terciária das proteínas. 
C – Glicosilação 
Adição de um núcleo glicídico contendo: 
2 moléculas de N-Acetilglicosamina; 
9 moléculas de manose; 
3 moléculas de glicose. 
Ligação desse núcleo no aminoácido Asn 
(asparagina) chama-se glicosilação N-ligada. 
No Complexo de Golgi glicosilação O-
ligada consiste na adição de monossacarídeos aos 
resíduos de aminoácidos Ser (serina) e Thr 
(treonina). 
6 – Detoxificação 
 REL inativação de drogas, pesticidas, medicamentos e aditivos 
alimentícios. Ocorre no REL dos hepatócitos (principal). Mas também pode 
ocorrer: intestinos, rins, pulmões e pele. 
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7 – Reserva de cálcio 
O REL é mais conhecido como retículo sarcoplasmático que é uma 
organela responsável pela reserva de cálcio na fibra muscular. 
8 – Glicogenólise 
No RE encontra-se a enzima glicose-6-fosfatase responsável pela 
degradação do glicogênio em glicose. Ocorre nos hepatócitos. 
COMPLEXO DE GLOGI 
Faz parte da via biossintética secretora 
do retículo endoplasmático, complexo de 
Golgi e de vesículas de transporte. 
Função: 1 – Processamento de proteínas e 
lipídios; 2 – Seleção das moléculas em 
função do destino celular; 3 – Transporte de 
substâncias para as várias organelas 
celulares; 4 – Endereçamento de substâncias. 
Destinos das substâncias controladas pelo complexo de Golgi: 
1 – Membrana plasmática; 
2 – Meio extracelular; 
3 – Interior de organelas. 
No complexo de Golgi 
ocorre a modificação de 
proteínas e lipídios. Também 
faz parte do sistema 
citoplasmático de 
membranas. 
O complexo de Golgi é 
composto por cisternas 
achatadas e independentes, 
mas que mantêm contato 
entre si por meio de 
vesículas. Ainda, fica 
localizado entre o RE e a 
membrana. 
O complexo de Golgi 
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controla o destino de proteínas e lipídios. E em células secretoras apresenta-se 
bem desenvolvido. 
Ultra-estrutura 
É um sistema de 
cisternas sobrepostas de 
distribuição regular, cujo 
número é variável (de 4 a 8 
cisternas). 
O sistema de 
transporte é composto no 
sentido do RE para o CG de 
vesículas de 20 nm. E entre 
as cisternas do CG são 
compostas por vesículas de 
40 nm a 80 nm. 
 Apresenta polaridade 
funcional de cisternas, ou seja, a 
face cis fica voltada para o RE; A 
face média é composta por 
cisternas que ficam localizadas 
entre as faces cis e trans; A face 
trans fica voltada para a 
membrana. 
São identificadas duas 
redes no CG: A rede Golgi cis 
localiza-se entre o RE e a face cis do CG e corresponde ao sítio de entrada das 
vesículas no CG; A rede Golgi trans localiza-se entre a face trans e a 
membrana e corresponde ao sítio de saída das vesículas do CG. 
Composição química 
Membranas 
As cisternas são formadas por bicamada lipídica. Os lipídios 
correspondem de 35% a 40% e as proteínas correspondem de 65% a 60%. 
As proteínas encontradas nas cisternas do CG são enzimas, proteínas 
estruturais e proteínas de endereçamento. As principais enzimas são as 
transferases como, por exemplo, as glicosiltransferases (glicosilação), 
sulfotransferases (sulfatação) e as fosfatases (fosfatação). 
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Essas enzimas atuam no processamento de polissacarídeos, lipídeos e 
proteínas. 
Obs. O conteúdo enzimático é característico para cada cisterna do CG. 
O processamento ocorre por meio de reações bioquímicas em ordem 
seqüencial (passagem por cada cisterna do CG). 
A enzima marcadora do CG é a tiamina pirofosfatase. 
Luz do complexo de Golgi 
São encontrados carboidratos, polissacarídeos e proteínas. 
Aspectos funcionais 
Processamento de lipídios e proteínas. Síntese de polissacarídeos de 
parede celular. 
1 - Transporte 
Via biossintética secretora: 
Produção de proteínas e lipídios no RE 
que seguem para o CG para o 
processamento e posterior 
endereçamento. 
Principais vias de processo: 
RE CG lisossomo 
RE CG membrana 
RE CG secreção 
Os deslocamentos das vesículas 
são: anterógrado, indo do RE para o CG 
e, a seguir, para o destino final; e 
retrógrado, nas vesículas são 
encontradas proteínas com um 
sinalizador composto de um 
tetrapeptídio de retenção de secreção 
denominado KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) 
que direciona as proteínas no sentido do 
CG para o RE. 
1.1 – Transporte retrógrado 
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A função é redirecionar proteínas para o RE para a manutenção do 
funcionamento do RE. Nas proteínas do RE é encontrado o sinal de 
aminoácidos KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu). 
Como ocorre? 
* Vesícula sai do RE levando parte das suas proteínas; 
* Na rede Golgi cis receptores (Erd2p) detectam as proteínas KDEL; 
* Vesículas devolvem as proteínas próprias do RE. 
1.2 – Transporte RE para o CG e compartimentos do CG. 
Ocorre por meio de vesículas. 
Entre compartimentos do CG existem duas teorias: 
1 - Transporte de vesículas as vesículas se fundem com as cisternas 
do CG em um evento sequencial de processamento. 
2 - Maturação de cisternas AS vesículas se fundem na face cis e 
originam uma nova cisterna do CG. Ao mesmo tempo, a cisterna da face trans 
se fragmenta em vesículas. 
Esquema mostrando as duas teorias de transporte vesicular no CG 
1.3 – Transporte CG lisossomos 
Enzimas lisossomais possuem um resíduo de manose-6-P. O processo se 
inicia com a ligação das enzimas ao receptor da vesícula (pH = 7). Com a 
formação do lisossomo (pH ácido) ocorre a liberação da enzima do seu 
receptor. 
1.4 – Transporte vesicular 
São dois tipos de vesículas: 
1 – Do RE para o CG, entre as cisternas do CG e secreção constitutiva. 
Proteínas que direcionam as vesículas: COP I entre as cisternas do CG; COP 
II RE para CG e secreção constitutiva. É um transporte inespecífico de 
carga. 
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2 – Seleção e concentração do conteúdo e no brotamento de vesículas. A 
proteína clatrina tem como função compactar o conteúdo da vesícula. Provoca 
a curvatura da membrana até a formação da vesícula. 
1.5 – Glicosilação 
Adição de açúcares a lipídios e proteínas. 
Processamento das proteínas N-ligadas. 
A glicosilação no CG é um evento seqüencial 
entre as cisternas. 
 No RE adição de açúcar em bloco.No CG adição de açúcar em unidades. 
 No RE adição de um bloco de 
açúcar processamento inicial 
remoção de três glicoses e uma 
manose. 
No CG dois tipos de proteínas 
N-ligadas: 
1 - Ricas em manose: Não ocorre 
adição de manose e, sim, remoção 
desse açúcar ao longo das cisternas do 
CG. 
2 – Complexos: Adição de vários 
açúcares ao longo das cisternas do CG. 
Processamento de açúcares O-
ligados. 
Adição de açúcares nos resíduos 
de Ser ou Thr. 
1.6 – Sulfatação 
Adição de sulfato às proteínas e lipídios. Nos lipídios ocorre no grupo 
carboxil. E nas proteínas nos resíduos de Tir (Tirosina). A sulfatação confere 
carga negativa a molécula. 
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1.7 – Fosforilação 
Ocorrem na face cis do CG. Evento importante na formação das enzimas 
lisossomais. 
1.8 – Síntese de polissacarídeos 
 Em vegetais hemicelulose e pectina. Em animais 
glicosaminoglicanas. 
1.6 – Via secretora 
A - Secreção constitutiva os produtos de secreção não dependem de 
sinalização específica para a secreção. Ex: renovação da membrana 
plasmática. 
B - Secreção regulada são acumulados em vesículas de secreção, até 
que um sinal específico resulte em liberação. Ex: secreção de insulina, 
glucagon e histamina. 
EXERCÍCIOS 
Questão 1 (Técnico Biologia Molecular - UFG – 2008 - FGV)- A síntese de 
proteínas é um processo que consiste na leitura do RNA mensageiro e 
conseqüente tradução em uma cadeia de aminoácidos. A síntese protéica 
envolve organelas, como: 
(A) as mitocôndrias. 
(B) o nucléolo. 
(C) os ribossomos. 
(D) os lisossomos. 
Questão 2 (Técnico Biologia Molecular - UFG -2008 - FGV) - A maioria 
das variedades celulares do organismo diferencia-se durante o 
desenvolvimento embrionário e, então, mantém-se em um ritmo constante de 
multiplicação. São exemplos desse tipo, de célula: 
(A) células epiteliais e conjuntivas. 
(B) glóbulos vermelhos. 
(C) fibras musculares estriadas. 
(D) neurônios. 
Questão 3 (UFSC-UFFS – Biologia Geral – 2009 - CESPE) - Sobre o 
retículo endoplasmático rugoso e o complexo de Golgi, é CORRETO afirmar 
que: 
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a)( ) no complexo de Golgi ocorre a síntese da maioria dos 
complexos de polissacarídeos, como os glicosaminoglicanos da matriz 
extracelular de células animais. 
b)( ) a cisterna TRANS apresenta uma trama de túbulos e 
vesículas na região da pilha mais próxima ao retículo endoplasmático 
rugoso. 
c)( ) na formação do colágeno tipo I, a hidroxilação dos resíduos 
de prolina e lisina ocorre no retículo endoplasmático rugoso. 
d)( ) o transporte de vesículas ao longo de suas cisternas ocorre 
apenas de forma anterógrada, de uma cisterna CIS em direção a uma 
TRANS, e não de forma retrógrada, de uma cisterna TRANS em direção a 
uma CIS. 
e)( ) as cisternas do complexo de Golgi não apresentam diferenças 
em sua composição, o que torna possível que proteínas sejam 
modificadas ao longo de sua passagem pelas cisternas. 
Questão 4 (PC – Minas – 2003 - CESPE) - De acordo com a nova 
nomenclatura anatômica, a organela celular, Complexo de Golgi, passou a ser 
também conhecida por Sistema Golgiense. Esta estrutura está relacionada com 
as funções: 
I - Armazenamento de proteínas produzidas no retículo endoplasmático 
rugoso. 
II - Liberação de bolsas contendo substâncias secretadas na célula. 
III - Produção de lisossomos, estruturas contendo enzimas digestivas. 
IV - Formação do acrossomo, localizado na cabeça do espermatozóide, que 
libera a enzima hialuronidase. 
São verdadeiras: 
a) Apenas I, II e III. 
b) I, II, III, e IV. 
c) Apenas I, II e IV. 
d) Apenas II, III e IV. 
e) Apenas I e IV.
Questão 5 (UFRRJ – 2010) – Observando-se uma célula, ao microscópio 
eletrônico, verifica-se a existência de um sistema membranoso, cujas 
membranas delimitam canais interligados em forma de túbulos. Este sistema 
membranoso é denominado: 
a) retículo endoplasmático. 
b) vacúolo autofágico. 
c) lisossoma. 
d) crista mitocondrial. 
e) vacúolo digestivo. 
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Questão 6 (PC – MG - 2008) - Analise as seguintes afirmativas sobre o 
transporte de substâncias pela membrana plasmática e assinale com V as 
verdadeiras e com F as falsas. 
a)( ) A membrana plasmática apresenta permeabilidade seletiva a 
algumas substâncias. 
b)( ) A pinocitose é um tipo de exocitose utilizada pela célula para 
eliminar substâncias. 
c)( ) Osmose é o transporte ativo de substâncias pela membrana 
plasmática. 
d)( ) Quanto menor a molécula, mais facilmente ela passará pela 
membrana plasmática. 
Assinale a alternativa que apresenta a seqüência de letras CORRETA. 
A) (V) (F) (V) (F) 
B) (F) (V) (F) (V) 
C) (V) (F) (F) (V) 
D) (F) (V) (V) (F) 
Questão 1 – Resposta = item C. As mitocoôndrias sintetizam ATP; O nucléolo 
está envolvido na sínterse do RNAr; Os lisossomos estão envolvidos na 
digestão intracelular. 
Questão 2 – Resposta = item A. Os glóbulos vermelhos e os neurônios não se 
multiplicam. As fibras musculares estriadas apresentam baixa capacidade de 
regeneração. 
Questão 3. Resposta = item C. Em A, no complexo de Golgi ocorrem as 
etapas de finalização do processamento de carboidratos. Em B, é a cistena cis 
que fica voltada para o retículo endoplasmático. Em D, as vesículas tem fluxo 
enterotrógrado e retrógrado no complexo de Golgi; em E, no complexo de 
Golgi as cisternas apresentam composições enzimáticas próprias. 
Questão 4 – Resposta = item D. Em I, o complexo de Golgi na armazena 
proteínas. Pode finalizar o processamento pela adição de carboidratos e é 
responsável pelo endereçamento das proteínas. 
Questão 5 – Resposta – item A. 
Questão 6 – Resposta = item C. Em B, a pinocitose envolve a entrada de 
materiais na célula. A pinocitose é um tipo de endocitose. Em C, a osmose é 
um processo de fluxo de água contra um gradiente de concentração, ou seja, 
do meio hipotônico para o meio hipertônico.