A genética do sexo e Determinação genética do sexo na espécie humana

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A genética do sexo e Determinação genética do sexo na espécie humana
· INTRODUÇÃO
· A REPRODUÇÃO SEXUADA
· Garante continuidade da vida – um dos atributos primordiais dos seres vivos.
· Disponibiliza grande parte do tempo e da energia acumulada no ATP para o comportamento sexual.
· VANTAGENS: Grande contribuição para a evolução das espécies – a geração de seres diferenciados geneticamente.
· Diversidade genética: matéria – prima para a seleção natural.
· CONDIÇOES CROMOSSOMICAS NORMAIS
· Uma célula diploide humana normal contem 23 pares de cromossomos homólogos, isto é: 2n= 46
· Desses 46 cromossomos: 44 são autossomos e 2 são sexuais (heterossomos).
· CROMOSSOMOS AUTOSSÔMICOS
 
· São os relacionados às características comuns aos dois sexos, ou seja, células somáticas.
· Exemplos: fígados, baço, o estomago, pele, olhos, rins, intestinos e outros.
· São representados pela letra A
· Estão presentes genes responsáveis por características comuns aos dois sexos.
· CROMOSSOMOS SEXUAIS
 
· São os responsáveis pelas características próprias de cada sexo.
· Condiciona a formação dos órgãos reprodutores, testículos e ovários, e características de cada sexo.
· E são representados de modo geral por X e Y.
· SISTEMA XY E DETERMINAÇÃO GENÉTICA DO SEXO
· Em muitas espécies incluído a humana temos a seguinte constituição genética:
· MASCULINO: 22AXY heterogamético.
· FEMININO: 22AXX homogamética
· CORPÚSCULO DE BARR
 
· Na periferia dos núcleos das células somáticas femininas dos mamíferos existe uma massa cromatina que não existe nas células masculinas.
· Mary Lion levantou a hipótese de que cada corpúsculo de Barr fosse um cromossomo X que, na célula interfásica, se espirala e se torna inativo.
· COMPENSAÇÃO DE DOSE GÊNICA
· Corresponde à inativação de um cromossomo X da mulher, seria uma forma de igualar a quantidade de genes nos dois sexos.
· A inativação do gene é dada de forma aleatória, ou seja, pode ser o cromossomo de origem materna ou paterna.
· Por isso, diz-se que as mulheres são ‘’mosaicos’’, pois – em relação aos cromossomos sexuais, elas apresentam dois tipos de células.
· CURIOSIDADE DO SISTEMA XY
 
· O gene SRY é responsável pela produção de proteínas capaz de formar o saco testicular.
· Estimula a células sertoly que vão produzir o Fator Determinante e inibir o ducto de mulle ou hormônio mulleriano.
· Esta transferência gênica pode vir a gerar: XX = masculino ou XY = feminino, caso em que este espermatozoide venha a fecundar o ovulo. 
· SISTEMA X0
 
· Em algumas espécies, principalmente em insetos, o macho não tem o cromossomo Y, somente o X;
· A fêmea continua portadora do par cromossômico sexual X. Ou seja, há completa ausência do Y.
· FÊMEAS: 2A + XX, homogaméticas
· MACHOS: 2A+ X0, heterogaméticos.
· SINDROME DE TURNER – MONOSSOMIA X
 
· Alguns artrópodes no caso o gafanhoto o que vai dominar o sexo é a ausência do cromossomo sexual alelo sendo assim X0 para sexo masculino, sexo feminino XX.
· Se acontece neste caso em humano irá acarretar em SINDROME DE TURNER.
· SISTEMA ZW
 
· Em muitas aves (inclusive galos e galinhas), borboletas e alguns peixes, a composição cromossômica do sexo é oposta ao sistema X0:
· MASCULINO: homogaméticos (ZZ)
· FEMININO: heterogamético (ZW)
· PARTENOGÊNESE – ABELHAS, VESPAS E FORMIGAS
· O sexo não depende da presença de cromossomos sexuais, e sim da ploidia.
· Os machos (zangões) são sempre haploides, enquanto as fêmeas são diploides.
· Portanto:
-Óvulos fecundados originam zigotos que se desenvolvem em fêmeas
-Óvulos não fecundados desenvolvem-se por mitose em machos haploides.
· PARTENOGÊNESE – RÉPTEIS, ANFÍBIOS E PEIXES
· A reprodução ocorre sem a interação entre indivíduos e não requer esperma para iniciar ou sustentar o desenvolvimento.
· Fêmeas partenogenéticas de espécies diploides produzem ovos diploides, e os descendentes são geneticamente idênticos aos ancestrais.
· A temperatura pode também caracterizar o sexo da prole podendo ser visto em alguns repteis.
· E a ausência de machos em uma população. Pode levar as fêmeas a partenogênese.
· TIPOS DE HERANÇA RELACIONADA AO SEXO
· HERANÇA LIGADA AO CROMOSSO X (EX: DALTONISMSO, HEMOFILIA)
 
· Gene alterado está no cromossomo X;
· Tem padrão recessivo
· Considerada herança materna
· HERANÇA RESTRITA AO SEXO (EX: SRY: HIPERTRICOSE)
· Corresponde aos poucos genes localizados no cromossomo Y, genes holândricos
· Os genes são herdados de pai para filho.
· HERANÇA INFLUENCIDA PELO SEXO (EX: CALVICE)
 
· Alguns genes expressam-se em ambos os sexos, mas comportam-se de modo diferente em homens e mulheres.