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Incluindo a espécie humana, o sistema biológico de determinação sexual é denominado de XX/XY, onde as fêmeas apresentam dois cromossomos X e os mac...

Incluindo a espécie humana, o sistema biológico de determinação sexual é denominado de XX/XY, onde as fêmeas apresentam dois cromossomos X e os machos um cromossomo X e um cromossomo Y. A hemofilia é uma grave doença genética causada pelo alelo mutante recessivo de um gene localizado no cromossomo X, caracterizada pela ausência ou mau funcionamento de uma das proteínas envolvidas na coagulação sanguínea. Logo, é CORRETO afirmar que essa doença
a) ocorre com igual frequência em indivíduos de ambos os sexos;
b) ocorre com mais frequência em indivíduos do sexo feminino;
c) ocorre com mais frequência em indivíduos do sexo masculino;
d) um indivíduo afetado do sexo masculino herdou o alelo recessivo de seu pai;
e) uma mulher normal nunca terá uma filha hemofílica.

Essa pergunta também está no material:

Genética questões de vestibulares
149 pág.

Genética Humana Universidade Estácio de SáUniversidade Estácio de Sá

💡 1 Resposta

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Vamos analisar cada alternativa: a) A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, o que significa que é mais comum em homens do que em mulheres. Portanto, essa afirmação está incorreta. b) Correto. A hemofilia é mais frequente em indivíduos do sexo feminino. c) Incorreto. A hemofilia é mais comum em indivíduos do sexo masculino. d) Correto. Um indivíduo afetado do sexo masculino herdou o alelo recessivo de seu pai. e) Incorreto. Uma mulher portadora do gene da hemofilia pode transmiti-lo para seus filhos, incluindo suas filhas. Portanto, a alternativa correta é a letra b) ocorre com mais frequência em indivíduos do sexo feminino.

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