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1 Exercício 1. Determinar a fórmula estrutural (FM=C5H12O) e fazer a atribuição dos sinais do espectro de RMN de 1H (deslocamento químico e constante de acoplamento). Espectro obtido a 400 MHz em CDCl3. Exercício 1. Considerando a fórmula estrutural que você determinou com o espectro de RMN de hidrogênio (FM=C5H12O) faça a atribuição das bandas marcadas no espectro de infravermelho abaixo. Considere se são de estiramentos ou deformação e qual o grupo da molécula. 3338 cm-1 1068 cm-1 1367 cm-1 1466 cm-1 1H 1H 3H 3H 1H 1H Exercício 2. Determinar a fórmula estrutural (FM=C6H8O3) e fazer a atribuição dos sinais do espectro de RMN de 1H (deslocamento químico e constante de acoplamento). Espectro obtido a 300 MHz em CDCl3. 1 1 1 TMS Exercício 3. Determinar a fórmula estrutural (FM=C6H3Cl3) e fazer a atribuição dos sinais do espectro de RMN de 1H (deslocamento químico e constante de acoplamento). Espectro obtido a 300 MHz em CDCl3. 1H 1H 1H 1H 1H 1H Exercício 4. O 2,2-dimetilpropano apresenta o pico base em m/z= 57, qual é a estrutura desse fragmento? 2,2-dimetilpropano 5 3,824 2,371 8 7 6 5 4 3 2 1 0 300 MHz ¹H NMR In CDCl3 ALL RIGHTS RESERVED © Sigma-Aldrich Co. 3,824 2,371 876543210 300 MHz ¹H NMR In CDCl3 ALL RIGHTS RESERVED © Sigma-Aldrich Co. 7,055 7,001 6,688 6,634 7,3 7,2 7,1 7,0 6,9 6,8 6,7 6,6 6,5 6,4 300 MHz ¹H NMR In CDCl3 ALL RIGHTS RESERVED © Sigma-Aldrich Co. 7,055 7,001 6,688 6,634 7,37,27,17,06,96,86,76,66,56,4 300 MHz ¹H NMR In CDCl3 ALL RIGHTS RESERVED © Sigma-Aldrich Co. 7 6 5 4 3 2 1 0 300 MHz ¹H NMR In CDCl3 ALL RIGHTS RESERVED © Sigma-Aldrich Co. 76543210 300 MHz ¹H NMR In CDCl3 ALL RIGHTS RESERVED © Sigma-Aldrich Co. 7,438 7,431 7,360 7,330 7,181 7,172 7,151 7,144 7,45 7,40 7,35 7,30 7,25 7,20 7,15 7,10 7,05 300 MHz ¹H NMR In CDCl3 ALL RIGHTS RESERVED © Sigma-Aldrich Co. 7,438 7,431 7,360 7,330 7,181 7,172 7,151 7,144 7,457,407,357,307,257,207,157,107,05 300 MHz ¹H NMR In CDCl3 ALL RIGHTS RESERVED © Sigma-Aldrich Co. 1 0 2 0 3 0 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 1 0 0 1 0 0 m / z I n t e n s i d a d e 4 0 5 7 4 1 2 9 1 5 M + . M + . M + . M + . - 1 5 - 3 1 4 3 - 5 7 E s p e c t r o d e m a s s a d o n e o p e n t a n o
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