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1
Exercício 1. Determinar a fórmula estrutural (FM=C5H12O) e fazer a atribuição dos sinais do espectro de RMN de 1H (deslocamento químico e constante de acoplamento). Espectro obtido a 400 MHz em CDCl3.
Exercício 1. Considerando a fórmula estrutural que você determinou com o espectro de RMN de hidrogênio (FM=C5H12O) faça a atribuição das bandas marcadas no espectro de infravermelho abaixo. Considere se são de estiramentos ou deformação e qual o grupo da molécula.
3338 cm-1
1068 cm-1
1367 cm-1
1466 cm-1
1H
1H
3H
3H
1H
1H
Exercício 2. Determinar a fórmula estrutural (FM=C6H8O3) e fazer a atribuição dos sinais do espectro de RMN de 1H (deslocamento químico e constante de acoplamento). Espectro obtido a 300 MHz em CDCl3.
1
1
1
TMS
Exercício 3. Determinar a fórmula estrutural (FM=C6H3Cl3) e fazer a atribuição dos sinais do espectro de RMN de 1H (deslocamento químico e constante de acoplamento). Espectro obtido a 300 MHz em CDCl3.
1H
1H
1H
1H
1H
1H
Exercício 4. O 2,2-dimetilpropano apresenta o pico base em m/z= 57, qual é a estrutura desse fragmento? 
2,2-dimetilpropano
5
3,824
2,371
8
7
6
5
4
3
2
1
0
300 MHz ¹H NMR
In CDCl3
ALL RIGHTS RESERVED
© Sigma-Aldrich Co.
3,824
2,371
876543210
300 MHz ¹H NMR
In CDCl3
ALL RIGHTS RESERVED
© Sigma-Aldrich Co.
7,055
7,001
6,688
6,634
7,3
7,2
7,1
7,0
6,9
6,8
6,7
6,6
6,5
6,4
300 MHz ¹H NMR
In CDCl3
ALL RIGHTS RESERVED
© Sigma-Aldrich Co.
7,055
7,001
6,688
6,634
7,37,27,17,06,96,86,76,66,56,4
300 MHz ¹H NMR
In CDCl3
ALL RIGHTS RESERVED
© Sigma-Aldrich Co.
7
6
5
4
3
2
1
0
300 MHz ¹H NMR
In CDCl3
ALL RIGHTS RESERVED
© Sigma-Aldrich Co.
76543210
300 MHz ¹H NMR
In CDCl3
ALL RIGHTS RESERVED
© Sigma-Aldrich Co.
7,438
7,431
7,360
7,330
7,181
7,172
7,151
7,144
7,45
7,40
7,35
7,30
7,25
7,20
7,15
7,10
7,05
300 MHz ¹H NMR
In CDCl3
ALL RIGHTS RESERVED
© Sigma-Aldrich Co.
7,438
7,431
7,360
7,330
7,181
7,172
7,151
7,144
7,457,407,357,307,257,207,157,107,05
300 MHz ¹H NMR
In CDCl3
ALL RIGHTS RESERVED
© Sigma-Aldrich Co.
1
0
2
0
3
0
5
0
6
0
7
0
8
0
9
0
1
0
0
1
0
0
m
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z
I
n
t
e
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d
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5
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4
1
2
9
1
5
M
+
.
M
+
.
M
+
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M
+
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5
-
3
1
4
3
-
5
7
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p
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c
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