AOL 2 Tópicos Integradores II (Farmácia) 20211 B

Prévia do material em texto

42254 . 7 - Tópicos Integradores II (Farmácia) - 20211.B 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - 
Questionário 
Nota finalEnviado: 20/05/21 
9/10 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
A rotação restrita de grupos unidos por uma ligação dupla provoca um tipo de 
isomerismo denominado CIS-TRANS e representado na figura abaixo. 
Com relação aos compostos apresentados na figura abaixo, é correto afirmar que: 
 
 
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I apresenta isomeria geométrica trans. 
Resposta correta 
2. 
I e III apresentam isomeria geométrica cis. 
3. 
III apresenta isomeria geométrica trans. 
4. 
II apresenta isomeria geométrica trans. 
5. 
I e II apresentam isomeria geométrica cis. 
2. Pergunta 2 
/1 
No que é chamado de nomenclatura substitutiva da IUPAC, um nome pode ter até 
quatro das seguintes características: localizadores, prefixos, composto principal, e 
sufixos. 
Em geral, a numeração da cadeia sempre começa na extremidade mais próxima do 
grupo denominado sufixo. 
Sabendo dessas informações, o nome IUPAC para o composto a seguir é: 
 
 
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4-cloro-2,2-dimetil-pentano; 
Resposta correta 
2. 
Cloreto de Neopentila; 
3. 
Neopentil-1-cloroetano; 
4. 
Terc-butil-2-cloropropano; 
5. 
2-cloro-4,4-dimetil-pentano; 
3. Pergunta 3 
/1 
Em se tratando das ligações entre os átomos nos diferentes compostos orgânicos, dois 
modelos possíveis foram descritos na Unidade II, em relação aos tipos de ligações 
químicas e as camadas de valência onde elas ocorrem, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Escrever estruturas de Lewis é uma forma de representar todos os 
prótons presentes no núcleo atômico dos diferentes átomos. 
2. 
As ligações covalentes são formadas pela transferência de um ou mais 
elétrons de valência de um átomo para outro criando íons. 
3. 
A camada de valência de um átomo é aquela mais externa, considerada o 
nível mais energético, é a nível da camada de valência que ocorrem as 
ligações químicas. 
Resposta correta 
4. 
Os elétrons que circundam o núcleo se encontram em camadas de 
energia crescente (diferentes níveis eletrônicos) e em distâncias 
crescentes do núcleo, essas camadas são chamadas de s, p, d e f. Essas 
camadas ou níveis são divididas em subcamadas ou subníveis 
eletrônicos, chamados K, L, M, N, O, P e Q. Os subníveis (ou subcamadas) 
contêm ainda um número específico de orbitais atômicos 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 
7. 
5. 
As ligações iônicas são formadas pelo compartilhamento de elétrons 
entre dois átomos com eletronegatividades semelhantes. 
4. Pergunta 4 
/1 
Se removermos um átomo de hidrogênio de um alcano, obtemos o que é chamado de 
um grupo alquila. 
Estes grupos alquilas têm nomes que terminam em –ila ou -il. 
O nome para o grupo alquila representado na figura abaixo é? 
 
 
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Butila ou Butil; 
2. 
Sec-butil ou Sec-butila; 
Resposta correta 
3. 
Terc-butil ou Terc-butila; 
4. Incorreta: 
Neopentil ou Neopentila; 
5. 
Isobutil ou Isobutila; 
5. Pergunta 5 
/1 
Se removermos um átomo de hidrogênio de um alcano, obtemos o que é chamado de 
um grupo alquila. 
Estes grupos alquilas têm nomes que terminam em –ila ou -il. 
O nome para o grupo alquila representado na figura abaixo é? 
 
 
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Neopentil ou Neopentila; 
Resposta correta 
2. 
Butila ou Butil; 
3. 
Sec-butil ou Sec-butila; 
4. 
Terc-butil ou Terc-butila; 
5. 
Isobutil ou Isobutila; 
6. Pergunta 6 
/1 
O oseltamivir, representado na figura abaixo, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® 
que é utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma 
função orgânica presente na estrutura da molécula do oseltamivir. 
 
 
 
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Éter. 
2. 
Amina primária. 
3. 
Éster. 
4. 
Álcool. 
Resposta correta 
5. 
Amida. 
7. Pergunta 7 
/1 
Cicloalcanos são alcanos nos quais todos ou alguns átomos de carbono estão dispostos 
em um anel. 
Os nomes dos cicloalcanos com apenas um anel são construídos adicionando-se o 
prefixo ciclo- aos nomes dos alcanos que possuem o mesmo número de átomos de 
carbono. 
Dar nomes aos cicloalcanos substituídos é um processo direto: damos nomes como 
alquilcicloalcanos, halocicloalcanos, alquilcicloalcanóis, e assim por diante. 
Diante disto, qual o nome IUPAC do cicloalcano da figura abaixo: 
 
 
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4-hidróxi-2-etil-1-metil-ciclohexanol 
2. 
2-etil-1-metil-ciclohexan-4-ol 
3. 
3-etil-4-metil-ciclohexan-1-ol 
Resposta correta 
4. 
1-hidróxi-3-etil-4-metil-ciclohexanol 
5. 
5-hidróxi-1-etil-2-metil-ciclohexanol 
8. Pergunta 8 
/1 
A Nomenclatura da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada) permite 
que cada composto diferente tenha um nome diferente e inequívoco (www.iupac.org), 
nomeados de acordo com as algumas regras específicas para cada classe de composto. 
De acordo com as regras da IUPAC, que tipo de estrutura abaixo não representa o 2-
metilpentano? 
 
 
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
3 
2. 
5 
3. 
4 
4. 
2 
Resposta correta 
5. 
1 
9. Pergunta 9 
/1 
Alquinos são hidrocarbonetos com uma ligação tripla carbono-carbono. As regras para 
a nomenclatura dos alquinos são muito parecidas com as dos alquenos. 
Os alquinos recebem o nome substituindo-se o –ano do nome do alcano 
correspondente pela terminação –ino. 
Diante disto, qual o nome IUPAC para o alquino da figura abaixo: 
 
 
 
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2-metil-3-pentin-2-ol; 
Resposta correta 
2. 
2-metil-4-pentin-2-ol; 
3. 
4-metil-1-pentin-4-ol; 
4. 
1,1-dimetil-3-butin-1-ol 
5. 
3-etinila-2-metil-2-propanol; 
10. Pergunta 10 
/1 
A Química Orgânica é uma ciência central na vida de todos os seres vivos, é definida 
como a química dos compostos que contêm o elemento carbono. 
Para entender a química orgânica como um todo, é necessário entender como se 
organiza o átomo, e como se formam as ligações dos compostos, então, em relação a 
teoria atômica e ligações em compostos orgânicos, assinale a alternativa incorreta. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Duas subpartículas atômicas possuem carga, os prótons (positiva) e 
nêutrons (negativa), e duas subpartículas atômicas possuem massa 
correspondente a uma unidade de massa atômica, os nêutrons e os 
elétrons. 
Resposta correta 
2. 
Duas subpartículas atômicas estão localizadas no núcleo atômico, os 
prótons e os nêutrons, já os elétrons estão localizados em uma nuvem 
circundante ao núcleo, a eletrosfera. 
3. 
Os elementos químicos são caracterizados pelo seu número atômico (Z), 
que é igual ao número de prótons presente em seu núcleo. 
4. 
Os átomos são constituídos por três subpartículas atômicas chamadas 
prótons, nêutrons e elétrons. 
5. 
Os compostos orgânicos são constituídos principalmente pelos 
elementos carbono, hidrogênio, nitrogênio, oxigênio, fósforo, enxofre e 
os halogênios.