prova 2 química orgânica I

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1. Alcenos, também chamados de alquenos ou de olefinas, são hidrocarbonetos alifáticos insaturados, apresentando, especificamente ao menos uma ligação dupla entre os átomos de carbono da cadeia principal. Desse modo, considere a cadeia de carbono anexa e analise as sentenças a seguir:
I- A cadeia principal contém cinco carbonos.
II- A ligação dupla C=C faz parte da cadeia carbônica principal.
III- A ramificação é um grupo etil que está no carbono 6.
IV- O nome sistemático dessa molécula é: 6-metil-3-hepteno.
Assinale a alternativa CORRETA:
A) As sentenças I e III estão corretas.
B) Somente a sentença II está correta.
C) As sentenças I, III e IV estão corretas.
XD) As sentenças II e IV estão corretas.
2. As reações químicas ocorrem quando há quebra de ao menos uma ligação química nos reagentes e a posterior formação de uma nova ligação química para originar os produtos. Essas quebras e formações de ligações químicas são consequência de movimentos de elétrons de valência dos átomos que participam dessas ligações. As quebras e formações de ligações químicas covalentes ocorrem sistematicamente de algumas maneiras. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( V ) A quebra heterolítica ocorre quando, na quebra da ligação, apenas um dos átomos fica com o par de elétrons inicialmente compartilhado. 
( F) As reações radicalares são caracterizadas por apresentarem quebras heterolíticas nos reagentes e posterior formação assimétrica de ligações para a obtenção dos produtos.
( V ) A grande maioria das reações químicas orgânicas são classificadas como reações polares, visto que a maioria dos grupos funcionais orgânicos apresentam ligações químicas polares.
( V ) A formação assimétrica ocorre quando, no processo de formação de uma ligação química, apenas um dos átomos contribui com um par de elétrons, enquanto o outro átomo os aceita.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) V - V - F - F.
B) F - V - V - V.
XC) V - F - V - V.
D) V - F - F - V.
3.Uma reação química, seja ela qual for, ocorre quando duas substâncias diferentes se chocam (com energia suficiente) para quebrar alguma ligação específica entre os átomos dessas substâncias, permitindo que esses átomos se rearranjem a fim de formar uma nova ligação e, portanto, uma nova substância. Esse processo de quebra e formação de ligações envolve todo um caminho e condições favoráveis que permitam a ocorrência da reação química. Na Química Orgânica, estuda-se quatro tipos principais de reações químicas. Nesse contexto, assinale a alternativa INCORRETA:
A) A reação de substituição é aquela em que os reagentes trocam átomos/grupos para formar dois novos produtos.
B) Uma reação de desidratação típica é a obtenção de alcenos a partir de álcoois.
C) A reação de hidrogenação é utilizada para a fabricação de margarina.
XD) A reação de desidratação é um exemplo de reação de adição.
4.Os alcenos são hidrocarbonetos caracterizados por possuírem ao menos uma ligação dupla entre dois átomos de carbono. Vale dizer que essa ligação dupla pode ser explicada por meio da teoria de ligação de valência e ocorre do seguinte modo: cada carbono de dupla ligação usa três orbitais híbridos sp2 para formar ligações sigmas com três átomos; por outro lado, os orbitais não hibridizados 2p dos dois carbonos da ligação combinam-se para formar a ligação pi. Baseando-se nas propriedades físicas e químicas dos alcenos, analise as sentenças a seguir:
I- Os alcenos, assim como os alcanos, são moléculas pouco reativas, devido ao fato de que suas cadeias carbônicas serem formadas apenas por átomos de carbono e de hidrogênio.
II- Pode-se dizer que os alcenos sofrem, essencialmente, reações de adição, pois sua química se baseia na ruptura da ligação pi e a posterior formação de duas ligações sigma.
III- Em uma série homóloga de alcenos, observa-se que quanto maior a cadeia carbônica principal maior o ponto de ebulição do composto.
IV- A dupla ligação C=C dos alcenos age como um nucleófilo nas reações químicas, visto a sua alta densidade de elétrons.
Assinale a alternativa CORRETA:
A) As sentenças I, III e IV estão corretas.
XB) As sentenças II, III e IV estão corretas.
C) As sentenças I e III estão corretas.
D) As sentenças I e IV estão corretas.
5.As reações orgânicas acontecem devido ao choque ocorrido entre diferentes substâncias, levando à ruptura e, posteriormente, ao surgimento de novas ligações e, consequentemente, de novas substâncias. Sobre as reações orgânicas, assinale a alternativa CORRETA:
XA) Um exemplo de reação de adição é a halogenação de alcenos.
B) Uma reação de adição é aquela em que a partir de dois ou mais regentes obtém-se ao menos dois produtos.
C) Um exemplo de reação de rearranjo é a obtenção de alcanos a partir de alcenos.
D) Uma reação de eliminação é aquela em que os reagentes se combinam de modo a formar um único produto.
6.O mecanismo de reação descreve quais ligações são quebradas e quais ligações são formadas e em que ordem esse processo ocorre. Na química orgânica, estudar o mecanismo de reações químicas é especialmente importante para a compreensão de como um grupo funcional se transforma em outro e, assim, identificar o nucleófilo e o eletrófilo da reação é uma etapa essencial. Nesse contexto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(V ) Um eletrófilo é uma espécie receptora de elétrons.
( V ) Um nucleófilo é uma espécie doadora de elétrons.
( V ) As espécies H+ e (CH3)2C=O são exemplos de eletrófilos.
( F ) As espécies Br- e 2HC=CH2 são exemplos de eletrófilos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) V - V - F - V.
B) F - V - F - V.
C) V - F - V - F.
xD) V - V - V - F.
7.Os cicloalcanos apresentam apenas ligações sigma C-C, porém, diferentemente dos alcanos de cadeia aberta, a rotação em torno dessa ligação não é necessariamente livre. De fato, para os cicloalcanos de cadeia pequena a rotação em torno da ligação C-C induz a quebra do anel, sendo, portanto, bastante impedida. Com base na isomeria dos cicloalcanos e na figura a seguir, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( V ) Essa estrutura trata do isômero cis, pois ambos os substituintes estão direcionados para o mesmo lado em relação ao plano do anel.
( F ) Essa estrutura trata do isômero trans, pois ambos os substituintes estão direcionados para o mesmo lado em relação ao plano do anel
( V ) Se um dos substituintes estivesse posicionado acima do plano do anel e o outro abaixo do plano, seria um isômero trans.
( F ) A formação das ligações covalentes nos cicloalcanos se dá pela sobreposição frontal entre os orbitais sp3 dos átomos de carbono.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) V - V - F - V.
B) F - V - F - V.
C) F - F - F - V.
XD) V - F - V - F.
8.Os alcenos apresentam um tipo especial de isomeria espacial, denominada de estereoisomeria. Um ponto importante é que os compostos que apresentam esse tipo de isomeria são chamados de estereoisômeros e possuem propriedades muitas vezes distintas. Considerando a estereoisomeria dos alcenos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(V ) Os alcenos apresentam estereoisomeria, pois a rotação em torno da ligação C=C é impedida.
( ) Os alcenos apresentam estereoisomeria, pois a rotação em torno da ligação C=C leva a quebra da ligação sigma.
( V ) A nomenclatura E, Z se baseia nas prioridades relativas entre os diferentes grupos ligados aos carbonos participantes da ligação C=C.
( ) A nomenclatura cis, trans é uma alternativa a ser usada quando os alcenos apresentam apenas dois grupos diferentes ligados aos carbonos participantes da ligação C=C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) V - V - F - F.
xB) V - F - V - V.
C) V - V - F - V.
D) F - F - V - V.
9.A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, umametodologia proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Considerando a nomenclatura sistemática e a molécula anexa, assinale a alternativa INCORRETA:
A) O nome sistemático dessa molécula é 1-butil-2-etilciclopentano.
B) A cadeia principal é a que contém o maior número de carbonos.
XC) A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.
D) O grupamento CH2CH3 é uma ramificação desta molécula.
10. Atualmente, a Química Orgânica trata do estudo de uma infinidade de compostos e, para identificar e diferenciar esses compostos, a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) desenvolveu um método de nomenclatura sistemática. Com relação a essa nomenclatura, analise as sentenças a seguir, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( V ) A cadeia principal é definida e nomeada a partir da cadeia carbônica que contém o maior número de átomos de carbono.
( V ) O sufixo indica o grupo funcional ao qual a molécula pertence.
( V ) os sufixos utilizados para indicar o grupo dos alcanos e dos alcenos são -ano e -eno, respectivamente.
( V ) O prefixo indica os substituintes presentes na molécula.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
XA) V - V - V - V.
B) F - F - F - V.
C) F - V - F - V.
D) V - V - F - F.