Avaliação Final (Objetiva) - Individual pdf fundamentos da quimica

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:769625)
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Prova 53631042
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 6/4
Nota 6,00
No ano de 1926, Schrödinger estabeleceu um volume tridimensional no eixo cartesiano “x, y e z”, para os elétrons. 
Posteriormente, os cientistas chamaram essa região de orbital. Logo, um orbital atômico se refere à região com 
maior probabilidade para se encontrar um elétron durante sua trajetória ao redor do núcleo. Sobre os números 
quânticos, analise as sentenças a seguir:
I- O número quântico principal define o nível de energia ocupado pelo elétron.
II- O número quântico azimutal indica a subcamada ocupada pelo elétron e define a forma do orbital atômico.
III- O número quântico magnético informa a orientação dos orbitais no espaço, indicando a orientação cartesiana 
“x, y e z” dos diferentes orbitais s, p, d e f.
IV- O número atômico magnético de spin indica o sentido da rotação do elétron no orbital.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I, II, III e IV estão corretas.
Os alcenos, diferentemente dos alcanos, são obtidos sinteticamente através do craqueamento do petróleo, no qual 
se obtém o eteno, ou etileno, o composto mais simples da família dos alcenos. Do ponto de vista econômico, o 
etileno é um dos mais importantes compostos químicos já fabricados pela indústria petroquímica, pois ele dá 
origem ao polímero mais utilizado no mundo, o polietileno. Sobre os hidrocarbonetos, avalie as asserções a seguir 
e a relação proposta entre elas:
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I. O 3-metil-1-buteno é um hidrocarboneto denominado alceno.
PORQUE
II. Os alcenos são hidrocarbonetos de cadeia aberta, que possuem um átomo de carbono com hibridização Sp2.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Os hidrocarbonetos parafínicos ou alcanos apresentam baixa reatividade química, devido a suas estruturas 
moleculares serem formadas exclusivamente por átomos de carbono e hidrogênio unidos por ligações simples, o 
que resulta em moléculas apolares, estáveis e relativamente fortes. Assim, para que esses compostos reajam, são 
necessárias condições especiais de temperatura e pressão, utilização de luz ultravioleta e aquecimento para facilitar 
e acelerar o processo reacional.
Com base nas reações de substituição em alcanos, assinale a alternativa INCORRETA:
A A reação de halogenação ocorre quando um alcano reage com uma substância simples halogenada, formando
haleto orgânico.
B As reações de substituição são aquelas em que ocorre a adição de um átomo ou grupo de átomos em uma
molécula orgânica.
C A reação de nitração ocorre quando um alcano reage com ácido nítrico, originando um nitrocomposto.
D A reação de sulfonação ocorre quando um alcano reage com ácido sulfúrico, formando o ácido sulfônico.
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A geometria das moléculas é definida pela estabilidade das ligações existentes entre os seus átomos. Assim, a 
melhor geometria molecular, para qualquer composto orgânico, será aquela em que ocorre a menor repulsão entre 
seus elétrons, tanto os presentes nas ligações quanto os elétrons não ligantes.
Sobre a geometria molecular, assinale a alternativa CORRETA:
A O metanal apresenta uma geometria molecular tetraédrica.
B A geometria tetraédrica apresenta um par de elétrons não ligantes.
C A geometria tetraédrica apresenta dois pares de elétrons ligantes.
D A geometria tetraédrica apresenta um ângulo de 109°28’.
1. August Wilhelm von Hoffmann foi quem introduziu o termo "aromático" para se referir a uma classe de 
moléculas que possuía odores característicos, como o benzeno, que apresenta odor do carvão destilado. No 
entanto, com o avanço do conhecimento científico, se observou que esses compostos tinham estruturas e 
propriedades químicas que os diferenciavam dos outros compostos orgânicos. Com base nisso, observe a 
estrutura do composto aromático a seguir:
Sobre a estrutura do composto aromático exposto, analise as sentenças a seguir:
I- Apresenta estrutura cíclica com três ligações triplas.
II- O nome para esse composto é 1,4-dietil-benzeno.
III- O nome para esse composto é p-dietil-benzeno.
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IV- Apresenta efeito de ressonância.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e III estão corretas.
B As sentenças I, III e IV estão corretas.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e IV estão corretas.
A falta de livre rotação ao redor da ligação dupla C=C faz com que esses compostos apresentem estereoisomeria. 
Com isso, moléculas com mesma fórmula molecular podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, 
compostos diferentes. A fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, se utiliza a nomenclatura E, Z.
Com relação ao exposto e à estrutura apresentada, assinale a alternativa CORRETA:
A A nomenclatura E é utilizada quando os grupos ligantes de maior número atômico estiverem posicionados no
mesmo lado do plano espacial molecular.
B O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno.
C A nomenclatura Z é utilizada quando os grupos ligantes de maior número atômico estiverem posicionados em
lados opostos do plano espacial molecular.
D De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o maior
número de átomos de carbono; assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da cadeia principal.
Os compostos sulfurados estão presentes nos aromas de cebola, alho e cebolinha, originados da evaporação de 
compostos que contêm enxofre. Devido ao seu odor forte e característico, o butan-1-tiol é adicionado ao gás de 
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cozinha para que se perceba algum vazamento de gás. Com base nos compostos sulfurados, associe os itens, 
utilizando o código a seguir:
I- Tióis ou tioálcoois.
II- Tioéter.
( ) 
( ) 
( ) 
( ) 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - I - II.
B II - I - II - II.
C I - II - I - II.
D I - I - II - I.
Os isômeros ópticos ou enantiômeros apresentam um ou mais carbonos assimétricos. Com isso, as moléculas de 
um par de enantiômeros são a imagem especular uma da outra; no entanto, não são sobreponíveis, mesmo quando 
forem aplicadas operações de rotação ou de translação sobre elas. Considerando as propriedades dos enantiômeros, 
analise as sentenças a seguir:
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I- Um par de enantiômeros apresenta as mesmas propriedades físicas (como ponto de fusão ou densidade).
II- Um par de enantiômeros apresenta propriedades óticas e biológicas distintas.
III- Um par de enantiômeros é formado quando os átomos de carbono são aquirais.
IV- Um par de enantiômeros apresenta orientação espacial diferente entre si.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças I, II e IV estão corretas.
D As sentenças III e IV estão corretas.
Os haletos orgânicos são substâncias que apresentam halogênios ligados a átomos de carbono com hibridização 
sp3 e apresentam diversas aplicações. O tetracloroetileno, por exemplo, é utilizado na lavagem de roupas a seco. Já 
o tetrafluoretileno é o monômero utilizado para fabricação do teflon.
Com relação ao haleto orgânico abaixo, assinale a alternativa CORRETA:
A Apresenta uma cadeia carbônica ramificada e saturada.
B A nomenclatura IUPAC para esse composto é fluormetano.
C A regra de nomenclatura para os haletos orgânicos é: quantidade de halogênio + nome do halogênio + nome
do hidrocarboneto.
D O átomo de flúor está ligado a carbono secundário.
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O ácido acético é considerado o ácido carboxílicomais antigo. Ele é produzido pela fermentação aeróbica, que 
ocorre na presença de oxigênio, de algumas bebidas alcoólicas por ação de bactérias do gênero Acetobacter, 
normalmente presente em frutos, sucos e vinhos. Considerando as regras de nomenclatura para os ácidos 
carboxílicos, analise o composto e as sentenças a seguir:
I- A nomenclatura correta para esse composto é: Ácido 3,3-dimetil-pent-3-enoico.
II- O sufixo “OICO” é característico dos ácidos carboxílicos.
III- O prefixo “DI” é adicionado ao sufixo “OICO” quando há três grupos carboxilas na molécula.
IV- O nome de um ácido carboxílico deve ser iniciado pelo termo “ÁCIDO”.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e IV estão corretas.
B As sentenças II, III e IV estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D As sentenças III e IV estão corretas.
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