Questionário de Introdução à Farmacologia- Unidade II

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25/05/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – N339_...
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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
INTRODUCAO A FARMACOLOGIA N339_24602_20211 CONTEÚDO
Usuário GIOVANNA MENDES GOMES DA SILVA
Curso INTRODUCAO A FARMACOLOGIA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 25/05/21 16:40
Enviado 25/05/21 17:05
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 24 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
A esquizofrenia é uma patologia psicótica caracterizada por fragmentação da estrutura
básica dos processos de pensamento e é acompanhada pela di�culdade do paciente de
estabelecer a distinção entre experiências externas e internas. Sobre os fármacos
neurolépticos, analise as proposições a seguir. 
I- Todos os fármacos neurolépticos são antagonistas dos receptores D2 da dopamina. 
II- A potência neuroléptica, em geral, mantém relação com a atividade sobre os
receptores D2. 
III- Os efeitos indesejáveis comuns à maioria dos neurolépticos são distúrbios motores,
extrapiramidais e endócrinos. 
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
Apenas I.
Apenas III.
Apenas I e II.
Apenas I e III.
I, II e III.
Resposta Correta: E 
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
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da
resposta:
Comentário: O equilíbrio entre a liberação e a inibição da dopamina é
responsável pela modulação do sistema dopaminérgico. No caso das
psicoses, este equilíbrio encontra-se alterado, o bloqueio dos receptores D
2 mediante antagonistas seletivos é usado para corrigir esta condição.
Distúrbios motores extrapiramidais e endócrinos são efeitos indesejáveis
clássicos.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
(CASSEMS, Farmacêutico, 2016 – Adaptada) Aponte a alternativa que apresenta o
fármaco que age como antagonista especí�co dos benzodiazepínicos, ligando-se com
grande a�nidade a locais especí�cos no receptor GABA. É utilizado em casos de suspeita
de overdose por benzodiazepínicos e de reversão dos efeitos sedativos provocados
pelos benzodiazepínicos administrados durante a anestesia geral.
Flumazenil.
Flumazenil.
Clonazepam.
Citalopram.
Diazepam.
Flunitrazepam.
Resposta Correta: A 
Comentário: O �umazenil é o antagonista benzodiazepínico. Clonazepam,
diazepam e �unitrazepam são agonistas benzodiazepínicos e o citalopram
é um inibidor da recaptura de serotonina.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
(Prefeitura de Fortaleza/CE, 2016 – Adaptada) O Dr. Fulano de Tal é psiquiatra e tem
observado casos de tentativa de suicídio normalmente ocorrendo em pacientes com
depressão. Fármacos inibidores seletivos da recaptura de serotonina podem ser
utilizados para tratar esse tipo de paciente. Um dos principais representantes desse
grupo de fármacos aplicados para o tratamento da depressão é:
Sertralina.
Amitriptilina.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Sertralina.
Bupropiona.
Moclobemida.
Imipramina.
Resposta Correta: B 
Comentário: A sertralina é dos representantes mais importantes dos
inibidores seletivos da recaptura de serotonina. A amitriptilina e a
imipramina são antidepressivos tricíclicos e a moclobemida é um inibidor
da MAO. A bupropiona é um inibidor não seletivo da recaptura de
serotonina e noradrenalina.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
A Doença de Parkinson é uma doença degenerativa progressiva e incurável do sistema
nervoso central. Danos às células nervosas do cérebro fazem com que os níveis de
dopamina caiam, causando os sintomas característicos. Sobre os fármacos empregados
no tratamento do Parkinson, julgue as a�rmações a seguir. 
I- Como precursor de dopamina, temos a levodopa. 
II- Selegilina, pergolida e bromocriptina são exemplos de agonistas dopaminérgicos. 
III- Tolcapona é um inibidor da MAO-B. 
Está correto o que se a�rma em:
Apenas I.
Apenas I.
Apenas II.
I e II.
II e III.
I, II e III.
Resposta Correta: A 
Comentário: Os fármacos utilizados no Parkinson tentam restaurar a
concentração de dopamina e assim reverter os sintomas. Uma das
abordagens utiliza levodopa, precursor de dopamina. A selegilina é um
inibidor da MAO-B e os fármacos pergolida e bromocriptina são agonistas
dopaminérgicos. A tolcapona é um fármaco inibidor da COMT.
0,5 em 0,5 pontos
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Pergunta 5
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
O sistema extrapiramidal pode ser afetado de diversas maneiras. Uma série de
sintomas extrapiramidais como acinesia (incapacidade de iniciar o movimento) e
acatisia (incapacidade de se manter imóvel), frequentemente referenciados como
reação extrapiramidal podem ser causados por fármacos. Entre os fármacos que
podem causar sintomas extrapiramidais pode-se apontar:
Haloperidol.
Amantadina.
Fluoxetina.
Rivastigmina.
Haloperidol.
Meperidina.
Resposta Correta: D 
Comentário: O haloperidol apresenta risco elevado de efeito
extrapiramidal, principal efeito indesejável desse fármaco.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
A pro�laxia da migrânea reduz a frequência e/ou a intensidade das crises. Permite
também a diminuição da medicação utilizada. Além disso, aumenta a capacidade
funcional dos doentes nas suas atividades diárias, melhorando a qualidade de vida e,
consequentemente, reduzindo o número de faltas ao trabalho (D’Amico, 2006). Assim,
aponte a alternativa que apresenta fármacos que têm sido utilizados no tratamento
pro�lático da migrânea.
Carbamazepina, gabapentina.
Venlafaxina, metoclopramida.
Carbamazepina, gabapentina.
Pentazocina, fentanila.
Fenilbutazona, risperidona.
Diazepam, midazolam.
Resposta Correta: B 
Comentário: Mecanismos relacionados à migrânea ainda são
desconhecidos, di�cultando o desenvolvimento de moléculas mais
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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especí�cas. Tem-se observado resultados promissores de diversas classes
de fármacos no tratamento pro�lático. Entre elas observa-se o uso de
anticonvulsivantes. Estes, dependendo do paciente reduzem ou mesmo
suprimem a frequência e/ou a intensidade das crises. Os mecanismosde
ação desses fármacos na migrânea ainda não foram esclarecidos. Cabe
destacar que o uso de classes como: anticonvulsivantes, antidepressivos,
entre outros, é limitada ao tratamento pro�lático da migrânea. A
gabapentina tem se destacado na pro�laxia da migrânea (enxaqueca).
Pergunta 7
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
As crises de ausência, anteriormente denominadas de “pequeno mal epiléptico”, são
episódios em que a pessoa experimenta uma súbita alteração da consciência por 10 a
30 segundos, durante os quais �ca quieta, com olhar vago, parecendo estar olhando
para o in�nito. Assim, qual dos fármacos apontados pode ser utilizado para o
tratamento dessas crises?
Ácido valproico.
Fluoxetina.
Ácido valproico.
Haloperidol.
Fenobarbital.
Fenitoína.
Resposta Correta: B 
Comentário: Nem todo anticonvulsivante pode ser empregado nas crises
de ausência. As ausências respondem satisfatoriamente aos
anticonvulsivantes, em especial as oxazolidinodionas, succinimidas,
valproatos, clonazepam e lamotrigina.
Pergunta 8
Os opioides variam não apenas em sua especi�cidade em relação aos receptores, mas
também em sua e�cácia no nível dos diferentes tipos de receptores. Sobre os diferentes
tipos de receptores para opioides, analise as a�rmações a seguir: 
I- Receptores μ: responsáveis pela maioria dos efeitos analgésicos e por alguns efeitos
indesejáveis. 
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
II- Nem todos os receptores opioides estão ligados à proteína G que atua em canais
iônicos. 
III- Os opioides alteram o limiar da dor – reduzem a transmissão dos sinais dolorosos. 
Está correto o que se a�rma em:
I e III.
Apenas II.
Apenas III.
I e II.
I e III.
I, II e III.
Resposta Correta: D 
Comentário: Os agonistas opioides interagem com receptores (μ, δ,  κ )
acoplados às proteínas G inibitórias, promovendo diminuição do segundo
mensageiro AMPc, favorecendo a hiperpolarização da membrana do
neurônio e di�cultando a geração do potencial de ação. Portanto,
diminuindo a neurotransmissão.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
b. 
Respostas: a. 
b. 
c.
d.
Um estudante universitário de 21 anos, acompanhando postagens nas redes sociais
sobre depressão, decide que também é depressivo e ingere, por vários dias, os
comprimidos de seu irmão mais velho, “conforme indicado na bula”, que tem sido
tratado de um estado depressivo. Certa noite resolveu participar de um evento social
para o qual foi convidado. Neste, foram servidos diversos patês, pães, vinho tinto e
sobremesas a base de chocolate. Passadas algumas horas, ele apresentava cefaleia,
náusea e palpitações. Levado ao hospital por amigos, veri�cou-se pressão sanguínea de
200/110 mmHg. Indique a alternativa que apresenta o antidepressivo que ele
provavelmente ingeriu:
Tranilcipramina – inibidor da MAO.
Sertralina – inibidor da recaptura de serotonina.
Tranilcipramina – inibidor da MAO.
Venlafaxina – inibidor da recaptura de noradrenalina e
serotonina.
Clonazepam – benzodiazepínico com ação ansiolítica e
antidepressiva.
0,5 em 0,5 pontos
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Terça-feira, 25 de Maio de 2021 17h05min25s GMT-03:00
e. 
Feedback
da
resposta:
Paroxetina – inibidor seletivo da recaptura de serotonina.
Resposta Correta: B 
Comentário: O uso de IMAO exige certas restrições alimentares. 
Principalmente pelo perigo de crise hipertensiva quando usados ao mesmo
tempo com alimentos com alto teor de tiramina, como queijos, laticínios,
vinhos, cerveja.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Os barbitúricos foram amplamente empregados como hipnóticos até o aparecimento
dos benzodiazepínicos na década de 60. A partir daí, suas indicações se restringiram.
Hoje alguns deles são úteis como anticonvulsivantes, entre outras indicações. Sobre os
barbitúricos, analise as a�rmações a seguir. 
I- Agem potencializando a ação do GABA. 
II- São depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) que produzem efeitos desde
sedação, redução da ansiedade até inconsciência e morte por insu�ciência respiratória
e cardiovascular. 
III- São indutores das enzimas hepáticas, especialmente o sistema citocromo P- 450,
responsáveis pelo metabolismo de outros fármacos. 
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
Apenas I.
Apenas III.
Apenas I e II.
Apenas I e III.
I, II e III.
Resposta Correta: E 
Comentário: Os barbitúricos são potentes depressores do sistema nervoso
central, podendo provocar depressão nos centros respiratórios centrais.
Assim como os benzodiazepínicos, os barbitúricos não têm atividade
depressora intrínseca, apenas facilitam a ação do GABA sobre o respectivo
receptor. É potente indutor de enzimas hepáticas, alterando o
metabolismo da maior parte dos fármacos que são metabolizados na
fração microssomal.
← OK
0,5 em 0,5 pontos
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