Metabolismo oxidativo

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Mariana Vannier
22/09/2020
Bioquímica – Aula 03
Metabolismo Oxidativo
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Recapitulando
Como o piruvato entra no ciclo de Krebs? 
Ele não entra!! Ele pode ir para a fermentação ou ser transformado em acetilcoA e ele sim entra no ciclo de Krebs.
A acetil-CoA se associa ao oxaloacetato, que é uma enzima presente no organismo, ele vem de outra via e deve ter uma concentração constante.
Se você tem muito piruvato e muita enzima capaz de converter piruvato em acetil-CoA, térreos muito acetil-CoA disponível para quando o oxaloacetato estiver disponível.
Tudo é uma questão de equilíbrio, sea concentração do oxaloacetato diminui, não há necessidade de produzir tanto acetil-CoA e você diminui a velocidade dessa enzima que converte o piruvato em acetil-CoA.
É a piruvato desidrogenase que converte o piruvato em acetil-CoA.
O ciclo de Krebs é uma preparação para a cadeia transportado de elétrons. No ciclo de Krebs não produz ATP, apenas o GTP.
Na conversão do piruvato é liberado NADH. No ciclo de Krebs são liberados 3 NADH’s, 1 FADH2 e 1 GTP. São importantes para a cadeia transportadora de elétrons.
O NADH e o FADH2 vão ceder elétrons na cadeia transportadora de elétrons, com isso vão permitir que exista o fluxo de íons que favorecem o funcionamento da ATP sintase, que tem energia necessária para unir uma molécula de ADP a um fosfato inorgânico.
A teoria de quimiosmótica nos ajuda a entender a estrutura a seguir.
Quando temos o NADH presente na sequência dos citocromos:
O NADH se associa com o citocromo I, ele perde H+, essa energia da transformação em NAD+ permite que esse citocromo I, que tem um canal, deixe entrar 4 H+. Esse elétron é transferido para o citocromo II.
O citocromo II transfere energia para o citocromo III, que também tem um canal, por onde entram mais 4 H+. Na sequência o citocromo c se associa ao citocromo IV, que também é um canal e permite a entrada de mais 2 H+.
Então, para cada NAD+ produzido, temos a entrada de 10 H+ no espaço intramembranar. Para que esses hidrogênios retornem para a matriz mitocondrial, eles têm que atravessar a enzima, ATP sintase.
A cada 3 H+ que entram através dessa enzima, temos o giro dessa enzima, modificações conformacionais necessárias para a produção de 1 ATP.
 Enzimas:
· Hexocinase: 1ª enzima, prende o ATP na célula
· Fosfofrutocinase: é a enzima que desestabiliza a glicose, colocando um segundo fosfato, permite a quebra.
· Piruvato cinase: enzima que favorece a formação de piruvato.
Turnover: renovação, vida útil. Depois de um tempo essas enzimas são degradas para os seus aminoácidos originais.
Substratos: suas concentrações também são essenciais
· Níveis de ATP: se tiver uma concentração mais baixa de ATP, vai acelerar para formar mais. Se tiver muito ATP significa que tem pouco ADP.
· Níveis de substratos
O monóxido de carbono, cianeto, qualquer que impeça o O2 de ser o receptor final de elétrons da cadeia transportadora de elétrons vai ser um inibidor.