Buscar

AV GENÉTICA nota 10 -2021

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 4 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

02/06/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=20308968&user_cod=3082061&matr_integracao=202008263956 1/4
PATRÍCIA MACHADO DINIZ VIEIRA
Avaliação AV
 
 
202008263956       EAD CABO FRIO - RJ
 avalie seus conhecimentos
  RETORNAR À AVALIAÇÃO
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA  Período: 2021.1 - F (G) / AV
Aluno: PATRÍCIA MACHADO DINIZ VIEIRA Matrícula: 202008263956
Data: 02/06/2021 14:21:14 Turma: 9001
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
  1a Questão (Ref.: 202012382803)
O aconselhamento genético refere-se a um processo que lida com problemas humanos associados à ocorrência ou ao risco
de um distúrbio genético na família. Assinale a alternativa que NÃO apresenta um dos papéis do consultor genético. 
Discutir como os fatores não genéticos podem se relacionar com a expressão final da doença. 
Abordar as questões do tratamento médico. 
Não orientar os pacientes sobre os princípios genéticos gerais relacionados com o risco da doença, tanto para si, quanto
para outros familiares. 
Obter e documentar a história familiar detalhada. 
Ajudar o paciente, a família e o médico a que foi encaminhado a interpretarem os resultados do teste. 
 
  2a Questão (Ref.: 202012382796)
A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em
crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva dos
músculos esqueléticos e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de
codificar uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que continham uma
cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos 2
anos e apresentaram melhoras na capacidade de movimento. 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir: 
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) _________, que passaram, então,
a controlar adequadamente (iii)_________. 
(i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção,
restaurando os movimentos das crianças. 
(i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à função dos
neurônios da medula; (iii) os músculos. 
(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de
impulsos elétricos e os músculos. 
(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii) a medula
espinhal e, portanto, os músculos. 
(i) atingir a medula óssea e retirar das células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de hormônios; (iii) a medula espinhal e,
javascript:voltar_avaliacoes()
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4092452\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4092445\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
02/06/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=20308968&user_cod=3082061&matr_integracao=202008263956 2/4
portanto, os músculos.
  3a Questão (Ref.: 202012367804)
Conforme a 2ª lei de Mendel assinale a alternativa correta: 
O genótipo AaBbCc produz 8 tipos de gametas diferentes. 
O genótipo AaBb produz os gametas a e b. 
O genótipo AABB produz 2 tipos de gametas diferentes. 
O genótipo AaBbCc produz 3 tipos de gametas diferentes. 
O genótipo AAbb não pode produzir gametas. 
 
  4a Questão (Ref.: 202012382729)
Mendel ao iniciar seus experimentos possuía quais dos conhecimentos a seguir: 
 
o processo de reprodução dos vegetais 
a existência de cromossomos no núcleo celular 
o processo da meiose 
 
a natureza química dos genes 
a relação genes-cromossomos 
  5a Questão (Ref.: 202012367821)
Pessoas que possuem o mesmo genótipo para cor de pele, podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos
às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):  
mutação da espécie. 
ocorrência ao acaso das mutações. 
interações do genótipo com meio ambiente. 
 
variabilidade das espécies.  
ação da seleção natural sobre os genes. 
  6a Questão (Ref.: 202012382755)
Alguns autores hoje encaram o sequenciamento do genoma humano como um dos feitos mais importantes da humanidade.
Entretanto, quando as metas e o custo estimado do projeto genoma humano foram divulgados, muitas questões apareceram
sobre o propósito de gastar uma quantidade expressiva de dinheiro para sequenciar o genoma humano. A resposta mais
frequente na mídia versava sobre o fato de que o sequenciamento do genoma humano iria nos ajudar a entender o que nos
torna humanos. Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir. 
I. A variabilidade interespecífica é uma questão importante nesses casos, pois um único genoma não irá ilustrar a diversidade
genética da população humana. 
II. O sequenciamento do Homo neanderthalensis publicado em 2010 sugeriu que houve cruzamento deste hominídeo com
Homo sapiens fora do continente africano. 
III. Um problema da anotação dos primeiros sequenciamentos de genoma humano é o fato de terem sido feitos com base em
buscas de homologia com o genoma de Caenorhabditis elegans, que não apresenta ancestral comum com humano. 
Assinale: 
se todas as afirmativas estiverem corretas. 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4077453\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4092378\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4077470\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4092404\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
02/06/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=20308968&user_cod=3082061&matr_integracao=202008263956 3/4
se apenas a afirmativa II estiver correta. 
se apenas a afirmativa III estiver correta. 
se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. 
 
se apenas a afirmativa I estiver correta. 
  7a Questão (Ref.: 202012382749)
Considere as afirmativas a seguir sobre as propriedades do código genético. 
I. Existem vinte e quatro tipos de aminoácidos, que, agrupados em diversas seqüências, formam todos os tipos de proteínas
que entram na composição de qualquer ser vivo. 
II. O código genético é universal, pois vários aminoácidos têm mais de um códon que os codifica. 
III. A perda ou a substituição de uma única base nitrogenada na molécula de DNA pode alterar um aminoácido na proteína. 
IV. Nos organismos, a relação entre o número de nucleotídeos (a) de um mRNA e o número de aminoácidos da proteína
formada (b) mostrou que a/b = 3. 
Assinale a alternativa correta. 
Somente as afirmativas I, II e III são corretas. 
 
Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
Somente as afirmativas I e IV são corretas. 
Somente as afirmativas II e III são corretas. 
Somente as afirmativas I, II e IV são corretas. 
  8a Questão (Ref.: 202012334617)
Considere uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, onde a frequência do alelo
autossômico (b) é de 30%. Essa população sendo formada por 1000 indivíduos, quantos indivíduos
devem ser heterozigotos? 
90
49
420
700
21
  9a Questão (Ref.: 202012334620)
A respeito das mutações, são apresentadas três afirmações: 
I. as mutações não podem ser espontâneas 
II. mutações representam um fator importante para a criação de variabilidade genética. 
III. Mutações podem ser induzidas por agentes químicos e físicos 
Assinale a alternativa correta: 
todas estão corretas
I e II estão corretas
II e III estão corretas
I e III estão corretas
apenas II está correta
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4092398\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digoda quest%C3%A3o: 4044266\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4044269\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
02/06/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=20308968&user_cod=3082061&matr_integracao=202008263956 4/4
  10a Questão (Ref.: 202012334622)
Na reprodução assexuada não existe a recombinação genética que ocorre na sexuada sendo os
descendentes geneticamente iguais ao progenitor. No entanto podem ocorrer mutações que
aumentam assim:
as semelhanças entre descendentes e progenitores.
o número de descendentes.
a capacidade reprodutiva desses seres.
a capacidade meiótica.
a variabilidade genética.
Autenticação para a Prova On-line
Caso queira FINALIZAR a avaliação, digite o código de 4 carateres impresso abaixo.
ATENÇÃO: Caso finalize esta avaliação você não poderá mais modificar as suas respostas.
2YNR Cód.: FINALIZAR
Obs.: Os caracteres da imagem ajudam a Instituição a evitar fraudes, que dificultam a gravação das respostas.
Período de não visualização da avaliação: desde 16/04/2021 até 11/06/2021.
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4044271\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');

Continue navegando