Introdução às Ciências Farmacêuticas av II

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Disciplina:
	Introdução às Ciências Farmacêuticas (20278)
	Avaliação:
	Avaliação II - Individual Semipresencial ( Cod.:669749) ( peso.:1,50)
	Prova:
	28900181
	Nota da Prova:
	10,00
	
	
Legenda:  Resposta Certa   Sua Resposta Errada  
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	1.
	A administração de medicamentos é de extrema importância para tratar, prevenir, diagnosticar e controlar sinais e sintomas de doenças. Sobre as vias de administração, analise as sentenças a seguir:
I- Medicações destinadas ao uso externo são aquelas que passam pela via oral, ou seja, ingestão do medicamento.
II- Define-se como medicamento de efeito tópico aquele cuja resposta terapêutica ocorre no mesmo local onde ocorreu a sua aplicação.
III- Medicações de uso parenteral são aquelas que entram em contato com partes do trato gastrointestinal.
IV- Medicamentos de via retal são normalmente administrados para efeito local, dois exemplos de formas farmacêuticas são as soluções e supositórios.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças II e IV estão corretas.
	 b)
	As sentenças I, II e IV estão corretas.
	 c)
	Somente a sentença III está correta.
	 d)
	As sentenças II e III estão corretas.
	2.
	A Lei Federal que regulamentou a fabricação e o comércio de Medicamentos Genéricos no Brasil, publicada em 1999 (Lei n° 9.787), trouxe uma nova possibilidade de aquisição de medicamentos a preços mais competitivos. Junto a essa regulamentação, tratou-se de um conceito bastante difundido a partir daí, denominado Bioequivalência, pois os medicamentos candidatos a genéricos passariam a ter que comprovar a sua bioequivalência com o medicamento de referência. Com base no conceito de Bioquivalência, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Teste que demonstra que o medicamento teste e seu respectivo medicamento de referência apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo.
	 b)
	Teste que compara apenas as características organolépticas (cor, odor e sabor) entre o medicamento teste e o de referência.
	 c)
	Estudo comparativo entre as biodisponibilidades de dois medicamentos que possuem a mesma indicação terapêutica, mas são administrados por vias diferentes.
	 d)
	Teste que compara a biodisponibilidade entre o medicamento teste e o de referência, que possuem a mesma forma farmacêutica, mesmo princípio ativo e diferentes dosagens.
	3.
	Aliando ciência e tradição, a fitoterapia vem ganhando cada vez mais força entre os brasileiros como terapia complementar na prevenção e tratamento de doenças. Sobre a fitoterapia e os medicamentos fitoterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) São considerados medicamentos fitoterápicos os obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais.
(    ) Medicamento fitoterápico é aquele que inclui em sua composição, substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, com as associações dessas com extratos vegetais.
(    ) Medicamentos fitoterápicos são aqueles que são utilizados para fazer infusões e chás, mesmo que em sua composição apareça algum tipo de princípio ativo sintético.
(    ) Fitoterapia é o método de tratamento caracterizado pela utilização de plantas medicinais em suas diferentes preparações, sem a utilização de substâncias ativas isoladas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - F - V - F.
	 b)
	V - F - F - V.
	 c)
	F - F - F - V.
	 d)
	V - V - F - F.
	4.
	O receituário é o papel utilizado para a prescrição de medicamentos. Já a receita é a prescrição escrita de medicamentos, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado. De acordo com a RDC 344/98, associe os itens a seguir:
I- Receituário Simples.
II- Receita Branca.
III- Receita Azul.
IV- Receita Amarela.
(    ) Utilizado para a prescrição de medicamentos anódinos e de medicamentos de tarja vermelha, com os dizeres venda sob prescrição médica.
(    ) Utilizada para a prescrição de medicamentos que contenham substâncias da lista B1 e B2.
(    ) Utilizada para a prescrição de medicamentos à base de substâncias contidas na lista C1.
(    ) Notificação de Receita A para os medicamentos da lista A1, A2 e A3.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - III - I - IV.
	 b)
	I - IV - II - III.
	 c)
	I - III - II - IV.
	 d)
	I - II - III - IV.
	5.
	Medicamentos são importantes bens sociais. Sua utilização pela população brasileira é alta e influenciada por vários fatores, dentre esses fatores podemos citar a dispensação correta de medicamentos. Sobre a dispensação, analise as sentenças a seguir:
I- Os medicamentos isentos de prescrição são aqueles também chamados de venda livre, cuja dispensação não precisa de receita: são indicados para tratamento com baixa morbidade e alta gravidade.
II- Os medicamentos com prescrição só podem ser dispensados mediante receita de profissional habilitado.
III- Para os medicamentos controlados, existem duas leis principais: a Portaria nº 2/1955 e a Resolução nº 20/2011.
IV- Existem alguns tipos de receita para a dispensação dos medicamentos, sendo elas a branca (com duas vias), a vermelha e a amarela.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença II está correta.
	 b)
	As sentenças I, II e IV estão corretas.
	 c)
	Somente a sentença I está correta.
	 d)
	As sentenças I, III e IV estão corretas.
	6.
	Os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) tornam-se diretamente atrelados à automedicação. Sobre os MIPs, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	São medicamentos fitoterápicos que somente podem ser vendidos com a apresentação da receita, porém sem a retenção desta.
	 b)
	São medicamentos sem tarja que podem ser vendidos sem a apresentação ou a retenção de receita.
	 c)
	São medicamentos tarjados que podem ser vendidos sem retenção da receita, porém esta deve ser apresentada.
	 d)
	São medicamentos sem tarja que somente podem ser vendidos com a apresentação da receita, porém sem a retenção desta.
	7.
	Os medicamentos genéricos estão presentes desde a década de 1960, sua criação possibilitou o acesso de medicamentos a uma maior parte da população. Com base no medicamento genérico, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Medicamento que possui o mesmo princípio ativo do medicamento referência (Inovador), na mesma forma farmacêutica, dose, posologia e indicação, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência, podendo, com este, ser intercambiável.
	 b)
	Medicamento que possui o mesmo nome de marca do medicamento referência (Inovador), na mesma forma farmacêutica, dose, posologia e indicação, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência, podendo, com este, ser intercambiável.
	 c)
	Medicamento que possui composição completa e idêntica do medicamento referência (Inovador), na mesma forma farmacêutica, dose, posologia e indicação, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência, porém não pode ser intercambiável.
	 d)
	Medicamento que possui o mesmo princípio ativo do medicamento similar (Marca), na mesma forma farmacêutica, dose, posologia e indicação, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento similar, podendo, com este, ser intercambiável.
	8.
	A Portaria nº 344/1998 e suas atualizações aprovam o regulamento técnico para substâncias que são sujeitas a controle especial e devem ser conhecidas por todos os farmacêuticos. Com base no que a Portaria n° 344/1998 determina, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html. Acesso em: 9 mar. 2021.
	 a)
	A notificação de receita "A" para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas A1, A2, A3 é de cor azul.
	 b)
	A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista "C2" será impressa pelo médico prescritor. Terá validade por um período de 180 dias contados a partir de sua emissão em qualquerunidade federativa do país.
	 c)
	O formulário da receita de controle especial deverá ser preenchido em 2 vias, apresentando obrigatoriamente em cada uma das vias os dizeres "1ª via orientação ao paciente" e "2ª via retenção da farmácia ou drogaria".
	 d)
	A notificação de receita "B" poderá conter no máximo cinco ampolas e para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias.
	9.
	A legislação para a fabricação de remédios sofreu alterações nas últimas décadas e ainda causa confusão. A classificação dos medicamentos é dividida em três categorias diferentes, sendo elas: referência, similares e genéricos. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na caixa (embalagem externa) na qual se lê "Medicamento Genérico" acompanhado da frase "Medicamento Genérico Lei nº 9.787/99".
(    ) O medicamento inovador (referência) é aquele cuja eficácia e segurança foram cientificamente comprovadas, registrado nos órgãos sanitários competentes, objeto de pesquisa e o primeiro a ser lançado no mercado farmacêutico.
(    ) Os medicamentos similares são aqueles cujo princípio ativo, dose, indicação, forma farmacêutica e posologia são iguais ao medicamento de referência (inovador), podendo diferir apenas quanto aos outros aspectos relacionados a excipientes, embalagem, formato, tamanho, cor, prazo de validade, além de possuírem também um nome comercial (marca).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - V - V.
	 b)
	F - F - F.
	 c)
	F - V - F.
	 d)
	V - F - V.
	10.
	A dispensação de medicamentos, isentos ou não de prescrição, deve ser entendida como um processo de atenção à saúde. Quando a dispensação é acompanhada de orientação adequada, os riscos relativos ao medicamento diminuem, contribuindo para que os estabelecimentos farmacêuticos sejam um verdadeiro estabelecimento de saúde. Sobre o papel do farmacêutico na prescrição e na dispensação de medicamentos, analise as sentenças a seguir:
I- A legislação sanitária vigente assegura ao profissional farmacêutico o direito à prescrição de medicamentos isentos de prescrição (MIPs) como também daqueles sob prescrição médica.
II- Quando um farmacêutico mantém livre o acesso aos MIPs na farmácia, ele se isenta da responsabilidade por eventuais agravos à saúde que o paciente venha a sofrer.
III- Para que o farmacêutico realize a prescrição de medicamentos, deve se submeter à prova de reconhecimento de título realizada pelo conselho de farmácia de sua região.
IV- O farmacêutico deve ter conhecimento sobre os tipos de receitas para a prescrição de medicamentos controlados. Essa prescrição só pode ser feita por profissionais habilitados, sendo eles médicos, dentistas e veterinários.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença III está correta.
	 b)
	Somente a sentença I está correta.
	 c)
	Somente a sentença IV está correta.
	 d)
	Somente a sentença II está correta.
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