ASSISTÊNCIA FAMACEUTICA

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1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em 1900 foi criado o Instituto Soroterápico Federal, para a fabricação de soros e 
vacinas. Qual foi a reação da população com a vacinação antivaríola obrigatória? 
 
 
O governo não ofereceu a vacina 
 
A população não foi vacinada 
 
A população aceitou, pois sabia da importância da vacinação. 
 A população se revoltou 
 
A população ajudou com a pesquisa 
Respondido em 11/05/2021 19:14:36 
 
Explicação: A população se revoltou, pois era um modelo novo de saúde a de prevenção da 
doença e não de tratamento da doença, o resultado foi o óbito, feridos e presos na revolta. 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A partir de 1930, o Brasil esteve sob o comando político do 
presidente Getúlio Vargas, quando foi promovida uma reforma 
administrativa e política. Algumas mudanças marcaram 
intensamente as ações de saúde nesse período. Assinale a 
alternativa que apresenta corretamente alguma dessas 
mudanças. 
 
 Unificação das Caixas de Aposentadorias e Pensões (CAPS) com a criação dos 
Institutos de Aposentadorias e Pensões (IAPs). 
 
O Estado retirou direitos sociais do trabalhador. 
 
Várias instituições de trabalho deixaram de criar serviços de atendimento 
ambulatorial de caráter terapêutico. 
 
Extinção do Ministério da Saúde. 
 
Implantação de um sistema de saúde 100% privado, sendo que o Estado não 
teria mais nenhum papel social neste contexto. 
Respondido em 11/05/2021 20:51:36 
 
Explicação: 
Vargas unificou as CAPs criando as IAPs. 
 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Das opções abaixo, assinale aquela que não é um princípio ético ou operacional do 
Sistema Único de Saúde (SUS): 
 
 
Equidade 
 Centralização 
 
Regionalização 
 
Universalidade 
 
Participação dos cidadãos 
Respondido em 11/05/2021 20:54:36 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A Lei das Patentes (9.279/97) foi promulgada no Brasil após a assinatura do acordo 
TRIPS. A partir dessa legislação o governo brasileiro passou a acatar as patentes de 
medicamentos no país, afetando o mercado farmacêutico nacional. São características 
dessa mudança, EXCETO: 
 
 Ausência de uma política industrial para o Setor Farmacêutico nacional, sem 
estímulos à transferência de tecnologia farmacêutica. 
 
incentivos financeiros para a melhora da infraestrutura dos parques industriais 
nacionais. 
 
Incentivo por parte do governo federal para a pesquisa e desenvolvimento de 
novos fármacos, com criação de órgãos específicos para isso. 
 
Estímulo de Políticas de Capacitação aos Recursos Humanos Especializados, com 
a concessão pelo governo federal de bolsas de mestrado e doutorado no exterior 
nas áreas afins. 
 
Favorecimento à Indústria Multinacional Farmacêutica, dona de patentes e 
detentora de tecnologia e pesquisa de novos fármacos. 
Respondido em 11/05/2021 22:09:49 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Entre as obrigações gerais constantes da Constituição Federal e da Lei Orgânica da 
Saúde, o Conselho Municipal de Saúde tem incumbências relacionadas diretamente à 
Vigilância Sanitária que não podem, em nenhuma hipótese, ser ignoradas. São elas: 
 
 utilizar a epidemiologia para o estabelecimento de prioridades, a alocação de 
recursos e a orientação programática. 
 
formular estratégias para a política de saúde do município, salvo aspectos 
econômicos e financeiros. 
 
apreciar a proposta de política de saneamento básico formulada pelo Estado. 
 
participar, de forma independente, do planejamento e da programação da rede 
regionalizada e hierarquizada de ações e serviços de saúde. 
 
apreciar a proposta orçamentária do sistema municipal de saúde desvinculada 
do plano de saúde. 
Respondido em 11/05/2021 22:12:26 
 
Explicação: 
Caberá à Secretaria de Saúde ou correspondente os seguintes deveres, relacionadas a 
Vigilancia sanitária: 
Asegurar a dispensação adequada dos medicamentos; Receber, armazenar e distribuir 
adequadamente os medicamentos sob sua guarda. 
 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA: 
 
 
A Assistência Farmacêutica deve ser entendida como uma política publica 
norteadora para a formulação de políticas setoriais, tendo como alguns dos seus 
eixos estratégicos a manutenção, a qualificação dos serviços de Assistência 
Farmacêutica na rede publica de saúde e a qualificação de recursos humanos, 
bem como a centralização de suas ações. 
 
A atuação do farmacêutico deve contribuir para aumentar a qualidade da 
Assistência Farmacêutica e a resolubilidade das ações de saúde. Para que isto 
ocorra é fundamental que este profissional desenvolva todas as ações da 
Assistência Farmacêutica, pois estas jamais poderão ser delegadas a outros 
profissionais de saúde. 
 
Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM) são problemas de saúde 
vinculados somente ao resultado negativo da terapêutica farmacológica do 
paciente e que interferem ou podem interferir nas respostas de saúde esperadas. 
 A Política Nacional de Medicamentos, regulamentada através da Portaria no 
3916/98, definiu a dispensação como uma atividade de assistência, privativa do 
farmacêutico, definindo como o ato profissional farmacêutico de proporcionar um 
ou mais medicamentos a um paciente, geralmente, como resposta a 
apresentação de uma receita elaborada por um profissional autorizado. Neste ato 
o farmacêutico informa e orienta o paciente sobre o uso adequado do 
medicamento. São elementos importantes da orientação, entre outros, a ênfase 
no cumprimento da dosagem, a influencia dos alimentos, a interação com outros 
medicamentos, o reconhecimento de reações adversas potenciais e as condições 
de conservação dos produtos. 
 
O uso racional de medicamentos é atribuição da equipe multidisciplinar, porém o 
profissional farmacêutico, assume a maior responsabilidade do processo, pois é 
dele o entendimento das diversas dimensões que os medicamentos assumem na 
sociedade atual e cabe a este profissional a responsabilidade única de impedir 
que o erro de medicação acometa o paciente no ato da dispensação. 
Respondido em 11/05/2021 22:29:01 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O processo de desenvolvimento de novos medicamentos ocorre através de várias etapas 
que seguem uma determinada seqüência: 
 
 Síntese e purificação, testes pré-clínicos, testes clínicos e registro. 
 Síntese e purificação, testes clínicos, testes pré-clínicos, e registro. 
 Testes clínicos, testes pré-clínicos, registro e síntese e purificação. 
 Testes pré-clínicos, testes clínicos, registro e síntese e purificação. 
 Experimentos em seres humanos, Síntese e purificação, testes pré-clínicos, testes 
clínicos e registro. 
Respondido em 11/05/2021 22:25:46 
 
Explicação: 
A etapa de Síntese e purificação é sempre a primeira pois representa a atividade 
aplicada a uma nova substancia candidata a um medicamento. Seguida ocorre as 
etapas de Testes pré-clínicos e clínicos, que envolvem técnicas laboratoriais de 
experimentação em animais. E finalmente ocorre o registro do medicamento. 
 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
A Lei nº 9787 de 1999 é a responsável pela regulamentação dos genéricos, por isso é 
conhecida como Lei dos Genéricos. Segundo essa legislação o que caracteriza os 
medicamentos similares? 
 
 
c) Ter teste de bioequivalência e biodisponibilidade 
 d) Ser identificado por nome comercial ou marca 
 e) Ser designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB), ou Denominação 
Comum Internacional (DCI) 
 
a) Ter obrigatoriamente teste de bioequivalência 
 
b) Ser dispensado de registro na ANVISA 
Respondido em 11/05/2021 21:51:30 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Atualmente, são varias as áreas de atuação do farmacêutico, regulamentadas pelo 
Conselho Federal de Farmácia. Qual das alternativas não apresenta uma destas áreas de 
atuação?Através de diagnósticos, atuar na cura de doenças e restauração da saúde 
 Bacteriologia clínica; 
 Atendimento pré-hospitalar de urgência e emergência; 
 Auditoria farmacêutica; 
 Banco de leite humano; 
Respondido em 11/05/2021 22:39:47 
 
Explicação: 
A função do Médico é direcionada à cura de doenças e restauração da saúde com 
base no seu diagnóstico. 
 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Assinale a alternativa que contém a definição CORRETA: 
 
 
Bioequivalência é a quantidade de droga aplicada que chega no seu local de ação 
e que apresenta uma resposta farmacológica 
 
Medicamento Similar é o medicamento similar a um produto de referência ou 
inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após 
a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de 
exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado 
pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI. 
 
Biodisponibilidade refere-se a fármacos que são fabricados por laboratórios 
diferentes, com a mesma composição, que apresentam a mesma 
biodisponibilidade. 
 Equivalente Farmacêutico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) 
ativo(s), apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de 
administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao 
medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, 
podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do 
produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, 
devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. 
 O medicamento genérico foi estabelecido pela Lei no. 9.787, de 10 de fevereiro 
de 1999. Pode ser definido como medicamento similar a um produto de 
referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente 
produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros 
direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e 
designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela 
Denominação Comum Internacional (DCI)