av2 quimica medicinal

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AV2
Nota final---
6/6
Tentativa 1Enviado: 08/06/21 14:12 (BRT)
6/6
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
/0,6
As doenças cardiovasculares são a causa de morte mais frequente do mundo ocidental e podem ser resultado de defeitos congênitos ou doenças e hábitos adquiridos posteriormente. Em muitos casos o paciente apresenta além da hipertensão outra doença crônica como o diabetes. Neste caso existe uma classe de fármacos utilizados no tratamento da hipertensão que estão presentes na alternativa:
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1. 
Betabloqueadores, IECAs, antagonista do receptor de aldosterona.
2. 
Diuréticos, IECAs, BRAs, bloqueadores dos canis de cálcio. 
Resposta correta
3. 
Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, bloqueadores dos canais de cálcio.
4. 
IECAs e BRAs
5. 
Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, BRAs e antagonista do receptor de aldosterona.
2. Pergunta 2
/0,6
A fase farmacocinética que envolve os processos de absorção, distribuição, metabolização e excreção, repercutindo diretamente na biodisponibilidade e no tempo de meia-vida do fármaco, pode ser afetada pela variação das propriedades físico-químicas dos fármacos. As principais propriedades físico-químicas de um fármaco capazes de alterar seu perfil de biodisponibilidade da ação terapêutica estão demonstradas na alternativa:
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1. 
Coeficiente de partição e coeficiente de ionização
Resposta correta
2. 
Tensão superficial e densidade
3. 
Dureza e friabilidade
4. 
Viscosidade e ponto de fusão
5. 
Dissolução e desintegração
3. Pergunta 3
/0,6
O mecanismo anti-hipertensivo dos diuréticos se relaciona a redução do volume e indiretamente a redução da resistência vascular periférica. Umas das classes de fármacos diuréticos utilizados no tratamento da hipertensão são os tiazídicos cuja representação e mecanismos de ação estão descritos na alternativa:
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1. 
Amilorida e triantereno (inibidores do transporte de sódio epitelial nos ductos distais e coletores), espironolactona e eplerenona (antagonistas de receptor da aldosterona) reduzem a perda de potássio na urina. 
2. 
Hidroclorotiazida e clorotiazida bloqueando a reabsorção de sódio e cloreto nos rins, inclusive em pacientes com problemas na função renal.
3. 
Hidroclorotiazida e furosemida atuam diminuindo a pressão arterial pelo aumento da excreção de sódio e água pela inibição do simporte Na+/Cl–/K+ no túbulo contornado distal.
4. 
Hidroclorotiazida e clortalidona atuam diminuindo a pressão arterial pelo aumento da excreção de sódio e água pela inibição do simporte Na+/Cl– no túbulo contornado distal. 
Resposta correta
5. 
Furosemida, torsemida, butametadina e ácido etacrínico atuam rapidamente, bloqueando a reabsorção de sódio e cloreto nos rins, inclusive em pacientes com problemas na função renal. 
4. Pergunta 4
/0,6
Como se chama a enzima utilizada pelos retrovírus para polimerizar DNA?
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1. 
DNA-polimerase.
2. 
Integrase.
3. 
Helicase
4. 
RNA-polimerase
5. 
Transcriptase reversa
Resposta correta
5. Pergunta 5
/0,6
A evolução e o desenvolvimento de disciplinas como a Farmacologia, Biologia molecular e a Química fez com que hoje seja possível desenvolver fármacos direcionados a um alvo terapêutico específico, embora a descoberta de fármacos tenha iniciado com os resultados obtidos por intermédio da medicina popular. O processo descrito acima é conhecido como:
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1. 
Simplificação molecular
2. 
Farmacodinâmica molecular
3. 
Hibridização molecular
4. 
Modelagem molecular
Resposta correta
5. 
Bioisosterismo
6. Pergunta 6
/0,6
A estrutura química abaixo é referente às penicilinas descoberta por Alexander Fleming em meados de 1928. Ele chegou à descoberta da penicilina e de suas propriedades antibióticas ao observar uma cultura de bactérias do tipo Staphylococcus aureus e o desenvolvimento do mofo a seu redor, onde as bactérias circulam livres. O fungo Penicillium notatum inibia o crescimento das bactérias. Embora as descobertas de Alexander Fleming tenham sido revolucionárias, algumas limitações quanto à atividade terapêutica das penicilinas foram mais tarde descobertas. Qual a alternativa corresponde a uma das limitações:
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - FINAL - 2019.2B - Q 3_v1.PNG
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1. 
Amplo espectro de ação
2. 
Ótima absorção por via oral
3. 
Anel β-lactâmico de seis membros
4. 
Sensibilidade a enzimas β-lactamases
Resposta correta
5. 
Instabilidade em meio básico
7. Pergunta 7
/0,6
O planejamento de um novo fármaco requer uma sequência de etapas que são fundamentais para se obter um medicamento que tenha segurança e qualidade cientificamente comprovadas. Com este objetivo a química farmacêutica está dividida nas seguintes etapas fundamentais, respectivamente:
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1. 
Otimização, descoberta e desenvolvimento de fármacos. 
2. 
Desenvolvimento, descoberta e otimização de fármacos. 
3. 
Descoberta, desenvolvimento e otimização de fármacos.
4. 
Otimização, desenvolvimento e descoberta de fármacos.
5. 
Descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos. 
Resposta correta
8. Pergunta 8
/0,6
Depois de estudar as propriedades, as formas de administração e o mecanismo de ação, uma nova molécula ou forma farmacêutica que apresentou atividade biológica deverá ser testada em diversos níveis para comprovar sua segurança e, dessa forma, poder chegar às farmácias. Marque a alternativa correta com relação ao desenvolvimento de fármacos:
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1. 
Os testes pré-clínicos são realizados em seres humanos
2. 
Se a molécula passar nos testes pré-clínicos não é necessário a realização dos testes clínicos
3. 
Os testes in vitro são realizados diretamente no animal vivo
4. 
Os testes clínicos em seres humanos devem vir antes dos testes pré-clínicos
5. 
Os testes pré-clínicos são feitos em animais enquanto os testes clínicos são realizados em seres humanos
Resposta correta
9. Pergunta 9
/0,6
Os fármacos anti-hipertensivos são bem conhecidos por apresentarem efeitos colaterais e interações medicamentosas nos pacientes que fazem uso. Marque a alternativa que apresenta corretamente a interação medicamentosa entre os anti-hipertensivos e outras classes de fármacos:
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1. 
Os diuréticos tiazídicos em associação com os digitálicos não causam nenhuma intoxicação, sendo uma associação perfeita.
2. 
Os betabloqueadores com a cimetidina aumentam a depuração hepática de propranolol e metoprolol.
3. 
Os antagonistas dos canais de cálcio junto com o moxonidina causam hipertensão. 
4. 
Os inibidores da ECA junto com os antiácidos aumentam a biodisponibilidade do captopril. 
5. 
Os betabloqueadores juntamente com os antidepressivos tricíclicos reduzem o efeito anti-hipertensivo. 
Resposta correta
10. Pergunta 10
/0,6
O primeiro medicamento antitumoral desenvolvido teve origem no gás mostarda de enxofre usado como arma química na primeira guerra mundial. Os efeitos clínicos observados nas pessoas afetadas pelo gás foram queimaduras na pele, em mucosas e nos olhos. A exposição prolongada levava à diminuição da produção de células da medula óssea e do tecido linfoide, o que motivou a investigação clínica do seu uso no tratamento de linfomas a partir de 1942. A estrutura química deste fármaco está mostrada na figura abaixo. A alternativa que apresenta o nome deste fármaco:
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - FINAL - 2019.2B - Q 7_v1.PNG
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1. 
Ifosfamida
2. 
Melfalano
3. 
Ciclofosfamida
4. 
Clorambucila
5. 
Mecloretamina
Resposta correta