Genética Humana e Médica

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1.
	A espermatogênese corresponde à produção dos gametas masculinos (espermatozoides), com origem em uma espermatogônia. Em seres humanos, a espermatogônia se desenvolve em um espermatozoide em aproximadamente 74 dias, sendo que 300 milhões de espermatozoides são produzidos diariamente. Sobre o sistema reprodutor masculino, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Testículos.
II- Túbulo seminífero.
III- Células de Sertoli.
IV- Espermatogônias.
(    ) Promovem a sustentação e o microambiente ideal para que ocorra a espermatogênese acontecer.
(    ) São as glândulas que produzem os espermatozoides.
(    ) Unidade fundamental do testículo sendo formado por células de sustentação (Sertoli) e da linhagem germinativa.
(    ) Células precursoras dos espermatozoides, podendo ser do tipo A ou do tipo B.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	III - I - II - IV.
	 b)
	I - III - II - IV.
	 c)
	I - II - IV - III.
	 d)
	IV - III - II - I.
	2.
	O RNA é sintetizado no núcleo celular e atua como um intermediário na transferência de informação genética na síntese proteica que acontece no ribossomo. Sobre os tipos de RNA, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- RNA Ribossômico (RNAr).
II- RNA Mensageiro (RNAm).
III- RNA Transportador (RNAt).
(    ) Transportar os aminoácidos que serão utilizados na síntese proteica.
(    ) Principal constituinte dos ribossomos, sendo o principal responsável pela síntese de proteínas.
(    ) Carreia a informação gênica do até os ribossomos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	III - II - I.
	 b)
	I - II - III.
	 c)
	I - III - II.
	 d)
	III - I - II.
	3.
	A prófase I, fase bastante complexa da meiose I, é a etapa na qual ocorre a sinapse dos cromossomos homólogos, seguido do crossing over, fazendo com que surjam novas combinações entre os genes. Esta fase está dividida em cinco etapas. Sobre as etapas da prófase I, ordene os itens a seguir:
I- Leptóteno: início da condensação dos cromossomos.
II- Diacinese: a membrana do núcleo (carioteca) é rompida, há maior condensação dos cromossomos que se ligam através dos centrômeros ao fuso mitótico.
III- Paquíteno: ocorre o crossing over, resultando no aumento da variabilidade genética.
IV- Diplóteno: separação dos cromossomos, mas com pequeno contato (quiasmas) em que ocorreu crossing over.
V- Zigóteno: começa o pareamento dos cromossomos (sinapse).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - III - I - IV - V.
	 b)
	I - V - III - IV - II.
	 c)
	I - III - II - V - IV.
	 d)
	II - I - III - V - IV.
	4.
	A apoptose corresponde à morte natural da célula que ocorre durante toda a vida de um organismo. Sobre o processo de apoptose, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Quando um dano na célula originado por uma mutação, por exemplo, é reparado, a célula entra em um processo de morte regulada, chamado de apoptose.
	 b)
	A morte natural celular faz com que as células entre os dedos morram na vida dentro do útero materno, para que os dedos sejam formados.
	 c)
	Ela envolve mudanças morfológicas características como aumento do volume do núcleo e da célula, fragmentação do DNA e invaginações na membrana plasmática, chamadas blebs, que separam os fragmentos celulares em corpos apoptóticos.
	 d)
	O equilíbrio entre divisão e apoptose mantém o número adequado de células, não permite que estruturas cresçam durante nosso desenvolvimento e promovem o crescimento celular anormal, como acontece em tumores.
	5.
	O processo em que o DNA faz cópias de si mesmo é conhecido como replicação, sendo de suma importância para manutenção do genoma humano. De acordo com a replicação do DNA, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O processo de replicação do DNA é conservativo.
(    ) O DNA é produzido por enzimas de DNA polimerases, que atuam no sentido 5' para 3', se iniciando em sequências específicas de nucleotídeos chamadas primer (iniciador).
(    ) Durante este processo uma nova fita (fita líder) é feita de forma contínua. Já a outra (fita tardia) é processada em pequenas partes, por isso a replicação do DNA é semidescontínua.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - F - V.
	 b)
	F - F - V.
	 c)
	V - V - F.
	 d)
	F - V - V.
	6.
	Os nucleotídeos das moléculas de DNA possuem sequências que codificam as informações genéticas. Esta sequência completa de nucleotídeos é chamada de genoma. O DNA é replicado em todo processo de divisão celular, sendo distribuído de maneira igualitária entre as duas células-filhas, para que o conteúdo de DNA (genoma) seja conservado. De acordo com o genoma, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Cada gene corresponde a uma parte de pares de nucleotídeos de uma molécula de DNA. Nos seres humanos estes genes se encontram nos 46 cromossomos humanos.
(    ) O DNA é formado por: um grupamento fosfato, uma pentose chamada de ribose e uma base nitrogenada (adenina, uracila, citosina e guanina).
(    ) O DNA tem estrutura de dupla hélice, sendo uma das fitas orientada no sentido 5' para 3', e a outra com orientação no sentido 3' para 5' sendo antiparalelas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - F - V.
	 b)
	F - F - V.
	 c)
	V - V - F.
	 d)
	F - V - F.
	7.
	Os alelos se encontram no mesmo loco nos cromossomos homólogos e são as possíveis formas de um gene. De acordo com as características e expressão dos alelos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O genótipo corresponde à informação genética, ou seja, aos alelos que ele possui. Já o fenótipo é o que se vê, o efeito na saúde ou a mudança bioquímica.
(    ) Um alelo recessivo tem expressão quando presente em apenas um cromossomo. Já um alelo dominante deve estar nos dois cromossomos para ter expressão.
(    ) Os alelos são diferentes na quantidade presente nos cromossomos para afetar o fenótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - F - F.
	 b)
	V - F - V.
	 c)
	F - F - V.
	 d)
	F - V - F.
	8.
	A ovogênese é o processo de produção dos gametas femininos (ovócitos) a partir de uma ovogônia. Sobre esse processo, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	Os folículos primordiais são formados pelos ovócitos primários e as células epiteliais adjacentes.
	 b)
	Enquanto a espermatogênese só começa após o nascimento, a ovogênese inicia no período intrauterino.
	 c)
	A divisão do ovócito primário origina duas células haploides de tamanhos diferentes. A célula menor é chamada de ovócito secundário, e a maior é chamada de primeiro corpúsculo polar.
	 d)
	A fase de multiplicação começa na vida embrionária, na qual as células germinativas primordiais sofrem mitoses para formar as ovogônias.
	9.
	Junto ao embrião encontram-se os anexos embrionários, os quais têm que suprir suas necessidades do embrião durante o seu desenvolvimento. Sobre estes anexos, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Os anexos embrionários humanos são: espermatozoide, saco vitelino, córion (parte fetal da placenta) e cordão umbilical.
	 b)
	Os anexos embrionários humanos são: tubo neural, espermatogônia, zigoto, alantoide e cordão umbilical.
	 c)
	Os anexos embrionários humanos são: âmnio, saco vitelino, córion (parte fetal da placenta), alantoide e cordão umbilical.
	 d)
	Os anexos embrionários humanos são: âmnio, ovócito, alantoide e cordão umbilical.
	10.
	As células-tronco são raras e importantes, pois se diferenciam em todos os outros tipos de células por apresentarem três características importantes. Sobre essas características, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	Elas são capazes de formar células especializadas, como as células motoras e cardíacas.
	 b)
	São células especializadas (ou diferenciadas).
	 c)
	Em algumas situações podem ser induzidas e se diferenciarem em células maduras especializadas.
	 d)
	Elas podem se renovar várias vezes atravésda divisão celular, mesmo se ficarem inativas por muito tempo.
	1.
	A resposta imune adaptativa pode ser do tipo resposta imune celular ou resposta imune humoral. Ela possui como algumas de suas características ser específica, especializada, tolerante a autoantígenos e gerar "memória". Sobre os tipos de resposta imune adaptativa, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A resposta imune celular é mediada por linfócitos T e produz imunoglobulinas, ou anticorpos.
PORQUE
II- Resposta imune humoral é mediada por linfócitos B depende das células APCs (apresentadoras de antígenos).
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	 b)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 c)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 d)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	2.
	Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura. Sobre este assunto, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo.
	 b)
	Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
	 c)
	Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam aleatoriamente antes da transcrição.
	 d)
	Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos T (BCR) e de antígenos B (TCR).
	
	As alterações cromossômicas podem ser resultado de modificações estruturais (rearranjos) do cromossomo, podendo haver junções entre cromossomos, trocas de segmentos e inversões, por exemplo. Essas alterações podem ocasionar síndromes e possuem causas variadas. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- As inversões ocorrem quando um pedaço do cromossomo gira em 180° e geralmente causa anormalidades nos indivíduos que acomete.
II- Uma hiperploidia ocorre nos casos em que um segmento do cromossomo é duplicado.
III- A síndrome cri-du-chat é resultado de uma deleção cujo cariótipo para um indivíduo do sexo feminino é 46, XY del(5) (p14).
IV- Quando há o rearranjo entre segmentos de cromossomos não homólogos se diz que houve uma translocação e se relacionam com o aparecimento de câncer.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença III está correta.
	 b)
	As sentenças I e IV estão corretas.
	 c)
	As sentenças I, II e III estão corretas.
	 d)
	As sentenças II e IV estão corretas.
	 *
	Observação: A questão número 3 foi Cancelada.
	4.
	Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia. Com base no assunto, analise as sentenças a seguir:
I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário, sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular, amamentação e alimentação saudável.
II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é um fator de risco associado.
III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o mesmo tipo de câncer.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 b)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 c)
	As sentenças I e II estão corretas.
	 d)
	Somente a sentença III está correta.
	5.
	A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar indivíduos triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a vida. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aneuploidia.
II- Euploidia.
III- Poliploidia.
(    ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida.
(    ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.
(    ) Número normal de cromossomos no cariótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - I - III.
	 b)
	III - I - II.
	 c)
	I - III - II.
	 d)
	II - III - I.
	6.
	O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o indivíduo é Rh-positivo.
	 b)
	Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo é Rh-positivo.
	 c)
	A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
	 d)
	Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um par de genes homólogos.
	7.
	A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso". Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes eram independentes entre si.
PORQUE
II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados independentemente uns dos outros.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 b)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	 c)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 d)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	8.
	A classificação do sistema ABO em laboratório é realizada pela presença ou ausência dos antígenos A e B nas hemácias e dos anticorpos. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aglutinina.
II- Tipagem direta.
III- Aglutinogênio.
IV- Tipagem reversa.
(    ) Identifica nas hemácias a presença dos antígenos A ou B.
(    ) Identifica se há anticorpos anti-A e anti-B no soro do indivíduo, utilizando compostos reativos com antígenos conhecidos.
(    ) Refere-se ao antígeno presente na hemácia.
(    ) Refere-se ao anticorpo presente na hemácia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - IV - III - I.
	 b)
	IV - I - III - II.
	 c)
	III - I - II - IV.
	 d)
	II - IV - I - III.
	9.
	Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y), quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e quando o gene afetado é do cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou ligadas ao X. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao X.
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença II está correta.
	 b)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 c)
	Somente a sentença III está correta.
	 d)
	As sentenças I e II estão corretas.
	10.
	A primeira Lei de Mendel diz que: "Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator para cada gameta, que é, portanto, puro". Com base na primeira Lei de Mendel, analise as sentençasa seguir:
I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção dos gametas.
II- Todos os genes estão em pares.
III- Indivíduos geneticamente "puros" têm dois alelos iguais de um gene, o que é conhecido como heterozigoto. Já seres híbridos possuem dois alelos diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo conhecidos como homozigotos.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças I e II estão corretas.
	 b)
	Somente a sentença II está correta.
	 c)
	Somente a sentença III está correta.
	 d)
	As sentenças I e III estão corretas.
	1.
	A reação em cadeia da polimerase (PCR - "polymerase chain reaction") é uma técnica in vitro que permite a amplificação de seqüências específicas de DNA ou RNA. Com base no exposto, disserte quais são os componentes de uma PCR.
	Resposta Esperada:
? Uma solução contendo a amostra de DNA que se quer amplificar, chamado DNA alvo (este DNA pode ser extraído de amostras de sangue, de culturas de microrganismos, de espécimes clínicos, de plantas etc.);
? uma enzima DNA polimerase estável ao calor (chamada Taq polimerase) que sintetiza novas fitas de DNA a partir da adição de novos nucleotídeos complementares ao DNA alvo;
? quatro tipos de nucleotídeos com as bases nitrogenadas A, T, C e G (chamados de dNTPs), essenciais para a formação de novo DNA;
? dois oligonucleotídeos chamados primers que são sequências de nucleotídeos complementares às duas extremidades (5' e 3') do fragmento de DNA a ser amplificado. Os primers são sintetizados em laboratórios especializados e comprados para serem usados na técnica;
? tampão de reação que fornece as condições de pH ideais para a reação, além de cofatores como o cloreto de magnésio.
	2.
	O ácido desoxirribonucleico - DNA, é formado por milhares de nucleotídeos e o ácido ribonucleico - RNA possui uma estrutura primária similar ao DNA, pois também é uma macromolécula constituída por nucleotídeos que se unem por ligações fosfodiéster. Disserte sobre as diferenças entre as moléculas de DNA e RNA.
	Resposta Esperada:
O DNA e o RNA são moléculas de extrema importância para manutenção da vida. Estas moléculas possuem algumas diferenças que são:
- O DNA possui uma estrutura de fita dupla (dupla-hélice), já o RNA é formado por uma fita única.
- A pentose do DNA é a desoxirribose e a do RNA e a Ribose.
- A timina é a base nitrogenada exclusiva do DNA, enquanto a uracila é a exclusiva do RNA.
	1.
	A PCR consiste na multiplicação de qualquer região do genoma em milhões de cópias através de uma enzima. Sobre a enzima que fundamenta a reação de PCR, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	DNA polimerase.
	 b)
	DNA helicase.
	 c)
	DNA sintase.
	 d)
	DNA sintetase.
	2.
	A resposta imune adaptativa pode ser do tipo resposta imune celular ou resposta imune humoral. Ela possui como algumas de suas características ser específica, especializada, tolerante a autoantígenos e gerar "memória". Sobre os tipos de resposta imune adaptativa, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A resposta imune celular é mediada por linfócitos T e produz imunoglobulinas, ou anticorpos.
PORQUE
II- Resposta imune humoral é mediada por linfócitos B depende das células APCs (apresentadoras de antígenos).
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 b)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	 c)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 d)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	
	A espermiogênese corresponde às mudanças na morfologia das espermátides para transformarem uma célula circular em uma célula móvel como o espermatozoide. Sobre a espermiogênese, ordene os itens a seguir:
I- O núcleo é condensado e a cromatina é inativada e extremamente compactada.
II- O complexo de Golgi forma o acrossomo, o qual cobre a metade do núcleo e que possui enzimas que ajudam o espermatozoide a penetrar no ovócito na fertilização.
III- Parte do citoplasma é perdido e organelas que não são necessárias são fagocitadas pelas células de Sertoli.
IV- As mitocôndrias vão para o flagelo onde são responsáveis pela produção de energia para o espermatozoide se mover.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - I - III - IV.
	 b)
	I - III - IV - II.
	 c)
	II - III - I - IV.
	 d)
	I - III - II - IV.
	 *
	Observação: A questão número 3 foi Cancelada.
	4.
	A meiose II é conhecida como divisão equacional, pois resulta na formação de quatro novas células utilizando as duas formadas na primeira etapa. As etapas da meiose II são semelhantes da mitose. Sobre a meiose II, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Durante a telófase II, há a formação da membrana nuclear em volta das cromátides separadas, que passam a ser denominadas de cromossomos.
	 b)
	Durante a prófase II, há a condensação dos cromossomos, formação da carioteca e as duas cromátides irmãs são separadas em lados opostos do fuso mitótico.
	 c)
	As células que começam a meiose II são diploides originais na meiose I com um par de cromossomos e duas cromátides irmãs.
	 d)
	A meiose I tem como objetivo dividir as cromátides irmãs, a meiose II, assim como a mitose, busca dividir os cromossomos homólogos.
	5.
	A classificação do sistema ABO em laboratório é realizada pela presença ou ausência dos antígenos A e B nas hemácias e dos anticorpos. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aglutinina.
II- Tipagem direta.
III- Aglutinogênio.
IV- Tipagem reversa.
(    ) Identifica nas hemácias a presença dos antígenos A ou B.
(    ) Identifica se há anticorpos anti-A e anti-B no soro do indivíduo, utilizando compostos reativos com antígenos conhecidos.
(    ) Refere-se ao antígeno presente na hemácia.
(    ) Refere-se ao anticorpo presente na hemácia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	III - I - II - IV.
	 b)
	II - IV - III - I.
	 c)
	IV - I - III - II.
	 d)
	II - IV - I - III.
	6.
	A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que determine a condição. A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés, sendo uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos. Sobre essa doença, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia.
	 b)
	Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia.
	 c)
	Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia.
	 d)
	Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
	7.
	Com o avanço dos estudos em genética, surgiram técnicas de Reprodução Humana Assistida que, em termos gerais, podem ser classificadas em intracorpórea, como a Inseminação Artificial, na qual a fecundação ocorre dentro da mulher, e extracorpórea, como a Fertilização in vitro (FIV). Diante do exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A FIV é uma técnica  na qual os ovócitos da mulher são retirados do seu organismo para serem fecundados em laboratório.
(    ) O material genético masculino é adicionado ao meio contendo os ovócitos e, caso a fertilização ocorra, os embriões são reinseridos no útero.
(    ) A Injeção Citoplasmática de Espermatozoides (ICSI), que consiste na introdução de um único espermatozoide no interior do citoplasma do ovócito com o auxílio de micromanipuladores é uma técnica extracorpórea.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - F - F.
	 b)
	V - V - V.
	 c)
	F - F - V.
	 d)
	F - V - F.
	8.
	Técnica que determina a sequência exata de nucleotídeos em uma molécula de DNA, ou seja, ela nos possibilita conhecer a sequência em que as quatro bases nucleotídicas (Adenina, Guanina, Citosina e Timina) ocorrem dentro dessa molécula de ácido nucleico.Assinale a alternativa CORRETA que correspondente ao nome da técnica mencionada:
	 a)
	Southern blotting.
	 b)
	Eletroforese.
	 c)
	Sequenciamento.
	 d)
	RT PCR.
	9.
	A repercussão da invenção da PCR foi tão grande, que o médico Michael Crichton, escritor de "Parque dos Dinossauros", afirmou que teve a ideia de escrever este roteiro ao ler a descrição da técnica, fato que reforça a ideia da versatilidade do processo. Ainda sobre a repercussão da técnica, hoje existem grandes empresas e grupos de pesquisa tentando descobrir alternativas à PCR, sem grande expressão devido ao sucesso da criação do químico norte-americano Kary Mullis. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- O desenvolvimento das técnicas de PCR quantitativo e Multiplex aumentou ainda mais a especificidade dos diagnósticos. A desvantagem dessas técnicas é que elas avaliam um ou mais genes específicos, ou seja, elas são excelentes quando se suspeita de uma doença particular.
PORQUE
II- Permitem ir direto ao alvo, mas são limitadas quando se deseja uma estratégia mais abrangente.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: VIEIRA, D. P. Técnicas de PCR: Aplicações e Padronização de Reações. Protozoologia-IMTSP/Laboratório de Biologia Molecular-IPEN). Disponível em: http://www.imt.usp.br/wp-content/uploads/proto/protocolos/aula1.pdf. Acesso em: 30 jan. 2021.
	 a)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 b)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	 c)
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	 d)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	10.
	Aproximadamente uma semana após a fecundação, há a fixação do blastocisto no endométrio, processo conhecido como nidação. Nessa etapa, os trofoblastos secretam o hormônio gonadotrofina coriônica humana (HCG), para que o corpo lúteo bloqueie a menstruação. Sobre o exame de detecção do hormônio HCG (teste de gravidez), assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	O exame de sangue é mais sensível, uma vez que a quantidade de hormônio no sangue é maior do que na urina.
	 b)
	A fita do teste de urina de farmácia contém antígeno que reage-se a uma das subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez.
	 c)
	A fita do teste de urina de farmácia contém anticorpos que se reagem a uma das subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez.
	 d)
	Nos testes de gravidez de farmácia ocorre em uma reação química de um anticorpo que detecta a presença do hormônio HCG na urina.
De acordo com as características presentes nas células somáticas, marque a alternativa CORRETA.
.
· 
São diploides (2n)
*(Sua resposta)
· 
Dividem-se por meiose
· 
Possuem 23 cromossomos
· 
São haploides (n)
Exercício 2
Em relação à Genética Humana, marque a alternativa CORRETA.
.
· 
Cromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados do pai e da mãe e possuem informações genéticas semelhantes.
*(Resposta certa)
· 
A meiose é o processo de divisão celular em que uma célula se divide em duas réplicas idênticas.
· 
Células-tronco são células diferenciadas capazes de autorrenovação e de se diferenciar em células maduras especializadas.
*(Sua resposta)
· 
As células somáticas (oócito ou espermatozoide) são as únicas células haploides (n), ou seja, possuem a metade do número de cromossomos: 23.
Exercício 3
Aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas que se caracterizam pelo aumento ou diminuição de um tipo de cromossomo. 
A síndrome de Down é uma aneuploidia caracterizada por __________. Assinale a alternativa correta:
· 
Trissomia no par cromossômico 21
*(Sua resposta)
· 
Monossomia no par cromossômico 21
· 
Trissomia no par cromossômico 18
· 
Trissomia no par cromossômico 20
Exercício 4
"O sistema sanguíneo ABO é considerado o mais importante em medicina transfusional."
Diante dos fenótipos apresentados dentro do sistema ABO, qual deles é caracterizado por apresentar dois tipos de aglutinogênio? Marque a alternativa correta:
· 
Fenotipo AB
*(Sua resposta)
· 
Fenotipo O
· 
Fenotipo A
· 
Fenotipo B
Exercício 5
Na herança autossômica recessiva é preciso que o indivíduo possua dois alelos de um mesmo gene.
Observando a figura abaixo, aponte quantos descendentes irão se apresentar como afetados:
· 
1
*(Sua resposta)
· 
2
· 
3
· 
Todos
Exercício 6
Em rosas, a cor vermelha é dominante em relação a coloração rosa. Sabendo destas características, realizamos um cruzamento entre heterozigotos e obtivemos 912 desentendes.
Assinale a alternativa que apresenta o total de espécimes de coloração rosa:
· 
228
*(Resposta certa)
· 
308
*(Sua resposta)
· 
684
· 
524
Exercício 7
A molécula de DNA é uma fita dupla, formada por nucleotídeos. Estes nucleotídeos são ligados uns aos outros de duas maneiras:
Quais as formas de ligações das fitas duplas da molécula de DNA?
· 
a) Pontes de hidrogênio e ligações fosfodiéster
*(Sua resposta)
· 
b) Pontes de hidrogênio e carbono
· 
c) Ligações fosfodiéster e carbono
· 
d) Ligações fosfodiéster e nitrogênio
Exercício 8
Pleitropia é o nome dado a um único gene que atua na manifestação de diversas características fenotípicas ao mesmo tempo.
Com base no conceito de pleitropia assinale a alternativa correta com relação as doenças relacionadas:
· 
c) Daltonismo
· 
d) Anemia Falciforme
*(Sua resposta)
· 
a) Doença fenilcetonúria
*(Resposta certa)
· 
b) Hemofilia
Exercício 9
A eletroforese é uma das principais técnicas utilizadas em biologia molecular e foi proposta pela primeira vez em 1937 pelo bioquímico Arne Tisélius.
Qual o princípio da técnica de eletroforese?
· 
a) Migração das moléculas presentes em um gel de acordo com o seu peso molecular
*(Sua resposta)
· 
b) Cultivo das células em cultura, a preparação das lâminas e a análise dos cromossomos um a um
· 
c) Sequência de bases nitrogenadas a qual chamamos de sonda complementar ao DNA que se pretende analisar
· 
d) Hibridação genômica comparativa por microarranjos
Exercício 10
Em uma transfusão direta de sangue entre dois indivíduos, uma pessoa com sangue do tipo AB, Rh+ recebe sangue do tipo B, Rh- . Espera-se que, nessa transfusão, o choque
Assinale a alternativa correta quanto ao que se espera: 
· 
Não ocorra, pois o soro do receptor não possui aglutininas do grupo A – B – O e o doador não possui o fator Rh.
*(Sua resposta)
· 
Não ocorra, pois o receptor possui hemácias indiferentes às aglutininas anti-B do soro do doador
· 
Ocorra, pois as hemácias do doador possuem o aglutinógeno B e o receptor possui o fator Rh
· 
Ocorra, pois o soro do receptor contém aglutininas anti-A e anti-B que aglutinarão as hemácias do doador