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08/06/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7408-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_64866349_1&course_id=_153666_1&content_id=_1994540_1&return_content=1… 1/7 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I INTRODUCAO A FARMACOLOGIA 7408-30_44602_R_F1_20211 CONTEÚDO Usuário priscilla.rezende1 @aluno.unip.br Curso INTRODUCAO A FARMACOLOGIA Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I Iniciado 08/06/21 20:15 Enviado 08/06/21 20:16 Status Completada Resultado da tentativa 5 em 5 pontos Tempo decorrido 0 minuto Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente Pergunta 1 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Em termos de biodisponibilidade, a fase de absorção é de fundamental importância para o sucesso farmacoterapêutico. Assim, sobre a fase de absorção de fármacos, avalie as proposições a seguir. I- A absorção é de�nida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. II- A absorção é considerada uma fase crítica para fármacos de administração intravenosa/endovenosa. III- A absorção de fármacos administrados pela via oral pode sofrer interferência de outros fármacos e/ou nutrientes. Está correto o que se a�rma em: I e III. Apenas I. I e II. I e III. II e III. I, II e III. Resposta Correta: C Comentário: A absorção é a fase farmacocinética mais importante para fármacos que atravessam barreiras até atingir a corrente sanguínea. Nessa fase, substâncias presentes no ambiente biológico no qual ela ocorre, podem interferir na absorção. Dessa forma, observa-se que fármacos administrados pela via intravenosa não passam pela fase de absorção por serem transferidos diretamente à corrente sanguínea. UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS 0,5 em 0,5 pontos http://company.blackboard.com/ https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_153666_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_153666_1&content_id=_1992678_1&mode=reset https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout 08/06/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7408-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_64866349_1&course_id=_153666_1&content_id=_1994540_1&return_content=1… 2/7 Pergunta 2 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: (UFPB – Adaptada) A via de administração é de fundamental importância por ser a forma como o organismo receberá o fármaco e importante etapa da fase farmacêutica da ação dos fármacos. Assim, acerca das vias de administração, analise as proposições: I- A via endovenosa é utilizada para emergência, uso de grandes volumes e leva à absorção uniforme. II- A via subcutânea é apropriada para a administração de soluções não irritantes, existindo um volume máximo a ser administrado. III- A via oral oferece absorção variável e requer a cooperação do paciente. IV- A via intratecal consiste na administração direta do medicamento no líquido cérebro- raquidiano. V- A via intramuscular é pouco utilizada, sendo restrita a grandes volumes. Estão corretas: II, III e IV I, II e III I, III e V II, III e IV II, III e V I, II, III, IV e V Resposta Correta: C Comentário: As vias de administração têm exigências especí�cas acerca das características físico-químicas e quantidade da forma farmacêutica. Assim, observa-se que a via oral depende das condições do digestório e a participação do paciente é fundamental. As vias parenterais apresentam exigências relacionadas ao volume, pH e concentração. A escolha da via depende do objetivo farmacoterapêutico. Pergunta 3 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. As fases de ação de um fármaco estão intimamente ligadas às suas características físico- químicas e condições do ambiente químico encontrado por ele. Analise as seguintes a�rmações: I- Fármacos lipofílicos tendem a acumular-se no tecido adiposo. II- Fármacos ligados às proteínas plasmáticas atravessam membranas. III- Via de administração, pH gástrico e conteúdo do digestório afetam a absorção. Está correto o que se a�rma em: I e III. Apenas I. I e II. 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos 08/06/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7408-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_64866349_1&course_id=_153666_1&content_id=_1994540_1&return_content=1… 3/7 c. d. e. Feedback da resposta: I e III. II e III. I, II e III. Resposta Correta: C Comentário: As condições físico-químicas do fármaco e do ambiente no qual ele se encontra são fundamentais na farmacocinética da molécula ativa. Portanto, é fundamental haver compatibilidade físico-química entre o fármaco e o ambiente biológico. Pergunta 4 Resposta Selecionada: e. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: A farmacocinética é o estudo de temas relacionados com a absorção, a distribuição, a metabolização e a excreção de fármacos. Juntamente com a posologia, esses fatores determinam a concentração de um fármaco em seus locais de ação e assim a intensidade de seus efeitos em função do tempo. Em relação à farmacocinética, analise os itens a seguir. I- O citocromo P450 é uma família de enzimas que atua no metabolismo da maioria dos fármacos. II- As reações de metabolização transformam os fármacos em compostos inativos que são eliminados. III- A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um processo reversível. IV- A meia-vida de um fármaco é de�nida como o tempo necessário para reduzir pela metade a concentração plasmática desse fármaco. Está correto o que se a�rma em: I, II, III e IV Apenas I e II. Apenas I e III. Apenas II e IV. Apenas I, II e III. I, II, III e IV Resposta Correta: E Comentário: Durante a metabolização o fármaco sofre processos cujo objetivo é a inativação e aumento da polaridade da molécula. O citocromo P-450 é o principal complexo isoenzimático responsável pela metabolização dessas substâncias. Observa-se também que a ligação às proteínas plasmáticas é um processo reversível. Isso garante manutenção do equilíbrio entre fármaco livre e ligado. A meia-vida é um parâmetro fundamental na avaliação do comportamento cinético de um fármaco e indica o tempo necessário para o sistema biológico reduzir a concentração da substância em 50%. Pergunta 5 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos 08/06/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7408-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_64866349_1&course_id=_153666_1&content_id=_1994540_1&return_content=1… 4/7 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: A maioria dos fármacos liga-se a receptores celulares. Sobre a interação fármaco-receptor, avalie as proposições a seguir. I- Os agonistas são fármacos que alteram a �siologia de uma célula. II- Os agonistas inibem ou bloqueiam respostas causadas pelos antagonistas. III- Os antagonistas competitivos ligam-se no mesmo sítio de ligação do agonista. IV- Os antagonistas não competitivos ligam-se permanentemente ao local de ligação no agonista no receptor. Está correto o que se a�rma em: Apenas I e III. Apenas I e II. Apenas I e III. Apenas II e IV. Apenas I, II e III. I, II, III e IV Resposta Correta: B Comentário: Os fármacos agonistas ligam-se ao alvo molecular e alteram a �siologia desses alvos. Entretanto, não induzem novos processos.Os antagonistas, por sua vez, bloqueiam a ação dos agonistas. A diferença que existe entre os antagonistas está relacionada ao ponto no qual o antagonista se liga ao alvo. O antagonista competitivo liga-se no mesmo sítio de ligação do agonista. O antagonista não competitivo liga-se em uma região diferente, impedindo a ligação do agonista, uma vez que há alteração conformacional do sítio de ligação do agonista. Já o antagonista irreversível liga-se permanentemente ao sítio de ligação. Pergunta 6 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. c. d. e. Os anti-in�amatórios não esteroides são medicamentos muito relacionados com reações adversas e alérgicas e devem ser utilizados com muito critério. Assim, analise as a�rmações a seguir. I- O uso de AAS não é aconselhável quando há suspeita de dengue. II- Os AINEs têm as mesmas chances de causar reações adversas, principalmente nos sítios gastrintestinais. Isso se deve ao fato de que todos eles inibem na mesma intensidade a COX1. III- Todos os AINEs (exceto o paracetamol) são ácidos fracos facilmente absorvidos no estômago e intestino. IV- São exemplos de inibidores seletivos da COX-2: celecoxibe, etoricoxibe e parecoxibe. Está correto o que se a�rma em: I, III e IV I e III II e III I, II e IV I, III e IV II, III e IV 0,5 em 0,5 pontos 08/06/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7408-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_64866349_1&course_id=_153666_1&content_id=_1994540_1&return_content=1… 5/7 Feedback da resposta: Resposta Correta: D Comentário: Uma das principais reações adversas do AAS, por ser um inibidor não seletivo das ciclooxigenages, é a diminuição da taxa de agregação plaquetária. Dessa forma, o risco de eventos hemorrágicos é aumentado, principalmente no caso de dengue. Pelo mesmo motivo, observam-se complicações gastrintestinais em função da diminuição do muco que protege o estômago. Entretanto, algumas diferenças no aparecimento dos efeitos indesejáveis são observadas, pois cada AINE apresenta maior ou menor a�nidade pelas ciclooxigenases. Os inibidores seletivos são assim denominados por inibirem preferencialmente a COX-2, envolvida no processo in�amatório. Pergunta 7 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: A ranitidina e os fármacos antissecretores relacionados agem como antagonistas em um determinado tipo de receptor na célula parietal. Indique a alternativa que apresenta o tipo especí�co de receptor bloqueado por essa substância. Receptores histaminérgicos H2. Receptores dopaminérgicos. Receptores de prostaglandinas. Receptores histaminérgicos H2. Receptores histaminérgicos H1. Receptores de gastrina. Resposta Correta: C Comentário: Os antagonistas H2 da histamina inibem de forma reversível e competitiva a ação da histamina nos receptores H2. Portanto, inibem a secreção de ácido estimulado pela histamina, gastrina e acetilcolina. Pergunta 8 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. Diferentes fármacos podem ser empregados na pro�laxia e tratamento da asma, DPOC e rinite. Diversas vias também podem ser utilizadas, sendo a inalatória a mais importante. Analise as proposições acerca dos fármacos utilizados nas condições respiratórias citadas. I- Antileucotrienos como o montelucaste são utilizados na pro�laxia e tratamento da asma. Normalmente são associados aos corticoides inalatórios. II- A associação de salmeterol e �uticasona pode ser utilizada no tratamento da DPOC. III- O efeito broncodilatador das metilxantinas é superior se comparado aos agonistas β 2. IV- Os anti-histamínicos são e�cazes no tratamento da rinite, mas ine�cazes para a DPOC. Está correto o que se a�rma em: I, II e IV. I e III. 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos 08/06/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7408-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_64866349_1&course_id=_153666_1&content_id=_1994540_1&return_content=1… 6/7 b. c. d. e. Feedback da resposta: II e III. I, II e IV. I, III e IV. II, III e IV. Resposta Correta: C Comentário: Na asma observa-se um processo in�amatório alérgico envolvendo a liberação de histamina, aumento de imunoglobulina tipo E, aumento na produção de leucotrienos, pode desencadear um processo in�amatório. A doença pulmonar obstrutiva crônica consiste em uma in�amação severa do trato respiratório. Pela inalação é possível atingir uma extensa região alveolar, bastante capilarizada, onde princípios ativos serão rapidamente absorvidos. Pergunta 9 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: A diarreia é uma condição na qual ocorrem evacuações frequentes, normalmente de consistência líquida ou pastosa. A abordagem farmacoterapêutica depende da origem da diarreia, uma vez que, na maioria dos casos, a diarreia é autolimitada. Assim, o emprego de antidiarreicos deve ser cuidadoso. Sobre o tratamento da diarreia, assinale a alternativa incorreta. A loperamida, apesar de ser um opioide, praticamente não atravessa a barreira hematoencefálica e não altera o trânsito intestinal. O tratamento básico tem por objetivo manter o equilíbrio hidroeletrolítico, garantindo que a perda de água e eletrólitos não leve a complicações como a desidratação, distúrbios por depleção de potássio, sódio e bicarbonato de sódio. A abordagem farmacoterapêutica da diarreia baseia-se no emprego de agonistas opioides, sendo a classe mais utilizada nessa condição. Racecadotrila é um inibidor de encefalinase que exerce rápida ação antidiarreica, sem alterar o tempo do trânsito intestinal. A loperamida, apesar de ser um opioide, praticamente não atravessa a barreira hematoencefálica e não altera o trânsito intestinal. O difenoxilato age da mesma forma que a loperamida. Entretanto, atravessa a hematoencefálica. Resposta Correta: D Comentário: A loperamida é um opioide que não atravessa a barreira hematoencefálica. Dessa forma, não induz os efeitos característicos dos opioiodes. Entretanto, ao interagir com receptores opioides periféricos diminui a motilidade gastrintestinal. 0,5 em 0,5 pontos 08/06/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7408-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_64866349_1&course_id=_153666_1&content_id=_1994540_1&return_content=1… 7/7 Terça-feira, 8 de Junho de 2021 20h16min29s BRT Pergunta 10 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Asma é uma condição �siopatológica na qual ocorre o estreitamento dos bronquíolos, di�cultando a passagem do ar, provocando contrações ou broncoespasmos. Indique a alternativa que apresenta um fármaco agonista β 2 muito utilizado nas crises asmáticas. Salbutamol. Butilescopolamina. Salbutamol. Loperamida. Ranitidina. Budesonida. Resposta Correta: B Comentário: Os agonistas β 2 promovem rápido efeito broncodilatador. Assim, são os fármacos de escolha para uma situação emergencial, onde se requer o rápido alívio dos sintomas de broncoespasmo. A butilescopolamina é antiespasmódico, a loperamida é usada como antidiarreico, a ranitidina é um antagonista H2 e a budesonida é um glicocorticoide. ← OK 0,5 em 0,5 pontos javascript:launch('/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?content_id=_1992678_1&course_id=_153666_1&nolaunch_after_review=true');
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