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FARMACOTÉCNICA I - SM 1-2021

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Disc.: FARMACOTÉCNICA I 
Aluno(a): WAGNER 
Acertos: 10,0 de 10,0 25/09/2021 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em certos casos é possível escolher a via de administração dos fármacos de acordo com 
suas vantagens e desvantagens e com a forma farmacêutica escolhida. Em relação a 
essas vias de administração assinale a alternativa correta 
 
 
A via oral, apesar de muito utilizada, é a que mais representa riscos de efeitos 
adversos e toxicidade para o paciente. 
 A via subcutânea pode apresentar um efeito lento e prolongado com 
apresentações de depósito ou imediato com soluções aquosas. 
 
A via parenteral é a via mais segura e eficaz, mesmo para substâncias irritantes 
e insolúveis. 
 
A via oral é a mais utilizada devido à sua segurança e comodidade e 
biodisponibilidade dos fármacos é completa. 
 
A via tópica é uma excelente alternativa para a absorção de fármacos insolúveis, 
pela capacidade que estas substâncias têm de penetrar o estrato córneo em 
função de sua alta permeabilidade. 
Respondido em 25/09/2021 12:16:17 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Um paciente foi procurar seu médico orto-molecular, alegando 
cansaço físico, indisposição, coriza constante, e uma leve dor de 
cabeça. O médico solicitou alguns exames e suspeitou que o paciente 
estaria contaminado com o vírus Influenza H1N1. A suspeita 
confirmou-se com o resultado dos exames e o médico prescreveu as 
seguintes formulações: 
 
Formulação 1: 
Oseltamivir 90 mg 
Cápsulas 
 
Formulação 2 
Vitamina E 400 UI 
Sulfeto de Selênio 60 mcg 
Excipiente q.s.p 1 cápsula 
 
O paciente deverá tomar a primeira prescrição 1 cáps. 2 vezes ao dia 
durante 14 dias e a segunda prescrição 1 cáps. 3 vezes ao dia durante 
30 dias. 
 
Qual a quantidade em gramas de Oseltamivir, Vitamina E e Sulfeto 
de Selênio, respectivamente, para o preparo destas formulações para 
todo o tratamento? 
 
Dados: 
Teor do sulfeto de selênio: 58% 
Teor da Vitamina E: 80% 
Cada 1 g de Vitamina E corresponde a 6000 UI. 
Peso molecular do Fosfato de Oseltamivir: 414,43 g 
Peso Molecular do Oseltamivir: 324,39 g 
Valência do Oseltamivir = 1 
 
 3,23 g; 6 g; 5,4 g 
 
3,23 g; 6 g; 1,28 g 
 
32,3 g; 75 g; 0,009 g 
 3,23 g; 7,5 g; 0,009 g 
 
323 g 0,75g; 0,9 g 
Respondido em 25/09/2021 12:33:03 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Dentre as operações farmacêuticas de separação, a filtração é a mais importante. 
Observe as afirmativas abaixo sobre as técnicas de filtração e assinale a alternativa 
correta 
(I) A diminuição da viscosidade do material a ser filtrado aumenta a 
velocidade de filtração. 
(II) A seleção correta do equipamento de filtração e a escolha de um 
material filtrante de maior permeabilidade ao meio filtrante 
favorecem o processo de filtração. 
(III) Quanto maior a espessura do material filtrante, maior será a 
velocidade de filtração. 
 
 
As afirmativas II e III estão corretas 
 
As afirmativas I e III estão corretas. 
 As afirmativas I e II estão corretas. 
 
Somente a afirmativa I está correta. 
 
Somente a afirmativa III está correta. 
Respondido em 25/09/2021 12:33:52 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Marque a alternativa correta a respeito da filtração. 
 
 
O processo de filtração se caracteriza pela separação de partículas sólidas de um 
líquido por meio de material impermeável. 
 
O processo de filtração se caracteriza pela separação de partículas sólidas de um 
líquido por meio de material impermeável. 
 
A filtração é um processo de separação entre sólidos e líquidos e sua eficiência 
independe do meio filtrante 
 O processo de filtração pode ser empregado como um método de esterilização, 
principalmente em processos industriais. 
 
A clarificação é uma operação que não pode ser realizada por meio de filtração. 
Respondido em 25/09/2021 12:17:26 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Para poder manipular medicamentos contendo hormônios, citostáticos e substâncias 
sujeitas a controle especial, o estabelecimento farmacêutico deve atender às diretrizes 
que constituem o anexo III da RDC 67/2007 da ANVISA. Qual das alternativas abaixo 
está de acordo com a RDC 67/2007? 
 
 
O manipulador de hormônios e citostáticos deve ser devidamente treinado e 
submetido a exames médicos, atendendo ao Programa de Controle Médico de 
Saúde Ocupacional. Dessa forma, recomenda-se que este manipulador não entre 
no sistema de rodízio de trabalho. 
 
O envase e a rotulagem de substâncias sujeitas a controle especial diferem dos 
procedimentos adotados para os demais princípios ativos, pois devem ser mais 
rigorosos, tendo em vista a necessidade de um maior controle dessas 
substâncias. 
 
O armazenamento das matérias-primas contempladas no anexo III da RDC 
67/2007 deve ser realizado juntamente com os demais insumos farmacêuticos, 
devidamente acondicionados e identificados de forma que garantam suas 
especificações e integridade. 
 
O ambiente de manipulação deve apresentar pressão positiva em relação às 
áreas adjacentes visando a proteger o manipulador, meio ambiente e evitar a 
contaminação cruzada. 
 As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma 
de antecâmara para a manipulação possuindo sistemas de ar independentes e 
de eficiência comprovada 
Respondido em 25/09/2021 12:34:39 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em um laboratório clínico, o preparo de soluções e reagentes 
depende preponderantemente da qualidade da água utilizada. Dessa 
forma, os sistemas de purificação de água são necessários para se 
obter um nível de água reagente ou purificada de acordo com as 
necessidades diárias. Com relação aos sistemas de purificação de 
água, leia as afirmativas a seguir. 
I. A água purificada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas 
de purificação, como filtração, osmose reversa e múltipla destilação. 
II. O processo de deionização isolado nem sempre é suficiente para 
prover água purificada de acordo com as especificações. 
III. São considerados processos de purificação de água: a filtração, 
a destilação, a deionização, a clarificação e a osmose reversa. 
IV. Toda a água obtida por osmose reversa é considerada altamente 
purificada e pode ser utilizada para qualquer tipo de preparação 
farmacêutica, inclusive medicamentos estéreis. 
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas: 
 
 
 I, II e IV. 
 
I, III e IV. 
 
III e IV. 
 
I, II e III. 
 
I e II. 
Respondido em 25/09/2021 12:18:01 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 Assinale a alternativa que geralmente constitui uma desvantagem para o uso de 
soluções como forma farmacêutica oral em comparação com as formas farmacêuticas 
cápsulas e comprimidos. 
 
 
Facilidade de absorção pelo sistema gastrointestinal. 
 Uniformidade de distribuição em todas as partes da preparação. 
 
Facilidade de deglutição, especialmente para o uso pediátrico e geriátrico. 
 
Estabilidade microbiológica da preparação, não requerendo adição de 
conservantes. 
 
Maior tempo de prateleira dessas preparações. 
Respondido em 25/09/2021 12:18:19 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por pré-
formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das 
propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes, 
sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos 
estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas 
de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substância ativa. Porém, essas 
especificações oficiais podem não contemplar características específicas, relacionadas às 
possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o polimorfismo, que é a 
capacidade de as moléculas se cristalizarem em duas ou mais formas. 
Avalie as assertivasa seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso: 
( ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco. 
( ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes, 
considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa 
devido à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e inativa. 
( ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da 
substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme rota 
adotada pelo fabricante. 
( ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando 
comparada à forma amorfa. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. 
 
 
F-F-F-F. 
 
F-V-F-V. 
 
V-V-V-V. 
 
V-V-F-F. 
 V-F-V-F 
Respondido em 25/09/2021 12:30:31 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Como poderá se apresentar um lote de comprimidos se for utilizada 
uma concentração insuficiente de talco em uma mistura para 
compressão? 
 
 
Com difícil desintegração 
 
Denteados e fragmentados 
 
Friável 
 Com peso irregular 
 
 
Duro 
Respondido em 25/09/2021 12:30:55 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Entre as formas farmacêuticas de fitoterápicos presentes no mercado têm-se alguns 
produtos na forma de comprimidos revestidos. Com relação a esta forma farmacêutica, 
assinale a alternativa correta. 
 
 
Os revestimentos entéricos têm por finalidade a rápida dissolução do ativo no 
estômago, sendo elaborados para dissolverem em pH 4,8 ou maior. 
 
Os comprimidos revestidos com açúcar são mais resistentes à destruição por 
abrasão que os comprimidos revestidos por película, e podem ser coloridos para 
se tornarem mais atraentes. 
 
Dentre os métodos gerais de revestimentos têm-se o revestimento com açúcar, 
revestimento com película, revestimento entérico, o revestimento com leito 
fluidizado ou suspensão a ar e o revestimento com spray-dryer. 
 
Os comprimidos revestidos por película apresentam como inconveniente o 
tamanho, pois são maiores que os comprimidos comuns, no entanto o 
revestimento facilita a deglutição. 
 O revestimento tem como finalidade proteger o ativo contra a exposição destrutiva 
do ar e/ou umidade; mascarar o sabor desagradável do fármaco; proporcionar 
características especiais de liberação; melhorar a estética e proporcionar 
peculiaridades distintivas ao produto. 
Respondido em 25/09/2021 12:37:05

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