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Disc.: FARMACOTÉCNICA I Aluno(a): WAGNER Acertos: 10,0 de 10,0 25/09/2021 1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em certos casos é possível escolher a via de administração dos fármacos de acordo com suas vantagens e desvantagens e com a forma farmacêutica escolhida. Em relação a essas vias de administração assinale a alternativa correta A via oral, apesar de muito utilizada, é a que mais representa riscos de efeitos adversos e toxicidade para o paciente. A via subcutânea pode apresentar um efeito lento e prolongado com apresentações de depósito ou imediato com soluções aquosas. A via parenteral é a via mais segura e eficaz, mesmo para substâncias irritantes e insolúveis. A via oral é a mais utilizada devido à sua segurança e comodidade e biodisponibilidade dos fármacos é completa. A via tópica é uma excelente alternativa para a absorção de fármacos insolúveis, pela capacidade que estas substâncias têm de penetrar o estrato córneo em função de sua alta permeabilidade. Respondido em 25/09/2021 12:16:17 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Um paciente foi procurar seu médico orto-molecular, alegando cansaço físico, indisposição, coriza constante, e uma leve dor de cabeça. O médico solicitou alguns exames e suspeitou que o paciente estaria contaminado com o vírus Influenza H1N1. A suspeita confirmou-se com o resultado dos exames e o médico prescreveu as seguintes formulações: Formulação 1: Oseltamivir 90 mg Cápsulas Formulação 2 Vitamina E 400 UI Sulfeto de Selênio 60 mcg Excipiente q.s.p 1 cápsula O paciente deverá tomar a primeira prescrição 1 cáps. 2 vezes ao dia durante 14 dias e a segunda prescrição 1 cáps. 3 vezes ao dia durante 30 dias. Qual a quantidade em gramas de Oseltamivir, Vitamina E e Sulfeto de Selênio, respectivamente, para o preparo destas formulações para todo o tratamento? Dados: Teor do sulfeto de selênio: 58% Teor da Vitamina E: 80% Cada 1 g de Vitamina E corresponde a 6000 UI. Peso molecular do Fosfato de Oseltamivir: 414,43 g Peso Molecular do Oseltamivir: 324,39 g Valência do Oseltamivir = 1 3,23 g; 6 g; 5,4 g 3,23 g; 6 g; 1,28 g 32,3 g; 75 g; 0,009 g 3,23 g; 7,5 g; 0,009 g 323 g 0,75g; 0,9 g Respondido em 25/09/2021 12:33:03 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Dentre as operações farmacêuticas de separação, a filtração é a mais importante. Observe as afirmativas abaixo sobre as técnicas de filtração e assinale a alternativa correta (I) A diminuição da viscosidade do material a ser filtrado aumenta a velocidade de filtração. (II) A seleção correta do equipamento de filtração e a escolha de um material filtrante de maior permeabilidade ao meio filtrante favorecem o processo de filtração. (III) Quanto maior a espessura do material filtrante, maior será a velocidade de filtração. As afirmativas II e III estão corretas As afirmativas I e III estão corretas. As afirmativas I e II estão corretas. Somente a afirmativa I está correta. Somente a afirmativa III está correta. Respondido em 25/09/2021 12:33:52 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Marque a alternativa correta a respeito da filtração. O processo de filtração se caracteriza pela separação de partículas sólidas de um líquido por meio de material impermeável. O processo de filtração se caracteriza pela separação de partículas sólidas de um líquido por meio de material impermeável. A filtração é um processo de separação entre sólidos e líquidos e sua eficiência independe do meio filtrante O processo de filtração pode ser empregado como um método de esterilização, principalmente em processos industriais. A clarificação é uma operação que não pode ser realizada por meio de filtração. Respondido em 25/09/2021 12:17:26 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Para poder manipular medicamentos contendo hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, o estabelecimento farmacêutico deve atender às diretrizes que constituem o anexo III da RDC 67/2007 da ANVISA. Qual das alternativas abaixo está de acordo com a RDC 67/2007? O manipulador de hormônios e citostáticos deve ser devidamente treinado e submetido a exames médicos, atendendo ao Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional. Dessa forma, recomenda-se que este manipulador não entre no sistema de rodízio de trabalho. O envase e a rotulagem de substâncias sujeitas a controle especial diferem dos procedimentos adotados para os demais princípios ativos, pois devem ser mais rigorosos, tendo em vista a necessidade de um maior controle dessas substâncias. O armazenamento das matérias-primas contempladas no anexo III da RDC 67/2007 deve ser realizado juntamente com os demais insumos farmacêuticos, devidamente acondicionados e identificados de forma que garantam suas especificações e integridade. O ambiente de manipulação deve apresentar pressão positiva em relação às áreas adjacentes visando a proteger o manipulador, meio ambiente e evitar a contaminação cruzada. As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma de antecâmara para a manipulação possuindo sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada Respondido em 25/09/2021 12:34:39 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em um laboratório clínico, o preparo de soluções e reagentes depende preponderantemente da qualidade da água utilizada. Dessa forma, os sistemas de purificação de água são necessários para se obter um nível de água reagente ou purificada de acordo com as necessidades diárias. Com relação aos sistemas de purificação de água, leia as afirmativas a seguir. I. A água purificada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas de purificação, como filtração, osmose reversa e múltipla destilação. II. O processo de deionização isolado nem sempre é suficiente para prover água purificada de acordo com as especificações. III. São considerados processos de purificação de água: a filtração, a destilação, a deionização, a clarificação e a osmose reversa. IV. Toda a água obtida por osmose reversa é considerada altamente purificada e pode ser utilizada para qualquer tipo de preparação farmacêutica, inclusive medicamentos estéreis. Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas: I, II e IV. I, III e IV. III e IV. I, II e III. I e II. Respondido em 25/09/2021 12:18:01 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Assinale a alternativa que geralmente constitui uma desvantagem para o uso de soluções como forma farmacêutica oral em comparação com as formas farmacêuticas cápsulas e comprimidos. Facilidade de absorção pelo sistema gastrointestinal. Uniformidade de distribuição em todas as partes da preparação. Facilidade de deglutição, especialmente para o uso pediátrico e geriátrico. Estabilidade microbiológica da preparação, não requerendo adição de conservantes. Maior tempo de prateleira dessas preparações. Respondido em 25/09/2021 12:18:19 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por pré- formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes, sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substância ativa. Porém, essas especificações oficiais podem não contemplar características específicas, relacionadas às possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o polimorfismo, que é a capacidade de as moléculas se cristalizarem em duas ou mais formas. Avalie as assertivasa seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso: ( ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco. ( ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes, considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa devido à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e inativa. ( ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme rota adotada pelo fabricante. ( ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando comparada à forma amorfa. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. F-F-F-F. F-V-F-V. V-V-V-V. V-V-F-F. V-F-V-F Respondido em 25/09/2021 12:30:31 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Como poderá se apresentar um lote de comprimidos se for utilizada uma concentração insuficiente de talco em uma mistura para compressão? Com difícil desintegração Denteados e fragmentados Friável Com peso irregular Duro Respondido em 25/09/2021 12:30:55 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Entre as formas farmacêuticas de fitoterápicos presentes no mercado têm-se alguns produtos na forma de comprimidos revestidos. Com relação a esta forma farmacêutica, assinale a alternativa correta. Os revestimentos entéricos têm por finalidade a rápida dissolução do ativo no estômago, sendo elaborados para dissolverem em pH 4,8 ou maior. Os comprimidos revestidos com açúcar são mais resistentes à destruição por abrasão que os comprimidos revestidos por película, e podem ser coloridos para se tornarem mais atraentes. Dentre os métodos gerais de revestimentos têm-se o revestimento com açúcar, revestimento com película, revestimento entérico, o revestimento com leito fluidizado ou suspensão a ar e o revestimento com spray-dryer. Os comprimidos revestidos por película apresentam como inconveniente o tamanho, pois são maiores que os comprimidos comuns, no entanto o revestimento facilita a deglutição. O revestimento tem como finalidade proteger o ativo contra a exposição destrutiva do ar e/ou umidade; mascarar o sabor desagradável do fármaco; proporcionar características especiais de liberação; melhorar a estética e proporcionar peculiaridades distintivas ao produto. Respondido em 25/09/2021 12:37:05
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