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Padroes de heranca

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Tipos de heranca
·	Heranca autossomica Recessiva
Se manifesta na mesma proporcao, entre individuos do sexo masculino e do sexo feminino.
Podendo ela ser Dominante ou Recessiva.
Atavico onde se pula uma geracao sem nenhuma pessoas a ser afetada, pode ser considerado como uma recessao.
Temos tambem uma casal na segunda geracao, onde os pais sao normais e apenas um filho foi afetado, podendo ser recessao.
Podendo ser Dominante quando em cada geracao sempre tiver uma pessoas afetado pela doenca, tornando a doenca dominante sobre eles.
OBS:Uma caracteristica onde o homem transmite para 100% de suas filhas E mulher afetada transmite para 100% dos seus filhos, e um indicativo de uma heranca associada a cromossomo sexual e portanto alossomica.
·	Heranca Autossomica Dominante
Podemos achar a dominancia quando vemos uma casal afetado e tendo filhos normais, onde a dominancia esta no casal. 
·	Heranca ligada ao sexo(X)
 o Homem ja deixa o cromossomo x para suas filhas, basta o homem com gene trnsferir para sua filha que ela ja vai manifestar o carater.
Basta o alelo do gene que a filha ja ira indentificar, dando um indicativo que esta se manifestando em dose simples, sendo em dose simples indica ser um carater Dominante.
Sendo localizado no sexo X, sua dominancia e ligado ao sexo.
O sexo masculino sempre vai ter dois Genotipos e dois Fenotipos:
Ja a mulher sempre vai ter 3 genotipos de 2 Fenotipos:
·	Heranca restrita ao sexo:(Heranca Holandrica)
100% dos filhos homens afetados.
Tambem chamada Heranca Holandrica pois ela e apenas para sexo masculino, Contendo um exemplo o gene sry e com umas deonca em apenas homens (Hipertricose Auricular).
Quando falamos sobre restricao so sexo falando de apenas uma parte do gene onde ele e "livre", chamado Heterologa.
Se o homem trnsmite para 100% dos seus filhos, e um indicativo que o gene esta localizado no cromossomo y, poderia ser uma heranca restrita ao sexo.
Se o homem transmite somente para suas filhas, e um indicativo de heranca ligada ao sexo, e o gene estaria localizado em seu cromossomo x.

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