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ESTUDO DIRIGIDO SOBRE VIROLOGIA E MICOLOGIA VETERINÁRIA Alunas: Ana Meri Cavasim, Lauana Luiza Bento e Marcela Catiúci Gomes 1. Por que os vírus são chamados de parasitas intracelulares obrigatórios? Pois eles só são capazes de se multiplicarem no interior das células hospedeiras vivas. 2. Explique como funciona o metabolismo de uma partícula viral: Por possuirem poucas enzimas próprias, os vírus multiplicam-se no interior das células infectadas graças à inserção de seu material genético, que passa a comandar o metabolismo da célula hospedeira. Contudo, cada vírus possui um mecanismo diferente de multiplicação. Esse metabolismo pode afetar o desenvolvimento de drogas virais. 3. O que significa “espectro hospedeiro” e como ele é determinado? Espectro hospedeiro consiste na variedade de células que um vírus pode infectar. Eles podem cruzar barreiras de espécies expandindo seu espectro de hospedeiro. Pode ser determinado de duas maneiras sendo elas: pela exigência viral quanto à sua ligação específica à célula hospedeira e pela disponibilidade de fatores celulares do hospedeiro em potencial necessários para a multiplicação viral. 4. O que é um vírion? O vírion é uma particula viral infecciosa constituída de um ácido nucleico (ADN ou ARN) e de uma camada externa de proteínas (capsídeo). 5. Como acontece a infecção da célula hospedeira pelo vírion? Os virus possuem duas maneiras de penetrar na célula sendo por fusão (virus envelopados) ou por pinocitose. 6. Quais são os componentes que participam da estrutura viral? Quais são as suas funções específicas? Virion: é uma particuula viral infecciosa e serve como veículo de transmissão de uma célula hospedeira para outra. Ácido nucleico: Pode ser formado tanto com DNA como RNA, ambos podem ser fita simples ou dupla, linear ou circular, além de que alguns virus tem ácido nucleico segmentado. Capsídeo: Envoltório proteico do ácido nucléico, ou seja, proteje o DNA viral. Envelope: Consiste em uma combinação de lipídeos, proteínas e carboidratos. As glicoproteínas que existem no envelope possuem várias funções: a ancoragem (inicial) do vírion na célula, a fusão, a penetração e a disseminação do vírus por entre as células. 7. Além de proteger a partícula viral, qual a principal função do envelope? Tem um papel de liderança na transferência entre células hospedeiras. 8. Por que o isolamento, o cultivo e a identificação dos vírus são mais difíceis de ser realizados quando comparados às bactérias? Pois os virus não se multiplicam fora de uma célula viva e também não sobrevivem em meios de cultura quimicamente sintéticos. Deve-se lembrar que animais e plantas são de dificil manutenção. Alguns virus também tem hospedeiros especificos como humanos, o que torna-se mais dificil os estudos. 9. Defina Unidades Formadoras de Placa (UFP). Como esse fenômeno ocorre? Fagos líticos são enumerados em um ensaio de placa, sendo que uma placa é uma área clara que resulta da lise da bactéria. Deve-se levar em conta que cada placa é formada por um único fago infeccioso. A partícula infecciosa que produz uma placa por sua vez é chamada de unidade formadora de placa. 10. Explique a técnica de isolamento em ovos embrionados. Qual a sua importância no diagnóstico viral? Inicia-se com a perfuração na casca do ovo embrionado, logo faz-se uma suspensão viral ou de tecido suspeito para injeção no fluido presente no interior do ovo. O resultado da multiplicação pode causar a morte do embrião, danos às células ou formação de lesões típicas nas membranas. Sua principal importancia no dianostico viral é a produção de vacinas. 11. O que é efeito citopático e como ele acontece? Efeito citopático é qualquer mudança detectável na célula hospedeira devido à infecção. Consistem na curvatura da célula, desorientação, inchaço ou murchamento, morte, destacamento da superfície. 12. Como ocorre a multiplicação viral na célula hospedeira? Os vírus se reproduzem contaminando suas células hospedeiras e reprogramando-as para se tornarem "fábricas" de fazer vírus. 13. O que acontece no período de eclipse da infecção viral? O periodo de eclipse ocorre depois da penetração na célula, logo existe um período em que não é possível detectar partículas virais. 14. A multiplicação de bacteriófagos pode ocorrer de duas formas. Explique: No ciclo lítico, o vírus invade a bactéria, onde as funções normais desta são interrompidas na presença de ácido nucléico do vírus (DNA ou RNA). No ciclo lisogênico, o vírus invade a bactéria ou a célula hospedeira, onde o DNA viral incorpora-se ao DNA da célula infectada e uma vez infectada, a célula continua suas operações normais, como reprodução e ciclo celular. 15. Multiplicação viral: quais são as fases caracterizadas e o como cada uma acontece? Adesão: Através de proteínas presentes nos capsídeos das particulas virais, as mesmas conseguem se aderir, de forma aleatória, à célula hospedeira. Essas proteínas interagem com outras proteínas presentes na membrana plasmática da célula-alvo, permitindo a adesão. Penetração: Nesta fase da multiplicação viral, ocorre a inserção do material genético no interior da célula hospedeira. Esta inserção pode ocorrer atraves de quatro mecanismos básicos: injeção do ácido nucleico, endocitose, fusão do envelope com a membrana e penetração da partícula viral pela membrana da célula hospedeira. Remoção do capsídeo: Neste momento ocorre a separação do ácido nucleico do vírus. Isto acontece em decorrência da fragmentação do capsídio por enzimas presentes na célula hospedeira. Deve-se levar em consideraçao que essa etapa não ocorre com todos os vírus, uma vez que nem todos penetram na célula com seus capsídeos. Biossíntese: Para que esta etapa ocorra é necessario que a célula hospedeira interrompa a síntese de suas proteínas e o material genético do vírus é duplicado através da transcrição e tradução pela célula infectada. Montagem de partículas virais: Ocorre a formação dos novos vírus através da união do ácido nucleico com os polipeptídios que formam o capsídio. Dispersão: Nesta etapa final, as partículas virais formadas são liberadas do interior da célula. Essa liberação pode ocorrer tanto pela lise da célula infectada ou então por brotamento, sendo esse último caso realizado por vírus envelopados. 16. Explique a multiplicação dos vírus em animais: Diferem dos fagos: nos mecanismos de penetração, maturação e liberação e quanto aos efeitos na célula hospedeira animal, difere na síntese de montagem de novos componentes virais (célula procariotica e eucarioticas) e possuem determinadas enzimas não são encontradas nos fagos, vírus de DNA e RNA, processos de multiplicação, absorção, penetração, desnudamento e liberação. 17. Quais as diferenças encontradas no mecanismo de multiplicação dos vírus de RNA? Multiplicam-se da mesma forma que nos virus de DNA. Existem algumas exceções no mecanismos de síntese de mRNA e fita complementar de RNA, fitas complementares adicionais são transcritas a partir do RNA, o RNAm e transcritos a partir da fita complementar, o RNAm é produzido dentro do capsídeo e liberado no citoplasma da célula hospedeira, após a síntese do RNA e das proteínas virais o processo de maturação ocorre de maneira similar a todos outros vírus animais. 18. Diferencie infecção latente de infecção persistente e infecção aguda: As infecções latentas ocorrem quando o vírus permanece em equilíbrio com o hospedeiro por um longo período (anos) sem causar doença. Já as infecções persistentes ou crônicas, ocorre gradualmente em um longo período e geralmente são fatais. Uma infecção viral latente é quando os vírus infecciosos são detectados gradualmente por um longo período, ou seja, não aparecerem repentinamente. 19. O que são príons? Proteína envolvida na regulação de morte celular(particula proteica infecciosa. 20. De que forma vírus evadem as defesasdo hospedeiro animal? Mecanimos de escape pelo sistema imune, penetran e crescem dentro das celulas, obtem acesso ao interior das celulas pelos sitios de ligação das celulas alvo, mimetizam substâncias úteis a elas. Ex: raiva, mimetizam acetilcolina, entram através do neurotransmissor. 21. Qual a importância dos corpúsculos de inclusão? Caracterizam por sua capacidade de se corar por corantes ácidos com o vírus, importante por ser uma ferramenta diagnóstica para a identificação da doença. 22. Cite 3 exemplos de famílias virais de importância médico veterinária e as doenças causadas em animais: PARVOVIRIDAE: parvovirose; PARAMYXOVIRIDAE: cinomose; RHABDOVIRIDAE: raiva canina (zoonose). 23. Fungos podem ser classificados como micro-organismos saprófitos ou parasitos. Explique: Os saprófitos vivem as custas de mateia orgânica morta decompondo a medida que se nutrem, os parasitas vivem as custas de outro ser vivo vegetal ou animal provcando doenças. 24. Quais são as diferanças encontradas nas estruturas da parede celular e da membrana plasmática de fungos (eucariotos) quando comparados a bactérias (procariotos)? Parede celular eucariotica menos complexa que a procariótica, contem celulose na maioria dos fungos, principal componente quitina, constituidas por polissacarídeos glicana e manana, não contem peptideoglicano. Membrana plasmática eucariotica similar na função e na estrutura básica da membrana procariótica, também contem carboidratos sitios de ligação para as bactérias e sitios receptores que assumem um papel importante nas funções de reconhecimento entre as células, contem lipideos complexos com capacidade de resistir a lise resultante da elevação da pressão osmótica, substâncias atravessam por difusão, difusão facilitada, osmose ou transporte ativo, endocitose, fagocitose, pinocitose. 25. Conceitue e explique as funções do citoesqueleto: São bastões extremamente pequenos, microfilamentos, e filamentos intermediários, e cilindros –microtúbulos. Citoesqueleto fornece suporte forma e auxilia no transportes das substâncias atraves da celula, fluxo citoplasmático enzimas importantes encrontradas no citoesqueleto nas organelas. 26. Quais são as organelas celulares características de eucariotos? Cite uma função para cada uma delas: Ribossomos: sintetizam proteinas, Retículo endoplasmático liso e rugoso: sintetizam fosfolipídeos e gordura esteroides; Complexo de Golgi: modificam proteinas recebidas e formam glicoproteinas, glicolipideos, e lipoproteinas. Lisossomo:contem mais de 40 enzimas digestivas que degradam muitos tipos de moleculas, local de armazenamento de glicoproteinas, glicolipídeose lipolipídeos, produzidas no complexo de golgi. Mitocôndrias: gerador da celula, produz ATP, contém proteinas que fazem respiração celular. 27. Fungos são organismos quimio-heterotróficos. Quais são as características desta classificação metabólica? Absorvem nutrientes em vez de digeri-los, metabolizam carboidratos complexos como a lignina, adapatados ao ambiente, necessitam de menos oxigênio, crescimento em ph próximo a 5, mais resistentes a pressão osmótica, fazem catabolismo de carboidratos, respiração aerobica e fermentação. 28. Explique como a identificação de fungos pode ser realizada: Identificação de leveduras, testes bioquimicos, fungos multicelulares. A identificação é considerando aspectos da colônia e de esporos reprodutivos, leveduras, micelio, esporos. 29. Quais as diferenças existentes entre fungos filamentosos, leveduras e fungos dimórficos? Fungos filamentosos e carnosos: possuem corpo e hifas, maioria das hifas são septadas, hifas cenocíticas em menor número, crescimento da hifas por alongamento das extremidades. Fungos dimórficos: prevalência em espécies patogênicas, dimorfismo duas formas de crescimento filamentosos ou leveduras, depende da temperatura. Leveduras: são unicelulares, amplamente distribuídas na natureza, dois tipos: brotamento - produzem duas celulas desiguais e de fissão- produzem duas novas celulas iguais. 30. A reprodução dos fungos pode acontecer de forma sexuada e assexuada. Explique: Fungos filamentosos podem se reproduzir de forma assexuada pela fragmentação de suas hifas, tanto na assexuada quanto na sexuada se da pela formação de esporos, o esporo se separa da celula parental e germina novo fungo filamentoso, esporos são formados a partir de hifas aéreas. Esporos assexuais: formados pelas hifas, são produzidos por mitose e posterior divisão, dois tipos: conidíosporo ou conídeo. Esporos sexuais: fusão de núcleos resultantes do cruzamento da mesma espécie de fungo. 31. Além da reprodução assexuada, qual a outra função dos esporos assexuais? Além da reprodução assexuada, existe também a forma de transmissão que acontece através dos esporos. 32. Fungos são adaptados metabolicamente em relação às bactérias. Quais características fúngicas nos levam a crer nessa afirmação? Micoses sistêmicas, infecção fungica profunda no interior do corpo, nao restritas a nenhuma região. 33. Quais são os tipos de micoses classificadas de acordo com grau de envolvimento do tecido e modo de entrada no hospedeiro? Adaptados ao ambientes hostis para bactérias, quase todos aeróbicos, necessitam de menos nitrogênio, metabolizam carboidratos complexos como a lignina e crescem em baixo grau de umidade. 34. Quais são os tipos de micoses classificadas de acordo com grau de envolvimento do tecido e modo de entrada no hospedeiro? Micoses sistêmicas: infecção fungica profunda no interior do corpo, não restritas a nenhuma região particular rotas de transmissão: inalação dos esporos. Micoses subcutâneas: infecção fúngica localizada abaixo da pele, causada por fungos saprofíticos que vivem no solo e na vegetação. Rota de transmissão: implantação direta dos esporos ou fragmentos de micélio em perfuração na pele.
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