Genética Humana e Médica av 1

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1.
	Os genes são responsáveis por todas as características que apresentamos, estes se encontram no DNA da célula e formam os cromossomos, os quais possuem uma estrutura bem definida para desempenharem corretamente sua função. Sobre as principais partes de um cromossomo, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Cromátides.
II- Centrômero.
III- Telômeros.
(    ) Região em que as cromátides-irmãs se encontram, dividindo o cromossomo em dois braços.
(    ) Cada um dos filamentos de DNA vindos da duplicação de um cromossomo.
(    ) Presentes nas extremidades dos cromossomos, são responsáveis por proteger o DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	I - II - III.
	 b)
	II - I - III.
	 c)
	III - II - I.
	 d)
	I - III - II.
	2.
	O DNA humano apresenta 46 cromossomos que abrigam cerca de 23 mil genes, os quais são responsáveis por nossas características. Os cromossomos podem ser classificados conforme a posição dos centrômeros. Sobre os cromossomos, analise as sentenças a seguir:
I- Cromossomos metacêntricos: centrômero é central e os dois braços apresentam o mesmo tamanho.  
II- Cromossomos acrocêntricos: centrômero próximo do centro e os braços têm tamanho similar.
III- Cromossomos submetacêntricos: centrômero um pouco deslocado do centro do cromossomo e braços têm tamanhos diferentes.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 b)
	Somente a sentença III está correta.
	 c)
	Somente a sentença II está correta.
	 d)
	As sentenças I e II estão corretas.
	3.
	A meiose I é conhecida como divisão de redução, pois diminui o número de cromossomos duplicados pela metade. Sobre a meiose I, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	Na metáfase I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, para que na divisão da célula-mãe cada célula-filha receba um cromossomo homólogo de cada par.
	 b)
	Na telófase I, o fuso é desfeito, há a descondensação dos cromossomos, as células-filhas são separadas por membranas e um núcleo é formado em volta dos cromossomos de cada célula nova.
	 c)
	Durante anáfase I, há a separação definitiva dos cromossomos pareados (disjunção cromossômica).
	 d)
	As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de cromossomos, cada um deles com duas cromátides-irmãs que são geneticamente idênticas.
	4.
	Durante prófase I da meiose I, os cromossomos iniciam sua condensação e há o alinhamento dos homólogos, gene por gene, durante a sinapse. Assim, estes cromossomos homólogos promovem a troca de segmentos de DNA, sendo este processo denominado de cruzamento (crossing over). De acordo com seus conhecimentos sobre o crossing over, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Após o crossing over, cada cromossomo passa a possuir genes de ambos os pais.
(    ) Possibilita novas combinações gênicas.
(    ) Após este processo, as combinações genéticas são idênticas as dos pais.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - F - V.
	 b)
	V - V - F.
	 c)
	V - F - F.
	 d)
	F - V - F.
	5.
	Aproximadamente uma semana após a fecundação, há a fixação do blastocisto no endométrio, processo conhecido como nidação. Nessa etapa, os trofoblastos secretam o hormônio gonadotrofina coriônica humana (HCG), para que o corpo lúteo bloqueie a menstruação. Sobre o exame de detecção do hormônio HCG (teste de gravidez), assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	Nos testes de gravidez de farmácia ocorre em uma reação química de um anticorpo que detecta a presença do hormônio HCG na urina.
	 b)
	A fita do teste de urina de farmácia contém antígeno que reage-se a uma das subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez.
	 c)
	A fita do teste de urina de farmácia contém anticorpos que se reagem a uma das subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez.
	 d)
	O exame de sangue é mais sensível, uma vez que a quantidade de hormônio no sangue é maior do que na urina.
	6.
	Os nucleotídeos das moléculas de DNA possuem sequências que codificam as informações genéticas. Esta sequência completa de nucleotídeos é chamada de genoma. O DNA é replicado em todo processo de divisão celular, sendo distribuído de maneira igualitária entre as duas células-filhas, para que o conteúdo de DNA (genoma) seja conservado. De acordo com o genoma, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Cada gene corresponde a uma parte de pares de nucleotídeos de uma molécula de DNA. Nos seres humanos estes genes se encontram nos 46 cromossomos humanos.
(    ) O DNA é formado por: um grupamento fosfato, uma pentose chamada de ribose e uma base nitrogenada (adenina, uracila, citosina e guanina).
(    ) O DNA tem estrutura de dupla hélice, sendo uma das fitas orientada no sentido 5' para 3', e a outra com orientação no sentido 3' para 5' sendo antiparalelas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - V - F.
	 b)
	V - F - V.
	 c)
	V - V - F.
	 d)
	F - F - V.
	7.
	Na mitose, a célula-mãe se divide em duas células-filhas que são iguais a ela geneticamente e possuem o mesmo número de cromossomos - 46. Sobre as fases da mitose, ordene os itens a seguir:
I- Prófase: o DNA foi duplicado durante a síntese da intérfase.
II- Anáfase: a membrana plasmática invagina no interior da célula, no local em que os cromossomos da metáfase se alinharam.
III- Citocinese: divisão do citoplasma.
IV- Metáfase: os cromossomos duplicados se juntam ao fuso mitótico pelos centrômeros e se vão para o plano equatorial (centro) da célula.
V- Telófase: desenovelamento dos cromossomos e formação da membrana nuclear.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	I - IV - II - V - III.
	 b)
	II - I - III - V - IV.
	 c)
	I - III - II - V - IV.
	 d)
	II - III - I - IV - V.
	8.
	Os gametas masculinos são formados durante o processo de espermatogênese, que ocorre em várias etapas, sendo que após estarem formados, os espermatozoides ficam no lúmen do túbulo seminífero do testículo e são liberados na ejaculação. A fecundação ocorre quando o gameta masculino (espermatozoide) e o feminino (ovócito) se unem dando origem ao zigoto. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Mesmo estando morfologicamente pronto para ser ejaculado, o espermatozoide ainda não está pronto para fecundar.
PORQUE
II- É fundamental que ele passe pelos órgãos genitais femininos, tornando-se capaz para fecundar.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 b)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	 c)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 d)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	9.
	A reprodução humana é responsável pela formação de novos indivíduos pela combinação de genes de indivíduos progenitores. De acordo com a formação de gametas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A espermiogênese corresponde às mudanças morfológicas que as ovogônias passam para formar uma célula de formato circular em uma célula móvel como o espermatozoide.
(    ) A ovogênese é a produção dos gametas masculinos, os espermatozoides, com início em uma célula precursora diploide chamada ovogônia.
(    ) A espermatogênese e a ovogênese são divididas em fases: germinativa (multiplicação), crescimento e maturação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - V - F.
	 b)
	V - F - F.
	 c)
	F - F - V.
	 d)
	V - F - V.
	10.
	A meiose II é conhecida como divisão equacional, pois resulta na formação de quatro novas células utilizando as duas formadas na primeira etapa. As etapas dameiose II são semelhantes da mitose. Sobre a meiose II, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	A meiose I tem como objetivo dividir as cromátides irmãs, a meiose II, assim como a mitose, busca dividir os cromossomos homólogos.
	 b)
	Durante a telófase II, há a formação da membrana nuclear em volta das cromátides separadas, que passam a ser denominadas de cromossomos.
	 c)
	Durante a prófase II, há a condensação dos cromossomos, formação da carioteca e as duas cromátides irmãs são separadas em lados opostos do fuso mitótico.
	 d)
	As células que começam a meiose II são diploides originais na meiose I com um par de cromossomos e duas cromátides irmãs.