Questões resolvidas
As formas farmacêuticas de liberação modificada (FFLM) são sistemas especialmente desenvolvidos para possibilitar um melhor aproveitamento do fármaco pelo organismo, se comparado aos sistemas convencionais. Além de promoverem uma otimização da distribuição do fármaco pelo organismo, evitam flutuações indesejáveis na sua concentração, o que permite uma considerável melhoria na biodisponibilidade.
Segundo a Farmacopeia Brasileira - 5ª edição e considerando as formas farmacêuticas sólidas convencionais e de liberação modificada, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA.
a) Comprimidos sem revestimento são aqueles em que excipientes usados são destinados especificamente a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos.
b) Comprimidos de liberação prolongada possuem uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade e (ou) a extensão da liberação dos princípios ativos, apresentando uma liberação modificada do princípio ativo.
c) A cápsula mole de liberação modificada consiste em duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. É tipicamente preenchida com princípios ativos e excipientes na forma sólida e dura.
d) Suspensão são aqueles que, quando em contato com um líquido, rapidamente produzem uma dispersão homogênea (suspensão). São destinados à administração sem dispersão prévia.
Sistema em que o conteúdo do comprimido passa através do estômago sem ser decomposto até chegar ao intestino. Essa é a definição de qual forma farmacêutica de liberação prolongada:
a) Lipossoma
b) Sistema Osmótico
c) Gastrorresistente
d) Nanoemulsões
Até pouco tempo era inimaginável pensar na manipulação da matéria numa escala atômica e molecular. Isso já é uma realidade e é conhecida como nanotecnologia. Quando aplicada ao segmento farmacêutico, ela apresenta novas propriedades radicais que tem o potencial de revolucionar as atuais tecnologias de entrega de fármacos e oferecer muitas oportunidades para criar novos sistemas de liberação para fármacos pouco solúveis e com outras dificuldades técnicas.
ANALISE O CONCEITO E MARQUE A ALTERNATIVA CORRETA: “São compostos coloidais de polímeros sintéticos ou naturais, podem ser nanoesferas ou nanocápsulas e possuir como monômeros naturais como gelatina ou artificiais como albumina”. Essa é a definição ACIMA, esta associada a qual nanotecnologia medicamentosa?
a) Lipossomas
b) Nanocristais
c) Nanopartículas poliméricas
d) Nanoemulsão
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UNIVERSIDADE DA AMAZÔNIA CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA DISCIPLINA TECNOLOGIA DE MEDICAMENTOS 2ª avaliação ALUNO MATRÍCULA DISCIPLINA TECNOLOGIA DE MEDICAMENTOS DATA DA PROVA 01/12/2020 PROFESSOR Ana Carolina Costa TIPO DE PROVA TURMA 8NNA CÓDIGO DA TURMA ABR0080108NNA NOTA ATENÇÃO: - A avaliação DURAÇÃO:19:30H as 22:00h - Prova teórica: 7,5pts+0,5pt avaliação institucional+ 2pts trabalhos -Nota 2° avaliação: Media nota prova teórica+prova prática 1ª Questão (2,0pt) “As formas farmacêuticas de liberação modificada (FFLM) são sistemas especialmente desenvolvidos para possibilitar um melhor aproveitamento do fármaco pelo organismo, se comparado aos sistemas convencionais. Além de promoverem uma otimização da distribuição do fármaco pelo organismo, evitam flutuações indesejáveis na sua concentração, o que permite uma considerável melhoria na biodisponibilidade” .Segundo a Farmacopeia Brasileira - 5ª edição e considerando as formas farmacêuticas sólidas convencionais e de liberação modificada, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA. Parte superior do formulário a) Comprimidos sem revestimento são aqueles em que excipientes usados são destinados especificamente a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos. b) Comprimidos de liberação prolongada possuem uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade e (ou) a extensão da liberação dos princípios ativos, apresentando uma liberação modificada do princípio ativo c) A cápsula mole de liberação modificada consiste em duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. É tipicamente preenchida com princípios ativos e excipientes na forma sólida e dura d) Suspensão são aqueles que, quando em contato com um líquido, rapidamente produzem uma dispersão homogênea (suspensão). São destinados à administração sem dispersão prévia 2ª Questão (2,0pts): . Sistema em que o conteúdo do comprimido passa através do estômago sem ser decomposto até chegar ao intestino”. Essa é a definição de qual forma farmacêutica de liberação prolongada: a) Lipossoma a) Sistema Osmótico b) Gastrorresistente c) Nanoemulsoes 3ª Questão (1,5pt): “Até pouco tempo era inimaginável pensar na manipulação da matéria numa escala atômica e molecular. Isso já é uma realidade e é conhecida como nanotecnologia. Quando aplicada ao segmento farmacêutico, ela apresenta novas propriedades radicais que tem o potencial de revolucionar as atuais tecnologias de entrega de fármacos e oferecer muitas oportunidades para criar novos sistemas de liberação para fármacos pouco solúveis e com outras dificuldades técnicas”( Fonte: TECNOLOGIA DO MEDICAMENTO, ICTQ,2020) ANALISE O CONCEITO E MARQUE A ALTERNATIVA CORRETA: “São compostos coloidais de polimeros sintéticos ou naturais, podem ser nanoesferas ou nanocapsulas e possuir como monomeros naturais como gelatina ou artificiais como albumina” Essa é a definição ACIMA, esta associada a qual nanotecnologia medicamentosa? a) Lipossomas b) Nanocristais c) Nanopartículas polimérica d) Nanoemulsão 4ª Questão (2,0pt): As formas parenterais mais comuns são as injetáveis; aquosas ou oleosas; as suspensões; pós liofilizados a serem dissolvidos ou dispersos no momento de serem administrados; dispersões coloidais do tipo lipossomas (vesículas formadas de bicamada lipídica com compartimento aquoso central. Sobre as formulações parenterais responda: a) Cite 2 Caracteristicas de Medicamentos Parenterais b) Agua para injetáveis, podem ser utilizadas na área de produção de medicamentos quanto no ambiente hospitalar, para diluição e reconstituição de medicamentos parenterais. Cite um risco associado ao uso de Agua para injetáveis que o justifique, como um Medicamento Potencialmente Perigoso (MPP) Tabela de respostas (objetivas) 1 2,0 pt 2 2,0 pt 3 1,5 pt Respostas DA questão discursiva- Questão 4° a) Resposta: b) Resposta:
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