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Nevo: nevo é sinônimo de malformação circunscrita de origem embriopática (falha na embriogênese) ou hereditária, neoplástica ou não neoplástica. Significa mancha, nódoa, verruga ou sinal. Podem ser congênitos ou adquiridos, neoplasmas ou não neoplasmas, transitórios ou permanentes, de origem conhecida ou desconhecida. São classificados em nevos ectoendodérmicos, nevos originários da crista neural, nevos mesodérmicos e nevos mistos. Hamartoma: Essa denominação é empregada quando a estrutura não inclui células névicas ou quando ocorre hiperplasia congênita constituída por elementos maduros ou quase maduros, com mescla anômala de tecidos próprios do órgão em que a lesão está localizada. Tumor: tumor é sinônimo de neoplasma e significa massa tecidual de crescimento anormal, composta por novas células teciduais que apresentam defeito permanente no mecanismo de crescimento, em razão da multiplicação contínua, progressiva e não controlada. Clinicamente, tumor pode ser definido como lesão elementar cutânea que se caracteriza por elevações sólidas ou císticas, geralmente de 2,0 cm ou mais de diâmetro. Tumores tegumentares benignos Os tumores tegumentares benignos são lesões frequentes que podem ter diversas origens desde epiderme e/ou anexos, e/ou tecido conectivo dérmico e/ou tecido subcutâneo, assim como nas estruturas que se encontram na derme, incluindo os nervos e/ou vasos sanguíneos. Os tumores tegumentares benignos são classificados histologicamente, conforme o tecido de origem e diferenciação celular em epiteliais, mesenquimais, melanocíticos e neurais. 1. Tumores epiteliais: podem ser divididos em epidérmicos ou tumores dos anexos cutâneos. Os tumores epidérmicos abrangem: nevo epidérmico e hamartoma, queratose seborreica, acantoma de células claras, queratose liquenoide benigna, disqueratoma verrucosa, pólipo epitelial, queratoacantoma. • Nevo epidérmico e hamartoma: é uma hiperplasia epidérmica (epiderme superficial e estruturas anexiais) e/ou alteração na composição quantitativa das estruturas epidérmicas normais em área circunscrita da pele. Existem inúmeras variantes como o nevo epidérmico verrucoso, sebáceo de Jadassphn, nevo comedogênico, nevo de Becker (pelos e manchas), nevo apócrino, nevo écrino, nevo esponjoso branco da mucosa oral e spindrome dos nevos epidérmicos. • Queratose seborreica: O sinal de Leser-Trelat é o aparecimento súbito e eruptivo da queratose seborreica, sendo considerado manifestação paraneoplásica, que pode estar associada a neoplasias viscerais e linfomas. Possuem indicação para remoção. • Pólipos epiteliais (acrocórdon, papiloma fibroepitelial): São comuns, surgem na meia idade e tendem a se localizarem nas áreas intertriginosas de axilas, dobras e região inframamária. Histologicamente apresentam epitélio escamoso delgado, o qual é circundado por tecido fibrovascular. • Queratoacantoma: Tumor solitário dos indivíduos idosos, principalmente na face, com história de exposição solar. A involução espontânea caracteriza a natureza auto cicatrizante dos queratoacantomas. Cresce rapidamente de tamanho, dentro de 6-8 meses, com a formação do plug de queratina central. Durante a fase de regressão, o plug central de queratina é eliminado, permanecendo somente cicatriz achatada. Os tumores benignos dos anexos cutâneos apresentam diferenciação para o folículo piloso, glândula écrina, apócrina e sebácea. • Tumores derivados de glândulas écrinas: siringoma (ducto sudoríparo ocular), hidrocistoma écrino (aumentam de tamanho no calor). • Tumores derivado de glândulas apócrinas: hidrocistoma apócrino nódulo translúcido solitário na face). • Tumores derivados de glândulas sebáceas: hiperplasia sebácea, nevo sebáceo, adenoma sebáceo (angiofibromas). • Tumores derivados do folículo piloso: tricofoliculoma (nódulo solitário, orifício central com cabelos finos, na face ou couro cabeludo), tricoepiteliomas (face), cistos foliculares (cisto epidérmico), cisto triquelemal (cisto pilar – couro cabeludo), milium (superficiais e múltiplos). 2. Tumores melanocíticos: abrangem nevos melanociticos, melanocitoses dérmicas e hiperpigmentação não neoplásica. • Nevos melanocíticos ou nevos nevocelulares: são associados com o melanoma cutâneo. Podem ser congênitos (NMC) ou adquiridos (NMA). O risco de NM se transformar em MC é considerado baixo, especialmente nos jovens, mas quando persistem em idosos o risco pode aumentar. Para indivíduos com numerosos nevos e sem associação aparente com fatores de risco, os beneficios das excisões são relativos. A suscetibilidade variável dos NMA para transformação maligna melanócitos apresentam resposta diferenciada ao estímulo mitôgenico da luz solar em cada região anatômica - Lentigo simples: É uma forma de NMA com máculas menores que 5 mm, de cor castanha médio a preta, de bordas uniformes e bem definidas, que estão presentes nas crianças e nos adultos, em áreas expostas ou não a luz solar. - NMA intradérmico: Podem ser ou não pigmentados, elevados, cupuliformes, com ou sem pêlos. Não são comuns na primeira década de vida e aparecem progressivamente com a idade. Também aumentam com a idade as alterações neuróides, a infiltração gordurosa e a fibrose. São mais comuns na face, mas podem ser encontrados em qualquer ponto da superfície cutânea, excetuando-se as regiões palmares e plantares. Podem involuir ou persistir indefinidamente. - NMA juncionais: Planos, pequenos (2-5mm) e pigmentados, como o lentigo simples. Assumem forma redonda ou elíptica e, em geral, não têm pêlos. São desse tipo os NMA das regiões palmares, plantares e genitais. - NMA compostos: são elevados, pigmentados e maiores que os juncionais. Hiperpigmentação não neoplásica 1. Lentigo: Pequenas máculas circunscritas, de cor castanha escuro a preta. Clinicamente são semelhantes às efélides (sardas), mas histologicamente são distintos e, além disso, o lentigo não escurece com a exposição solar como as efélides. As lesões podem ser isoladas ou múltiplas. Podem ser senis, nevoides ou congênitos. - Lentigo solar (senil): São máculas de 5 a 15 mm, de cor castanha médio a escuro, com formatos variados, bordas irregulares ou regulares, em áreas expostas ao sol, especialmente em dorso de mãos. Iniciam freqüentemente nos indivíduos acima de 30 anos de pele menos pigmentada 2. Efélides: iniciam-se na infância. São máculas menores que 3 mm, de cor castanho-clara a preta (no verão, a cor torna-se mais acentuada), com limites não bem definidos, que surgem nas áreas de exposição solar. Nas efélides, os melanócitos estão mais proeminentes, mas normais em relação ao número e com melanossomos maisescuros. Epiderme sem alterações. 3. Mancha café com leite: Máculas maiores que 5 mm, de cor castanho-clara, irregulares, bordas definidas, que surgem ao nascimento ou logo após e com a idade podem aumentar de tamanho ou em número. Localizam-se, principalmente em tronco e nos membros, respeitando a face, palma, plantas e mucosas. 4. Nevos pigmentados dérmicos: nevo de Ota, nevo de Ito, mancha mongólica e nevo azul. - Nevo de Ota: Deriva-se dos melanócitos que estão localizados nas áreas de inervação dos ramos oftálmico e maxilar do nervo trigêmeo. Presente ao nascimento ou na adolescência. - Nevo de Ito: Apresenta as mesmas características do nevo de Ota, mas difere em relação à localização, que ocorre nas áreas inervadas pelos nervos braquiocutâneo lateral e supratroclear posterior (regiões dos ombros, supra-claviculares e pescoço). - Mancha mongólica: Pigmentação negro-azulada, única ou múltipla, nas regiões lombosacra e glútea, de tamanho e forma variáveis, que é observada principalmente na raça amarela e negra, mas também pode estar presente na raça branca. Presente ao nascimento e tende a desaparecer na faixa etária dos 3 aos 5 anos - Nevo azul: O nevo azul comum é uma Lesão de cor azulada, menor que1,0 cm, bem delimitada, solitária. Surge na infância e não regride, predominando em mulheres, raça negra e dorso de mão e pés. O nevo azul celular é clinicamente é um nódulo (maior que 1,0 cm), assintomático, de cor azul a negra, que está presente nos glúteos e região sacrococcígea em adolescentes e adultos jovens.
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