QUESTIONÁRIO FARMACOLOGIA

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CURSO DE ENFERMAGEM 
DISCIPLINA DE FARMACOLOGIA 
 
QUESTIONÁRIO FARMACOCINÉTICO 
 
1. Qual via de administração de fármacos que não 
possui absorção? 
a) Muscular; 
b) Sublingual; 
c) Intravascular, intravenoso e endovenoso; 
d) Oral; 
e) N.D.A. 
 
2. Qual dos fatores abaixo representa uma melhor 
absorção para os fármacos. 
a) Ser hidrossolúvel; 
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas; 
c) Boa vascularização na área a ser administrado; 
d) Ser administrado por via intravascular; 
e) N.D.A. 
 
3. Podemos definir como bioequivalência: 
a) Fármacos que possuem as mesmas características de 
lipossolubilidade; 
b) Fármacos administrados na mesma via, nas mesmas 
concentrações; 
c) Fármacos administrados nas mesmas condições e 
apresentarem concentrações iguais disponível na 
circulação; 
d) Fármacos bioequivalentes possuem a mesma 
concentração, administrado na mesma via e usado 
para a mesma patologia; 
e) N.D.A. 
 
4. Um paciente faz uso crônico de um fármaco X 
que, possui 80% de afinidade por proteínas 
plasmáticas. Certo dia, esse paciente apresentou vários 
sintomas sendo diagnosticado como efeito tóxico do 
fármaco X. Perguntado pelo médico sobre o uso de 
outros medicamentos, o paciente informou que estava 
utilizando o medicamento Y, indicado por um amigo. 
Qual das alternativas explica o aparecimento desses 
efeitos: 
a) Indução enzimática (diminuição da concentração do 
fármaco no sangue) 
b) Indução de síntese proteica; 
c) Secreção tubular 
d) Inibição enzimática (aumento da conc. Do fármaco 
no sangue) 
e) NDA 
 
5. Qual das alternativas abaixo representa as 
características de um fármaco de meia vida curta. 
a) Lipossolubilidade; 
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas; 
c) Sofrer secreção tubular; 
d) Sofrer reabsorção tubular ; 
e) Todas estão corretas. 
 
Caso clínico: 
MSN, de 17 anos, masculino, branco, solteiro, 
estudante, foi atendido pelo serviço de emergência, 
juntamente com várias pessoas que apresentavam 
um quadro semelhante, porém de intensidades 
variáveis. Apresentava cólicas abdominais intensas, 
náuseas, vômitos, hipertermia e repetidas evacuações 
diarreicas. Na anamnese foi verificado que todos estes 
pacientes, inclusive o rapaz, haviam jantado em um 
mesmo restaurante na noite anterior, onde entre os 
alimentos consumidos estava um patê. Da família 
duas pessoas não apresentavam os sintomas, pois 
foram as únicas que não provaram o patê. Foi 
estabelecido o diagnóstico de intoxicação alimentar, 
provavelmente secundárias a toxina bacteriana 
presentes no patê deteriorado. Foi administrada uma 
ampola (I.V.) de um espasmoanalgésico 
(escopolamina+dipirona), prescrevendo -se as demais 
medidas dietéticas e medicamentosas. 
 
7. Porque a escolha da via intravascular? 
a) Por ter uma absorção rápida e início de ação 
imediata; 
b) Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito 
é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de 100%; 
c) Apesar de existir outras formas farmacêuticas para 
esse medicamento (comprimido, supositório), não 
poderia ser utilizada em razão do vômito e diarreia; 
d) Todas as alternativas anteriores; 
e) Somente as alternativas B e C estão corretas 
 
8. Assinale a alternativa correta: 
a) a) Metabolização de fármacos visa sua transformação 
em metabolitos ativos, com finalidade de aumentar 
sua excreção; 
b) A metabolização tem por finalidade facilitar a 
excreção dos fármacos, tornando-os mais 
hidrossolúveis; Fase I ou Fase II 
c) O aumento de metabolização de um fármaco não 
influencia no tempo de ação farmacológica; 
d) A metabolização de fármacos tem por finalidade 
principal a transformação dos fármacos em 
metabolitos ativos para produzirem ação 
farmacológica; 
e) N.D.A. 
 
9. Um fármaco cuja concentração tecidual é mais 
elevada que a plasmática possui como característica 
farmacocinética: 
a) alto volume de distribuição 
Geovanna Dourado – Enfermagem- Farmacologia 
Geovanna Dourado – Enfermagem- Farmacologia 
b) baixo volume de distribuição 
c) alta depuração renal 
d) baixa depuração renal 
e) boa absorção 
 
10. A Farmacocinética pode ser definida como: 
a) estudo dos processos de absorção e eliminação de 
fármacos do organismo 
b) estudo quantitativo dos processos de absorção, 
distribuição e excreção de fármacos no organismo 
c) estudo quantitativo dos processos de transferência 
de fármacos nas fases de absorção e eliminação de 
fármacos no organismo 
d) estudo quantitativo dos processos de absorção, 
distribuição, biotransformação e excreção de fármacos 
no organismo 
e) estudo qualitativo dos processos de absorção, 
distribuição, biotransformação e excreção de fármacos 
no organismo 
 
11. Indique a alternativa de sistema de transporte que 
os fármacos não utilizam para atravessar as 
membranas celulares: 
a) difusão passiva 
b) transporte ativo ou passivo 
c) através de lipossomas 
d) através de proteínas plasmáticas 
e) através de canais iônicos 
 
12. Os comprimidos de liberação controlada têm 
como um de seus objetivos: 
a) impedir a degradação do fármaco no pH ácido do 
estômago 
b) permitir a individualização da farmacoterapia em 
virtude da facilidade de fracionamento de tais 
comprimidos 
c) garantir a liberação imediata de todo o fármaco 
neles contido 
d) prolongar o tempo em que a concentração 
plasmática do fármaco se mantém dentro da faixa 
terapêutica 
e) facilitar a monitorização terapêutica 
 
13. Assinale a alternativa que apresenta as formas 
terapêuticas em ordem crescente de velocidade de 
absorção dos fármacos por elas veiculados: 
a) comprimido, comprimido revestido, solução 
intravascular, xarope 
b) suspensão oral, drágea, solução intramuscular, 
cápsula 
c) drágea, comprimido, cápsula, solução oral 
d) solução intramuscular, comprimido de liberação 
controlada, suspensão oral, xarope 
e) drágea, comprimido de liberação controlada, 
suspensão oral, solução oral 
14. Na distribuição de um fármaco o determinante 
mais importante do fracionamento entre o sangue e 
os tecidos e que limita a concentração de fármaco 
livre é: 
a) o gradiente de pH transmembranar. 
b) a ligação às proteínas plasmáticas. 
c) a lipossolubilidade do fármaco. 
d) o pKa do fármaco. 
e) a idade do paciente. 
 
15. Para que a lacuna da sentença “O metabolismo dos 
fármacos e outros compostos xenobióticos em 
metabólitos mais ___” seja completada corretamente, 
tem de ser usada a seguinte complementação: 
(A) hidrofílicos não interferem na sua eliminação do 
organismo, bem como na cessação de suas atividades 
biológicas e farmacológicas. 
(B) hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do 
organismo, mas não interferem na cessação de suas 
atividades biológicas e farmacológicas. 
(C) hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do 
organismo, bem como à cessação de suas atividades 
biológicas e farmacológicas. 
(D) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do 
organismo, bem como à cessação de suas atividades 
biológicas e farmacológicas. 
(E) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do 
organismo, mas não interferem na cessação de suas 
atividades biológicas e farmacológicas