QUESTIONÁRIO FARMACOCINÉTICA 2

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ASSOCIAÇÃO DE ENSINO SUPERIOR DO PIAUÍ - AESPI
CURSO DE ESTÉTICA E COSMÉTICA 
DISCIPLINA DE FARMACOLOGIA 
PROF. JUNIOR GOMES 
QUESTIONÁRIO FARMACOCINÉTICA
1. Qual via de administração de fármacos que não possui absorção? 
a) Muscular; 
b) Sublingual; 	 	
c) Intravascular, intravenoso e endovenoso; 	
d) Oral; 
e) N.D.A. 
2. Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os fármacos. 
a) Ser hidrossolúvel; 
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas;
c) Boa vascularização na área a ser administrado; 
d) Ser administrado por via intravascular; 
e) N.D.A.
3. Podemos definir como bioequivalência: 
a) Fármacos que possuem as mesmas características de lipossolubilidade; 
b) Fármacos administrados na mesma via, nas mesmas concentrações; 
c) Fármacos administrados nas mesmas condições e apresentarem concentrações iguais disponível na circulação; 
d) Fármacos bioequivalentes possuem a mesma concentração, administrado na mesma via e usado para a mesma patologia; 
e) N.D.A.
4. Um paciente faz uso crônico de um fármaco X
que, possui 80% de afinidade por proteínas plasmáticas. Certo dia, esse paciente apresentou vários sintomas sendo diagnosticado como efeito tóxico do fármaco X. Perguntado pelo médico sobre o uso de outros medicamentos, o paciente informou que estava utilizando o medicamento Y, indicado por um amigo. Qual das alternativas explica o aparecimento desses efeitos: 
a) Indução enzimática 
b) Indução de síntese proteica; 
c) Secreção tubular 
d) Inibição enzimática 
e) NDA
5. Qual das alternativas abaixo representa as características de um fármaco de meia vida curta. 
a) Lipossolubilidade; 
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas; 
c) Sofrer secreção tubular; 
d) Sofrer reabsorção tubular ; 
e) Todas estão corretas.
Caso clínico: 
MSN, de 17 anos, masculino, branco, solteiro, estudante, foi atendido pelo serviço de emergência, juntamente com várias pessoas que apresentavam um quadro semelhante, porém de intensidades variáveis. Apresentava cólicas abdominais intensas, náuseas, vômitos, hipertermia e repetidas evacuações diarreicas. Na anamnese foi verificado que todos estes pacientes, inclusive o rapaz, haviam jantado em um mesmo restaurante na noite anterior, onde entre os alimentos consumidos estava um patê. Da família duas pessoas não apresentavam os sintomas, pois foram as únicas que não provaram o patê. Foi estabelecido o diagnóstico de intoxicação alimentar, provavelmente secundárias a toxina bacteriana presentes no patê deteriorado. Foi administrada uma ampola (I.V.) de um espasmoanalgésico (escopolamina+dipirona), prescrevendo -se as demais medidas dietéticas e medicamentosas.
7. Porque a escolha da via intravascular? 
a) Por ter uma absorção rápida e início de ação imediata; 
b) Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de 100%; 
c) Apesar de existir outras formas farmacêuticas para esse medicamento (comprimido, supositório), não poderia ser utilizada em razão do vômito e diarreia; 
d) Todas as alternativas anteriores; 
e) Somente as alternativas B e C estão corretas
8. Assinale a alternativa correta: 
a) a) Metabolização de fármacos visa sua transformação em metabolitos ativos, com finalidade de aumentar sua excreção;
b) A metabolização tem por finalidade facilitar a excreção dos fármacos, tornando-os mais hidrossolúveis; 
c) O aumento de metabolização de um fármaco não influencia no tempo de ação farmacológica; 
d) A metabolização de fármacos tem por finalidade principal a transformação dos fármacos em metabolitos ativos para produzirem ação farmacológica; e) N.D.A.
9. Um fármaco cuja concentração tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica farmacocinética: 
a) alto volume de distribuição 
b) baixo volume de distribuição 
c) alta depuração renal 
d) baixa depuração renal 
e) boa absorção
10. A Farmacocinética pode ser definida como: 
a) estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo 
b) estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo 
c) estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de fármacos no organismo 
d) estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo 
e) estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo
11. Indique a alternativa de sistema de transporte que os fármacos não utilizam para atravessar as membranas celulares: 
a) difusão passiva 
b) transporte ativo ou passivo 
c) através de lipossomas 
d) através de proteínas plasmáticas 
e) através de canais iônicos
12. Os comprimidos de liberação controlada têm como um de seus objetivos: 
a) impedir a degradação do fármaco no pH ácido do estômago 
b) permitir a individualização da farmacoterapia em virtude da facilidade de fracionamento de tais comprimidos 
c) garantir a liberação imediata de todo o fármaco neles contido 
d) prolongar o tempo em que a concentração plasmática do fármaco se mantém dentro da faixa terapêutica 
e) facilitar a monitorização terapêutica
Solução (ex dipirona gotas)
Suspensões (ex. antibiótico , agite antes de tomar)
Pós
Capsulas 
Comprimido
drágeas
dragea1 2 3 4 5 solução
13. Assinale a alternativa que apresenta as formas terapêuticas em ordem crescente de velocidade de absorção dos fármacos por elas veiculados: 
a) comprimido, comprimido revestido, solução intravascular, xarope 
b) suspensão oral, drágea, solução intramuscular, cápsula 
c) drágea, comprimido, cápsula, solução oral 
d) solução intramuscular, comprimido de liberação controlada, suspensão oral, xarope 
e) drágea, comprimido de liberação controlada, suspensão oral, solução oral
14. Na distribuição de um fármaco o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é:
a) o gradiente de pH transmembranar. 
b) a ligação às proteínas plasmáticas. 
c) a lipossolubilidade do fármaco. 
d) o pKa do fármaco. 
e) a idade do paciente.
15. Para que a lacuna da sentença “O metabolismo dos fármacos e outros compostos xenobióticos em metabólitos mais ___” seja completada corretamente, tem de ser usada a seguinte complementação:
(A) hidrofílicos não interferem na sua eliminação do organismo, bem como na cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas. 
(B) hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, mas não interferem na cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas. 
(C) hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas. 
(D) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas. 
(E) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, mas não interferem na cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas
16. A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende:
(A) da taxa de filtração glomerular e da taxa de transporte através de carreadores de solutos. 
(B) do número de transportadores carreadores de solutos e do pH da urina. 
(C) da extensão da ligação plasmática do fármaco e da taxa de transporte através de carreadores de solutos. 
(D) do pH da urina e do pKa do fármaco.
(E) da taxa de filtração glomerular e da extensão da ligação plasmática do fármaco
17. Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que:
A. Fármacos hidrossolúveis (lipossolúveis) são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.
B. O pH do meio não interferena absorção e excreção dos fármacos.
C. A fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.
D. O efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.
E. A biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação
18. A posologia de um fármaco é determinada por resultados experimentais de pesquisas com voluntários sadios. Entretanto, as doses, pré-determinadas nos ensaios clínicos para este fim, podem ser inadequadas para alguns pacientes. Quais parâmetros farmacocinéticos individuais, quando alterados, podem determinar o ajuste de dose para o paciente?
A) Estereosseletividade.
B) Velocidade de absorção.
C) Metabolismo de primeira passagem.
D) Depuração e Volume de distribuição.
E) Transporte do fármaco através das barreiras celulares
19. Com relação ao metabolismo dos fármacos, é correto afirmar:
A) o efeito de primeira passagem irá ocorrer independentemente da via de administração.
B) a indução do metabolismo de um fármaco antimicrobiano pode diminuir sua biodisponibilidade.
C) os fármacos precisam ser biotransformados em moléculas mais hidrofóbicas antes da eliminação.
D) um pró-fármaco inibidor da enzima conversora de
angiotensina perderá seu efeito após biotransformação.
E) a presença de grupos funcionais pouco reativos na molécula de um fármaco pode aumentar o metabolismo hepático deste. 
20. As formas farmacêuticas são desenvolvidas para ceder o fármaco para absorção diante das vias de administração possíveis no organismo humano. Com relação às formas farmacêuticas e suas aplicações, é correto afirmar: A)fármacos dispersos em uma matriz solúvel dependem da dissolução rápida da matriz para proporcionar uma liberação sustentada. 
B) os comprimidos efervescentes são formas farmacêuticas empregadas para produzir uma ação retardada do fármaco (princípio ativo). 
C) os comprimidos com revestimento entérico e as cápsulas de liberação pulsátil são úteis para garantir a liberação retardada de fármacos. 
D) formas farmacêuticas orais que apresentam concentrações iguais de um mesmo fármaco (princípio ativo) são bioequivalentes. 
E) as formas farmacêuticas perorais de liberação prolongada atuam de modo independente dos fatores fisiológicos variáveis (pH, atividades enzimáticas, peristaltismo intestinal).
21. Para minimizar a transferência placentária de fármaco ou substância para o feto deve-se 
A) utilizar fármacos com baixo grau de ligação às proteínas da mãe. 
B) administrar fármacos com alto grau de ionização. 
C) empregar substâncias com elevada solubilidade lipídica. 
D) elevar a concentração plasmática da substância na mãe. 
E) empregar substâncias com baixo peso molecular.
22. Em relação à farmacocinética, marque a
alternativa falsa.
(A) A família das enzimas do citocromo P450 é a
principal catalizadora das reações de
biotransformação de fármacos.
(B) As reações de biotransformação transformam
os medicamentos em compostos inativos que
são eliminados. Em nenhum momento do
processo, essas reações são capazes de transformar um fármaco em um composto mais ativo que o original.
(C) A meia-vida de um medicamento é definida
como o tempo necessário para reduzir pela
metade a concentração plasmática desse
medicamento.
100 mg ----- ¨6h = 50 mg 25 12,5 6,25 3,...
(D) Os ácidos fracos, como os salicilatos, são mais
facilmente absorvidos no intestino que no
estômago.
ASS – ácido acetilsalicílico (pro-farmaco) - > Figado (biotransformação) - ácido salicílico COX
23. Que via de administração tem maior
probabilidade de submeter uma droga a um a
um efeito de primeira passagem?
(A) Endovenosa
(B) Inalação
(C) Oral
(D) Sublingual
24. A absorção de medicamentos no trato
gastrointestinal independe do (a)
(A) Concentração da substância no local de
absorção
(B) Estado físico da substância
(C) Constante de eliminação
(D) Via de administração
25. Os alimentos interferem na resposta farmacoterapêutica através de interações, que podem ocorrer nos seguintes níveis: 
(A) Absorção, excreção e receptor 
(B) Absorção, biodisponibilidade e metabolismo. 
(C) Absorção, metabolismo e excreção. 
(D) Absorção, biodisponibilidade e excreção
26. Qual dos seguintes tipos de fármacos tem biodisponibilidade oral máxima?
A. Fármacos com alta biotransformação de primeira
passagem.
B. Fármacos altamente hidrofílicos. 
C. Fármacos amplamente hidrofóbicos, mas solúveis em solução aquosa.
D. Fármacos quimicamente instáveis.
E. Fármacos que são substratos da glicoproteína P.
27. A respeito das formas farmacêuticas sólidas, assinale a opção correta. 
A) Comprimidos sublinguais são empregados para um efeito rápido da substância ativa sem que ocorra metabolização de primeira passagem hepática. 
B) Supositórios são empregados para um efeito local ou sistêmico da substância ativa sem que ocorra metabolização de primeira passagem hepática. 
C) Na formulação de comprimidos, é fundamental que se adicione um agente suspensor que auxiliará na distribuição homogênea do fármaco nos fluidos corporais após sua desintegração. 
D) Cápsulas não podem ser utilizadas para fármacos sensíveis ao pH estomacal. 
E) No preparo de pós farmacêuticos ou cápsulas, a diferença de densidade e(ou) tamanho de partícula entre o fármaco e o diluente facilita a obtenção de uma mistura uniforme.