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1) O que é citogenética? Se trata de um ramo da genética que estuda a estrutura e função da célula. Por definição, a citogenética é o estudo específico dos cromossomos, analisando-os em relação ao número, herança e estrutura, até mesmo em busca de alterações que possam justificar os quadros clínicos de pacientes. É válido ressaltar que os cromossomos são estruturas compostas por DNA. 2) Qual a função do alcalóide Colchicina na elaboração do cariótipo? O alcalóide colchicina inibe a formação das proteínas do fuso mitótico. Para estudar o cariótipo, os cromossomos precisam estar no máximo de sua condensação. Dessa forma, a colchicina é usada para inibir a formação do fuso mitótico na metáfase, assim a célula não entra no próximo estágio de divisão, a anáfase, onde as cromátides irmãs são separadas. Na presença dessa alcalóide, a mitose ocorre normalmente, mas é interrompida na metáfase. 3) Qual melhor fase da divisão celular para realizar um cariótipo? Por que? A metáfase é a melhor fase para o estudo do cariótipo, pois os cromossomos, já condensados, aparecem dispostos no equador do fuso. Essa etapa termina com a duplicação dos centrômeros. 4) Defina cariótipo. Se trata do conjunto de cromossomos, cujo número e morfologia são característicos de uma espécie ou de seus gametas. O cariótipo representa o conjunto diploide (2N) de cromossomos das células somáticas de um organismo. Através do estudo do cariótipo, é possível determinar a normalidade ou anormalidade (alterações cromossômicas), ocasionadas por alterações mutagênicas, polissomias ou monossomias. Pode se tratar também de uma imagem dos cromossomos de um indivíduo. Para obter essa imagem, os cromossomos são isolados, corados e examinados ao microscópio. Na maioria das vezes, isso é feito usando os cromossomos das células brancas do sangue. 5) Qual é a relação entre cromatina, cromátides e cromossomos? Onde encontramos cada um? Todos estão associados, apenas o que muda é o momento e a estrutura, enquanto a cromatina é um filamento de DNA, RNA e proteínas mais soltas, longos e finos, o cromossomo é a condensação desse material, pronto a ser duplicado na fase S da interfase para a divisão celular, e por fim, a cromátide é cada um dos dois filamentos de DNA formados pela duplicação de um cromossomo durante a fase S ou síntese da Interfase. Cada um se encontra dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. 6) O que são cromátides? Os cromossomos são constituídos por dois filamentos unidos pelo centrômero. Cada um desses filamentos é denominado de cromátide. As duas cromátides encontradas em um cromossomo duplicado (a duplicação ocorre durante a interfase na divisão celular) são denominadas de cromátides-irmãs. No processo de divisão celular, elas separam-se, indo cada uma para uma célula-filha. Estudo dirigido sobre Cariótipo Curso de Zootecnia Kamilla Dutra Cornel 7) Diferencie os 4 tipos morfológicos de cromossomos. Os cromossomos possuem 4 tipos morfológicos, que são o Metacêntrico: Centrômero em posição mediana. Os dois braços possuem o mesmo tamanho; o Acrocêntrico: Centrômero próximo de um dos extremos do cromossomo. Um dos braços fica grande e o outro menor; o Telocêntrico: Centrômero em uma das extremidades. O cromossomo apresenta um único braço; e o Submetacêntrico: Centrômero pouco deslocado da região mediana. Os braços ficam em tamanhos desiguais. 8) O que são cromossomos autossômicos e cromossomos sexuais? Os cromossomos sexuais são os responsáveis pela determinação do sexo (XX para mulheres e XY para homens), e os autossomos ocorrem tanto em homens quanto em mulheres. A espécie humana apresenta 46 cromossomos, sendo 44 autossomos e dois sexuais.
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