Prova Eletrônica_ Genética e Evolução

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Prova Eletrônica
Entrega 30 abr em 23:59 Pontos 30 Perguntas 10
Disponível 28 mar em 0:00 - 30 abr em 23:59 Limite de tempo 60 Minutos
Tentativas permitidas 3
Instruções
Este teste foi travado 30 abr em 23:59.
Histórico de tentativas
Tentativa Tempo Pontuação
MANTIDO Tentativa 2 14 minutos 30 de 30
MAIS RECENTE Tentativa 2 14 minutos 30 de 30
Tentativa 1 21 minutos 27 de 30
Pontuação desta tentativa: 30 de 30
Enviado 26 abr em 23:40
Esta tentativa levou 14 minutos.
A Prova Eletrônica tem peso 30 e é composta por:
10 (dez) questões objetivas (cada uma com o valor de 3 pontos);
Você terá 60 (sessenta) minutos para finalizar esta atividade
avaliativa e as respostas corretas serão apresentadas um dia após
a data encerramento da Prova Eletrônica.
3 / 3 ptsPergunta 1
O Neodarwinismo ou Teoria Sintética da
Evolução, traz novos conceitos à teoria da
https://dombosco.instructure.com/courses/9743/quizzes/23397/history?version=2
https://dombosco.instructure.com/courses/9743/quizzes/23397/history?version=2
https://dombosco.instructure.com/courses/9743/quizzes/23397/history?version=1
Evolução sugerida por Charles Darwin. Esses
conceitos são:
 Adaptação e Seleção Natural. 
 Mutação e recombinação genética. Correto!Correto!
 Mutação e Adaptação. 
 Recombinação genética e Seleção Natural. 
 Mutação e Seleção Natural. 
3 / 3 ptsPergunta 2
Doença de Huntington (DH) ou Coreia de
Huntington é uma doença hereditária rara,
neurodegenerativa, que afeta o sistema
nervoso central, causando alterações dos
movimentos, do comportamento e da
capacidade cognitiva. Causada por mutação
no gene que codifica a proteína huntingtina
(Htt), ela pode causar a morte dos neurônios
em regiões do cérebro. Esta doença é um caso
de:
 Deleção 
 Translocação 
 Duplicação 
 Alelos Múltiplos 
 Alelos Letais Correto!Correto!
3 / 3 ptsPergunta 3
A seleção natural, proposta por Charles Darwin
(1809-1882), foi o mecanismo pelo qual o
naturalista inglês explicou o processo evolutivo
dos organismos vivos. Através deste
mecanismo, podemos dizer que:
 
Indivíduos com características fenotípicas favoráveis à sobrevivência
irá se reproduzir de forma a deixar sua genética na população.
 
Com a descoberta do ácido desoxirribonucleico (DNA), a teoria da
evolução baseada na seleção natural perdeu seu sentido.
 
A herança dos caracteres adquiridos é a explicação mais aceita para a
teoria da evolução atual.
 
As mutações e as recombinações genéticas são as principais causas
de variabilidade dentro de uma população.
Correto!Correto!
 
A seleção natural atua para selecionar o indivíduo mais forte, sendo
que este indivíduo é o que deixará sua genética aos descendentes.
3 / 3 ptsPergunta 4
A eritroblastose fetal é uma doença hemolítica
causada pela transmissão de anticorpos
maternos direcionados às hemácias fetais.
Para que ela ocorra é necessário o indivíduo
apresentar um fator Rh específico e ter um
estímulo do seu sistema imunológico. Sendo
assim, é correto afirmar que:
 
Ser homem com Fator Rh e ter recebido transfusão sanguínea e ter
tido um filho com RH .
+
-
 
Ser mulher com Fator Rh e ter recebido transfusão sanguínea e ter
tido um filho com RH .
Correto!Correto!
-
+
 
Ser mulher com Fator Rh e ter recebido transfusão sanguínea e ter
tido um filho com RH .
+
+
 
Ser homem com Fator Rh e ter recebido transfusão sanguínea e ter
tido um filho com RH .
-
+
 
Ser mulher com Fator Rh e ter recebido transfusão sanguínea e ter
tido um filho com RH .
+
-
3 / 3 ptsPergunta 5
Cada espécie apresenta um cariótipo típico,
isto é, um conjunto de cromossomos
caracterizado e identificado em número, forma
e tamanho. Alterações nos cromossomos,
podem ocorrer durante o processo divisão
celular, estas anomalias podem ser estruturais
ou numéricas. A alteração no cariótipo humano
ocasiona mudanças morfológicas e/ou
fisiológicas, exceto se ocorrer em regiões onde
a não há informação genética. Qual das
seguintes síndromes humanas é uma
monossomia?
 Síndrome de Turner Correto!Correto!
 Síndrome de Down 
 Síndrome de Edwards 
 Síndrome de Klinefelter 
 Síndrome de Patau 
3 / 3 ptsPergunta 6
O Albinismo em humanos é um distúrbio
caracterizado pela ausência completa ou
parcial de pigmento na pele, cabelos e olhos,
devido à ausência da enzima envolvida na
produção de melanina. Este distúrbio, é
expresso apenas nos indivíduos homozigotos
recessivos. Com base no heredograma abaixo,
qual a probabilidade de um filho do casal
formado pelos indivíduos 8 e 9 ser do sexo
masculino e albino?
 3/16 
 1/4 
 9/16 
 1/8 Correto!Correto!
 1/16 
3 / 3 ptsPergunta 7
A 1ª Lei de Mendel diz que: “Cada
característica é formada por um par de fatores
(genes) que se separam durante a formação
dos gametas e se reúnem ao acaso na
formação do zigoto”. Com base neste
conhecimento, calcule a probabilidade do casal
em ter um descendente portador dos genes bb
sendo que o homem apresenta o genótipo Aa
Bb CC dd e a mulher apresenta o genótipo aa
Bb cc Dd
 3/16 
 3/64 
 1/8 
 2/10 
 1/4 Correto!Correto!
3 / 3 ptsPergunta 8
Heranças relacionadas ao sexo, são aquelas
que tem alguma relação com os cromossomos
sexuais. Qual o tipo de herança relacionada ao
sexo, o heredograma representa?
 Herança ligada ao sexo recessiva Correto!Correto!
 Herança limitada pelo sexo 
 Herança ligada ao sexo dominante 
 Herança influenciada pelo sexo 
 Herança restrita ao sexo 
3 / 3 ptsPergunta 9
Os estudos desenvolvidos por Gregor Johann
Mendel, monge austríaco e professor de Física
e História Natural, com ervilhas, ainda são
fundamentais para os atuais estudos do
genoma. Dos estudos de Mendel foram
postuladas duas leis, 1ª e 2ª Leis de Mendel,
que são respectivamente:
 Leis da segregação dos fatores e da hereditariedade independente 
 
Leis da hereditariedade dos fatores e da hereditariedade independente 
 Leis da segregação independente e da segregação dos fatores 
 Leis da hibridização dos fatores e da segregação independente 
 Leis da segregação dos fatores e da segregação independente Correto!Correto!
3 / 3 ptsPergunta 10
A distrofia muscular de Duchenne é uma
doença hereditária que provoca a degeneração
e atrofia dos músculos esqueléticos. Uma das
consequências é a impossibilidade de
locomoção que se inicia por volta da
adolescência. Esta doença afeta também os
músculos respiratória, sendo estas as
principais causas de morte de jovens adultos.
Com relação à distrofia muscular de
Duchenne, é correto afirmar que:
 
Herança dominante ligada ao sexo, onde os genes estão numa região
do cromossomo X que não tem homologia com o Y.
 
Herança recessiva ligada ao sexo, onde os genes estão numa região
do cromossomo X que não tem homologia com o Y.
Correto!Correto!
 
Herança dominante restrita ao sexo, onde os genes estão numa região
do cromossomo Y que não tem homologia com o X.
 
Herança recessiva restrita ao sexo, onde os genes estão numa região
do cromossomo Y que não tem homologia com o X.
 
Herança recessiva influenciada pelo sexo, onde os genes estão numa
região do cromossomo X que tem homologia com o Y.
Pontuação do teste: 30 de 30