Prova Presencial_ Genética e Evolução

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Prova Presencial
Entrega 8 mai em 23:59 Pontos 60 Perguntas 10
Disponível 11 abr em 0:00 - 8 mai em 23:59 Limite de tempo 60 Minutos
Instruções
Este teste foi travado 8 mai em 23:59.
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Tentativa Tempo Pontuação
MAIS RECENTE Tentativa 1 60 minutos 30 de 60
Pontuação deste teste: 30 de 60
Enviado 26 abr em 22:02
Esta tentativa levou 60 minutos.
A Prova Presencial tem peso 60 e é composta por:
8 (oito) questões objetivas (cada uma com o valor de 5 pontos);
2 (duas) questões dissertativas (cada uma com o valor de 10
pontos);
Você terá 60 (sessenta) minutos para finalizar esta atividade
avaliativa. 
5 / 5 ptsPergunta 1
Nos estoques de um banco de sangue estão
disponíveis, 4 litros de sangue tipo O, 10 litros
de sangue tipo AB, 16 litros do tipo A e 6 litros
https://dombosco.instructure.com/courses/9743/quizzes/23396/history?version=1
do tipo B. Para a transfusão em indivíduos O,
A, B e AB, quantos litros de sangue estão
disponíveis, respectivamente?
 4, 10, 10 e 36 litros 
 10, 10, 10 e 36 litros 
 10, 16, 26 e 36 litros 
 4, 20, 10 e 36 litros Correto!Correto!
 4, 20, 10 e 32 litros 
5 / 5 ptsPergunta 2
Síndrome de Down é uma das anomalias
cromossômicas mais conhecidas e afeta 1 em
cada 800 nascidos. Ela se caracteriza pelo
atraso no desenvolvimento neuro motor, olhos
com pregas nas pálpebras, orelhas pequenas
e implantação baixa, membros pequenos,
língua protrusa, maior incidência de defeitos
cardíacos congênitos além de alterações
gastroesofágicas, apneias e disfunções
hormonais. Que tipo de anomalia
cromossômica ela é classificada?
 Estrutural - Translocação 
 Numérica - Tetrassomia 
 Numérica - Monossomia 
 Numérica - Trissomia Correto!Correto!
 Estrutural - Deleção 
5 / 5 ptsPergunta 3
A anemia falciforme é uma anormalidade da
hemoglobina (a proteína transportadora de
oxigênio encontrada em glóbulos vermelhos).
Herdada geneticamente, ela se expressa em
indivíduos homozigotos recessivos e é
caracterizada por glóbulos vermelhos em
forma de foice (meia-lua). A anemia crônica é
causada por destruição excessiva de glóbulos
vermelhos anormais mas, em contrapartida, os
portadores desta doença, apresentam
resistência contra:
 Doença de Chagas 
 Zika 
 Dengue 
 Malária Correto!Correto!
 Chikungunya 
0 / 5 ptsPergunta 4
A Adrenoleucodistrofia (ALD), também
conhecida como Doença de Lorenzo, acomete
o sistema nervoso central e as glândulas
adrenais (suprarrenais). Tais glândulas se
localizam acima dos rins e são fundamentais
para a liberação de importantes hormônios. A
ADL é uma doença genética hereditária
recessiva, ligada ao cromossomo X. Qual a
probabilidade de uma mulher portadora de
ALD, ter um filho acometido pela doença?
 30% 
 50% ocê respondeuocê respondeu
 13% 
 25% esposta corretaesposta correta
 10% 
0 / 5 ptsPergunta 5
O Albinismo em humanos é um distúrbio
caracterizado pela ausência completa ou
parcial de pigmento na pele, cabelos e olhos,
devido à ausência da enzima envolvida na
produção de melanina. Este distúrbio, é
expresso apenas nos indivíduos homozigotos
recessivos. Com base no heredograma abaixo,
qual a probabilidade de um filho do casal
formado pelos indivíduos 8 e 9 ser do sexo
masculino e albino?
 1/4 
 1/8 esposta corretaesposta correta
 3/16 
 9/16 
 1/16 ocê respondeuocê respondeu
0 / 5 ptsPergunta 6
Heranças relacionadas ao sexo, são aquelas
que tem alguma relação com os cromossomos
sexuais. Qual o tipo de herança relacionada ao
sexo, o heredograma representa?
 Herança limitada pelo sexo 
 Herança ligada ao sexo dominante ocê respondeuocê respondeu
 Herança influenciada pelo sexo 
 Herança ligada ao sexo recessiva esposta corretaesposta correta
 Herança restrita ao sexo 
0 / 5 ptsPergunta 7
Fenilcetonúria é uma doença genética
autossômica recessiva devido a uma mutação
no gene do cromossomo 12, que provoca
ausência, ou diminuição da atividade da
enzima hepática fenilalanina hidroxilase (HPA)
que metaboliza a fenilalanina (phe) em tirosina
(tyr). A atividade enzimática deficiente
ocasiona uma hiperfenilalaninemia permanente
com lesões importantes no Sistema Nervoso
Central e retardo mental irreversível. Com base
no heredograma, qual a probabilidade dos
indivíduos 8 e 9 terem um descendente com a
doença?
 1/4 ocê respondeuocê respondeu
 1/9 esposta corretaesposta correta
 4/9 
 1/8 
 1/2 
5 / 5 ptsPergunta 8
Segundo Hipócrates, “Cada órgão do corpo de
um organismo vivo produzia partículas
hereditárias chamadas de gêmulas, que eram
transmitidas aos descendentes no momento da
concepção”. Esta hipótese é conhecida como:
 Hereditariedade 
 Princípio transformante 
 Pangênese Correto!Correto!
 Pré-formação 
 Epigênese 
0 / 10 ptsPergunta 9
Atualmente, com o avanço das técnicas de
análise de DNA, é possível realizar as
investigações de paternidade com a precisão
de 99,9% de chance de exclusão de
paternidade. Na década de 1990, isso não era
possível. De posse dessa informação, um
jovem procurou a justiça para contestar sua
paternidade que havia sido realizada muito
antes dautilização das técnicas de DNA e era
baseada em caracteres de conhecida herança
genética. Na época, com base norelato de sua
mãe, foram apontados quatro indivíduos que
poderiam ser os possíveis pais.
As informações coletadas na primeira
investigação pelos peritos foram:
- Jovem – Sexo masculino, com olhos claros,
daltônico e com Tipo Sanguíneo O negativo e
MN. Relatou ter saúde perfeita;
- Mãe - Apresentava olhos claros, Tipo
Sanguíneo A positivo e MN. Ela relatou que,
seu irmão, tio do jovem, tinha apresentado
Eritroblastose Fetal e seu pai era Tipo
Sanguíneo O positivo;
Indivíduo 1 – Apresentava olhos claros, Tipo
Sanguíneo AB negativo e M;
Indivíduo 2 – Apresentava olhos escuros,
hemofílico e com Tipo Sanguíneo A positivo e
N. Ele relatou que, sua mãe apresentava olhos
claros com Tipo Sanguíneo A positivo e seu pai
tinha olhos escuros e Tipo Sanguíneo O
positivo;
Indivíduo 3 – Apresentava olhos claros,
daltônico e com Tipo Sanguíneo B positivo e
MN. Ele relatou que sua mãe tinha Tipo
Sanguíneo B positivo e seu pai Tipo Sanguíneo
AB positivo;
Indivíduo 4 – Apresentava olhos escuros, Tipo
Sanguíneo O negativo e N além da Síndrome
de Marfan, que fora diagnosticada em sua
adolescência. Ele relatou que seus pais
Sua Resposta:
também apresentavam a Síndrome assim
como seus nove irmãos. Não havia na família
nenhum indivíduo de olhos claros.
A luz dos conhecimentos da época, qual dos 4
Indivíduos acima não pode ser excluído como
o possível pai do Jovem. Justifique sua
resposta.
Individuo 1, devido ao fator RH ser negativo. Por ser um fator
recessivo, e a mãe ser positiva, o pai, deve ser fator RH negativo para
que o Jovem tenha também o fator RH negativo.
10 / 10 ptsPergunta 10
Futuyma (2002), define a evolução biológica
como: “mudança das características
hereditárias de grupos de organismos ao longo
das gerações. Grupos de organismos,
denominados populações e espécies, são
formados pela divisão de populações ou
espécies ancestrais; posteriormente, os grupos
descendentes passam a modificar-se de forma
independente. Portanto, numa perspectiva de
longo prazo, a Evolução é a descendência,
com modificações, de diferentes linhagens a
partir de ancestrais comuns".
Sua Resposta:
Com base na definição de Futuyma, aponte e
explique três evidências evolutivas que
demostrem a evolução biológica das espécies.
O poder de adaptação das espécies, pois a cada descendência, as
espécies evoluem conforme a necessidade, principalmente do
ambiente.
Seleção natural, pois com ela, sobrevive o mais forte.
Geográfica, pois são encontrados diversos fósseis em locais
diferentes, porém com mesmas características.
Pontuação do teste: 30 de 60