Eliminação em Álcoois - Química Orgânica

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ELIMINAÇÃO
Em Alcoóis
170 oC
Intramolecular:
H2SO4 (H+)
Formação de alceno.
Dentro da própria molécula
Eliminação em alcoóis:
H2C
CH
OH
C
CH3
CH3
H
H
H2SO4
170oC
3º
Prioridade para H de Carbono:
Eliminação em alcoóis:
Ordem de retirada de H
>
2º
>
1º
“Tira-se do pobre e dá-se ao rico”
170 oC
Intramolecular:
H2SO4 (H+)
Formação de alceno.
Dentro da própria molécula
Eliminação em alcoóis:
H2C
CH
OH
C
CH3
CH3
H
H
H2SO4
170oC
H2O
+
H2C
CH
C
CH3
CH3
H
140 oC
Intermolecular:
H2SO4 (H+)
Formação de éter.
Entre moléculas de álcool
Eliminação em alcoóis:
H3C
CH2
OH
H2SO4
H3C
CH2
O
CH3
H3C
OH
+
140oC
H2O
+
140 oC
Intermolecular:
H2SO4 (H+)
Formação de anidrido.
Entre moléculas de ácido carboxílico
Eliminação em ácido carboxílico:
H2SO4
+
140oC
H2O
+
Eliminação em ácido carboxílico:
H3C
CH2
O
OH
C
H3C
CH2
O
OH
C
H3C
CH2
O
C
H3C
CH2
O
O
C
VIDEOCÍCIO
Aula 03
Videocício 01
Página 61
Módulo 26 – Volume 03
Videocício 01
01. UFV MG A desidratação de álcoois, em meio ácido, produz alquenos ou cicloalquenos.
9
Videocício 01
a) Represente as estruturas dos dois cicloalquenos resultantes da desidratação do 2-metilciclopentanol.
 
b) 	Nome do cicloalqueno I:
	Nome do cicloalqueno II:
10
Videocício 01
OH
CH3
11