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citocinas.	Imunologia e Imunopatologia
	Interferon γ
	IFN-γ
	Estimula a função das células NK, aumentando a citotoxidade mediada das NK e dos CTL CD8 também.
	
	
	Ativação dos macrófagos clássica.
	
	
	Inibe a replicação viral, prevenindo a disseminação viral.
	
	
	Sequestram os linfócitos dos linfonodos.
	
	
	Promove a diferenciação dos linfócitos T virgens em linfócitos T auxiliares – TH1, inibindo a diferenciação em TH2 e TH17.
	
	
	Regula, positivamente, a expressão das moléculas de MHC de classe I.
	
	
	Estimulação da expressão das moléculas de MHC de classe II nas APC (células dendríticas e macrófagos).
	
	
	Atua nas células B para promover a mudança a certas subclasses de IgG e inibe a mudança de isótipos dependentes de IL-4 como a IgE.
	
	
	Estimulação de diversas proteínas que aprimoram a apresentação de antígenos associados à MHC.
	
	
	Amplifica as respostas imunológicas dependentes da célula T.
	Interleucina 1
	IL-1
	Citocina pró-inflamatória.
	
	
	Ativação das células endoteliais para expressão de moléculas envolvidas no recrutamento dos leucócitos.
	
	
	Induzem a produção de quimiocinas.
	
	
	Induz o fígado a sintetizar proteína C reativa (CRP).
	
	
	Atuam em conjunto com os fatores estimuladores de colônia, aumentado a produção de neutrófilos.
	
	
	Pirógenos endógenos, age no hipotálamo induzindo a síntese de prostaglandinas.
	
	
	Promove a diferenciação de linfócitos auxiliares (helper) produtores de IL-17, logo linfócitos T CD4 virgens em células efetoras.
	Interleucina 2
	IL-2
	Fator de crescimento, sobrevivência e diferenciação que atua sobre os linfócitos ativados por antígenos e que estimula a sua proliferação (expansão clonal). Foi originalmente chamada de fator de crescimento da célula T (TCGF).
	
	
	Sobrevivência – Promove a indução de proteínas antiapoptóticas Bcl-2 (Bcl-2 e Bcl-XL).
	
	
	Produzida e secretada quando há ativação das células T.
	
	
	Aumenta a produção de citocinas efetoras como IFN-γ e IL-4 pelas células T.
	
	
	Necessária para a geração e sobrevivência das células T reguladoras.
	
	
	Estimula a proliferação e diferenciação de células B e NK.
	Interleucina 3
	IL-3
	Promove a maturação das eosinófilos.
	Interleucina 4
	IL-4
	Estimula a mudança de classe da cadeia pesada Ig da célula B para o isótipo IgE.
	
	
	Estimula o desenvolvimento de células TH2 e funciona como fator de crescimento autócrino para as células diferenciadas TH2.
	
	
	Ativação alternativa dos macrófagos, por meio da supressão da ativação clássica.
	
	
	Estimula o peristaltismo do trato gastrointestinal.
	
	
	Estimula o agrupamento de leucócitos, por meio da expressão de moléculas de adesão no endotélio e a secreção de quimiocinas.
	Interleucina 5
	IL-5
	Promove a ativação e maturação das eosinófilos.
	
	
	Estimula o crescimento e diferenciação dos eosinófilos.
	
	
	Estimula a produção de anticorpos IgA.
	Interleucina 6
	IL-6
	Citocina pró-inflamatória.
	
	
	Induz o fígado a sintetizar proteína C reativa (CRP).
	
	
	Estimula a produção de neutrófilos na medula óssea.
	
	
	Promove a diferenciação de linfócitos auxiliares (helper) produtores de IL-17, logo linfócitos T CD4 virgens em células efetoras.
	
	
	Pirógenos endógenos, age no hipotálamo induzindo a síntese de prostaglandinas.
	
	
	Promove a produção de anticorpos por linfócitos B ativados.
	Interleucina 7
	IL-7
	Necessária para o desenvolvimento da célula T e para a sobrevivência das células T virgens.
	
	
	Serve para a manutenção das células de memória, não requer o reconhecimento do antígeno para sua sobrevivência.
	
	
	A alta expressão do receptor para IL-7 é uma característica das células T de memória.
	
	
	Induz a expressão de proteínas antiapoptóticas, permitindo que as populações de células T de memória persistam por longos períodos.
	Interleucina 10
	IL-10
	Inibe a ativação de macrófagos e células dendríticas (regulador negativo – retroalimentação negativa – regulação).
	
	
	Inibe a produção de citocinas inflamatórias, como IL-1, TNF e IL-12.
	
	
	Inibe a expressão de coestimuladores (B7) e de moléculas do MHC de classe II em células dendríticas e macrófagos.
	Interleucina 12
	IL-12
	Promove a diferenciação de células T, de linfócitos T CD4 virgens em células efetoras.
	
	
	Estimula a função das células NK, aumentando a citotoxidade mediada das NK e dos linfócitos T também.
	
	
	Estimula a produção de IFN-γ por células NK e linfócitos T.
	Interleucina 13
	IL-13
	Contribui a mudança de classe da cadeia pesada Ig da célula B para o isótipo IgE.
	
	
	Ativação alternativa dos macrófagos, por meio da supressão da ativação clássica.
	
	
	Estimula o peristaltismo do trato gastrointestinal.
	
	
	Estimula a secreção do muco das vias aéreas e das células epiteliais intestinais.
	
	
	Estimula o agrupamento de leucócitos, por meio da expressão de moléculas de adesão no endotélio e a secreção de quimiocinas.
	Interleucina 15
	IL-15
	Estimula o crescimento e a sobrevivência das células NK e linfócitos T, além da sobrevivência de linfócitos T CD8 de memória. 
	
	
	Induz a expressão de proteínas antiapoptóticas, permitindo que as populações de células T de memória persistam por longos períodos.
	Interleucina 17
	IL-17
	Estimula a produção de quimiocinas e citocinas inflamatórias, induzindo às reações inflamatórias ricas em neutrófilos.
	
	
	Aumenta a geração e recrutamento de neutrófilos, aumentando a produção de GM-CSF e a expressão de seus receptores.
	
	
	Estimula a produção de substâncias antimicrobianas, incluindo defensivas.
	Interleucina 18
	IL-18
	Estimula a função das células NK.
	Interleucina 21
	IL-21
	Auxilia na geração de plasmócitos e de seus precursores, chamados de plasmoblastos.
	
	
	Produzido pelas células TFH e estimula as células B nos centros germinativos.
	
	
	Necessária para geração de células T auxiliares foliculares.
	
	
	Promove a diferenciação das células TH17, via autócrina para amplificar.
	
	
	Relacionado ao aumento da proliferação e da função efetora das células T CD8 e das células NK.
	Interleucina 22
	IL-22
	Contribui para inflamação e lesão tecidual.
	
	
	Mantém a integridade epitelial, promovendo a função de barreira dos epitélios e estimulando as reações de reparo.
	Interleucina 23
	IL-23
	Promove a diferenciação de linfócitos auxiliares (helper) produtores de IL-17, logo linfócitos T CD4 virgens em células efetoras.
	Fator de Necrose Tecidual
	TNF
	Citocina pró-inflamatória.
	
	
	Ativação das células endoteliais para expressão de moléculas envolvidas no recrutamento dos leucócitos.
	
	
	Induzem a produção de quimiocinas.
	
	
	Induz a expressão gênica ou a morte celular, ou até mesmo ambos.
	
	
	Envolvida em situações de choque séptico.
	
	
	Induz o fígado a sintetizar proteína C reativa (CRP).
	
	
	Atuam em conjunto com os fatores estimuladores de colônia, aumentado a produção de neutrófilos.
	
	
	Pirógenos endógenos, age no hipotálamo induzindo a síntese de prostaglandinas.
	
	
	Ações Sistêmicas – Redução da pressão sanguínea, pois inibe a contratilidade miocárdica e o tônus do músculo liso vascular.
	
	
	Ações Sistêmicas – Causa trombose intravascular, pois estimula a expressão do fator tecidual (ativador da coagulação) pelas células endoteliais.
	
	
	Ações Sistêmicas – Causa caquexia, fadiga das células musculares e adiposas, resultante supressão do apetite e da síntese da lipoproteína lipase que libera ácidos graxos.
	Fator de Crescimento Transformante
	TGF-β
	Necessária para a geração e sobrevivência das células T reguladoras.
	
	
	Inibe a proliferação e as funções efetoras de células T.
	
	
	Inibe a ativação clássica dos macrófagos.
	
	
	Promove a desenvolvimento de células TH17 e inibe o desenvolvimento de células TH1 e TH2.
	
	
	Estimula a produção de anticorpos IgA, induzindo as células B a alterar o isótipo.
	
	
	Promove o reparo tecidual depois que reações imunológicas e inflamatórias diminuem.
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