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citocinas. Imunologia e Imunopatologia Interferon γ IFN-γ Estimula a função das células NK, aumentando a citotoxidade mediada das NK e dos CTL CD8 também. Ativação dos macrófagos clássica. Inibe a replicação viral, prevenindo a disseminação viral. Sequestram os linfócitos dos linfonodos. Promove a diferenciação dos linfócitos T virgens em linfócitos T auxiliares – TH1, inibindo a diferenciação em TH2 e TH17. Regula, positivamente, a expressão das moléculas de MHC de classe I. Estimulação da expressão das moléculas de MHC de classe II nas APC (células dendríticas e macrófagos). Atua nas células B para promover a mudança a certas subclasses de IgG e inibe a mudança de isótipos dependentes de IL-4 como a IgE. Estimulação de diversas proteínas que aprimoram a apresentação de antígenos associados à MHC. Amplifica as respostas imunológicas dependentes da célula T. Interleucina 1 IL-1 Citocina pró-inflamatória. Ativação das células endoteliais para expressão de moléculas envolvidas no recrutamento dos leucócitos. Induzem a produção de quimiocinas. Induz o fígado a sintetizar proteína C reativa (CRP). Atuam em conjunto com os fatores estimuladores de colônia, aumentado a produção de neutrófilos. Pirógenos endógenos, age no hipotálamo induzindo a síntese de prostaglandinas. Promove a diferenciação de linfócitos auxiliares (helper) produtores de IL-17, logo linfócitos T CD4 virgens em células efetoras. Interleucina 2 IL-2 Fator de crescimento, sobrevivência e diferenciação que atua sobre os linfócitos ativados por antígenos e que estimula a sua proliferação (expansão clonal). Foi originalmente chamada de fator de crescimento da célula T (TCGF). Sobrevivência – Promove a indução de proteínas antiapoptóticas Bcl-2 (Bcl-2 e Bcl-XL). Produzida e secretada quando há ativação das células T. Aumenta a produção de citocinas efetoras como IFN-γ e IL-4 pelas células T. Necessária para a geração e sobrevivência das células T reguladoras. Estimula a proliferação e diferenciação de células B e NK. Interleucina 3 IL-3 Promove a maturação das eosinófilos. Interleucina 4 IL-4 Estimula a mudança de classe da cadeia pesada Ig da célula B para o isótipo IgE. Estimula o desenvolvimento de células TH2 e funciona como fator de crescimento autócrino para as células diferenciadas TH2. Ativação alternativa dos macrófagos, por meio da supressão da ativação clássica. Estimula o peristaltismo do trato gastrointestinal. Estimula o agrupamento de leucócitos, por meio da expressão de moléculas de adesão no endotélio e a secreção de quimiocinas. Interleucina 5 IL-5 Promove a ativação e maturação das eosinófilos. Estimula o crescimento e diferenciação dos eosinófilos. Estimula a produção de anticorpos IgA. Interleucina 6 IL-6 Citocina pró-inflamatória. Induz o fígado a sintetizar proteína C reativa (CRP). Estimula a produção de neutrófilos na medula óssea. Promove a diferenciação de linfócitos auxiliares (helper) produtores de IL-17, logo linfócitos T CD4 virgens em células efetoras. Pirógenos endógenos, age no hipotálamo induzindo a síntese de prostaglandinas. Promove a produção de anticorpos por linfócitos B ativados. Interleucina 7 IL-7 Necessária para o desenvolvimento da célula T e para a sobrevivência das células T virgens. Serve para a manutenção das células de memória, não requer o reconhecimento do antígeno para sua sobrevivência. A alta expressão do receptor para IL-7 é uma característica das células T de memória. Induz a expressão de proteínas antiapoptóticas, permitindo que as populações de células T de memória persistam por longos períodos. Interleucina 10 IL-10 Inibe a ativação de macrófagos e células dendríticas (regulador negativo – retroalimentação negativa – regulação). Inibe a produção de citocinas inflamatórias, como IL-1, TNF e IL-12. Inibe a expressão de coestimuladores (B7) e de moléculas do MHC de classe II em células dendríticas e macrófagos. Interleucina 12 IL-12 Promove a diferenciação de células T, de linfócitos T CD4 virgens em células efetoras. Estimula a função das células NK, aumentando a citotoxidade mediada das NK e dos linfócitos T também. Estimula a produção de IFN-γ por células NK e linfócitos T. Interleucina 13 IL-13 Contribui a mudança de classe da cadeia pesada Ig da célula B para o isótipo IgE. Ativação alternativa dos macrófagos, por meio da supressão da ativação clássica. Estimula o peristaltismo do trato gastrointestinal. Estimula a secreção do muco das vias aéreas e das células epiteliais intestinais. Estimula o agrupamento de leucócitos, por meio da expressão de moléculas de adesão no endotélio e a secreção de quimiocinas. Interleucina 15 IL-15 Estimula o crescimento e a sobrevivência das células NK e linfócitos T, além da sobrevivência de linfócitos T CD8 de memória. Induz a expressão de proteínas antiapoptóticas, permitindo que as populações de células T de memória persistam por longos períodos. Interleucina 17 IL-17 Estimula a produção de quimiocinas e citocinas inflamatórias, induzindo às reações inflamatórias ricas em neutrófilos. Aumenta a geração e recrutamento de neutrófilos, aumentando a produção de GM-CSF e a expressão de seus receptores. Estimula a produção de substâncias antimicrobianas, incluindo defensivas. Interleucina 18 IL-18 Estimula a função das células NK. Interleucina 21 IL-21 Auxilia na geração de plasmócitos e de seus precursores, chamados de plasmoblastos. Produzido pelas células TFH e estimula as células B nos centros germinativos. Necessária para geração de células T auxiliares foliculares. Promove a diferenciação das células TH17, via autócrina para amplificar. Relacionado ao aumento da proliferação e da função efetora das células T CD8 e das células NK. Interleucina 22 IL-22 Contribui para inflamação e lesão tecidual. Mantém a integridade epitelial, promovendo a função de barreira dos epitélios e estimulando as reações de reparo. Interleucina 23 IL-23 Promove a diferenciação de linfócitos auxiliares (helper) produtores de IL-17, logo linfócitos T CD4 virgens em células efetoras. Fator de Necrose Tecidual TNF Citocina pró-inflamatória. Ativação das células endoteliais para expressão de moléculas envolvidas no recrutamento dos leucócitos. Induzem a produção de quimiocinas. Induz a expressão gênica ou a morte celular, ou até mesmo ambos. Envolvida em situações de choque séptico. Induz o fígado a sintetizar proteína C reativa (CRP). Atuam em conjunto com os fatores estimuladores de colônia, aumentado a produção de neutrófilos. Pirógenos endógenos, age no hipotálamo induzindo a síntese de prostaglandinas. Ações Sistêmicas – Redução da pressão sanguínea, pois inibe a contratilidade miocárdica e o tônus do músculo liso vascular. Ações Sistêmicas – Causa trombose intravascular, pois estimula a expressão do fator tecidual (ativador da coagulação) pelas células endoteliais. Ações Sistêmicas – Causa caquexia, fadiga das células musculares e adiposas, resultante supressão do apetite e da síntese da lipoproteína lipase que libera ácidos graxos. Fator de Crescimento Transformante TGF-β Necessária para a geração e sobrevivência das células T reguladoras. Inibe a proliferação e as funções efetoras de células T. Inibe a ativação clássica dos macrófagos. Promove a desenvolvimento de células TH17 e inibe o desenvolvimento de células TH1 e TH2. Estimula a produção de anticorpos IgA, induzindo as células B a alterar o isótipo. Promove o reparo tecidual depois que reações imunológicas e inflamatórias diminuem. Página | 4
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