GENÉTICA I - QUESTÕES

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Genética
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Vai filhããão!
Prof. Rafael Rosolen T Zafred
Revisão
Dominante x Recessivo
Genótipo x Fenótipo Sexuais x Autossômicos
Heterozigoto x Homozigoto
“Domina” o outro gene;
UM gene manifesta o 
fenótipo;
DOIS genes manifestam o 
fenótipo
Gene diferentes
Aa
Genes iguais
AA; aa
Conjunto de 
genes
Características 
resultantes da 
interação do 
genótipo com o 
meio ambiente
Cromossomos 
Sexuais: X e Y
“Outros” 
cromossomos
Exercício 1
(CESESP-PE) O gene para albinismo somente se expressa quando está em par, e situa-se 
no mesmo locus de cromossomos que possuem cargas genéticas semelhantes , sendo a cor 
de pele, o caráter normal, transmitida por um gene que se expressa, mesmo em dose 
simples. De acordo com as palavras grifadas, assinale o conceito que lhe parece correto, 
respectivamente:
a) homólogos, alelos, recessivos, dominantes
b) alelos, recessivos, alelos, homólogos
c) recessivos, dominantes, alelos, homólogos
d) recessivos, alelos, dominantes, homólogos
e) recessivos, alelos, homólogos, dominantes
Em par = homólogos;
Mesmo lócus = alelos;
Cargas genéticas semelhantes = Característica recessiva (albinismo);
Doses simples = Dominante;
Revisão
1ª Lei de Mendel
UMA característica;
Proporção 3:1
Variações:
Dominância Incompleta;
Codominância;
Genes Letais;
Alelos múltiplos;
2ª Lei de Mendel
DUAS características;
Proporção 9:3:3:1
Variações:
Herança quantitativa
Herança Sexual
Ligada aos cromossomos sexuais:
Ligada ao X;
Ligada ao Y;
Exercício 2
Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
a) 100% vv, verdes.
b) 100% VV, amarelas.
c) 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
d)25% Vv, amarelas; 25% vv, verdes; 25 % VV, amarelas.
e)25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
Vvvv X
v
v
V
Vv vv
VerdesAmarelas
50%
Exercício 3
(FUVEST) Numa espécie de planta, a cor das 
flores é determinada por um par de alelos. 
Plantas de flores vermelhas cruzadas com 
plantas de flores brancas produzem espécies 
de flores cor-de-rosa. Do cruzamento entre 
plantas de flores cor-de-rosa, resultam plantas 
com flores:
a) Das três cores, em igual proporção.
b) Das três cores, prevalecendo as cor-de-
rosas.
c) Das três cores, prevalecendo as 
vermelhas.
d) Somente cor-de-rosa.
e) Somente vermelhas e brancas, em igual 
proporção.
Exercício 4
(PUC-MG) Uma criança tem tipo sanguíneo do 
tipo AB. Os tipos sanguíneos dos pais biológicos 
dessa criança são:
a) A e A
b) B e B
c) A e O
d) A e B
e) AB e O
IAIB
IA_ IB_
IA;i IB;i
Exercício 5
(UERJ)Em determinado tipo de camundongo, a
pelagem branca é condicionada pela presença do gene
"A", letal em homozigose. Seu alelo recessivo "a"
condiciona pelagem preta. Para os filhotes vivos de um
cruzamento de um casal de heterozigotos, esperam-se
as seguintes proporções de camundongos de pelagem
branca e preta, respectivamente
a) 1/2 e 1/2
b) 1/4 e 3/4
c) 2/3 e 1/3
d) 3/4 e 1/4
A a
A
AA
“Morre”
Aa
Branco
a
Aa
Branco
aa
Preto
2:1
Exercício 6
Qual é a prole de um coelho selvagem 
heterozigoto para himalaia com uma fêmea 
chinchila heterozigota para albina? 
a) selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25%
b) selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% 
cada
c) selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25%
d) selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25%
e) Nenhum dos itens é correto.
CCh CchCa
C Ch
Cch CCch CchCh
Ca CCa ChCa
x
C > cch > ch > ca
Selvagem
50%
Himalaia
25%
Chinchila
25%
Exercício 7
(UFTM) Em certa variedade de plantas, a altura mínima das flores é de 20 cm a partir do solo 
e a altura máxima é de 32 cm. Sabendo que se trata de um caso de herança quantitativa e que 
cada alelo efetivo contribui com 2 cm, pode-se afirmar corretamente que uma planta cuja 
altura de suas flores seja 28 cm, pode apresentar o genótipo
a) AABBCc
b) AaBBcc
c) AabbCc
d) AaBbCc
e) AABbCc
Genótipos AABBCC
Altura máxima = 32 cm
Genótipos aabbcc
Altura mínima = 20 cm
Fenótipo 28 cm
8 cm = 4 alelos
Exercício 8
Uma professora de Biologia explicava a seus alunos que o daltonismo para a cor verde é 
determinado por um gene recessivo ligado ao sexo. Paulo e Luísa, um casal de gêmeos que 
estudava na mesma sala, disseram que eram daltônicos para a cor verde. A professora 
perguntou se outras pessoas da família também eram daltônicas e os gêmeos responderam 
que outras duas pessoas tinham o mesmo tipo de daltonismo. Para descobrir quais eram essas 
pessoas, a professora fez mais algumas perguntas aos gêmeos e descobriu que eles não 
tinham outros irmãos, que seus pais eram filhos únicos e que seus avós ainda eram vivos.
As outras duas pessoas daltônicas da família eram
a) o pai e o avô materno dos gêmeos.
b) a mãe e a avó materna dos gêmeos.
c) a mãe e a avó paterna dos gêmeos.
d) o pai e a mãe dos gêmeos.
e) o avô materno e a avó paterna dos gêmeos. 
Padrões de Heredogramas
Autossômico Dominante
O fenótipo aparece em todas as gerações;
As pessoas afetadas possuem genitor afetado;
Fenótipos normais transmitem o fenótipo para seus filhos;
Padrões de Heredogramas
Autossômico Recessivo
Fenótipo geralmente pula gerações;
Pais normais geram filhos afetados;
Padrões de Heredogramas
Herança ligada ao X
Afeta mais homens que mulheres;
O homem afetado transmite para a suas filhas;
Dominante ou recessiva;
Padrões de Heredogramas
Herança ligada ao Y
Afeta todos os homens em 
todas as gerações;
Exercício 9
(ENEM) No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um
tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres,
pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado pela doença?
a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pais para os filhos.
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a
doença.
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos.
Exercício 10
(FUVEST) No heredograma, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose
quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é
a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 2/3