SÍNTESE E SECREÇÃO DE MACROMOLÉCULAS

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CÉLULA 
A célula sintetiza substâncias 
importantes para seu crescimento e 
para os processos fisiológicos de seu 
interior, além de secretar substâncias 
a outras organelas 
Possui mecanismos que controlam a 
qualidade das proteínas sintetizadas 
 
NÚCLEO 
O código genético, sequência de 
nucleossomos, revela a sequência de 
aminoácidos necessária à produção 
de proteínas específicas 
Ele comanda todas as atividades 
celulares, já que é o local onde ocorre 
o dogma central da genética 
COMPONENTES 
ENVOLTÓRIO NUCLEAR 
Envolvido por uma membrana dupla, 
já que foi formado por invaginação da 
célula: 
EXTERNA 
Envolvida com o REG – produz 
proteína 
 
 
 
INTERNA 
Associada às proteínas lâminas 
nucleares (filamentos intermediários), 
responsáveis pela organização e 
manutenção da membrana 
CISTERNA PERINUCLEAR 
Espaço entre membranas 
POROS E COMPLEXOS DOS POROS 
Por onde as moléculas são 
transportadas. 
As nucleoproteínas formam um anel, 
que se organizam entre as duas 
membranas. Essas proteínas 
apresentam filamentos que se voltam 
para o citosol da célula e para a parte 
interna do núcleo 
Necessitam-se de proteínas que, a 
partir do reconhecimento de sua 
função pela sequência de aminoácidos 
específicas (sequência sinal), realizem 
o transporte de proteínas para dentro 
(importinas) ou fora do núcleo 
Dentro do núcleo, a importina se 
desliga da proteína que estava 
carregando e a libera 
 
EX: Fatores de transcrição: proteínas 
destinadas ao núcleo 
CROMATINA 
EUCROMATINA 
Mais clara e mais transcrita, já que é 
menos enrolada 
HETEROCROMATINA 
Mais escura 
OBS: Muita eucromatina em célula 
secretora 
NUCLÉOLO 
NUCLEOPLASMA 
 
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO 
RUGOSO / ERGASTOPLASMA 
CONSTITUIÇÃO 
Cisternas saculares ou achatadas 
limitada por membrana, continua com 
a membrana externa do núcleo 
Presença de polirribossomos na 
superfície citosólica 
Abundante em células de grande 
secreção proteica (ácinos 
pancreáticos, fibroblastos e 
plasmócitos) 
 
FUNÇÕES 
I - Síntese proteica de exportação 
(fibroblastos e plasmócitos) ou para 
uso intracelular (neutrófilos, eosinófilos 
e monócitos), controlada pelo núcleo 
e pelo código genético 
II - Transporte de substâncias dentro 
da célula 
III – Modificação de moléculas 
(chaperonas): estrutura proteica de 
primária às outras. Caso tenha sido 
realizada de forma errada / feito em 
excesso, há vários destinos: 
Proteínas Ubiquitinas: levam à 
ubiquitinação através do protosoma 
(destruição da proteína errada em 
aminoácidos) 
Formação de grânulos: podem sofrer 
a autofagia pelos lisossomos 
Proteínas de choque térmico (Hsc 70) 
que destinam a proteína errada 
diretamente ao lisossomo 
OBS: Chaperonas sempre presentes 
onde há síntese proteica 
 
IV – Glicosilação inicial: adição inicial de 
açúcar à proteína 
V – Síntese de proteínas integrais de 
membrana 
VI – Montagem de proteínas 
IMPORTANTE 
Toda a síntese proteica inicia-se em 
polirribossomas livres, que quando se 
ligam contendo uma sequência sinal 
direcionam-se à membrana do REG 
que interagem com as proteínas de 
reconhecimento e inicia-se a síntese 
de proteínas mais específicas 
PROTEÍNAS SOLÚVEIS 
 
 
PROTEÍNA TRANSMEMBRANA / NÃO 
SOLÚVEIS 
A forma com que a proteína se liga à 
membrana é determinada no retículo 
I – Sequência sinal: se prende ao canal 
de translocação, de forma que o 
RNAm é lido pelo ribossomo e que há 
introdução do filamento no interior do 
REG pelo canal de translocação 
II – Códon de parada: para de 
interiorizar o filamento e, ao fechar o 
canal de translocação, a proteína, 
chamada de proteína unipasso, se 
prende à membrana, com um 
domínio voltado ao citosol, um à luz 
do retículo e o outro preso à 
membrana do retículo 
 
DESTINOS 
DEPENDENTE DA SEQUÊNCIA SINAL 
Sai através de vesículas 
I - REG 
II - Complexo de Golgi 
III - Lisossomos 
IV - Proteínas de membrana 
V - Secretadas das células 
 
TRANSPORTE 
I - Para o núcleo 
Através dos poros nucleares, com sua 
conformação natural / transporte 
controlado 
II – Para o lisossomo ou para a 
membrana 
Através das vesículas, com sua 
conformação natural 
III – Para atravessar a membrana da 
célula (mitocôndria, peroxissomo ou 
cloroplasto) 
Sofrem desnaturação; já que 
assumem a estrutura primária da 
proteína 
 
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO 
CONSTITUIÇÃO 
Túbulos que se interconectam, 
contínuos à membrana do REG 
Ausência de ribossomos 
FUNÇÕES 
I – Produção de lipídios; muito 
presente nos testículos (testosterona) 
Precisam ser transportados através de 
proteínas transportadoras, já que o 
citosol é cheio de água 
II – Transporte de substâncias da 
célula 
III – Formação de vacúolos 
IV – Degradação de moléculas 
tóxicas; muito presente no fígado 
V – Hidrólise do glicogênio – glicose 
(metabolismo energético) 
VI – Armazenamento de cálcio 
 
OBS: Sua quantidade aumenta no 
corpo quando há constante ingestão 
de álcool/drogas 
OBS: Clínica: Esteatose hepática / 
gordura no fígado: órgão central do 
metabolismo; rico em REL 
COMPLEXO DE GOLGI 
CONSTITUIÇÃO 
Conjunto de vesículas achatadas e 
empilhadas 
Porções laterais dilatadas 
Face Cis: convexa, voltada para o 
REG; onde as vesículas provenientes 
dele se fundem 
Face Trans: voltada para a membrana 
plasmática 
FUNÇÕES 
I – Secreção celular das proteínas 
produzidas no R.E.G; fusão com a 
membrana plasmática 
II – Síntese de polissacarídeos; 
grandes carboidratos 
III – Formação da Lamela média, 
membrana em que a parede celular é 
formada 
IV – Formação do Acrossomo, 
constituído de enzimas digestivas 
V – Formação de lisossomos 
VI – Alteração molecular; o que leva a 
seu amadurecimento 
VII – Definição do destino da vesícula 
(sequência de sinal) para o lisossomo, 
membrana ou permanecem presas à 
membrana como proteínas 
transmembrânicas 
 
RIBOSSOMOS 
Partículas elétron – densas 
Presentes nos polirribossomas livres e 
na REG 
Formados por 4 tipos de RNAr e 80 
proteínas, que formam suas 
subunidades dentro do nucléolo e que 
se juntam no citoplasma, quando 
encontram uma fita de RNA 
mensageiro a que a subunidade 
menor se liga 
NÃO MEMBRANOSOS 
 
POLIRRIBOSSOMOS LIVRES 
Proteínas destinadas ao citosol, já que 
possuem uma cadeia polipeptídica 
sem sequência sinal, núcleo, 
mitocôndrias, peroxissomas ou 
cloroplastos 
Sintetiza somente proteínas para uso 
próprio da célula 
Formados pela fita de RNA 
mensageiro e pelo ribossomo 
OBS: Um RNA mensageiro pode ser 
lido por vários ribossomos ao mesmo 
tempo 
 
LISOSSOMOS 
CONSTITUIÇÃO 
Vesículas delimitadas por membrana 
Presença de enzimas hidrolíticas 
(fosfatase ácida, ribonuclease, 
desoxirribose, protease, sulfatase e 
lipase); atuam em meio aquoso e em 
PH ácido 
Membrana do lisossomo e PH do 
citosol impede a ação das enzimas no 
próprio lisossomo e sua destruição 
Forma-se a partir de uma vesícula do 
complexo de Golgi 
FUNÇÕES 
Digestão intracitoplasmática: presente 
nas células fagocitárias, como 
macrófagos e leucócitos 
 
TRANSPORTE DE MASSA 
ENDOCITOSE MEDIADA POR CAPA 
DE CLATRINA 
A molécula a ser secretada se liga a 
seu receptor específico, preso na 
proteína transmembrânica. A clatrina, 
que é associada ao citoesqueleto e 
que ajuda a moldar a membrana, liga-
se ao receptor por meio da adaptina, 
o que permite a modificação do 
citoesqueleto e sua invaginação 
A dinamina, uma outra molécula, 
permite a clivagem da vesícula em 
relação à membrana, de forma a 
liberá-la no meio intracelular. Logo em 
seguida, a partir da mudança de PH, a 
clatrina perde a afinidade pela vesícula 
e é reciclada na membrana. A partir 
disso, a vesícula segue seu caminho 
ao endossoma inicial, onde o receptor 
perde afinidade ao seu ligante e sai da 
vesícula. Por fim, o endossoma inicial, 
já sem o receptor, se funde ao 
lisossomo com as enzimas hidrolíticas,o que permite a digestão da 
substância desejada 
 
OBS: Lembrar do transporte do LDL, 
que é feito através da endocitose 
mediada por receptores. A mutação 
de seu receptor implica a dislipidemia 
familiar 
 
FAGOCITOSE 
Representa uma forma de defesa, 
realizada pelos macrófagos e pelos 
neutrófilos, que envolve o 
reconhecimento e a adesão entre 
moléculas da membrana fagocitica e 
na parede celular das bactérias 
 
EXOCITOSE 
A vesícula se funde à membrana e a 
molécula é excretada para fora da 
célula 
Seu destino e sua fusão à membrana 
é mediada por proteínas específicas: 
T SNARE (membrana) e V SNARE 
(vesícula), ao auxiliarem a abordagem 
da vesícula à membrana 
A proteína docking segura a vesícula 
na região a T-snare e a V snare 
forma um complexo com a T, o que 
provoca uma mudança no 
citoesqueleto da célula e a fusão à 
membrana, de forma a permitir a 
exocitose SEM ROMPIMENTO DA 
MEMBRANA, dada sua propriedade de 
auto selamento (relacionada aos 
lipídeos da membrana que, ao se 
“abrirem” à fusão, se interagem com 
os da vesícula para formarem uma 
única só membrana) 
Isso justifica, juntamente com a 
endocitose, a constante renovação da 
membrana plasmática, já que o 
processo de exo leva a inserção da 
membrana da vesícula à membrana 
plasmática e o de endo a formação 
da vesícula a partir de parte da 
membrana plasmática 
 
SECREÇÃO: CONSTITUITIVA X 
REGULADA 
CONSTITUTIVA 
Sintetização da proteína no retículo, 
que passa para o Golgi e sai dele por 
vesículas, que caminham em direção 
à membrana em vista de sua 
exocitose. 
Acontece a todo o tempo 
Não precisa de sinalização 
REGULADA 
É necessária uma sinalização 
(hormônio, neurotransmissor) à 
secreção para que haja a exocitose e 
para que haja a fusão na membrana