2Farmacologia I docx-2 avaliação 2

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Disciplina:
	Farmacologia I (20280)
	Avaliação:
	Avaliação II - Individual ( peso.:1,50)
	Prova:
	
	Nota da Prova:
	
	
	
Legenda:  Resposta Certa   Sua Resposta Errada  
Parte superior do formulário
	1.
	Na biologia celular, o transporte por membrana refere-se ao conjunto de mecanismos que regulam a passagem de solutos, como íons e pequenas moléculas, através das membranas biológicas, que são bicamadas lipídicas que contêm proteínas embutidas nelas. A respeito dos mecanismos relacionados à absorção, analise as afirmativas a seguir:
I- Na difusão passiva, o gradiente de concentração do fármaco age como principal força indutora do fenômeno.
II- O transporte ativo funciona contra o gradiente de concentração e sem gasto energético.
III- O processo de endocitose se dá a partir do engolfo da molécula do fármaco pela membrana lipídica da célula e na sequência seu transporte para dentro da célula.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 b)
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 c)
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 d)
	Somente a afirmativa I está correta.
	2.
	A administração retal usa o reto como via de administração de medicamentos e outros fluidos, que são absorvidos pelos vasos sanguíneos do reto e fluem para o sistema circulatório do corpo, que distribui a droga para os órgãos e sistemas corporais. Acerca da via de administração retal, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Esta via desvia completamente o metabolismo de primeira passagem.
(    ) O contato com pH estomacal e enzimas presentes nas porções superiores do sistema gastrointestinal é desviado nesta via de administração.
(    ) Esta via apresenta efeitos mais rápidos quando comparados à via intravenosa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - F - V.
	 b)
	V - V - F.
	 c)
	F - V - F.
	 d)
	V - V - V.
	3.
	Farmacoterapia é a terapia que usa formulações farmacêuticas, em contraste com a terapia que usa cirurgia (terapia cirúrgica), radiação (terapia de radiação), movimento (terapia física) ou outros modos. Alguns termos, como a "janela terapêutica" são utilizados para determinar características da farmacoterapia. A respeito dos conceitos relacionados a janelas terapêuticas de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I- Fármacos que ultrapassam o limite superior de sua janela terapêutica provavelmente irão apresentar sinais de eficácia comprometida.
II- Fármacos que não alcançam a faixa de dosagem da janela terapêutica não irão apresentar efeito terapêutico.
III- Fármacos com janelas terapêuticas mais estreitas são aqueles com maior segurança atrelada a seu uso.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a afirmativa II está correta.
	 b)
	Somente a afirmativa I está correta.
	 c)
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 d)
	As afirmativas II e III estão corretas.
	4.
	ADME é uma abreviatura em farmacocinética e farmacologia para "absorção, distribuição, metabolismo e excreção" e descreve a disposição de um composto farmacêutico dentro de um organismo. Sobre o conjunto de transformações químicas que o organismo irá impor à molécula do fármaco, através de sistemas enzimáticos, para que ela possa se tornar mais hidrossolúvel e, assim, ser mais facilmente desprezada do organismo, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Estes fenômenos compõem a fase de Distribuição.
	 b)
	Estes fenômenos compõem a fase de Metabolismo.
	 c)
	Estes fenômenos compõem a fase de Absorção.
	 d)
	Estes fenômenos compõem a fase de Excreção.
	5.
	A biotransformação é vital para a sobrevivência porque transforma os componentes químicos absorvidos em substâncias necessárias para as funções normais do corpo. Para alguns produtos farmacêuticos, é um metabólito terapêutico e não a droga absorvida. A respeito dos mecanismos relacionados à Fase II da biotransformação, analise as afirmativas a seguir:
I- Estas reações ocorrem principalmente no fígado, mas outros tecidos como pulmões e rins também podem estar envolvidos.
II- Ao contrário das reações de Fase I, as reações de Fase II são catabólicas e chamadas de reações de funcionalização.
III- Algumas substâncias endógenas, como a bilirrubina são conjugados também via reações de Fase II.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 b)
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 c)
	Somente a afirmativa II está correta.
	 d)
	As afirmativas I e II estão corretas.
	6.
	Uma vez absorvidos pelo corpo, os fármacos irão sofrer interações com os mais variados grupos de enzimas, que podem causar modificações estruturais inativando completamente a substância administrada. Sobre o processamento inicial que os fármacos sofrem quando entram em contato com as enzimas do aparelho gastrointestinal e hepático antes de serem distribuídos pelo organismo e que pode influenciar drasticamente em sua biodisponibilidade, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Este processo chama-se Biotransformação Metabólica.
	 b)
	Este processo chama-se Metabolismo de Primeira Passagem.
	 c)
	Este processo chama-se Metabolismo Oxidativo.
	 d)
	Este processo chama-se Peroxidação Lipídica.
	7.
	Citocromo P450 (abreviado CYP, P450 ou CYP450) é uma superfamília ampla e diversificada de proteínas responsáveis por oxidar muitas substâncias para torná-las mais polares e hidrossolúveis. É importante para facilitar a excreção de substâncias indesejáveis, mas também são responsáveis pela ativação ou desativação de muitos fármacos, toxinas e pela síntese de hormônios esteroides e ácidos graxos. Podem ser encontrados em todos os seres vivos. Nos animais vertebrados se encontra principalmente nas células do fígado e do intestino delgado. A respeito da biotransformação e dos processos de indução e inibição enzimática, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A inibição enzimática é um dos fatores que pode afetar de forma significativa a biotransformação de agentes tóxicos.
PORQUE
II- Estes processos causam a desaceleração da biotransformação, diminuindo assim o tempo com que o agente tóxico fica no organismo.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	 b)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
	 c)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 d)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	8.
	Embora existam algumas exceções notáveis, um princípio fundamental da farmacologia é que os medicamentos devem interagir com um alvo molecular para exercer um efeito. A interação de drogas com alvos moleculares é o evento inicial em um processo de várias etapas que, em última análise, altera a função do tecido. A respeito dos princípios gerais aplicados à farmacodinâmica, analise as afirmativas a seguir:
I- A farmacodinâmica estuda as interações que ocorrem entre moléculas com potencial farmacológico e seus possíveis alvos.
II- Quanto maior a fração biodisponível de um fármaco no organismo após sua absorção, maior será a probabilidade que a atividade farmacológica ocorra.
III- A constante de dissociação também pode ser definida como a concentração de fármaco em que 50% dos receptores disponíveis encontram-se ocupados.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a afirmativa I está correta.
	 b)
	Somente a afirmativa II está correta.
	 c)
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	 d)
	Somente a afirmativa III está correta.
	9.
	Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um termo usado na farmacologia e toxicologia para quantificar a distribuição de uma droga pelo corpo após administração oral ou parenteral. É definido como o volume no qual uma determinada quantidade de droga precisaria ser uniformemente distribuída para produzir a concentração sanguínea observada. Observe o Vd dos dois fármacos hipotéticos dispostos a seguir:
-Fármaco X: Vd= 1 L
-Fármaco Y: Vd = 2 L
A respeito dos dados apresentados, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	O fármaco X é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco Y, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas.
	 b)
	O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas.
	 c)
	O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a componentes teciduais.
	 d)
	O fármaco Y é provavelmente mais hidrossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a componentes teciduais.
	10.
	A farmacocinética, às vezes descrita como o que o corpo faz a um medicamento, refere-se ao movimento do medicamento para dentro, através e para fora do corpo - o curso temporal de sua absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção. A respeito das fases da farmacocinética, analise as afirmativas a seguir:
I- A absorção é a fase da farmacocinética que diz respeito à entrada do fármaco no corpo, por quais locais ele será absorvido e quais características químicas da substância e fisiológicas do organismo que irão influenciar neste fenômeno.
II- A distribuição compõe a principal parte dos estudos de farmacodinâmica e observa o movimento que o fármaco irá realizar no corpo, quais compartimentos irá conseguir acessar, a depender de suas características físico-químicas.
III- A eliminação, também referida como excreção é a fase de eliminação propriamente dita do fármaco do corpo, por quais vias será excretado e de que forma isso pode influenciar na sua finalidade clínica.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 b)
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 c)
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 d)
	Somente a afirmativa I está correta.