Avaliação II de farmacologia

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09/07/2021 UNIASSELVI - Centro Universitário Leonardo Da Vinci - Portal do Aluno - Portal do Aluno - Grupo UNIASSELVI
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Citocromo P450 (abreviado CYP, P450 ou CYP450) é uma superfamília ampla e diversificada de
proteínas responsáveis por oxidar muitas substâncias para torná-las mais polares e
hidrossolúveis. É importante para facilitar a excreção de substâncias indesejáveis, mas também
são responsáveis pela ativação ou desativação de muitos fármacos, toxinas e pela síntese de
hormônios esteroides e ácidos graxos. Podem ser encontrados em todos os seres vivos. Nos
animais vertebrados se encontra principalmente nas células do fígado e do intestino delgado. A
respeito da biotransformação e dos processos de indução e inibição enzimática, avalie as
asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A inibição enzimática é um dos fatores que pode afetar de forma significativa a biotransformação
de agentes tóxicos.
PORQUE
II- Estes processos causam a desaceleração da biotransformação, diminuindo assim o tempo com
que o agente tóxico fica no organismo.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
 b) As asserções I e II são proposições falsas.
 c) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
 d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
2. A administração retal usa o reto como via de administração de medicamentos e outros fluidos,
que são absorvidos pelos vasos sanguíneos do reto e fluem para o sistema circulatório do
corpo, que distribui a droga para os órgãos e sistemas corporais. Acerca da via de
administração retal, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Esta via desvia completamente o metabolismo de primeira passagem.
( ) O contato com pH estomacal e enzimas presentes nas porções superiores do sistema
gastrointestinal é desviado nesta via de administração.
( ) Esta via apresenta efeitos mais rápidos quando comparados à via intravenosa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) F - V - F.
 b) F - F - V.
 c) V - V - V.
 d) V - V - F.
3. Os ligantes ligam-se a regiões moleculares precisas, chamadas locais de reconhecimento, nas
macromoléculas receptoras. O local de ligação para uma droga pode ser o mesmo ou diferente
daquele de um agonista endógeno. Sobre um fármaco que, ao ligar-se a seu receptor, gera
uma resposta biológica máxima, tal qual seu ligante endógeno, assinale a alternativa
CORRETA:
 a) Agonista inverso.
 b) Agonista máximo.
 c) Agonista total.
 d) Agonista eficaz.
4. Biotransformação é a modificação química (ou modificações) feita por um organismo em um
composto químico. Nas reações de biotransformação é comum que ocorram duas fases
distintas de reações. Com relação à primeira fase (Fase I), estas reações são majoritariamente
catalisadas por um sistema enzimático, conhecido como:
 a) Acetilcolinesterases.
 b) Monoamina oxidase.
 c) Citocromo P450.
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 d) Citocromo P250.
5. Uma vez absorvidos pelo corpo, os fármacos irão sofrer interações com os mais variados
grupos de enzimas, que podem causar modificações estruturais inativando completamente a
substância administrada. Sobre o processamento inicial que os fármacos sofrem quando
entram em contato com as enzimas do aparelho gastrointestinal e hepático antes de serem
distribuídos pelo organismo e que pode influenciar drasticamente em sua biodisponibilidade,
assinale a alternativa CORRETA:
 a) Este processo chama-se Biotransformação Metabólica.
 b) Este processo chama-se Metabolismo de Primeira Passagem.
 c) Este processo chama-se Peroxidação Lipídica.
 d) Este processo chama-se Metabolismo Oxidativo.
6. Na biologia celular, o transporte por membrana refere-se ao conjunto de mecanismos que
regulam a passagem de solutos, como íons e pequenas moléculas, através das membranas
biológicas, que são bicamadas lipídicas que contêm proteínas embutidas nelas. A respeito dos
mecanismos relacionados à absorção, analise as afirmativas a seguir:
I- Na difusão passiva, o gradiente de concentração do fármaco age como principal força
indutora do fenômeno.
II- O transporte ativo funciona contra o gradiente de concentração e sem gasto energético. 
III- O processo de endocitose se dá a partir do engolfo da molécula do fármaco pela membrana
lipídica da célula e na sequência seu transporte para dentro da célula.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) Somente a afirmativa I está correta.
 b) As afirmativas II e III estão corretas.
 c) As afirmativas I e III estão corretas.
 d) As afirmativas I e II estão corretas.
7. Para que os fármacos exerçam suas funções, estes devem interagir com algum alvo
farmacológico. Os alvos farmacológicos proteicos que podem ser tanto extra como
intracelulares e têm como função principal controlar a entrada de cátions ou ânions para dentro
das células após seu estimulo são conhecidos como:
 a) Receptores metabotrópicos.
 b) Receptores ionotrópicos.
 c) Receptores do tipo Toll.
 d) Receptores hormonais.
8. A farmacologia de segurança é um ramo da farmacologia especializado na detecção e
investigação de potenciais efeitos farmacodinâmicos indesejáveis de novas entidades químicas
em funções fisiológicas em relação à exposição na faixa terapêutica e acima. A respeito dos
conceitos relacionados ao índice terapêutico, analise as afirmativas a seguir:
I- Quanto maior o índice terapêutico de um fármaco, maior será sua segurança.
II- O índice terapêutico é calculado através de informações, como eficácia e biodisponibilidade
do fármaco.
III- Este índice indica de forma numérica a janela terapêutica de um determinado fármaco.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) Somente a afirmativa I está correta.
 b) As afirmativas I e II estão corretas.
 c) As afirmativas I e III estão corretas.
 d) As afirmativas II e III estão corretas.
É
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9. É comum que processos de biotransformação inativem moléculas com ação biológica. No
entanto, um grupo de fármacos depende justamente das reações envolvidas na
biotransformação para que se transformem em moléculas ativas e, assim, exerçam suas
funções terapêuticas. Sobre como são chamados esses fármacos, assinale aalternativa
CORRETA:
 a) Pró-fármacos.
 b) Biofármacos.
 c) Fármacos ativos.
 d) Imunoterápicos.
10.A farmacocinética é atualmente definida como o estudo do curso de tempo de absorção,
distribuição, metabolismo e excreção do fármaco. A farmacocinética clínica é a aplicação dos
princípios farmacocinéticos ao seguro e gestão terapêutica eficaz de drogas em um paciente
individual. Acerca da cinética envolvida em processos farmacocinéticos de biotransformação,
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A maioria dos fármacos se enquadram em processos de biotransformação que seguem
uma cinética de ordem zero.
( ) Em processos de biotransformação que seguem uma cinética de primeira ordem, a
velocidade das reações que irá ocorrer é diretamente proporcional à concentração do fármaco
livre.
( ) Em processos que seguem uma cinética de ordem zero, a velocidade da biotransformação
permanece constante, independente da concentração do fármaco.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - V - F.
 b) F - V - V.
 c) V - V - V.
 d) F - F - V.
Prova
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