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Teste de Farmacologia

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Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. Para que uma nova substância com finalidades terapêuticas seja lançada no mercado 
farmacêutico, uma série de testes são realizados. Após cumprir todos os parâmetros, 
esta substância será preparada em uma forma farmacêutica contendo seu princípio 
ativo. Sobre o produto elaborado contendo uma substância ativa utilizada para 
finalidades terapêuticas, assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Droga. 
 b) Antibiótico. 
 c) Fármaco. 
 d) Medicamento. 
 
2. Um teste realizado in vitro ("no vidro") significa que é feito fora de um organismo 
vivo e geralmente envolve tecidos, órgãos ou células isolados. Pode-se utilizar dados 
in vitro para cumprir total ou parcialmente os requisitos de informação que, de outra 
forma, precisariam de dados a serem gerados com testes em organismos vivos. A 
respeito dos ensaios farmacológicos realizados in vitro, analise as afirmativas a 
seguir: 
 
I- Embora ensaios que testam a ação do fármaco em enzimas isoladas sejam 
amplamente utilizados, estes apresentam limitações, como o fato de não levar em 
consideração a complexidade de um organismo vivo. 
II- Ensaios em cultura de células apresentam complexidade metabólica maior quando 
comparados a ensaios realizados em enzimas específicas. 
III- Culturas celulares de linhagem celular contínua apresentam mecanismos de 
proliferação e muitas vezes são extraídas de tumores. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As afirmativas I, II e III estão corretas. 
 b) Somente a afirmativa II está correta. 
 c) Somente a afirmativa III está correta. 
 d) Somente a afirmativa I está correta. 
 
3. O termo Farmacoepidemiologia contém dois componentes: "fármaco" e 
"epidemiologia". Este campo de estudo faz a ponte entre duas grandes áreas: a 
farmacologia clínica e a epidemiologia. A respeito da farmacoepidemiologia, avalie 
as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- A farmacoepidemiologia tem fortes laços científicos com a farmacologia clínica, 
tendo muitas aplicações para saúde pública. Esta vertente da farmacologia difere das 
demais. 
 
PORQUE 
 
II- A farmacoepidemiologia não trata diretamente de um indivíduo, e sim de grandes 
populações, para gerar dados que guiem, muitas vezes, políticas de saúde pública. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_1%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_2%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_3%20aria-label=
 a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta 
da I. 
 b) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 c) As asserções I e II são proposições falsas. 
 d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
4. Bioensaios são ensaios biológicos quantitativos usados para estimar a potência dos 
agentes observando seus efeitos em animais vivos (in vivo) ou sistemas de cultura de 
tecidos/células (in vitro). Em um determinado ensaio biológico, a população que 
receberá o fármaco a ser testado é chamado de: 
 a) Grupo experimental. 
 b) Grupo controle negativo. 
 c) Grupo controle positivo. 
 d) Grupo controle. 
 
5. A cada dia é lançado um novo medicamento no mercado internacional, porém, não 
mais que 10% deles, em geral, representa real avanço terapêutico. Uma das 
dificuldades para os profissionais da saúde, com relação à informação sobre 
medicamentos, é dispor de avaliações independentes e imparciais, sobre novos 
fármacos lançados no mercado, fundamentadas nas melhores evidências científicas. 
A respeito das ferramentas farmacológicas para o desenvolvimento de novos 
medicamentos, ordene os itens a seguir: 
 
I- Aplicação da farmacovigilância. 
II- Descoberta do fármaco. 
III- Desenvolvimento clínico. 
IV- Aprovação do medicamento. 
V- Desenvolvimento pré-clínico. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 a) III - V - II - I - IV. 
 b) II - V - III - I - IV. 
 c) II - V - III - IV - I. 
 d) V - II - III - IV - I. 
 
6. A farmacologia é uma ciência multidisciplinar que segue em constante evolução. Sua 
história se mistura com o desenvolvimento da civilização como um todo, e acaba 
tendo diferentes momentos que definem o seu curso científico. Acerca da história da 
farmacologia, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) O século XIX serviu como berço para descoberta de conceitos e aplicações 
científicas que são utilizados até hoje na farmacologia. 
( ) O estudo de novas moléculas com atividade farmacológica hoje não faz uso de 
ferramentas de biotecnologia, focando apenas na aplicação da química industrial. 
( ) O aumento da expectativa de vida da população de forma geral leva ao 
aparecimento de novas doenças e, para tal, novas moléculas e abordagens 
farmacológicas são necessárias. 
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_4%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_5%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_6%20aria-label=
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 a) V - V - F. 
 b) V - F - V. 
 c) F - V - V. 
 d) V - V - V. 
 
7. O desenvolvimento de medicamentos é o processo de introdução de uma nova 
molécula de medicamento na prática clínica. Em sua definição mais ampla, isso 
abrange todas as etapas do processo de pesquisa básica para encontrar um alvo 
molecular adequado para apoiar o lançamento comercial do medicamento. A respeito 
do desenvolvimento de novos fármacos, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta elas: 
 
I- Após o lançamento de um novo medicamento no mercado farmacêutico, os 
ensaios pré-clínicos com a molécula ativa são suspensos. 
 
PORQUE 
 
II- Os dados de toxicidade referentes a esta nova molécula não necessitam mais de 
estudos realizados em matrizes biológicas que não sejam humanos. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta 
da I. 
 b) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 c) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 d) As asserções I e II são proposições falsas. 
 
8. Uma das alternativas que tem ganhado muita atenção e crescido com o 
desenvolvimento tecnológico e científico da indústria farmacêutica, são os métodos 
in silico. Estes métodos já são empregados pela maior parte dos grandes laboratórios 
e tendem a se tornarem cada vez mais comuns. Sobre estes ensaios, assinale a 
alternativa CORRETA: 
 a) Empregam softwares que simulam as interações farmacológicas dos compostos 
estudados com os prováveis alvos. 
 b) Empregam enzimas específicas buscando analisar seu comportamento em meios 
que contêm a molécula estudada. 
 c) Empregam espécimes vivos para gerar resultados frente à administração de novo 
protótipo farmacológico. 
 d) Empregam cultura de células humanas e animais expostas a concentrações 
específicas da molécula sendo desenvolvida. 
 
9. Embora seja uma ciência antiga, alguns ramos da farmacologia são mais modernos 
queoutros. Inclusive, alguns agregam a seus estudos informações genéticas dos 
pacientes analisados. Sobre a área da farmacologia em que se busca nas informações 
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_7%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_8%20aria-label=
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_9%20aria-label=
genéticas dos indivíduos as respostas para diferenças e particularidades nas reações à 
farmacoterapia, assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Esta atribuição é da área da Farmacogenômica. 
 b) Esta atribuição é da área da Farmacologia básica. 
 c) Esta atribuição é da área da Etnofarmacologia. 
 d) Esta atribuição é da área da Biologia farmacológica. 
 
10. Os modelos animais são, na verdade, uma parte crítica da pesquisa biológica, porque, 
se refletirmos, a experimentação em humanos é desaprovada e, na verdade, 
provavelmente proibida na maioria dos tipos de coisas que se necessita elucidar. 
Desta forma, resultados em modelos animais são necessários para que ensaios em 
humanos sejam realizados. A respeito dos modelos animais, analise as afirmativas a 
seguir: 
 
I- O modelo animal deve permitir o estudo das condições biológicas ou 
comportamentais do animal. 
II- O modelo animal deve permitir que o fenômeno se aproxime ao máximo daquele 
encontrado no ser humano. 
III- O modelo animal deve permitir que a condição patológica instaurada seja 
investigada de forma o suficiente a gerar resultados robustos e reprodutíveis. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Somente a afirmativa II está correta. 
 b) Somente a afirmativa III está correta. 
 c) As afirmativas I, II e III estão corretas. 
 d) Somente a afirmativa I está correta. 
 
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_10%20aria-label=

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