Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 1. Para que uma nova substância com finalidades terapêuticas seja lançada no mercado farmacêutico, uma série de testes são realizados. Após cumprir todos os parâmetros, esta substância será preparada em uma forma farmacêutica contendo seu princípio ativo. Sobre o produto elaborado contendo uma substância ativa utilizada para finalidades terapêuticas, assinale a alternativa CORRETA: a) Droga. b) Antibiótico. c) Fármaco. d) Medicamento. 2. Um teste realizado in vitro ("no vidro") significa que é feito fora de um organismo vivo e geralmente envolve tecidos, órgãos ou células isolados. Pode-se utilizar dados in vitro para cumprir total ou parcialmente os requisitos de informação que, de outra forma, precisariam de dados a serem gerados com testes em organismos vivos. A respeito dos ensaios farmacológicos realizados in vitro, analise as afirmativas a seguir: I- Embora ensaios que testam a ação do fármaco em enzimas isoladas sejam amplamente utilizados, estes apresentam limitações, como o fato de não levar em consideração a complexidade de um organismo vivo. II- Ensaios em cultura de células apresentam complexidade metabólica maior quando comparados a ensaios realizados em enzimas específicas. III- Culturas celulares de linhagem celular contínua apresentam mecanismos de proliferação e muitas vezes são extraídas de tumores. Assinale a alternativa CORRETA: a) As afirmativas I, II e III estão corretas. b) Somente a afirmativa II está correta. c) Somente a afirmativa III está correta. d) Somente a afirmativa I está correta. 3. O termo Farmacoepidemiologia contém dois componentes: "fármaco" e "epidemiologia". Este campo de estudo faz a ponte entre duas grandes áreas: a farmacologia clínica e a epidemiologia. A respeito da farmacoepidemiologia, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- A farmacoepidemiologia tem fortes laços científicos com a farmacologia clínica, tendo muitas aplicações para saúde pública. Esta vertente da farmacologia difere das demais. PORQUE II- A farmacoepidemiologia não trata diretamente de um indivíduo, e sim de grandes populações, para gerar dados que guiem, muitas vezes, políticas de saúde pública. Assinale a alternativa CORRETA: https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_1%20aria-label= https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_2%20aria-label= https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_3%20aria-label= a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. b) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. c) As asserções I e II são proposições falsas. d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 4. Bioensaios são ensaios biológicos quantitativos usados para estimar a potência dos agentes observando seus efeitos em animais vivos (in vivo) ou sistemas de cultura de tecidos/células (in vitro). Em um determinado ensaio biológico, a população que receberá o fármaco a ser testado é chamado de: a) Grupo experimental. b) Grupo controle negativo. c) Grupo controle positivo. d) Grupo controle. 5. A cada dia é lançado um novo medicamento no mercado internacional, porém, não mais que 10% deles, em geral, representa real avanço terapêutico. Uma das dificuldades para os profissionais da saúde, com relação à informação sobre medicamentos, é dispor de avaliações independentes e imparciais, sobre novos fármacos lançados no mercado, fundamentadas nas melhores evidências científicas. A respeito das ferramentas farmacológicas para o desenvolvimento de novos medicamentos, ordene os itens a seguir: I- Aplicação da farmacovigilância. II- Descoberta do fármaco. III- Desenvolvimento clínico. IV- Aprovação do medicamento. V- Desenvolvimento pré-clínico. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: a) III - V - II - I - IV. b) II - V - III - I - IV. c) II - V - III - IV - I. d) V - II - III - IV - I. 6. A farmacologia é uma ciência multidisciplinar que segue em constante evolução. Sua história se mistura com o desenvolvimento da civilização como um todo, e acaba tendo diferentes momentos que definem o seu curso científico. Acerca da história da farmacologia, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) O século XIX serviu como berço para descoberta de conceitos e aplicações científicas que são utilizados até hoje na farmacologia. ( ) O estudo de novas moléculas com atividade farmacológica hoje não faz uso de ferramentas de biotecnologia, focando apenas na aplicação da química industrial. ( ) O aumento da expectativa de vida da população de forma geral leva ao aparecimento de novas doenças e, para tal, novas moléculas e abordagens farmacológicas são necessárias. https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_4%20aria-label= https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_5%20aria-label= https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_6%20aria-label= Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: a) V - V - F. b) V - F - V. c) F - V - V. d) V - V - V. 7. O desenvolvimento de medicamentos é o processo de introdução de uma nova molécula de medicamento na prática clínica. Em sua definição mais ampla, isso abrange todas as etapas do processo de pesquisa básica para encontrar um alvo molecular adequado para apoiar o lançamento comercial do medicamento. A respeito do desenvolvimento de novos fármacos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta elas: I- Após o lançamento de um novo medicamento no mercado farmacêutico, os ensaios pré-clínicos com a molécula ativa são suspensos. PORQUE II- Os dados de toxicidade referentes a esta nova molécula não necessitam mais de estudos realizados em matrizes biológicas que não sejam humanos. Assinale a alternativa CORRETA: a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. b) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. c) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. d) As asserções I e II são proposições falsas. 8. Uma das alternativas que tem ganhado muita atenção e crescido com o desenvolvimento tecnológico e científico da indústria farmacêutica, são os métodos in silico. Estes métodos já são empregados pela maior parte dos grandes laboratórios e tendem a se tornarem cada vez mais comuns. Sobre estes ensaios, assinale a alternativa CORRETA: a) Empregam softwares que simulam as interações farmacológicas dos compostos estudados com os prováveis alvos. b) Empregam enzimas específicas buscando analisar seu comportamento em meios que contêm a molécula estudada. c) Empregam espécimes vivos para gerar resultados frente à administração de novo protótipo farmacológico. d) Empregam cultura de células humanas e animais expostas a concentrações específicas da molécula sendo desenvolvida. 9. Embora seja uma ciência antiga, alguns ramos da farmacologia são mais modernos queoutros. Inclusive, alguns agregam a seus estudos informações genéticas dos pacientes analisados. Sobre a área da farmacologia em que se busca nas informações https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_7%20aria-label= https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_8%20aria-label= https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_9%20aria-label= genéticas dos indivíduos as respostas para diferenças e particularidades nas reações à farmacoterapia, assinale a alternativa CORRETA: a) Esta atribuição é da área da Farmacogenômica. b) Esta atribuição é da área da Farmacologia básica. c) Esta atribuição é da área da Etnofarmacologia. d) Esta atribuição é da área da Biologia farmacológica. 10. Os modelos animais são, na verdade, uma parte crítica da pesquisa biológica, porque, se refletirmos, a experimentação em humanos é desaprovada e, na verdade, provavelmente proibida na maioria dos tipos de coisas que se necessita elucidar. Desta forma, resultados em modelos animais são necessários para que ensaios em humanos sejam realizados. A respeito dos modelos animais, analise as afirmativas a seguir: I- O modelo animal deve permitir o estudo das condições biológicas ou comportamentais do animal. II- O modelo animal deve permitir que o fenômeno se aproxime ao máximo daquele encontrado no ser humano. III- O modelo animal deve permitir que a condição patológica instaurada seja investigada de forma o suficiente a gerar resultados robustos e reprodutíveis. Assinale a alternativa CORRETA: a) Somente a afirmativa II está correta. b) Somente a afirmativa III está correta. c) As afirmativas I, II e III estão corretas. d) Somente a afirmativa I está correta. https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=QkZSMDA0MQ==&action2=MjAyODA=&action3=NjY5NzYw&action4=MjAyMS8x&prova=MzQ3NjQwNzU=#questao_10%20aria-label=
Compartilhar