REPLICAÇÃO E REPARO DO DNA, TRANSCRIÇÃO, TRADUÇÃO, SÍNTESE DE PROTEÍNAS; MECANISMOS DE ALTERAÇÃO GÊNICA: UMA ANÁLISE

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 REPLICAÇÃO E REPARO DO DNA, TRANSCRIÇÃO, TRADUÇÃO, 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS; MECANISMOS DE ALTERAÇÃO 
GÊNICA: UMA ANÁLISE 
 
 Bianca Flávio da Vitória¹ 
Jheniffer Ketlin Barbosa de Souza2 
Lorena Marta Guerrini3 
 
 
RESUMO 
 
 Este trabalho tem como objetivo realizar uma revisão bibliográfica e analise sobre 
a desfragmentação de alguns elementos da genética molecular. Será mostrado os 
processos químicos envolvidos e alguns dos mecanismos presente no meio 
molecular. Em seguida têm-se os objetivos gerais e específicos para melhor 
entendimento do tema em estudo, demostrado também a importância de se 
realizar uma análise genética molecular, pois e possível identificar os genes que, 
quando defeituosos, tornam os indivíduos mais suscetíveis a doenças. Conclui-se 
que conhecer o mapeamento do material genético de humanos e de alguns outros 
organismos geneticamente e de extrema importância pois através desta 
informação será possível diagnosticar e criar tratamentos eficazes para as 
doenças humanas. Causando impactos positivo na saúde humana. 
 
Palavras-Chave: Genética. Molécula. Mecanismos 
 
 
 
 
1 Graduando do Curso de Nutrição – Faculdade Multivix/ SERRA 
2 Graduando do Curso de Nutrição – Faculdade Multivix/ SERRA 
3 Graduando do Curso de Nutrição – Faculdade Multivix/ SERRA 
 
 
 
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ABSTRACT 
 
 
This work aims to carry out a literature review and analyze the defragmentation of 
some elements of molecular genetics. The chemical processes involved and some 
of the mechanisms present in the molecular environment will be shown. Then 
there are the general and specific objectives for a better understanding of the 
subject under study, also showing the importance of performing a molecular 
genetic analysis, as it is possible to identify the genes that, when defective, make 
individuals more susceptible to these diseases. It is concluded that knowing the 
mapping of the genetic material of humans and some other genetically important 
organisms is extremely important because through this information it will be 
possible to diagnose and create effective treatments for human diseases. Causing 
positive impacts on human health. 
 Keywords: Genetics. Molecule. Mechanisms 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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1 OBJETIVO: 
 1.1.1 Objetivo Geral 
Com este trabalho tem-se como objetivo realizar uma revisão bibliográfica e 
analisar sobre a desfragmentação de alguns elementos da genética molecular. 
Será mostrado os processos químicos envolvidos e as principais vantagens no 
estudo da genética. Analisar a estrutura e algumas informações genética da 
molécula. 
 1.1.2 Objetivo Especifico 
 Efetuar uma breve analise bibliográfica com a intenção de obter 
embasamento teórico, para adquiri conhecimento e desenvolver com 
maior qualidade esta revisão bibliográfica. 
 Demostrar como ocorre alguns processos químicos envolvidos e os 
mecanismos presente no meio molecular. 
 
 
2. METODOLOGIA 
 
Para realização desta revisão bibliográfica artigo foi feita uma pesquisa do tipo 
exploratória e descritiva a partir de referências teóricas publicadas em fontes 
como livros, artigos científicos e meios eletrônicos. 
 
O presente estudo consiste em uma análise e síntese da genética molecular, 
abordando o trajeto do DNA e seus mecanismo. 
 
 
 
 
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 3 REVISÃO BIBLIOGRÁFICA 
 
3.1 REPLICAÇÃO E REPARO DO DNA 
Segundo SANTOS (2011), a replicação do DNA ou duplicação do DNA é um 
processo de grande importância para a transmissão do material genético, pois, 
quando ocorre a divisão celular, esse material será dividido de forma igual entre 
as células-filhas. A replicação ocorre antes do início da divisão celular, durante a 
fase S da interfase. 
 A replicação do DNA ocorre de forma semiconservativa, é iniciada em origens 
únicas e geralmente ocorre de forma bidirecional, a partir de cada origem de 
replicação. A fidelidade da replicação é muito grande, com uma média de apenas 
um erro por bilhão de nucleotídeos incorporados após a síntese e correção de 
erros durante e imediatamente após a replicação. (SNUSTAD; SIMMONS, 2008) 
Conforme SANTOS (2011), na replicação, a molécula de DNA será duplicada. 
As duas moléculas formadas serão constituídas por uma fita que pertencia à 
molécula original e uma fita recentemente sintetizada. Pelo fato de as novas 
moléculas serem constituídas por uma fita “antiga” e uma “nova”, esse processo é 
denominado semiconservativo. O processo de replicação é mediado por ação de 
algumas enzimas, como a helicase, responsável por desenrolar a hélice de DNA e 
separar as cadeias de nucleotídeos. 
Constantemente as células estão em contato com agentes químicos e 
físicos capazes de danificar o DNA, o que pode resultar em consequências sérias 
ao funcionamento celular. Os sistemas de reparo de DNA consistem em 
mecanismos essenciais que protegem a integridade do genoma e garantem a 
evolução de organismos vivos na terra. A reparação ocorre em todas as células e 
em todos os organismos. O funcionamento inadequado dos sistemas de reparo 
pode permitir a ocorrência de acúmulos de mutações nocivas aos processos 
celulares. Apesar de alguns mecanismos de reparo poderem reparar diferentes 
tipos de lesões, as células apresentam sistemas de reparo específicos para 
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determinados danos. São vários os mecanismos de reparo presentes nas células. 
Conforme SANTOS (2011). 
3.1 TRANSCRIÇÃO DO DNA 
De acordo com GONÇALVES (2020) transcrição é o processo de formação de 
uma molécula de RNA a partir de uma molécula molde de DNA. Neste processo, 
as fitas do DNA se separam e uma serve de molde para o RNA, enquanto a outra 
fica inativa. Ao fim da transcrição, as fitas que foram separadas voltam a se unir. 
A transcrição é um processo altamente seletivo, pois apenas pequenas porções 
da fita de DNA é molde é copiada. Isso é muito importante, pois é o primeiro 
passo da regulação de um gene. 
 
3.2 TRADUÇÃO DO DNA 
Segundo GONÇALVES (2020), o processo de tradução gênica consiste em unir 
aminoácidos de acordo com o a sequência de códons do RNA mensageiro. 
Códon é uma trinca de bases nitrogenadas do mRNA, que tem sua trinca 
complementar (anticódon) no RNA transportador correspondente. 
A tradução é um processo no qual haverá a leitura da mensagem contida na 
molécula de RNAm pelos ribosomo, decodificando a linguagem de ácido nucleico 
para a linguagem de proteína. (S.A, 2020) 
De acordo com Farrell e Campbell (p.44, 2007) 
 
“[...] A síntese de proteínas ou tradução corresponde à etapa final da transferência 
de informação genética, armazenada no DNA, para as moléculas de proteínas, 
que são os principais componentes estruturais e funcionais das células vivas. 
Durante a tradução essa informação, expressa em um RNA, é utilizada para 
comandar a síntese de uma proteína. O processo de tradução envolve três 
componentes principais: o RNA mensageiro (RNAm), o RNA de transferência 
(RNAt) e o RNAt, de modo a permitir que o aminoácido correto seja incorporado à 
proteína”. 
 
https://www.infoescola.com/biologia/rna/
https://www.infoescola.com/biologia/dna/
https://www.infoescola.com/genetica/gene/
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3.3 SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
De acordo com SANTOS [s.d], o processo de síntese proteica, também 
denominado de tradução, baseia-se na leitura do RNA mensageiro e na união de 
aminoácidos correspondentes à sequência de códons (sequência de três bases 
nitrogenadas) presentes nesse RNA. Na síntese proteica, ocorre, portanto, a 
conversão de informações contidas nas moléculas de RNA em proteínas. 
A síntese de proteínas é um processo rápido, que ocorre em todas as células do 
organismo, mais precisamente, nos ribossomos, organelas encontradas no 
citoplasma e no retículo endoplasmático rugoso. Esse processo pode ser dividido 
em três etapas: transcrição,ativação de aminoácidos e tradução. 
(CARDOSO,2020) 
Para que a síntese de proteínas ocorra, é necessária a ação do RNA mensageiro 
(mRNA), RNA ribossômico (rRNA) e RNA transportador (tRNA): rRNA - Esse RNA 
é responsável por formar os ribossomos, o local onde ocorre a síntese proteica. 
Essas organelas destacam-se pela ausência de membrana e por serem formadas 
por duas subunidades, uma pequena e uma grande; mRNA - Esse RNA possui as 
sequências de base que guiarão a síntese proteica; tRNA – Esse RNA é o 
responsável por carregar os aminoácidos que formarão a nova molécula de 
proteína. (SANTOS, s.d) 
De uma maneira resumida, podemos dizer que o processo de síntese proteica 
ocorre em três etapas: iniciação, alongamento e finalização. O processo inicia-se 
quando uma subunidade ribossomal pequena liga-se ao mRNA no códon de 
iniciação, o qual é identificado por uma molécula de tRNA que transporta 
metionina. O tRNA possui o anticódon UAC, o qual se emparelha com o códon 
AUG, o chamado códon de início da tradução. Após esse processo, a subunidade 
grande do ribossomo liga-se à subunidade pequena, tornando o ribossomo 
completo.(SANTOS, s.d) 
 
 
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3.4 MECANISMOS DE ALTERAÇÃO GÊNICA 
De acordo com FONSECA (2020), as mutações gênicas são mudanças 
ocasionais que ocorrem nos genes, ou seja, é o procedimento pelo qual um gene 
sofre uma mudança estrutural. As mutações envolvem a adição, eliminação ou 
substituição de um ou poucos nucleotídeos da fita de DNA. 
Segundo MIRRA (2018), este tipo de mecanismo ocorre em um nucleotídeo 
específico ou em sequências curtas de DNA e podem ser subdivididas em: 
Mutação Pontual: é a alteração em um único nucleotídeo da cadeia. A Guanina 
pode se parear com a Timina, a Adenina com a Citosina e vice-versa. Esse tipo 
de mutação, geralmente, é devido a erros na replicação do DNA. Suas 
conseqüências podem ser de caráter silencioso (o RNAm gerado, embora 
também contenha a informação alterada, resulta na formação da mesma 
proteína), não-silencioso ou “missense” (a mutação no DNA acabou levando à 
alteração da sequência de aminoácidos constituintes da proteína, podendo alterar 
sua estrutura e função) ou sem sentido, também chamado de mutação 
“nonsense” (quando a alteração dos pares de bases gerou informação para 
“código de parada”, utilizado para sinalizar o fim da síntese da proteína e, dessa 
forma, a proteína fica sem aminoácidos em sua cadeia e, com isso, sem função). 
Inserção: é a adição de pares de bases na sequência do DNA. Esse tipo de 
mutação é muito comum ao replicar as regiões de íntrons do DNA onde estão 
presentes grandes sequências repetitivas. 
Deleção: é a exclusão de alguns poucos pares de bases no DNA. Esse tipo de 
mutação, assim como a inserção, está mais relacionada com a replicação dos 
íntrons. Pode alterar a posição em que se deveria iniciar a transcrição do DNA, 
como também mudar o RNAm gerado após o processo de Splicing. 
A mutação proporciona o aparecimento de novas formas de um gene e, 
consequentemente, é responsável pela variabilidade gênica. (FONSECA, 2020) 
Quando ocorre por adição ou subtração (mutações deletérias) de bases, altera o 
código genético, definindo uma nova sequência de bases, que consequentemente 
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poderá alterar o tipo de aminoácido incluído na cadeia proteica, tendo a proteína 
outra função ou mesmo inativação da expressão fenotípica. (FONSECA, 2020) 
Segundo FONSECA (2020), por substituição, ocorre em razão da troca de uma 
base nitrogenada purina (adenina e guanina) por outra purina, ou de uma 
pirimidina (citosina e timina) por outra pirimidina, sendo esse processo 
denominado de transição e a substituição de uma purina por uma pirimidina, ou 
vice-versa, denominada de transversão. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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4 CONCLUSÃO 
 
Em vista dos argumentos apresentados, sobre a desfragmentação de alguns 
elementos da genética molecular. Serão mostrados os processos químicos 
envolvidos e alguns dos mecanismos presente no meio molecular, conclui-se que 
é de fundamental importância estudar a genética molecular pois contribui na 
identificação dos genes defeituosos. Conhecer a genética molecular permite 
diagnosticar e criar tratamentos eficazes para as doenças humanas. 
 Este trabalho tem como objetivo realizar uma revisão bibliográfica e analise sobre 
a replicação e reparo do Dna, transcrição, tradução, síntese de proteínas; 
mecanismos de alteração gênica. 
A metodologia no qual foi desenvolvida abrange tanto as informações para o 
estudo de esclarecimento, de descobertas genéticas e sua aplicação dos 
conceitos genéticos na vida cotidiana. 
Os objetivos gerais e especifico deste artigo, foram respondidos na fase do 
referencial teórico. Citando a descrição de processos envolvidos na genética 
molecular. Visto que e um tema amplo e de total importância mas que necessita 
ainda de um pouco mais de atenção. 
Por fim, conhecer os processos químicos envolvidos e alguns dos mecanismos 
presente no meio molecular e de fundamental importância para diagnosticar e criar 
tratamentos eficazes para algumas as doenças humanas. 
 
 
 
 
 
 
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5 REFERÊNCIAS 
 
CARDOSO, M. Síntese de Proteínas. Disponível em: < 
https://www.infoescola.com/bioquimica/sintese-de-proteinas/>. Acesso em: 25 out. 
2020. 
 
 
FARRELL, S.O.; CAMPBELL, M.K. Bioquímica. 5ª ed. São Paulo, Thomson, 
2007. 
 
FONSECA, K. Mutações gênicas. Disponível em: < 
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/mutacoes-genicas.htm>. Acesso em: 25 
out. 2020. 
 
GONÇALVES, F.S. Transcrição do DNA. Disponível em: < 
https://www.infoescola.com/genetica/transcricao/>. Acesso em: 25 out. 2020. 
 
 MIRRA, W. Mutação gêneticas. Disponível em: < 
https://querobolsa.com.br/enem/biologia/mutacao-genetica>. Acesso em: 25 out. 
2020. 
 
 
SANTOS, H.S. Replicação do DNA. Disponível em: 
<https://www.biologianet.com/genetica/replicacao-do-dna.htm>. Acesso em: 25 
out. 2020. 
 
 
SANTOS, V.S. Síntese Proteica. Disponível em: < 
https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/sintese-proteica.htm>. Acesso em: 25 
out. 2020. 
 
 
S.A. Tradução passo a passo. Disponível em: < 
https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/AcNucleico8.php>. Acesso 
em: 25 out. 2020. 
 
 
SNUSTAD, D.P.; SIMMONS, M.J.; SIMMONS. Fundamentos da Genética Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.