Resumo Fagocitose e Pinocitose

Prévia do material em texto

Faculdade de Ciências da Saúde/Unoeste 
Biologia Celular/2020 
Transporte em quantidade ou transporte de macromoléculas 
Desempenhando um papel chave na manutenção da vida das células estão eventos envolvendo ativas 
modificações na membrana plasmática que permitem a captação de macromoléculas, através de um 
conjunto de mecanismos diferentes. Moléculas essenciais como íons, açúcares e aminoácidos atravessam a 
membrana plasmática pela ação de canais ou bombas constituídos por proteínas integrais transmembrana, 
visto que têm um tamanho compatível com a estrutura trilaminar. Por outro lado, macromoléculas são 
transportadas ou internalizadas por associação a vesículas que brotam da membrana plasmática para o 
citoplasma, em um processo que é conhecido como endocitose (Conner & Schmid 2003). Essas 
macromoléculas são representadas pelos grandes grupos: carboidratos, lipídeos, proteínas e pelos micro-
organismos. 
OBS: endo=entrada; cito=célula (entrada de macromoléculas na célula) 
A endocitose pode ser dividida em duas grandes categorias: fagocitose, a captação de macromoléculas 
sólidas (micro-organismos e restos celulares), e pinocitose, a captação de macromoléculas solúveis 
(carboidratos, lipídeos e proteínas). A pinocitose pode ser dividida em seletiva e não seletiva. 
OBS: fago=comer e pino=beber 
Para que as macromoléculas adentrem a célula por fago ou pinocitose seletiva é necessário que elas sejam 
reconhecidas na superfície da membrana plasmática por receptores específicos (sistema chave-fechadura). 
Esses receptores são proteínas ou o glicocálice. A pinocitose não seletiva coloca para dentro da célula 
qualquer macromolécula em solução, sem necessidade de reconhecimento. 
Após o reconhecimento, começam a se formar dobras na membrana plasmática para englobar a 
macromolécula. Essas dobras são chamadas de invaginações para a pinocitose seletiva e não seletiva e 
evaginações (ou emissão de pseudópodes) para a fagocitose. Essas dobras se aprofundam para o citoplasma 
com o auxílio das proteínas do citoesqueleto (filamentos de actina) e acabam formando vesículas. As 
vesículas representam porções da membrana que envolvem as macromoléculas. 
 
 
 Figura 1. Pinocitose não seletiva 
 
Figura 2. Pinocitose seletiva 
Dobras=invaginações 
Vesícula de pinocitose 
ou pinossomo 
OBS: na pinocitose seletiva o receptor adentra a célula junto com a macromolécula (figura 2) 
 
A pinocitose é um evento realizado por qualquer célula do nosso organismo e tem por objetivo a nutrição. 
 
 
Figura 4. Fagocitose 
A fagocitose é um evento associado a células especializadas (leucócitos: macrófagos nos tecidos, monócitos 
e neutrófilos no sangue). A fagocitose representa, portanto, um mecanismo de defesa contra bactérias, 
leveduras (fungos unicelulares), protozoários e vírus. Além disso, através desse mecanismo, os leucócitos 
citados acima realizam a limpeza de restos celulares ou de células (velhas ou senescentes) que perderam a 
função. 
Atenção: exemplos de 
pinocitose seletiva: 
englobamento de LDL 
colesterol (lipídeo), de 
insulina (proteína) e de 
transferrina (proteína) 
Vesícula de fagocitose ou 
fagossomo 
Vesícula de fagocitose ou 
fagossomo (asterisco) Dobras = evaginação ou 
pseudópodes 
Tanto as vesículas de fagocitose quanto de pinocitose têm um percurso comum dentro da célula: ambas se 
fundirão com os lisossomos. Essa organela através das suas enzimas será responsável por degradar as 
macromoléculas englobadas. Após a degradação pelos lisossomos, as porções digeridas sairão dessa organela 
dentro de uma vesícula e seguirão em direção à membrana plasmática. Quem auxilia a circulação dessas 
vesículas pelo citoplasma, tanto em direção ao lisossomo quanto em direção à membrana, é o citoesqueleto. 
O mecanismo de saída das moléculas que foram digeridas é denominado exocitose. 
OBS: exo=saída; cito=célula (saída das moléculas digeridas) 
 
 Figura 5. Comparação entre os mecanismos de endocitose e exocitose 
 
Referências: 
Rotas celulares: a rota endocítica e a digestão intracelular – endossomos e lisossomos. 
https://midia.atp.usp.br 
Trypanosoma cruzi: contribuição ao estudo da endocitose dependente e independente de clatrina em 
formas epimastigotas. Tese de José Raimundo Corrêa; 2007. 
 
https://midia.atp.usp.br/