Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Ana Paula de Andrade Farmacologia 15 de dez de 2020 Farmacologia UC6 Anti-protozoários FÁRMACO AÇÃO USO RAM OBSERVAÇÕES NITROMIDAZÓIS -SECNIDAZOL -METRONIDAZOL -TINIDAZOL Redução do grupo nitro, interferindo no DNA do patógeno Giardíase. Tricomoníase, Amebíase Cefaleia, náuseas, boca seca, neurotoxicidade, gosto metálico -Metronidazol e Tinidazol podem ser utilizados por gestantes -Giardia tem resistência a metronidazol NITAZOXANIDA Inibe enzima PFOR e síntese de DNA Giardíase, Amebíase, Criptosporidíase helmintíases, etc Urina esverdeada, perda de apetite, hiperidrose SULFADIAZINA E PIRIMETAMINA (SULFONAMIDA) inibe síntese do ácido fólico Toxoplasmose ocular, congênita e cerebral Mielossupressão Administrados com ácido folínico ESPIRAMICINA (MACROLÍDEO) inibe síntese proteica ao se ligar à 50S 1º trimestre gestacional para prevenção da toxoplasmose congênita Prolongamento da onda QT, toxicidade GI, reações cutâneas FARMACOLOGIA UC6 1 Anti-helmínticos FÁRMACO AÇÃO USO BENZOMIDAZÓLICOS -TIABENDAZOL -MEBENDAZOL -ALBENDAZOL Inibe a polimerização dos microtúbulos, interrompendo a mitose e outros processos, causando paralisia lenta TIABENDAZOL: nematódeos TGI e larva migrans MEBENDAZOL: ancilostomíase, ascaridíase moderada, enterobíase, cisticercose ALBENDAZOL: Ancilostomíase, Ascaridíase moderada, Tricuríase, Cisticercose, Giardíase (protozoose) IVERMECTINA Abertura de canais de cloro, hiperpolarizando a célula Linfadenopatia, prurido brando, cefaleia, febre PRAZIQUANTEL Paralisia espástica Teníase, esquistossomose PAMOATO DE PIRANTEL Paralisia espástica Ancilostomíase, ascaridíase grave, enterobíase PAMOATO DE PIRVÍNIO Impede uso de carboidratos exógenos Enterobíase NICLOSAMIDA Desacoplador da fosforilação oxidativa Teníase associada a uma possível cisticercose LEVAMISOL Paralisia muscular Ascaridíase OXAMNQUINA Atua principalmente sobre machos; inibe ovoposição das fêmeas Esquistossomose (OBS: pode causar delírios e alucinações) FARMACOLOGIA UC6 2 Antivirais FÁRMACO AÇÃO USO RAM ACICLOVIR Inibe DNA polimerase viral Herpes vírus Oral: náuseas, diarreia, exantema Tópico: queimação Endovenosa: disfunção renal e neurotoxicidade VALACICLOVIR Inibe DNA polimerase viral OBS: Análogo e pró- fármaco do aciclovir Herpes vírus PENCICLOVIR Produção de DNA anômalo OBS: semelhante ao aciclovir Herpes simples labial e genital FANCICLOVIR Produção de DNA anômalo OBS: pró-farmaco do penciclovir Herpes simples labial e genital GENCICLOVIR Afeta replicação do DNA viral CMV Potencial carcinogênico e mielossupressão OSELTAMIVIR Inibe neuraminidase e consequentemente liberação dos vírus Influenza (reduz agravos) Náuseas, vômitos, cefaleia, risco C para gestantes -H1N1 sazonal é resistente ZANAMIVIR Inibe neuraminidase Influenza (uso por via inalatória) Não utilizado em casos de DPOC, asma, crianças menores e bebês FARMACOLOGIA UC6 3 Anti-fúngicos FÁRMACO AÇÃO USO RAM ANFOTERICINA B (ANTIBIÓTICO POLIÊNICO) Interação com esteróis da membrana, mudando sua permeabilidade através de poros Ação fungistática de amplo espectro Não é absorvido via oral; febre, vômitos, taquipnéia, hipotensão, anemia, etc. NISTATINA (ANTIBIÓTICO POLIÊNICO) Interação com esteróis da membrana, mudando sua permeabilidade através de poros Infecções de mucosas, pele e TGI; várias espécies de Candida sp. Não é absorvido no TGI, tóxica no uso parenteral. Candidíase oral: amargo, náuseas Candidíase vaginal: ardência GRISEOFULVINA Interage com microtúbulos, afetando separação das cromátides (fase M) Vira oral + alimento gorduroso Fungistático para dematófitos (micoses cutâneas) Cefaleia, hepatotoxicidade, manifestação do TGI e SN, exacerba efeito do álcool, etc. FLUCITOSINA Inibe biossíntese de ácido nucleico (antimetabólito da citosina e uracila), causando morte do fungo Candida sp; Cryptococcus neoformans (Associado com Anfotericina B para evitar resistência) Mielossupressão, exantema, náuseas, INIBIDORES DA ESQUALENO EPOXIDASE Inibe biossíntese do ergosterol (TERBUNAFINA, NAFTIFINA, BUTENAFINA) Tinea, Onicomicoses, Candidíase cutânea Desconforto GI, exantema, cefaleia. Contraindicado em casos de insuficiência renal e hepatopatias AZÓIS Bloqueia a síntese do ergosterol, alterando a permeabilidade da membrana Amplo espectro: Tinea, Paracoccidioidis, Candida, Aspergillus, Histoplasma, etc. Profilaxia em imunossuprimidos Hepatotoxicidade, teratogenicidade, inibidor das CYPs, hipopotassemia, prolongamento do intervalo QT, náuseas, etc EQUINOCANDINAS Inibe síntese de glicanos da parede celular, causando instabilidade e morte (CASPOFUNGINA, MICAFUNGINA, ANIDULAFUNGINA) Candida sp e Aspergillus sp (2º escolha) Flebite, inibe CYPs, hepatotoxicidade, teratogenicidade, náuseas CICLOPIROX OLAMINA Inibe transporte de elementos essenciais, desregulando síntese de DNA, RNA e proteínas Uso tópico de amplo espectro: dermatofitoses, candidíase cutânea, Ptiríase versicolor Prurido, queimação, dermatite de contato, hipersensibilidade AMOROLFINA Inibe síntese do ergosterol Uso tópico de amplo espectro para micoses cutâneas e superficiais: Candidíase, dermatofitoses, etc. Eritema, queimação, coceira, dermatite, hipersensibilidade. FARMACOLOGIA UC6 4
Compartilhar