GENÉTICA E CITOGENÉTICA

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Pergunta 1 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Um geneticista ao estudar algumas famílias com 
casos de surdez observou um padrão especifico 
de segregação, homens com a surdez não 
tinham filhos(as) com a anomalia, já as 
mulheres passavam a anomalia tanto para seus 
filhos como para suas filhas, observe um dos 
heredogramas estudados: 
 
Resposta Selecionada: d. 
Mitocondrial. 
Respostas: a. 
Autossômica 
dominante. 
 
b. 
Autossômica 
recessiva. 
 
c. 
Codominante. 
 
d. 
Mitocondrial. 
 
e. 
Ligado ao 
cromossomo X 
dominante. 
Feedback da resposta: Resposta: D 
Comentário: A 
descrição observada 
pelo geneticista é 
típica do padrão de 
herança 
mitocondrial, 
herança materna. As 
mitocôndrias são 
transmitidas sempre 
pelo oócito e não 
pelo espermatozoide, 
portanto os homens 
podem herdar as 
mitocôndrias com 
DNA comprometido 
de sua mãe e 
apresentar a doença, 
mas não irá 
transmiti-las aos seus 
filhos(as). 
 
Pergunta 2 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
A anemia falciforme é mais frequente em 
indivíduos de etnia negroide, devido a uma 
vantagem adaptativa dos indivíduos 
heterozigotos. Ao analisarmos os tipos de 
hemácias de indivíduos heterozigotos para esta 
característica, nota-se a presença de hemácias 
normais e em forma de foice ou falcêmica, 
portanto pode-se afirmar que esta anomalia 
possui característica tipicamente: 
Resposta Selecionada: b. 
Codominante. 
Respostas: a. 
Autossômica 
dominante com 
penetrância 
incompleta. 
 
b. 
Codominante. 
 
c. 
Ligada ao 
cromossomo X 
recessiva. 
 
d. 
Mitocondrial. 
 
e. 
Alelos múltiplos ou 
polialelia. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: Se o 
indivíduo com o traço 
falcêmico, ou seja, 
heterozigoto 
apresenta hemácias 
das duas formas: 
normais e falcêmicas, 
os dois alelos se 
manifestam da 
mesma maneira, 
portanto esta 
característica é 
tipicamente 
codominante. 
 
Pergunta 3 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
A genética é um ramo da biologia que estuda 
como são transmitidas as informações 
genéticas e seus erros, esta área é vasta e 
existem vários conceitos importantes. 
Em relação aos conceitos gerais, correlacione as 
colunas: 
I – genótipo ( ) local em que se 
encontra um determinado gene no 
cromossomo 
II – heterozigoto ( ) alelo que se 
manifesta estando em dose simples ou dupla 
III – loco ( ) combinação de alelos 
de uma determinada espécie 
IV – dominante ( ) alelos diferentes 
presentes em cromossomos homólogos 
Assinale a alternativa que contenha a sequência 
correta: 
Resposta Selecionada: c. 
III, IV, I, II. 
Respostas: a. 
I, II, III, IV. 
 
b. 
II, III, IV, I. 
 
c. 
III, IV, I, II. 
 
d. 
III, I, II, IV. 
 
e. 
IV, II, III, I. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: 
III - loco é o local em 
que se encontra um 
determinado gene no 
cromossomo 
IV - dominante é 
quando o alelo se 
manifesta estando 
em dose simples ou 
dupla 
I - genótipo é a 
combinação de alelos 
de uma determinada 
espécie 
II - heterozigoto é a 
presença de alelos 
diferentes presentes 
em cromossomos 
homólogos 
 
Pergunta 4 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
As moléculas responsáveis pela transmissão das 
informações hereditárias, genéticas, são os 
ácidos nucléicos, DNA e RNA. Assinale a 
alternativa correta sobre estas moléculas: 
Resposta Selecionada: e. 
O RNA é formado a 
partir da transcrição 
do DNA. 
Respostas: a. 
O DNA possui fita 
simples, ou seja, com 
uma cadeia 
nucleotídica. 
 
b. 
O RNA possui as 
mesmas bases 
nitrogenadas do 
DNA. 
 
c. 
Gene é uma 
sequência do RNA 
capaz de formar o 
DNA. 
 
d. 
O carboidrato, 
açúcar, presente no 
DNA é a ribose. 
 
e. 
O RNA é formado a 
partir da transcrição 
do DNA. 
Feedback da resposta: Resposta: E 
Comentário: A partir 
de uma sequência 
definida do DNA 
forma-se o RNA e o 
nome deste processo 
é transcrição. 
 
Pergunta 5 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Considerando as plantas de caule longo com 
flores axiais dominante para ambas 
características em relação às plantas de caule 
curto com flores terminais, pode-se concluir 
que, ao se cruzar plantas heterozigotas para das 
duas características se originar 1600 plantas, 
quantas teriam caule curto com flores axiais? 
Resposta Selecionada: d. 
300. 
Respostas: a. 
900. 
 
b. 
200. 
 
c. 
100. 
 
d. 
300. 
 
e. 
500. 
Feedback da resposta: Resposta: D 
Comentário: Plantas 
com caule longo: CC 
ou Cc 
Plantas com caule 
curto: cc 
Plantas com flores 
axiais: TT ou Tt 
Plantas com flores 
terminais: tt 
Cruzamento: CcTt X 
CcTt 
Gametas: CT, Ct, cT, 
ct CT, Ct, cT, ct 
 
 
 
Pergunta 6 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Distrofia muscular de Duchenne é uma 
anomalia ligada ao cromossomo X recessivo. 
Cintia possui um irmão com este tipo de 
distrofia e gostaria de saber os riscos que 
possui de ter uma criança com esta doença. 
Resposta Selecionada: c. 
1/8. 
Respostas: a. 
1/2. 
 
b. 
1/4. 
 
c. 
1/8. 
 
d. 
1/16. 
 
e. 
1/32. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: Se Cintia 
possui um irmão com 
a distrofia muscular 
de Duchenne, 
portanto a mãe de 
Cintia é heterozigota 
XDXd e seu pai é XDY, 
considerando esta 
situação Cintia tem 
50% ou ½ de ter 
herdado o Xd de sua 
mãe e 25% ou ¼ de 
passar para seu filho 
do sexo masculino, 
ou seja, ½ X ¼ = 1/8. 
 
 
 
Pergunta 7 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Raimundo, cujo pai apresenta coreia de 
Huntington, anomalia degenerativa 
autossômica dominante letal em homozigose, 
casou-se com Fernanda, que não tem história 
desta doença na família. O casal procura o 
serviço de aconselhamento genético para saber 
os riscos que possuem de terem uma criança 
com o alelo alterado desta anomalia. Os riscos 
prováveis seriam: 
Resposta Selecionada: b. 
25%. 
Respostas: a. 
0%. 
 
b. 
25%. 
 
c. 
50%. 
 
d. 
75%. 
 
e. 
100%. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: 
Considerando que na 
espécie humana a 
maioria das 
anomalias 
autossômicas 
dominantes 
homozigotas não 
chegam à fase adulta, 
o pai de Raimundo 
seria Aa e a mãe aa, 
portanto Raimundo 
teria 50% ou ½ de 
herdar o alelo A de 
seu pai e também 
50% ou ½ de 
transmiti-lo a um 
filho ou filha, 
portanto ½ x ½ seria 
¼ ou 25%. 
 
 
 
Pergunta 8 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Um aluno fez três tipos de cruzamentos de 
ervilhas: 
I - entre plantas com vagem rugosa e obteve 
todas as plantas com vagem rugosa 
II - plantas com vagem rugosa cruzada com 
plantas de vagem lisa e obteve todas as plantas 
com vagem lisa 
III - plantas com vagem lisa obtendo 70 plantas 
com vagem lisa e 30 com vagem rugosa 
Pode-se concluir que: 
Resposta Selecionada: b. 
Observando o 
cruzamento II 
conclui-se que as 
plantas parentais 
eram homozigotas 
puras. 
Respostas: a. 
O fenótipo vagem 
rugosa é dominante, 
de acordo com o 
cruzamento I. 
 
b. 
Observando o 
cruzamento II 
conclui-se que as 
plantas parentais 
eram homozigotas 
puras. 
 
c. 
O experimento é 
característico da 
segunda lei de 
Mendel. 
 
d. 
O cruzamento III não 
auxilia na 
determinação de 
dominância da 
característica. 
 
e. 
Na geração F1 do 
cruzamento III todas 
as plantas com 
vagem rugosa são 
heterozigotas. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: Ao 
cruzar plantas de 
vagem rugosa com 
plantas de vagem 
lisa e obter apenas 
plantas de vagem 
lisa este resultado só 
é possível se a 
geração parental for 
homozigota pura, ou 
seja: 
Parentais: 
Plantas com vagem 
rugosa X 
plantas com vagem 
lisa 
 
rr X 
RR 
 
F1: plantas com 
vagem lisa 
Rr 
 
 
 
Pergunta9 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Um casal teve um filho com fibrose cística, 
doença grave e incurável, o pediatra 
encaminhou o casal ao geneticista para saber 
dos riscos de uma próxima criança, que este 
casal venha a ter, apresente esse mesmo 
distúrbio. Esse risco seria de: 
Resposta Selecionada: c. 
25%. 
Respostas: a. 
0%. 
 
b. 
50%. 
 
c. 
25%. 
 
d. 
75%. 
 
e. 
100%. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: De 
acordo com o livro-
texto, a fibrose cística 
é uma anomalia 
autossômica 
recessiva, portanto 
se este casal já teve 
um filho com esta 
anomalia o filho é 
homozigoto 
recessivo (ff) e os 
pais seriam 
heterozigotos (Ff). 
Analisando os tipos 
possíveis de 
genótipos dos filhos 
no quadro de Punnet 
temos que ¼ ou 25% 
dos filhos(as) deste 
casal poderão ter 
fibrose cística. 
 
 
 
Pergunta 10 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Um criador de coelhos fez o cruzamento de um 
coelho himalaio, cujo pai é albino, com uma 
coelha chinchila, cuja mãe é homozigota 
himalaio. O veterinário verificou que irão nascer 
6 filhotes; qual é a estimativa de nascer coelhos 
de cor chinchila? 
Resposta Selecionada: b. 
3. 
Respostas: a. 
2. 
 
b. 
3. 
 
c. 
4. 
 
d. 
5. 
 
e. 
6. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: 
Parental: Chc X 
C+Ch 
Gametas: Ch, c X 
C+, Ch 
F1: C+Ch; C+c; 
ChCh; Chc 
Fenótipos: 50% 
chinchilla, 50% 
himalaio 
Portanto, a previsão 
é de três coelhos 
nascerem com cor 
chinchila. 
 
 
 
 
Pergunta 1 
0 em 0 pontos 
 
 
Considere a frase apresentada abaixo: 
_________ é a primeira etapa da expressão do 
gene. Envolve a cópia da sequência de DNA de 
um gene para produzir uma molécula de RNA 
usando uma cadeia de DNA como modelo. 
Assinale o item que contém o processo que 
completa corretamente a lacuna. 
Resposta Selecionada: a. 
Transcrição. 
Respostas: a. 
Transcrição. 
 
b. 
Duplicação. 
 
c. 
Tradução. 
 
d. 
Replicação. 
 
e. 
Reexpressão. 
Feedback da resposta: Resposta: a) 
 
Pergunta 2 
0 em 0 pontos 
 
 
João possui tipo sanguíneo A e se casou com 
Maria, que tem sangue tipo B. Eles tiveram uma 
criança com o tipo sanguíneo O. Qual a 
probabilidade de terem uma criança com o 
mesmo tipo sanguíneo de Maria? 
Resposta Selecionada: b. 
25%. 
Respostas: a. 
50%. 
 
b. 
25%. 
 
c. 
100%. 
 
d. 
5%. 
 e. 
75%. 
Feedback da resposta: Resposta: b) 
 
Pergunta 3 
0 em 0 pontos 
 
 
Marcos tem 1,30 m de estatura, macrocefalia e 
lordose proeminente. Ele se casou com Estela, 
que é normal. Qual é possibilidade de terem um 
filho com o mesmo comprometimento que 
Marcos? 
Resposta Selecionada: a. 
50%. 
Respostas: 
a. 
50%. 
 
b. 
25%. 
 
c. 
100%. 
 
d. 
5%. 
 
e. 
75%. 
Feedback da resposta: Resposta: a) 
 
Pergunta 4 
0 em 0 pontos 
 
 
Observe os conceitos apresentados abaixo: 
I. Cada alelo de um par de alelos se segrega um 
do outro para a formação dos gametas. 
II. O par de alelos pertencente a um gene se 
segrega independentemente de outros pares de 
alelos pertencentes a genes diferentes na 
formação dos gametas. 
Assinale a alternativa que relaciona 
corretamente os conceitos apresentados: 
Resposta Selecionada: c. 
I- Primeira Lei de 
Mendel; II- Segunda 
Lei de Mendel. 
Respostas: a. 
Ambos 
correspondem à 
Primeira Lei de 
Mendel. 
 
b. 
Ambos 
correspondem à 
Segunda Lei de 
Mendel. 
 
c. 
I- Primeira Lei de 
Mendel; II- Segunda 
Lei de Mendel. 
 
d. 
I- Segunda Lei de 
Mendel; II- Primeira 
Lei de Mendel. 
 
e. 
Nenhuma das 
anteriores. 
Feedback da resposta: Resposta: c) 
 
Pergunta 1 
0 em 0 pontos 
 
 
Considerando que uma determinada 
característica poligênica apresenta 64 
combinações genotípicas em F2, sendo 1/64 a 
menor razão fenotípica, pode-se afirmar que o 
número de locos atuando nesta característica é 
de: 
Resposta Selecionada: b. 
3. 
Respostas: a. 
2. 
 
b. 
3. 
 
c. 
4. 
 
d. 
5. 
 
e. 
6. 
Feedback da resposta: Resposta: b) 
 
Pergunta 2 
0 em 0 pontos 
 
 
Foi feito um cruzamento de camundongos CcDd 
x ccdd e na prole havia: 
45% Ccdd; 45% ccDd; 5% ccdd; 5% CcDd. 
Qual a distância entre estes genes? 
Resposta Selecionada: b. 
10 cM. 
Respostas: a. 
5 cM. 
 
b. 
10 cM. 
 
c. 
45 cM. 
 d. 
90 cM. 
 
e. 
100 cM. 
Feedback da resposta: Resposta: b) 
 
Pergunta 3 
0 em 0 pontos 
 
 
Um criador de cães percebeu que quando 
cruzava dois determinados cachorros do seu 
canil a ninhada resultante apresentava cerca de 
25% de mortalidade dos filhotes. Com base 
nessa informação, assinale a alternativa que 
contenha o tipo de herança envolvida neste 
processo e o genótipo dos indivíduos que não 
sobreviveram. 
Resposta Selecionada: d. 
Gene letal e o 
genótipo é AA. 
Respostas: a. 
Dominância 
completa e o 
genótipo é AA. 
 
b. 
Codominância e o 
genótipo é aa. 
 
c. 
Recessiva e o 
genótipo é aa. 
 
d. 
Gene letal e o 
genótipo é AA. 
 
e. 
Gene letal e o 
genótipo é Aa. 
Feedback da resposta: Resposta: d) 
 
Pergunta 4 
0 em 0 pontos 
 
 
Um criador de cachorros da raça Labrador preto 
possui três cachorras prenhas, pelos exames de 
ultrassonografia detectaram-se 16 filhotes no 
total. Um cliente encomendou um filhote de cor 
amarela. O criador informou que seria possível, 
uma vez que sempre nasceram filhotes marrons 
e amarelos em gestações anteriores. 
A possibilidade de nascer um filhote amarelo 
seria de: 
Resposta Selecionada: d. 
4. 
Respostas: a. 
9. 
 
b. 
7. 
 
c. 
5. 
 
d. 
4. 
 
e. 
3. 
Feedback da resposta: Resposta: d) 
 
 
Pergunta 1 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Analisando o cariograma humano a seguir, 
pode-se afirmar: 
 
Resposta Selecionada: b. 
O cariótipo desse 
indivíduo é 45,X. 
Respostas: a. 
Trata-se de um 
indivíduo do sexo 
masculino, por 
apresentar apenas 
um cromossomo 
sexual X. 
 
b. 
O cariótipo desse 
indivíduo é 45,X. 
 
c. 
Esse cariograma é de 
um indivíduo normal. 
 
d. 
Há um erro quanto 
ao número de 
autossomos. 
 
e. 
Esse paciente 
apresenta síndrome 
de Klinefelter. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: 
contando-se o 
número total de 
cromossomos, 
obtêm-se 45 
cromossomos e, 
observando os 
cromossomos 
sexuais, verifica-se a 
presença de apenas 
um cromossomo X, 
portanto, a 
representação do 
cariótipo seria 45,X. 
 
Pergunta 2 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
A leucemia é uma doença que compromete a 
formação de leucócitos que se acumulam na 
medula óssea, comprometendo toda a 
produção de células sanguíneas normais. Uma 
das causas de leucemia, apresentada no 
esquema a seguir, é uma alteração 
denominada: 
 
Resposta Selecionada: c. 
Translocação. 
Respostas: a. 
Aneuploidia. 
 
b. 
Poliploidia. 
 
c. 
Translocação. 
 
d. 
Deleção. 
 
e. 
Duplicação. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: observa-
se a troca simultânea 
entre fragmentos de 
dois cromossomos 
não homólogos, ou 
seja, diferentes, 
denominado 
translocação 
recíproca. 
 
Pergunta 3 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
A análise de cromossomos metafásicos é de 
grande importância na citogenética. Assim, é 
fundamental reconhecer as principais partes 
que compõem esses cromossomos, que são: 
Resposta Selecionada: c. 
Telômeros, 
centrômero, braços 
curto e longo. 
Respostas: a. 
Alelos, lócus, 
dominante e 
recessivo. 
 
b. 
Cromossomos 
simples e duplicado. 
 
c. 
Telômeros, 
centrômero, braços 
curto e longo. 
 
d. 
Telocêntrico, 
acrocêntrico e 
metacêntrico. 
 
e. 
Prófase, anáfase e 
telófase. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: os 
cromossomos 
possuem uma 
constrição primária 
chamada de 
centrômero que 
divide o cromossomo 
em braço curto e 
longo e as 
extremidades são 
denominadas de 
telômeros. 
 
Pergunta 4 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
A melancia sem semente é de naturezatriploide. Oriunda do cruzamento entre plantas 
diploides e de plantas tetraploides, os frutos 
triploides são selecionados por não formarem 
sementes, somente aparecem rudimentos 
brancos de sementes. A barreira da esterilidade 
poderá ser compensada com a reprodução 
vegetativa, dando condições de se manter 
extensos cultivos de indivíduos triploides. Além 
da melancia, a triploidia ocorre em maçã, uva e 
banana. 
Resposta Selecionada: e. 
As plantas 
tetraploides são 
maiores que as 
triploides, mas 
produzem sementes 
e são férteis 
Respostas: a. 
Os triploides são 
estéreis por 
apresentarem tipos 
de cromossomos 
totalmente 
diferentes. 
 
b. 
Considerando o 
número haploide 
igual a 11, os 
triploides 
apresentariam 23 
cromossomos. 
 
c. 
Na melancia ocorre o 
cruzamento entre 
plantas com número 
de cromossomos 
diferentes sendo 
considerada 
alopoliploidia. 
 
d. 
Os triploides são 
estéreis e possuem 
características 
fisiológicas e 
fenotípicas 
desfavoráveis como 
frutos menores. 
 
e. 
As plantas 
tetraploides são 
maiores que as 
triploides, mas 
produzem sementes 
e são férteis 
Feedback da resposta: Resposta: E 
Comentário: quanto 
maior o número total 
de cromossomos, 
maiores serão suas 
células e, portanto, 
os órgãos e a planta 
como um todo. 
Plantas poliploides 
produzem frutos 
maiores e se tiver 
número par de 
cromossomos 
também podem ser 
férteis e produzir 
sementes, portanto, 
uma planta 
tetraploide, por 
apresentar 4 
cromossomos de 
cada tipo, é fértil e 
produz sementes. 
 
Pergunta 5 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Analise as descrições clínicas de dois pacientes: 
I - Deficiência intelectual e de desenvolvimento, 
graves comprometimentos cardíacos, 
malformações viscerais múltiplas, microcefalia, 
orelhas pequenas e de implantação baixa, 
polidactilia e lábio leporino com fenda palatina. 
II - Alterações na laringe que promovem um 
choro típico, olhos de inclinação 
antimongoloide, microcefalia, orelhas de 
implantação baixa, micrognatia, deficiência 
intelectual moderada a grave e defeitos 
cardíacos. 
De acordo com as descrições, pode-se afirmar: 
Resposta Selecionada: a. 
Em I é a trissomia do 
cromossomo 13 e em 
II é a deleção do 
braço curto do 
cromossomo 5. 
Respostas: a. 
Em I é a trissomia do 
cromossomo 13 e em 
II é a deleção do 
braço curto do 
cromossomo 5. 
 
b. 
Em I é a trissomia do 
cromossomo sexual 
X e em II é a 
duplicação do 
cromossomo 5. 
 
c. 
Em I é a triploidia do 
cromossomo 13 e em 
II é a deleção do 
braço longo do 
cromossomo 15. 
 d. 
Trata-se de 
anomalias causadas 
por poliploidia. 
 
e. 
Em I é a síndrome de 
Turner e em II é a 
síndrome de 
Edwards. 
Feedback da resposta: Resposta: A 
Comentário: a 
primeira descrição é 
de um portador da 
síndrome de Patau 
causada pela 
trissomia do 
cromossomo 13. Na 
segunda descrição é 
a síndrome do Cri-
du-chat ou do miado 
de gato causada por 
uma deleção do 
braço curto do 
cromossomo 5. 
 
Pergunta 6 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Ao analisar o cariótipo de um paciente com 
síndrome de Down, o geneticista confirmou o 
diagnóstico clínico, mas o número total de 
cromossomos não estava alterado, o paciente 
apresentava 46 cromossomos no total, 
portanto: 
Resposta Selecionada: c. 
O paciente deve 
apresentar uma 
translocação 
envolvendo o braço 
longo do 
cromossomo 21. 
Respostas: a. 
O exame está errado, 
todos os portadores 
de síndrome de 
Down apresentam 47 
cromossomos. 
 
b. 
A única causa de 
síndrome de Down é 
por trissomia 
simples. 
 c. 
O paciente deve 
apresentar uma 
translocação 
envolvendo o braço 
longo do 
cromossomo 21. 
 
d. 
Essa alteração está 
diretamente 
relacionada com a 
idade paterna 
aumentada. 
 
e. 
O paciente deve 
apresentar uma 
deleção envolvendo 
o braço longo do 
cromossomo 21. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: os 
portadores da 
síndrome de Down 
apresentam cópias a 
mais do braço longo 
do cromossomo 21, 
podendo apresentar 
três cromossomos 21 
inteiros ou apenas o 
braço longo a mais. 
Nesse caso, essa 
parte a mais pode 
estar inserida em 
outro cromossomo 
devido a uma 
translocação 
desequilibrada. 
 
Pergunta 7 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Henking (1891) foi um dos primeiros 
pesquisadores a relacionar os cromossomos 
com a determinação do sexo. Seus estudos, 
realizados com insetos, revelaram que metade 
dos espermatozoides recebia uma determinada 
estrutura nuclear e a outra, não. Hoje, sabe-se 
que esse padrão é diferente de acordo com a 
espécie estudada: 
I – Em mariposas, as fêmeas são diploides e os 
machos são haploides. 
II – Nas abelhas, o número total de 
cromossomos é que determina o sexo e a 
fertilidade da rainha é determinada pela 
alimentação. 
III – Nos lepidópteros, a determinação é X0, 
sendo as fêmeas X0 e os machos XX, portanto, 
os machos determinam o sexo da prole. 
Assinale a alternativa que contenha apenas a(s) 
afirmativa(s) correta(s): 
Resposta Selecionada: b. 
II. 
Respostas: a. 
I. 
 
b. 
II. 
 
c. 
III. 
 
d. 
I e III. 
 
e. 
II e III. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: a 
afirmativa I está 
errada. Em 
mariposas, o sistema 
de determinação 
sexual é o Z0, sendo 
os machos 
portadores de dois 
cromossomos Z e 
não haploides. A 
afirmativa II está 
correta. Em abelhas, 
a determinação 
sexual se dá pelo 
número total de 
cromossomos, não 
havendo 
cromossomos 
sexuais específicos. O 
macho é haploide (n) 
e as fêmeas, 
operárias e a rainha, 
são diploides (2n), 
mas as operárias, 
apesar de diploides, 
são estéreis e, 
portanto, não 
participam do 
processo reprodutivo 
e uma abelha fêmea, 
ao ser alimentada 
com geleia real, se 
desenvolverá como 
rainha (fértil), caso 
contrário, será uma 
operária estéril. 
A afirmativa III está 
errada. Nos 
lepidópteros, a 
determinação sexual 
é ZW, sendo as 
fêmeas ZW e os 
machos ZZ, portanto, 
as fêmeas 
determinam o sexo 
da prole. 
 
Pergunta 8 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
No bandamento G, os cromossomos são 
tratados com tripsina e coloração com Giemsa, 
pode-se afirmar que nesse método: 
Resposta Selecionada: b. 
As bandas claras são 
ricas em citosina e 
guanina. 
Respostas: a. 
As regiões mais 
escuras tendem a ser 
eucromáticas. 
 
b. 
As bandas claras são 
ricas em citosina e 
guanina. 
 
c. 
Cora-se, 
preferencialmente, 
heterocromatina 
constitutiva 
centromérica. 
 
d. 
As bandas só são 
observadas com 
microscopia 
fluorescente. 
 
e. 
As bandas escuras 
são de replicação 
mais rápida. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: as 
bandas G claras 
tendem a ser 
eucromáticas, ricas 
em citosina e 
guanina e de 
replicação mais 
rápida. 
 
Pergunta 9 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Sabendo que os eucariontes apresentam mais 
de um filamento de DNA em cada célula e que o 
DNA é uma molécula muito longa, seria 
complicado caber na célula se essa molécula 
não estivesse muito bem compactada. Portanto 
existem, pelo menos, cinco níveis de 
condensação para empacotar o DNA em nível 
cromossômico. 
Resposta Selecionada: e. 
O grau máximo de 
empacotamento do 
DNA é na metáfase 
em cromossomos 
mais espessos. 
Respostas: a. 
O primeiro nível de 
empacotamento é o 
de solenoide com o 
auxílio do octâmero 
de histonas. 
 
b. 
O filamento presente 
durante as divisões 
celulares é no nível 
de nucleossomo. 
 
c. 
Os cromossomos são 
encontrados 
somente no núcleo 
interfásico. 
 
d. 
As histonas são 
moléculas de DNA 
importantes na 
replicação dos 
cromossomos. 
 
e. 
O grau máximo de 
empacotamento do 
DNA é na metáfase 
em cromossomos 
mais espessos. 
Feedback da resposta: Resposta: E 
Comentário: o auge 
da condensação 
cromossômica é 
atingido durante a 
metáfase,momento 
em que os 
cromossomos se 
apresentam mais 
espessos e, por isso 
mesmo, mais 
visualizáveis. 
 
Pergunta 10 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Um ataque inesperado de gafanhotos 
surpreendeu três províncias do noroeste da 
Argentina. De acordo com o engenheiro 
agrônomo Diego Quiroga, diretor do Senasa do 
país, foi o pior ataque do inseto em mais de 
cinquenta anos e as Confederações Rurais 
Argentinas (CRA) alertam para a reprodução 
rápida do inseto. Quanto à determinação sexual 
desse inseto, pode-se afirmar: 
Resposta Selecionada: d. 
As fêmeas produzem 
gametas iguais. 
Respostas: a. 
Os machos são 
homogaméticos. 
 
b. 
As fêmeas possuem 
cromossomos 
sexuais diferentes. 
 
c. 
Os machos são 
haploides. 
 
d. 
As fêmeas produzem 
gametas iguais. 
 
e. 
Os machos possuem 
cromossomo sexual 
Y. 
Feedback da resposta: Resposta: D 
Comentário: as 
fêmeas dos 
gafanhotos possuem 
dois cromossomos X, 
nesse caso, os 
gametas femininos 
serão todos iguais 
quanto ao 
cromossomo sexual, 
todos serão 
portadores de um 
cromossomo X. 
 
Pergunta 1 
0 em 0 pontos 
 
 
Existem evidências de que mutações nas 
regiões de heterocromatina constitutiva podem 
influenciar na expressão de determinados 
genes, aumentando o risco da progênie 
apresentar alterações cromossômicas e 
resultando em problemas na prole, como 
abortos ou mortes neonatais. Uma das técnicas 
mais comuns de análise cromossômica para 
identificar regiões de heterocromatina 
constitutiva normalmente centromérica é: 
Resposta Selecionada: d. 
Bandeamento C. 
Respostas: a. 
FISH. 
 
b. 
Bandeamento G. 
 
c. 
Bandeamento Q. 
 
d. 
Bandeamento C. 
 
e. 
Bandeamento R. 
Feedback da resposta: Resposta: d) 
 
Pergunta 2 
0 em 0 pontos 
 
 
Juliana tem 29 anos de idade e possui três 
filhos, dos quais dois são afetados pela 
Síndrome de Down. Após se submeter a um 
exame genético, foi informada de que possui 
um erro cromossômico estrutural e que o risco 
de vir a ter outra criança afetada é 
relativamente elevado. Qual é o erro genético 
mais provável associado a esse risco 
aumentado? 
Resposta Selecionada: e. 
Translocação. 
Respostas: a. 
Trissomia simples. 
 
b. 
Triploidia. 
 
c. 
Deleção. 
 
d. 
Inversão. 
 
e. 
Translocação. 
Feedback da resposta: Resposta: e) 
 
Pergunta 3 
0 em 0 pontos 
 
 
Os sistemas de determinação sexual variam de 
acordo com a espécie considerada. Com relação 
a esse assunto, assinale a alternativa correta. 
Resposta Selecionada: d. 
A determinação 
sexual nas abelhas é 
dependente do fato 
de o indivíduo ser 
haploide ou diploide. 
Respostas: a. 
Em aves, a 
determinação sexual 
é semelhante à dos 
mamíferos, em que 
os machos são 
heterogaméticos e as 
fêmeas 
homogaméticas. 
 
b. 
Em insetos, há 
apenas o sistema X0 
de determinação 
sexual. 
 
c. 
O sexo dos 
descendentes 
normalmente é 
definido pelo genitor 
do sexo 
homogamético. 
 
d. 
A determinação 
sexual nas abelhas é 
dependente do fato 
de o indivíduo ser 
haploide ou diploide. 
 
e. 
O sistema XY de 
determinação sexual 
é exclusivo de 
humanos. 
Feedback da resposta: Resposta: d) 
 
Pergunta 4 
0 em 0 pontos 
 
 
Um casal teve um bebê do sexo masculino com 
fenda labial, polidactilia, comprometimentos 
cardíacos graves e o médico sugeriu Síndrome 
de Patau. Se o diagnóstico for confirmado, o 
resultado do exame citogenético será: 
Resposta Selecionada: b. 
47, XY, +13. 
Respostas: a. 
45, X. 
 
b. 
47, XY, +13. 
 
c. 
47, XY, +18. 
 
d. 
47, XY, +21. 
 
e. 
47, XXY. 
Feedback da resposta: Resposta: b) 
 
 
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