Genetica Humana - Avaliação On-Line AOL 3

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Pergunta 1 -- /1
Em determinado animal, pelagem escura é condicionada por um alelo dominante e a clara, pelo recessivo. 
Cauda longa é determinada por um alelo dominante e a curta, pelo alelo recessivo. Cruzando-se indivíduos 
duplo-heterozigóticos com indivíduos com características recessivas, obtiveram-se: 25% pelagem escura e 
cauda longa 25% pelagem escura e cauda curta 25% pelagem clara e cauda longa 25% pelagem clara e 
cauda curta 
Esses resultados sugerem tratar-se de um caso de: 
interação gênica.
herança quantitativa.
genes em ligação completa.
genes em ligação incompleta
Resposta corretasegregação independente.
Pergunta 2 -- /1
9/10
Nota final
Enviado: 09/08/20 14:49 (BRT)
GENÉTICA HUMANA
2020.2A Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
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Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens 
típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo 
recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão 
pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O 
cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e 
dourados. 
O genótipo do macho é 
ee BB.
ee bb.
Ee BB.
Ee Bb.
Resposta corretaee Bb.
Pergunta 3 -- /1
O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com Síndrome de _______. 
imagem_questão3_unid2_GenéticaHumana.PNG
feminino - Klinefelter
feminino - Turner 
masculino - Down 
Resposta corretamasculino - Klinefelter 
masculino – Turner 
Pergunta 4
--
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Pergunta 4
As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são 
homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário 
cruzar: 
Uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas. 
Duas plantas de flores vermelhas.
Duas plantas de flores rosas. 
Uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas. 
Resposta corretaUma planta de flores brancas com outra de flores rosas. 
Pergunta 5 -- /1
“... se analisarmos o que está acontecendo com o cromossomo Y, verificaremos que há algum tempo a 
própria natureza vem tramando contra o sexo masculino. Nos últimos milhões de anos, o cromossomo Y 
perdeu muitos genes e atualmente ficou tão diferente do cromossomo X, que praticamente não há mais 
trocas de material genético entre eles. O cromossomo X, com cerca de 165 milhões de pares de 
nucleotídeos (uma medida de seu tamanho), é bem maior que o Y, com aproximadamente 60 milhões 
desses pares. Se compararmos o número de genes, as diferenças tornam-se mais evidentes. O 
cromossomo X tem 3 mil genes e o Y só 26!” (Franklin Rumjanek. O Fim do Macho? Ciência Hoje março 
2008, v.41, p.21.) 
Com base no texto, assinale a alternativa correta. 
Os cromossomos X e Y e os seus genes não possuem a fita de dupla hélice de DNA. 
Resposta correta
Genes são compostos por diversos pares de nucleotídeos capazes de 
sintetizar proteína ao final do processo da síntese proteica. 
Pares de nucleotídeos referem-se às bases nitrogenadas: citosina que se liga a guanina e 
também a uracila que se liga a adenina nos cromossomos. 
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As trocas de material genético entre os cromossomos referem-se a mudanças ocorridas nos 
genes e não ao DNA. 
Os cromossomos X e Y são chamados de sexuais enquanto os cromossomos autossômicos são 
os outros 46 diploides. 
Pergunta 6 -- /1
O heredograma ao lado mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está 
localizado no cromossomo X. Considere as afirmações: I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores 
do gene mutado. II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado. III. Os 
casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença. 
Está correto apenas o que se afirma em 
imagem_questão7_unid2_GenéticaHumana.PNG
I e II
II
III
Incorreta: II e III 
Resposta corretaI
Pergunta 7 -- /1
As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana; um exemplo disso é que 
aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na grande maioria 
dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem assistidas, 
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pessoas com síndrome de Down alcançam importantes marcos no desenvolvimento e podem estudar, 
trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais cidadãos. Sobre as anomalias do número de 
cromossomos, analise as afirmativas abaixo. 
01. Podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese. 
02. Ocorrem mais em meninas do que em meninos. 
04. Ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada. 
08. Estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose. 
16. Ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese. 
32. Ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor escolaridade e pouca 
assistência médica. 
64. Podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA. 
Ao analisar as afirmativas acima, realize o somatório das alternativas corretas: 
Resposta correta25
65
48
30
07
Pergunta 8 -- /1
Encontra-se abaixo esquematizado o cromossomo 21 humano. O desenho foi feito com base na 
observação ao microscópio de um linfócito (glóbulo branco) em divisão. A partir da análise do desenho, 
assinale a alternativa incorreta. 
imagem_questão4_unid2_GenéticaHumana.PNG
Resposta correta
As cromátides, indicadas por A e A’, são constituídas por moléculas de DNA 
diferentes. 
A trissomia desse cromossomo é responsável pela síndrome de Down. 
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Ele pode ser observado durante a metáfase da divisão celular. 
O centrômero localiza-se próximo a uma das extremidades desse cromossomo e este apresenta 
um de seus braços bem maior que o outro. 
O cromossomo encontra-se duplicado e bem condensado. 
Pergunta 9 -- /1
Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento 
desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se (metástase) 
para outras regiões do corpo. Dividindo-se rapidamente, estas células tendem a ser muito agressivas e 
incontroláveis, determinando a formação de tumores ou neoplasias malignas. Sobre os mecanismos 
desenvolvidos pelas células cancerígenas, assinale as alternativas abaixo e assinale a incorreta:
Infecções por vírus (HPV, HIV e algumas hepatites) são algumas das causas do câncer. 
Podem ser de várias origens, e tem efeito acumulativo sobre os genes, com a exposição 
prolongada sendo mais deletéria e com maior risco de desenvolver neoplasias. 
Resposta correta
A fase de promoção, no desenvolvimento do câncer, as células cancerígenas 
já se apresentam em expansão sobre as células normais e entrando no 
processo de metástase. 
Os agentes cancerígenos podem provocar modificações genéticas, que passará a dar instruções 
erradas as atividades celulares. 
O crescimento das neoplasias se dá mais pela evasão da apoptose do que pela alta taxa de 
crescimento, razão pela qual muitas vezes agentes quimioterápicos tem ação limitada. 
Pergunta 10 -- /1
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AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE. A australiana Demi-Lee Brennan, 
15, mudou de grupo sanguíneo, O Rh–, e adotou o tipo sanguíneo de seu doador, O Rh+, após ter sido 
submetida a um transplante de fígado, informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead, Sydney. 
A garota tinha nove anos quando fez o transplante. Nove meses depois, os médicos descobriram que havia 
mudado de grupo sanguíneo, depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula 
óssea. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado.(Folha on line, 
24.01.2008) 
Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota: 
Não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias, mas depois do transplante 
passou a apresentá- los. 
Apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas depois do transplante 
deixou de apresentá- las. 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh–, poderá gerar uma criança de 
tipo sanguíneo Rh+. 
Resposta correta
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh+, não corre o 
risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal. 
Apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue, e depois do 
transplante passou a apresentá-las.