BIOLOGIA MOLECULAR

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Pergunta 1 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Resposta Selecionada: a. 
Fita contínua, fita 
descontínua, 
fragmentos de 
Okazaki e forquilha 
de replicação. 
Respostas: a. 
Fita contínua, fita 
descontínua, 
fragmentos de 
Okazaki e forquilha 
de replicação. 
 
b. 
Fita descontínua, 
fita contínua, 
fragmentos de 
Okazaki e forquilha 
de replicação. 
 
c. 
Fita contínua, 
fragmentos de 
Okazaki, fita 
descontínua e 
forquilha de 
replicação. 
 
d. 
Fragmentos de 
Okazaki, fita 
contínua, fita 
descontínua, 
topoisomerase. 
 
e. 
Nenhuma das 
alternativas 
anteriores. 
Feedback da resposta: Resposta: A 
Comentário: em A 
está representado a 
fita que é sintetizada 
de maneira 
contínua, chamada 
de fita contínua ou 
fita líder, em B está 
representada a fita 
que é sintetizada de 
maneira 
descontínua, 
chamada de fita 
descontínua ou fita 
atrasada em C estão 
representados os 
fragmentos de 
Okazaki e em D a 
forquilha de 
replicação. 
 
Pergunta 2 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
A cromatina é formada por DNA, proteína e 
uma pequena quantidade de RNA. Dentre as 
proteínas encontradas na cromatina estão as 
histonas, as quais empacotam o DNA em 
unidades estruturais chamadas 
nucleossomos. Cada nucleossomo é formado 
por oito moléculas de histonas, sendo duas 
cópias das histonas H2A, H2B, H3 e H4. Qual 
a característica das histonas que permitem a 
interação entre elas e o DNA? 
Resposta Selecionada: b. 
São proteínas ricas 
em aminoácidos 
carregados 
positivamente. 
Respostas: a. 
São proteínas ricas 
em aminoácidos 
carregados 
negativamente. 
 
b. 
São proteínas ricas 
em aminoácidos 
carregados 
positivamente. 
 
c. 
São proteínas 
neutras. 
 
d. 
São enzimas e 
catalisam a 
formação de 
ligações 
intermoleculares. 
 
e. 
São muito reativas. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: As 
histonas são 
carregadas 
positivamente 
devido seu alto 
conteúdo de lisina e 
arginina, sendo 
assim, interagem 
com os grupos 
fosfatos do DNA, o 
quais possuem 
carga negativa. 
 
Pergunta 3 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
As alternativas abaixo representam moléculas 
ou substâncias que são necessárias para a 
síntese de DNA, exceto: 
Resposta Selecionada: d. 
Fosfodiesterase. 
Respostas: a. 
Fita molde. 
 
b. 
Helicase. 
 
c. 
Primer ou iniciador. 
 
d. 
Fosfodiesterase. 
 
e. 
DNA polimerase. 
Feedback da resposta: Resposta: D 
Comentário: As 
fosfodiesterases são 
enzimas que 
quebram ligações 
fosfodiéster, não 
sendo necessárias 
para o processo de 
replicação. 
 
Pergunta 4 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Assinale a alternativa que apresenta a fita 
complementar da seguinte sequência: 
ACCCCGGAATCGGCTAATCG e a porcentagem 
de A, T, C e G da dupla fita, respectivamente. 
Resposta Selecionada: e. 
3’ 
TGGGGCCTTAGCCG
ATTAGC 5’, 20%, 
20%, 30%, 30% 
Respostas: a. 
3’ 
TGGGGCCTTAGCCG
ATTAGC 5’, 30%, 
30%, 20%, 20% 
 
b. 
5’TGGGGCCTTAGCC
GATTAGC 3’, 30%, 
30%, 20%, 20% 
 
c. 
5’TGGGGCCTTAGCC
GATTAGC 3’, 20%, 
20%, 30%, 30% 
 
d. 
3’ 
UGGGGCCUUAGCC
GAUUAGC 5’, 20%, 
20%, 30%, 30% 
 
e. 
3’ 
TGGGGCCTTAGCCG
ATTAGC 5’, 20%, 
20%, 30%, 30% 
Feedback da resposta: Resposta: E 
Comentário: 3’ 
TGGGGCCTTAGCCG
ATTAGC 5’ 
% A = 8/40 x 100 = 
20% 
% T = 8/40 x100 = 
20% 
% C = 12/40 x 100 = 
30% 
% G = 12/40 x 100 = 
30% 
 
Pergunta 5 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Em 1940 Erwin Chargaff e seus colaboradores 
estudaram uma variedade de espécies e 
chegaram a várias conclusões em relação ao 
DNA. Posteriormente, o trabalho de Chargaff 
contribui muito para desvendar a estrutura 
do DNA. Atribui-se aos trabalhos de Chargaff 
e colaboradores as seguintes conclusões, 
exceto: 
Resposta Selecionada: 
b. 
A replicação é 
semiconservativa. 
Respostas: a. 
Espécies diferentes 
possuem diferentes 
quantidades de 
bases nitrogenadas. 
 
b. 
A replicação é 
semiconservativa. 
 
c. 
Amostras da mesma 
espécie mas de 
diferentes tecidos 
apresentam a 
mesma quantidade 
de bases 
nitrogenadas. 
 
d. 
A composição de 
bases do DNA não é 
alterada pela idade, 
pelo estado 
nutricional ou por 
modificações 
ambientais 
 
e. 
A quantidade de 
resíduos de 
adenosina é igual a 
quantidade de 
resíduos de timidina 
e a quantidade de 
resíduos de 
guanosina é igual a 
quantidade de 
resíduos de citidina. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: 
Mathew Meselson e 
Franklin Stahl, em 
1957, provaram que 
a replicação é 
semiconservativa. 
 
Pergunta 6 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Em 1953, Watson e Crick reuniram as 
informações já disponíveis sobre o DNA e 
propuseram uma estrutura tridimensional 
para essa molécula. Esse modelo propõe que: 
Resposta Selecionada: c. 
O esqueleto da 
molécula, formado 
por pentoses e 
grupos fosfatos 
alternados, é 
encontrado na parte 
externa da 
molécula. 
Respostas: a. 
As duas fitas de 
DNA se unem em 
sentidos iguais, ou 
seja, são paralelas. 
 
b. 
As duas fitas de 
DNA são unidas por 
ligações 
fosfodiéster. 
 
c. 
O esqueleto da 
molécula, formado 
por pentoses e 
grupos fosfatos 
alternados, é 
encontrado na parte 
externa da 
molécula. 
 
d. 
As bases 
nitrogenadas são 
encontradas na 
parte externa da 
molécula de DNA 
 
e. 
O diâmetro da 
molécula de DNA é 
muito variável não 
sendo possível 
determiná-lo. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: No 
modelo do DNA 
proposto por 
Watson e Crick, 
existe na parte 
externa dessa 
molécula grupos 
fosfatos e pentoses 
alternados. 
 
 
 
Pergunta 7 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Em relação às ligações químicas existentes na 
molécula de DNA assinale a alternativa 
correta. 
Resposta Selecionada: e. 
As ligações de 
hidrogênio ocorrem 
entre as bases 
nitrogenadas das 
duas fitas que 
constituem o DNA. 
Ocorrem duas 
ligações de 
hidrogênio entre 
adenina e timina e 
três ligações de 
hidrogênio entre 
citosina e guanina. 
Respostas: a. 
As duas fitas 
presentes na 
molécula de DNA 
são unidas por 
ligações de 
hidrogênio. Essas 
ligações são 
extremamente 
fortes e por isso 
conseguem manter 
as fitas unidas. Uma 
demonstração da 
força dessas 
ligações ocorre pelo 
fato de que uma vez 
unidas não é 
possível separar as 
fitas. 
 
b. 
As ligações 
fosfodiéster são 
fracas sendo fácil 
separar os 
nucleotídeos 
presentes em uma 
fita. É possível 
quebrar essas 
ligações com 
aquecimento entre 
90 e 95°C. 
 
c. 
As ligações de 
hidrogênio são 
formadas entres as 
desoxirriboses e as 
riboses. 
 
d. 
A ligação que une 
nucleotídeos 
sucessivos 
presentes em uma 
mesma fita é 
chamada ligação N-
β-glicosídica. 
 
e. 
As ligações de 
hidrogênio ocorrem 
entre as bases 
nitrogenadas das 
duas fitas que 
constituem o DNA. 
Ocorrem duas 
ligações de 
hidrogênio entre 
adenina e timina e 
três ligações de 
hidrogênio entre 
citosina e guanina. 
Feedback da resposta: Resposta: E 
Comentário: As 
ligações presentes 
na molécula de DNA 
são: 
 - ligações 
fosfodiéster: unem 
os nucleotídeos 
sucessivos de uma 
mesma fita; 
 - ligações de 
hidrogênio: ocorrem 
entre as bases 
nitrogenadas 
unindo as duas 
fitas; 
 - ligação N-β-
glicosídica: une a 
pentose e a base 
nitrogenada; 
As ligações 
fosfodiéster e N-β-
glicosídica são 
ligações covalentes, 
sendo mais fortes 
que as ligações de 
hidrogênio que são 
interações 
intermoleculares. 
Ocorrem duas 
ligações de 
hidrogênio entre 
adenina e timina e 
três ligações de 
hidrogênio entre 
citosina e guanina. 
 
Pergunta 8 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Observe as cinco sequências abaixo. 
A. AATATCGATT 
TTATAGCTAA 
B. CCGGCCTCCA 
GGCCGGAGGT 
C. ACTGGTACAG 
TGACCATGTC 
D. CCGCAATTCC 
GGCGTTAAGG 
E. GGGATCCCGA 
CCCTAGGGCT 
Qual das sequências precisa de maior 
temperaturapara a desnaturação? 
Resposta Selecionada: b. 
B. 
Respostas: a. 
A. 
 
b. 
B. 
 
c. 
C. 
 
d. 
D. 
 
e. 
E. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: A 
sequência com 
maior porcentagem 
de CG possui maior 
temperatura de 
desnaturação. 
 
Pergunta 9 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Os ácidos nucleicos são biopolímeros, ou 
seja, são polímeros produzidos naturalmente. 
Os polímeros são moléculas grandes 
formadas pela repetição de subunidades 
menores, sendo que essas últimas são 
chamadas de maneira genérica de 
monômeros. Avalie as alternativas sobre os 
monômeros constituintes dos ácidos 
nucleicos e assinale a alternativa correta. 
Resposta Selecionada: e. 
Os nucleotídeos são 
os monômeros dos 
ácidos nucleicos. Os 
nucleotídeos são 
formados por um 
grupo fosfato, uma 
pentose e uma base 
nitrogenada, sendo 
que essa última 
pode ser uma 
purina ou 
pirimidina. 
Respostas: a. 
Os monômeros dos 
ácidos nucleicos são 
os nucleosídeos, os 
quais são formados 
por um grupo 
fosfato, uma 
pentose e uma base 
nitrogenada. 
 
b. 
Os monômeros dos 
ácidos nucleicos são 
os nucleotídeos, os 
quais são formados 
por uma pentose e 
uma base 
nitrogenada. 
 
c. 
Os ácidos nucleicos 
são o DNA e o RNA. 
Na molécula de 
DNA, o monômero é 
o nucleotídeo e na 
molécula de RNA, o 
monômero é o 
nucleosídeo. 
 
d. 
Os ácidos nucleicos 
possuem como 
monômeros os 
nucleotídeos, os 
quais são formados 
apenas por bases 
purinas e 
pirimidinas. 
 
e. 
Os nucleotídeos são 
os monômeros dos 
ácidos nucleicos. Os 
nucleotídeos são 
formados por um 
grupo fosfato, uma 
pentose e uma base 
nitrogenada, sendo 
que essa última 
pode ser uma 
purina ou 
pirimidina. 
Feedback da resposta: Resposta: E 
Comentário: Os 
ácidos nucleicos são 
biopolímeros 
constituídos pela 
repetição de vários 
nucleotídeos 
(monômeros). Os 
nucleotídeos são 
formados por um 
grupo fosfato, uma 
pentose e uma base 
nitrogenada. As 
bases nitrogenadas 
são divididas em 
duas classes: as 
purinas e as 
pirimidinas. 
 
 
 
Pergunta 10 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Para que o processo de replicação ocorra é 
necessário a presença de várias proteínas 
com funções específicas. Associe a coluna 
que representa essas proteínas e a coluna 
que representa as funções delas e assinale a 
alternativa que possui a associação correta. 
1. DNA polimerase III 
2. Helicase 
3. SSB 
4. Primase 
5. Topoisomerase 
( ) Desfaz as supertorções nas moléculas de 
DNA 
( ) Síntese do DNA 
( ) Abertura das fitas 
( ) Síntese do primer 
( ) Impede ao anelamento das simples fitas 
Resposta Selecionada: d. 
5, 1, 2, 4, 3. 
Respostas: a. 
5, 2, 1, 4, 3. 
 
b. 
4, 3, 2, 1, 5. 
 
c. 
2, 1, 4, 5, 3. 
 
d. 
5, 1, 2, 4, 3. 
 
e. 
3, 1, 2, 4, 5. 
Feedback da resposta: Resposta: D 
Comentário: A DNA 
polimerase III faz a 
síntese do DNA, a 
helicase abre as 
fitas, a SSB liga-se as 
fitas simples 
impedindo o seu 
anelamento, a 
primase sintetiza o 
primer e a 
topoisomerase 
defaz as 
supertorções 
geradas pela 
abertura das fitas. 
 
 
 
 
 
Pergunta 1 
0 em 0 pontos 
 
 
(ENADE – adaptada) Os RNAs mensageiros 
transcritos são processados, gerando RNAs 
menores. Durante esse processamento 
ocorre: 
Resposta Selecionada: b. 
Eliminação de 
sequências internas 
dos RNAs, os íntrons, 
gerando moléculas 
menores formadas 
pelos éxons. 
Respostas: a. 
Modificação nas 
extremidades dos 
RNAs, com a retirada 
de éxons, gerando 
moléculas menores 
formadas pelos 
íntrons. 
 
b. 
Eliminação de 
sequências internas 
dos RNAs, os íntrons, 
gerando moléculas 
menores formadas 
pelos éxons. 
 
c. 
Modificação das 
sequências internas, 
os íntrons, por 
nucleases codificadas 
pelos éxons, gerando 
moléculas menores. 
 
d. 
Eliminação de 
sequências internas 
dos RNAs, os íntrons, 
que deverão se ligar 
aos éxons 
posteriormente, 
gerando moléculas 
menores. 
 
e. 
Expressão de 
moléculas menores, 
os íntrons, por meio 
de sequências 
promotoras 
conhecidas como 
éxons. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
 
Pergunta 2 
0 em 0 pontos 
 
 
A cromatina eucariótica é formada por DNA, 
proteína e uma pequena quantidade de RNA. 
Dentre as proteínas encontradas na cromatina 
estão as histonas, as quais empacotam o DNA 
em unidades estruturais chamadas 
nucleossomos. Cada nucleossomo é formado 
por oito moléculas de histonas, sendo duas 
cópias das histonas H2A, H2B, H3 e H4. Qual a 
característica das histonas que permitem a 
interação entre elas e o DNA? 
Resposta Selecionada: b. 
São proteínas ricas 
em aminoácidos 
carregados 
positivamente. 
Respostas: a. 
São proteínas ricas 
em aminoácidos 
carregados 
negativamente. 
 b. 
São proteínas ricas 
em aminoácidos 
carregados 
positivamente. 
 
c. 
São proteínas 
neutras. 
 
d. 
São enzimas e 
catalisam a formação 
de ligações 
intermoleculares. 
 
e. 
São muito reativas. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
 
Pergunta 3 
0 em 0 pontos 
 
 
Algumas enzimas possuem papel crucial para o 
sucesso da replicação do DNA. Dentro delas 
encontra-se a DNA ligase, 
que tem como função: 
Resposta Selecionada: c. 
Produzir uma cadeia 
contínua de DNA a 
partir de fragmentos 
da fita descontínua. 
Respostas: a. 
Adicionar 
nucleotídeos em 
cadeias de DNA que 
estão sendo 
formadas. 
 
b. 
Abrir a dupla hélice 
logo à frente da 
forquilha de 
replicação. 
 
c. 
Produzir uma cadeia 
contínua de DNA a 
partir de fragmentos 
da fita descontínua. 
 
d. 
Sintetizar iniciadores 
de RNA na fita 
descontínua. 
 
e. 
Estabilizar a 
conformação 
distorcida de fitas 
simples de DNA. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
 
Pergunta 4 
0 em 0 pontos 
 
 
Avalie as alternativas sobre as ligações 
existentes nos ácidos nucleicos e assinale a 
alternativa correta. 
Resposta Selecionada: d. 
A ligação que une a 
pentose e a base 
nitrogenada é a 
ligação glicosídica. 
Respostas: a. 
A ligação que une 
dois nucleotídeos 
consecutivos é a 
ligação glicosídica. 
 
b. 
A ligação que une as 
bases nitrogenadas é 
a ligação 
fosfodiéster. 
 
c. 
A ligação que une 
dois nucleotídeos 
consecutivos é a 
ligação peptídica. 
 
d. 
A ligação que une a 
pentose e a base 
nitrogenada é a 
ligação glicosídica. 
 
e. 
A ligação de 
hidrogênio é forte 
quando comparada à 
ligação fosfodiéster. 
Feedback da resposta: Resposta: D 
 
Pergunta 1 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
A figura abaixo é uma representação de um 
processo de reparo. Assinale a alternativa que 
apresenta o nome correto desse processo de 
reparo. 
 
Resposta Selecionada: c. 
Reparo por excisão 
de nucleotídeos. 
Respostas: a. 
Reparo por excisão 
de bases. 
 
b. 
Reparo direto. 
 
c. 
Reparo por excisão 
de nucleotídeos. 
 
d. 
Reparo por reação 
química. 
 
e. 
Reparo por quebra 
de ligação glicosídica. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: Esse 
tipo de reparo ocorre 
quando a lesão no 
DNA é grande e causa 
uma grande distorção 
na molécula. Esse 
reparo é iniciado com 
a quebra de duas 
ligações fosfodiéster. 
Em E. coli, as ligações 
fosfodiéster 
quebradas são a 
quinta ligação na 
extremidade 3’ e a 
oitava ligação na 
extremidade 5’, 
gerando assim um 
fragmento de 12 a 13 
nucleotídeos, 
dependendo da 
quantidade de bases 
envolvidas. 
 
Pergunta 2 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
A fidelidade da replicação do DNA é essencial 
para a transmissão genética durante a divisão 
celular. Todavia, podem ocorrer alterações nas 
bases do DNA. Uma alteração possível é a 
ocorrência de uma adição ou de uma deleção 
que envolva um único nucleotídeo. Em relação 
ao fato descrito, pode-se afirmar que: 
Resposta Selecionada: d. 
A fase de leitura se 
altera, desde o ponto 
da mutação até o fim 
da sequência. 
Respostas:a. 
A alteração de 
apenas um 
nucleotídeo não é 
suficiente para 
provocar uma 
alteração na proteína 
produzida. 
 
b. 
Essa alteração gera 
um códon que 
codifica o mesmo 
aminoácido, devido a 
característica do 
código genético de 
ser degenerado. 
 
c. 
A adição ou deleção 
de um único 
nucleotídeo no meio 
da sequência produz 
a mesma proteína. 
 
d. 
A fase de leitura se 
altera, desde o ponto 
da mutação até o fim 
da sequência. 
 
e. 
A mudança de um 
único nucleotídeo 
não altera o códon. 
Feedback da resposta: Resposta: D 
Comentário: As 
mutações 
provocadas por 
perda ou adição de 
nucleotídeos mudam 
a fase de leitura da 
sequência, portanto, 
a partir do ponto em 
que ocorreu a 
mutação todos os 
códons serão 
modificados. 
 
Pergunta 3 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
A respeito das mutações que ocorrem no DNA, 
analise as afirmativas a seguir: 
I. Dependendo da região da proteína e do 
aminoácido substituído, a proteína pode perder 
sua forma espacial e não mais exercer sua 
função. 
II. As mutações jamais acontecem de forma 
espontânea, são sempre provocadas por 
agentes mutagênicos, como radiação ou 
substâncias químicas. 
III. No núcleo celular há enzimas que compõem 
um verdadeiro sistema de reparo, corrigindo 
alterações na sequência de nucleotídeos após a 
duplicação do DNA. Algumas mutações, no 
entanto, podem não ser reparadas pela ação de 
enzimas específicas. 
Está incorreto o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: e. 
II. 
Respostas: a. 
I e II. 
 
b. 
II e III. 
 
c. 
I e III. 
 
d. 
I. 
 
e. 
II. 
Feedback da resposta: Resposta: E 
Comentário: As 
mutações podem 
acontecer de 
maneira espontânea 
ou induzida. 
 
 
 
Pergunta 4 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
As alternativas abaixo representam processos 
envolvidos com mutações espontâneas, exceto: 
Resposta Selecionada: d. 
Exposição à luz 
ultravioleta. 
Respostas: a. 
Desaminação. 
 
b. 
Tautomerismo. 
 
c. 
Depurinação. 
 
d. 
Exposição à luz 
ultravioleta. 
 
e. 
Erros cometidos pela 
DNA polimerase. 
Feedback da resposta: Resposta: D 
Comentário: A 
exposição à luz 
ultravioleta pode 
induzir o 
aparecimento de 
uma mutação. 
 
 
 
Pergunta 5 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
As mutações pontuais são aquelas que afetam 
um único par de bases. Essas mutações podem 
ser por perda, adição ou substituição de bases. 
As substituições são classificadas em transição e 
transversão. Observe as sequências abaixo e 
assinale a alternativa que classifica essas 
mutações corretamente. 
A. ATCGGGAT → fita parental 
 TAACCCTA 
 
B. CGCTAATG → fita parental 
 GCGATTCC 
 
C. CCCCATAT → fita parental 
 GGGGGTATA 
Resposta Selecionada: b. 
Transição, 
transversão e adição. 
Respostas: a. 
Transversão, 
transição e deleção. 
 
b. 
Transição, 
transversão e adição. 
 
c. 
Adição, transversão e 
transição. 
 
d. 
Deleção, transição e 
tranversão. 
 
e. 
Transversão, 
transição e adição. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: Na 
sequência A, a 
combinação 
incorreta está 
destacada: 
ATCGGGAT → fita 
parental 
TAACCCTA 
Na fita sintetizada 
deveria ser 
adicionado um G, 
porém foi adicionado 
um A. Portanto, 
ocorreu a troca foi de 
G para A, ou de uma 
purina para uma 
purina. Essa troca é 
uma substituição 
classificada por 
transição. 
Na sequência B, a 
combinação 
incorreta está 
destacada: 
CGCTAATG → fita 
parental 
GCGATTCC 
Na fita sintetizada 
deveria ser 
adicionado um A, 
porém foi adicionado 
um C. Portanto a 
troca foi de A para C, 
ou de uma purina 
para uma pirimidina. 
Essa troca é uma 
substituição 
classificada com 
transversão. 
Na sequência C 
houve uma adição de 
um nucleotídeo. 
 
Pergunta 6 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
As vias mais comuns de reparo de DNA são: 
Resposta Selecionada: b. 
Excisão de bases e 
por excisão de 
nucleotídeos. 
Respostas: a. 
Adição de bases e 
por adição de 
nucleotídeos. 
 
b. 
Excisão de bases e 
por excisão de 
nucleotídeos. 
 
c. 
Deleção de bases e 
por deleção de 
nucleotídeos. 
 
d. 
Adição de bases e 
por excisão de 
nucleotídeos. 
 
e. 
Adição de bases e 
por deleção de 
nucleotídeos. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: As 
maneiras mais 
comuns de reparo do 
DNA são por meio da 
retirada de uma base 
e da retirada de 
alguns nucleotídeos. 
 
 
 
Pergunta 7 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Avalie as afirmações abaixo sobre o reparo por 
excisão de bases e assinale a alternativa correta. 
I. A lesão no DNA causada pela desaminação 
espontânea da citosina pode ser reparada pelo 
mecanismo de excisão de base. 
II. O reparo por excisão de bases forma sítios 
AP, ou seja, apurínicos ou apirimidínicos. 
III. As enzimas que retiram a base lesada são 
chamadas de fosfodiesterases. 
Resposta Selecionada: b. 
As afirmativas I e II 
estão corretas. 
Respostas: a. 
Apenas a afirmativa I 
está correta. 
 
b. 
As afirmativas I e II 
estão corretas. 
 c. 
As afirmativas II e III 
estão corretas. 
 
d. 
Todas as afirmativas 
estão corretas. 
 
e. 
Todas as afirmativas 
estão incorretas. 
Feedback da resposta: Resposta: B 
Comentário: A 
afirmativa III está 
incorreta pois as 
enzimas que retiram 
a bases lesadas são 
as DNA glicosidases. 
 
 
 
Pergunta 8 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
O processo de replicação do DNA não é 
perfeito. O DNA polimerase pode inserir 
nucleotídeos incorretos durante a síntese da fita 
do DNA. A respeito desse processo analise as 
afirmações a seguir: 
O DNA polimerase pode utilizar a sua 
capacidade de correção de erro no sentido 3’ → 
5’, essa correção costuma ser muito eficiente. 
Porém, 
Quando o nucleotídeo incorporado de forma 
errada persiste após a replicação da fita do 
DNA, origina uma mutação induzida. 
Assinale a alternativa correta: 
Resposta Selecionada: c. 
A primeira afirmação 
é verdadeira, mas a 
segunda é falsa. 
Respostas: a. 
As duas afirmações 
são falsas. 
 
b. 
As duas afirmações 
são verdadeiras. 
 
c. 
A primeira afirmação 
é verdadeira, mas a 
segunda é falsa. 
 
d. 
A primeira afirmação 
é falsa, mas a 
segunda é 
verdadeira. 
 
e. 
A duas afirmações 
são verdadeiras, mas 
não existe relação 
entre as duas 
afirmações. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: A 
segunda afirmação é 
falsa pois quando um 
nucleotídeo é 
incorporado de 
forma errada pela 
DNA polimerase e 
esse erro não é 
corrigido isso 
caracteriza uma 
mutação espontânea 
e não induzida com 
diz a segunda 
afirmação. 
 
Pergunta 9 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Sobre o mecanismo de reparo assinale a 
alternativa correta. 
Resposta Selecionada: c. 
Algumas lesões são 
reparadas sem a 
necessidade da 
remoção da base ou 
de nucleotídeos. 
Respostas: a. 
As enzimas DNA 
glicosilases quebram 
ligações fosfodiéster 
e participam do 
processo de reparo 
por excisão de 
nucleotídeos. 
 
b. 
As enzimas 
exinucleases cortam 
duas ligações 
fosfodiéster e 
participam do reparo 
por excisão de base. 
 
c. 
Algumas lesões são 
reparadas sem a 
necessidade da 
remoção da base ou 
de nucleotídeos. 
 
d. 
Os dímeros de timina 
não podem ser 
reparados. 
 
e. 
O reparo por excisão 
de nucleotídeos é 
idêntico em 
procariotos e 
eucariotos, 
principalmente em 
relação ao tamanho 
do fragmento que é 
retirado. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: Esse 
tipo de reparo é 
chamado de reparo 
direto. 
 
Pergunta 10 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Todos os seres vivos sofrem mutações como 
resultado de suas funções celulares normais ou 
pela interação com o ambiente. Analise as 
afirmativas abaixo e assinale a alternativa 
correta. 
I. A desaminação da citosina em uracila na fita 
do DNA não é danosa para o organismo 
humano. 
II. A deleção de um nucleotídeo no gene não 
causa alteração significativa naproteína 
formada. 
III. Existem mutações que causam alteração no 
códon, mas não causam alteração na proteína. 
Resposta Selecionada: c. 
Somente a 
alternativa III está 
correta. 
Respostas: a. 
Somente a 
alternativa I está 
correta. 
 
b. 
Somente a 
alternativa II está 
correta. 
 c. 
Somente a 
alternativa III está 
correta. 
 
d. 
As alternativas II e III 
estão corretas. 
 
e. 
As alternativas I e III 
estão corretas. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
Comentário: A 
afirmativa I está 
incorreta pois a 
desaminação da 
citosina com 
consequente 
formação da uracila é 
danosa para o 
organismo. A 
afirmativa II está 
incorreta pois a 
deleção de um 
nucleotídeo no gene 
causa mudança na 
fase de leitura 
gerando uma 
modificação grande 
na proteína formada. 
A afirmativa III está 
correta pois pode 
haver alteração no 
códon e não haver 
alteração do 
aminoácido 
codificado. A 
característica que 
permite a alteração 
no códon sem 
alteração do 
aminoácido é que o 
código genético é 
degenerado, ou seja, 
diferentes códons 
podem codificar o 
mesmo aminoácido. 
 
Pergunta 1 
0 em 0 pontos 
 
 
 Analise as afirmativas abaixo sobre as 
mutações espontâneas e assinale a alternativa 
correta. 
Resposta Selecionada: a. 
Deslizes de 
replicação são mais 
frequentes em 
regiões que contêm 
sequências 
repetitivas. 
Respostas: a. 
Deslizes de 
replicação são mais 
frequentes em 
regiões que contêm 
sequências 
repetitivas. 
 
b. 
Modificações 
tautoméricas são 
bastante frequentes. 
 
c. 
A desaminação da 
citosina forma 
timina. 
 
d. 
A desaminação da 5-
metilcitosina forma 
uracila. 
 
e. 
Depurinação 
acontece quando 
alguns átomos de 
hidrogênio movem-
se de uma posição 
para outra. 
Feedback da resposta: Resposta: A 
 
Pergunta 2 
0 em 0 pontos 
 
 
No processo de reparo por excisão de base 
são necessárias todas as enzimas listadas 
abaixo, exceto: 
Resposta Selecionada: e. 
Helicase. 
Respostas: a. 
DNA glicosidase. 
 
b. 
AP endonuclease. 
 
c. 
DNA polimerase I. 
 
d. 
DNA ligase. 
 e. 
Helicase. 
Feedback da resposta: Resposta: E 
 
Pergunta 3 
0 em 0 pontos 
 
 
Qual a enzima que participa do reparo direto 
dos dímeros de pirimidina que são formados 
pela exposição à luz ultravioleta? 
Resposta Selecionada: d. 
Fotoliase. 
Respostas: a. 
Helicase. 
 
b. 
DNA ligase. 
 
c. 
DNA polimerase. 
 
d. 
Fotoliase. 
 
e. 
DNA glicosidase. 
Feedback da resposta: Resposta: D 
 
Pergunta 4 
0 em 0 pontos 
 
 
Quando ocorre uma alteração no códon, mas 
não ocorre alteração no aminoácido inserido, 
qual o tipo de mutação? 
Resposta Selecionada: c. 
Mutação silenciosa. 
Respostas: a. 
Mutação com sentido 
trocado. 
 
b. 
Mutação de fase 
leitura. 
 
c. 
Mutação silenciosa. 
 
d. 
Mutação sem 
sentido. 
 
e. 
Transição. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
 
exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas 
respondidas incorretamente 
Pergunta 1 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Correta 
A RNA polimerase, enzima responsável pela síntese de RNA, foi descoberta em 1960 por Samuel 
Weiss e Jerard Hurwitz. Todas as células contêm RNA-polimerase. Nas bactérias, uma enzima 
sintetiza todos os RNAs da célula, exceto os primers da replicação de DNA. A respeito da RNA-
polimerase, analise as afirmativas a seguir: 
 
 
I. A RNA-polimerase reconhece a fita certa de DNA e inicia a síntese de RNA no início do gene ou do 
operon. 
 
 
II. A RNA-polimerase liga-se aos locais de iniciação por meio de sequências no DNA conhecidas como 
promotores; essa região é reconhecida pelo fator sigma. 
 
 
III. A RNA-polimerase sintetiza o RNA a partir da fita codificadora do DNA e, em seguida, reconhece o 
final da transcrição. 
 
 
Está incorreto o que se afirma em: 
 
 
Resposta Selecionada: 
Corretad. 
III. 
 
 
Respostas: 
a. 
I e II. 
 
 
b. 
II e III. 
 
 
c. 
I e III. 
 
 
Corretad. 
III. 
 
 
e. 
II. 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta: D 
 
 
Comentário: a RNA polimerase sintetiza o RNA a partir da fita molde e não da fita codificadora como 
diz a afirmativa III. 
 
 
Pergunta 2 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Correta 
A maioria dos genes eucarióticos passa por uma etapa adicional de processamento antes de se 
tornar uma molécula funcional. Essa etapa envolve mudanças no transcrito primário. 
 
 
A respeito dessas mudanças, analise as asserções apresentadas. 
 
 
I. Ao transcrito primário (RNA primário) é adicionado o CAP, pela adição de um nucleotídeo atípico 
de guanina na extremidade 5’ e pela adição de uma cauda poli A na extremidade 3’ do RNA recém-
sintetizado. 
 
 
PORQUE 
 
 
II. Com essas modificações, o mRNA permanece no núcleo, evitando assim a degradação dele no 
citoplasma da célula. 
 
 
Acerca das asserções apresentadas, assinale a alternativa correta. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Corretac. 
A primeira asserção é verdadeira. 
 
 
Respostas: 
a. 
As duas asserções são verdadeiras e a segunda é uma explicação correta da primeira. 
 
 
b. 
As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma explicação correta da primeira. 
 
 
Corretac. 
A primeira asserção é verdadeira. 
 
 
d. 
A segunda asserção é verdadeira. 
 
 
e. 
As duas asserções são falsas. 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta: C 
 
 
Comentário: a adição de cap e da cauda poli A não faz com que o RNA permaneça no núcleo. 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 3 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Correta 
Apesar do princípio de molde pelo qual o DNA é transcrito em RNA ser o mesmo em todos os 
organismos, os modos como os organismos eucarióticos e procarióticos fazem o processo de 
transcrição são diferentes em vários aspectos. 
 
 
A respeito da transcrição em eucariotos, analise as asserções apresentadas. 
 
 
I – Nas células eucarióticas, o DNA está contido no núcleo da célula. A transcrição ocorre no núcleo 
da célula, mas a síntese de proteínas ocorre no citoplasma. 
 
 
PORQUE 
 
 
II – Antes que o mRNA possa ser traduzido, ele deverá ser transportado para fora do núcleo através 
de pequenos poros existentes no envelope nuclear. 
 
 
Acerca das asserções apresentadas, assinale a alternativa correta. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Corretaa. 
As duas asserções são verdadeiras e a segunda é uma explicação correta da primeira. 
 
 
Respostas: 
Corretaa. 
As duas asserções são verdadeiras e a segunda é uma explicação correta da primeira. 
 
 
b. 
As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma explicação correta da primeira. 
 
 
c. 
A primeira asserção é verdadeira. 
 
 
d. 
A segunda asserção é verdadeira. 
 
 
e. 
As duas asserções são falsas. 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta: A 
 
 
Comentário: o RNA mensageiro é traduzido nos ribossomos que estão presentes no citoplasma, 
portanto, o mRNA que é sintetizado no núcleo precisa ser transportado para o citoplasma. 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 4 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Correta 
Considere as afirmações abaixo sobre replicação, transcrição e tradução e assinale a alternativa 
incorreta. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Corretac. 
Nucleases são as principais enzimas envolvidas na replicação, uma vez que adicionam nucleotídeos e 
participam do sistema de reparo. 
 
 
Respostas: 
a. 
A tradução é um processo que permite a leitura da mensagem contida na molécula de RNAm, 
decodificando a linguagem de ácido nucleico para a linguagem de proteína. 
 
 
b. 
Topoisomerases (DNA girase) são enzimas que atuam no enrolamento do dúplex de DNA. 
 
 
Corretac. 
Nucleases são as principais enzimas envolvidas na replicação, uma vez que adicionam nucleotídeos e 
participam do sistema de reparo. 
 
 
d. 
O mRNA é traduzido em proteína pela ação de uma variedade de moléculasde tRNA, cada uma 
específica para cada aminoácido. 
 
 
e. 
A transcrição produz todos os tipos de RNA: mensageiro, transportador e ribossômico. 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta: C 
 
 
Comentário: as nucleases quebram ligações fosfodiéster. 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 5 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Correta 
Considere um segmento de molécula de DNA com a seguinte sequência de bases: 
 
 
5 ‘ AAT CAA AGA TTT CCG 3’ 
 
 
3’ TTA GTT TCT AAA GGC 5’ 
 
 
Analise as afirmativas abaixo: 
 
 
I. A fita 3 ‘ → 5’ poderá ser usada como molde no processo de transcrição. 
 
 
II. O RNA formado a partir dessa sequência terá o sentido 3 ‘ → 5’. 
 
 
III. A sequência do RNA formado a partir da molécula de DNA acima poderá ser AAU CAA AGA UUU 
CCG. 
 
 
Está correto o afirmado em: 
 
 
Resposta Selecionada: 
Corretac. 
I e III. 
 
 
Respostas: 
a. 
I e II. 
 
 
b. 
II e III. 
 
 
Corretac. 
I e III. 
 
 
d. 
I. 
 
 
e. 
II. 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta: C 
 
 
Comentário: a fita de RNA é sempre formada no sentido 5’ → 3’. 
 
 
Pergunta 6 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Correta 
Do ponto de vista da biologia molecular, um gene, seja ele procarioto ou eucarioto, pode ser 
definido como uma sequência nucleotídica necessária para a síntese de um polipeptídeo ou de uma 
molécula de RNA estável. 
 
 
Sobre a organização gênica dos procariotos, analise as afirmativas a seguir: 
 
 
I – Uma característica comum em genes procarióticos é a organização em operons. O operon é uma 
importante unidade funcional do genoma. 
 
 
PORQUE 
 
 
II – Um único gene está sob o controle de uma única região regulatória e, portanto, gera uma 
proteína mais especializada. 
 
 
Acerca das afirmativas apresentadas, assinale a alternativa correta: 
 
 
Resposta Selecionada: 
Corretac. 
A primeira afirmativa é uma proposição verdadeira. 
 
 
Respostas: 
a. 
As duas afirmativas são proposições verdadeiras e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
 
 
b. 
As duas afirmativas são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da 
primeira. 
 
 
Corretac. 
A primeira afirmativa é uma proposição verdadeira. 
 
 
d. 
A segunda afirmativa é verdadeira. 
 
 
e. 
As duas afirmativas são falsas. 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta: C 
 
 
Comentário: no operon, dois ou mais genes estão sob o controle de um único promotor. 
 
 
Pergunta 7 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Correta 
Leia o trecho abaixo: 
 
 
A rifampicina é indicada para o tratamento das diversas formas de tuberculose e hanseníase, 
causadas por microrganismos sensíveis, mesmo que em associação com outros antibacterianos, na 
tentativa de diminuir a resistência. A ação do antibiótico rifampicina inibe a RNA polimerase de 
várias bactérias, principalmente da Mycobacterium tuberculosis, agente causador da tuberculose. 
 
 
Está correto afirmar que: 
 
 
I. A RNA-polimerase é uma enzima muito importante para a vida e a inibição dessa enzima pode 
significar que nenhuma proteína da bactéria seja sintetizada. 
 
 
II. Com a inibição da RNA-polimerase da bactéria, a DNA-polimerase fica responsável pelo processo 
de transcrição. 
 
 
III. A ação desse antibiótico causa o encurtamento do processo de transcrição, pois, com a inibição 
da RNA-polimerase, as proteínas passam a ser sintetizadas mais rapidamente. 
 
 
Está incorreto o que se afirma em: 
 
 
Resposta Selecionada: 
Corretab. 
II e III. 
 
 
Respostas: 
a. 
I e II. 
 
 
Corretab. 
II e III. 
 
 
c. 
I e III. 
 
 
d. 
I. 
 
 
e. 
II. 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta: B 
 
 
Comentário: a DNA polimerase só é capaz de fazer o processo de replicação. A ação do antibiótico 
inibe a transcrição; sendo assim, a transcrição não ocorre. 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 8 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Correta 
Observe o DNA dupla fita representado abaixo. 
 
 
3’ TAC GGA CTA GCT TAG 5’ 
 
 
5’ ATG CCT GAT CGA ATC 3 
 
 
Analise as afirmativas a seguir: 
 
 
I. A sequência 5’ AUG CCU GAU CGA AUC 3’ formou-se a partir da transcrição de uma das fitas 
respresentadas acima. 
 
 
PORQUE 
 
 
II. A sequência da fita de DNA: 5’ → 3’ é a fita considerada como molde ou antissenso. 
 
 
Assinale a alternativa correta: 
 
 
Resposta Selecionada: 
Corretaa. 
A afirmativa I está certa. 
 
 
Respostas: 
Corretaa. 
A afirmativa I está certa. 
 
 
b. 
As afirmativas I e II estão certas. 
 
 
c. 
As afirmativas I e II estão erradas. 
 
 
d. 
A afirmativa II está certa. 
 
 
e. 
As afirmativas I e II estão erradas, pois o processo chama-se replicação do DNA. 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta: A 
 
 
Comentário: a fita de RNA representada na afirmativa I foi formada a partir da fita 3’ → 5’, portanto, 
essa é a fita molde ou antissenso. 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 9 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Correta 
Sabe-se que os genes eucarióticos se organizam de forma diferente dos genes bacterianos. A maioria 
dos genes eucarióticos possui sequências não codantes, denominadas íntrons. As sequências 
codantes são chamadas de éxons. O DNA eucariótico necessita ser transcrito e, durante esse 
processo, ele passa por uma etapa de processamento do RNA. 
 
 
A respeito dessa etapa, analise as afirmativas a seguir: 
 
 
I. O splicing consiste na remoção dos éxons e na união dos íntrons imediatamente após a transcrição 
do RNA. 
 
 
II. O splicing é o processo de capeamento e poliadenilação do mRNA maduro recém-formado. 
 
 
III. O splicing ocorre quando o mRNA sintetizado ainda se encontra no núcleo da célula. 
 
 
Está incorreto o que se afirma em: 
 
 
Resposta Selecionada: 
Corretad. 
I e II. 
 
 
Respostas: 
a. 
I. 
 
 
b. 
II e III. 
 
 
c. 
I e III. 
 
 
Corretad. 
I e II. 
 
 
e. 
II. 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta: D 
 
 
Comentário: o splicing é a remoção dos íntrons e junção dos éxons. O capeamento e a 
poliadenilação são etapas do processamento do RNA e não do splicing. 
 
 
Pergunta 10 
0,4 em 0,4 pontos 
 
 
Correta 
Um dos mais fascinantes quebra-cabeças da biologia molecular é o modo como a sequência de 
nucleotídeos composta por somente quatro tipos de resíduos pode determinar a sequência de mais 
de 20 tipos de aminoácidos. É evidente que a correspondência entre um nucleotídeo e um 
aminoácido não é possível. A correspondência entre as sequências de nucleotídeos e os aminoácidos 
é apresentada no código genético. 
 
 
Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o código genético: 
 
 
I. Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido. 
 
 
II. A sequência de trincas é lida de modo sequencial, começando em um determinado ponto 
específico de um gene. 
 
 
III. O código de trincas permite que vários aminoácidos sejam determinados por mais de um códon. 
 
 
Está correto o afirmado em: 
 
 
Resposta Selecionada: 
Corretac. 
II e III. 
 
 
Respostas: 
a. 
I e II. 
 
 
b. 
I e III. 
 
 
Corretac. 
II e III. 
 
 
d. 
II. 
 
 
e. 
I, II e III. 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta: C 
 
 
Comentário: um códon codifica apenas um aminoácido. 
Pergunta 1 
0 em 0 pontos 
 
 
Avalie as alternativas sobre a RNA polimerase 
e a transcrição e assinale a alternativa correta. 
Resposta Selecionada: d. 
A RNA polimerase 
liga-se a uma 
sequência específica 
de DNA chamada de 
promotor para dar 
início a transcrição. 
Respostas: a. 
A RNA polimerase 
requer um iniciador 
para fornecer uma 
extremidade 3’ para 
o início da síntese. 
 b. 
A RNA polimerase faz 
a síntese do RNA no 
sentído 3’ → 5’. 
 
c. 
A RNA polimerase 
utiliza como molde 
uma outra fita de 
RNA. 
 
d. 
A RNA polimerase 
liga-se a uma 
sequência específica 
de DNA chamada de 
promotorpara dar 
início a transcrição. 
 
e. 
A RNA polimerase 
possui atividade 
exonucleásica 3’ → 5’. 
Feedback da resposta: Resposta: D 
 
Pergunta 2 
0 em 0 pontos 
 
 
Leias as afirmativas abaixo e classifique como 
V ou F. 
I. Existe uma molécula de tRNA específico 
para cada aminoácido. Possui uma região 
chamada de anticódon, um conjunto de três 
nucleotídeos que é complementar ao códon. ( 
) 
II. Existe um tRNA específico para o códon 
stop. Neste caso 
o tRNA liga-se ao aminoácido de parada. ( ) 
III. O rRNA é o responsável pelo transporte de 
cada aminoácido por meio do anticódon 
localizado na subunidade menor do 
ribossomo. ( ) 
Resposta Selecionada: a. 
V, F, F. 
Respostas: a. 
V, F, F. 
 
b. 
V, V, F. 
 c. 
F, V, V. 
 
d. 
V, F, V. 
 
e. 
F, F, V. 
Feedback da resposta: Resposta: A 
 
Pergunta 3 
0 em 0 pontos 
 
 
Qual das alternativas não corresponde a uma 
característica do código genético? 
Resposta Selecionada: c. 
Relaciona o 
anticódon com o 
aminoácido. 
Respostas: a. 
É degenerado. 
 
b. 
É uma tabela. 
 
c. 
Relaciona o 
anticódon com o 
aminoácido. 
 
d. 
Mais de um códon 
pode codificar o 
mesmo aminoácido. 
 
 
 
e. 
É valido para 
humanos. 
Feedback da resposta: Resposta: C 
 
Pergunta 4 
0 em 0 pontos 
 
 
Qual das alternativas representa uma 
característica necessária para a terminação 
independente de rho? 
Resposta Selecionada: e. 
Presença de uma 
sequência curta de 
adenilatos na fita 
molde 
Respostas: a. 
Presença de 
promotor. 
 
b. 
Presença de fator de 
transcrição. 
 
c. 
Presença de primers. 
 
d. 
Presença de ATP. 
 
e. 
Presença de uma 
sequência curta de 
adenilatos na fita 
molde 
Feedback da resposta: Resposta: E 
 
 
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	Pergunta 10
	Pergunta 1
	Pergunta 2
	Pergunta 3
	Pergunta 4
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	Pergunta 2
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	Pergunta 4