Farmácia Hospitalar - Cálculos Farmacêuticos

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Cálculos Farmacêuticos
Fundamentos dos Cálculos Farmacêuticos
Profª. Débora Juliani
Frações comuns e Frações decimais
Fração comum→ Fração decimal
Dividir o numerador pelo denominador
3 = 0,375
8
Fração decimal→ Fração comum
Escrever o numerador em cima do denominador e (se desejado) simplificá-la
0,25 = 25 = 1
100 4
Fração comum ou fração:
1/8, 3/16, etc.
Numerador: número de partes tomadas
Denominador: número de partes do todo
Fração decimal: 
0,125 ; 0,3 ; etc.
Denominador: 10 ou suas potências (100, 
1.000, etc.) → representado pela posição da vírgula
Frações comuns e Frações decimais
PRINCÍPIOS
Fração
Princípio 1:
• multiplicar o numerador, 
aumenta o valor de uma fração;
• multiplicar o denominador, 
diminui o valor de uma fração;
• quando numerador e 
denominador são multiplicados 
pelo mesmo número, o valor da 
fração não se altera
Princípio 2:
• dividir o numerador, diminui o 
valor de uma fração;
• dividir o denominador, aumenta o 
valor de uma fração;
• quando tanto o numerador quanto 
o denominador são divididos
• pelo mesmo número, o valor da 
fração não se altera.
Porcentagens
As porcentagens constituem um aspecto essencial dos cálculos 
farmacêuticos → expressar a concentração de um 
princípio ativo em uma preparação farmacêutica.
50 por cento = 50% = uma porcentagem de 50 = 50 partes de um 
componente em 100 = 50 = 0,50
100
Por cento (%): 
“por uma centena” 
“em uma centena”
Porcentagem: quantidade abstrata
“taxa por cento”
razão, fração comum ou decimal
Porcentagem
FRAÇÃO
fração decimal equivalente
12,5% = 12,5 = 0,125 0,05% = 0,05 = 0,0005
100 100
Processo inverso (alterar uma fração decimal para uma porcentagem): 
número x 100 + (%)
Numerador
expresso
Denominador
Implícito (=100)
Razão, Proporção e Variação
Ex: quando a fração 1/2 é interpretada como uma razão, ela é escrita 1:2, e não é lida como "um meio", mas sim 
como "1 para 2".
Todas as regras que governam as frações comuns também se aplicam a uma razão
Quando duas razões têm o mesmo valor, elas são equivalentes → PRODUTOS CRUZADOS SÃO IGUAIS (produto entre
o numerador de uma e o denominador de outra sempre se iguala ao produto entre o denominador de uma e o
numerador da outra)
2 = 4
4 8
2 x 8 (ou 16) = 4 x 4 (ou 16)
Razão: 
magnitude relativa de duas quantidades, fração comum que expressa a relação entre seus dois números
Razão, Proporção e Variação
Também é verdade que o numerador de uma fração é igual ao produto entre o seu denominador e a outra fração:
6 = 2
15 5
6 = 15 x 2 ou 6 = 15 x 2
5 5
e
2 = 6 x 5 ou 2 = 6 x 5
15 15
Razão, Proporção e Variação
a = c ou ainda a c
b d b d
“a está para b assim como c está para d”
a e d: extremos 
b e c: meios 
Em qualquer proporção, o produto dos extremos é igual ao produto dos meios. 
Encontrar o termo desconhecido de qualquer proporção, quando os outros três termos forem conhecidos
Proporção: 
expressão da igualdade entre duas razões
Regra de três
Razão, Proporção e Variação
E importante nomear as unidades em cada posição (p. ex., ml, mg, etc.) para assegurar a relação apropriada entre as 
razões de uma proporção
O uso de razões e proporções possibilita a solução de muitos dos problemas de cálculos farmacêuticos
Razão, Proporção e Variação
Exemplo clássico: quando diminuímos a concentração de uma solução, aumentando a quantidade de diluente
a = d ou ainda a d
b c b c
“a está para d assim como b está para c”
concentração1 x volume1 = concentração2 x volume2
c1 x v1 = c2 x v2
Ex: Se 100 mL de uma solução a 5 % são diluídos a 500 mL, qual é a nova concentração da solução?
5% x 100 mL = c2 x 500 mL c2 = 500 c2 = 1 %
5 x 100 
Variação: 
expressão da relações inversa entre duas razões
Conversões de Unidades
Litro (L) é a unidade básica de volume
Medidas de Volume
L dL mLcL
10 10 10
1000
Conversões de Unidades
Grama (g) é a unidade básica de peso
Medidas de Peso
kg dg mgcg
10 10 10
1000
g
1000
1000
mcg
Cálculos Farmacêuticos
Densidade, Diluição e Concentração
Profª. Débora Juliani
Densidade
Densidade específica
Densidade (d) é massa por unidade de volume de uma substância, normalmente expressa em g/mL
d = massa (g)
volume (mL)
Densidade específica (desp) é uma razão, expressa na forma decimal, entre a massa de uma substância
e a massa de outra substância-padrão de igual volume, na mesma temperatura ou em temperaturas
conhecidas. Não apresenta dimensão (unidade de medida) → valor constante para cada substância
desp = massa (g)
massa H20 (g)
Densidade específica
desp < 1: mais leve que a água
desp > 1: mais pesada que a água
Aplicações Farmacêuticas: desp é empregada quando o farmacêutico desejar converter a massa de um
excipiente, princípio ativo ou preparação para um volume, ou vice-versa. Também é utilizada para calcular
a concentração equivalente de uma preparação com base em sua massa ou volume.
desp é um fator que expressa quantas vezes mais pesada ou mais leve uma substância é em relação à H20 (desp = 1,0) .
desp = massa (g)
volume (mL)
massa (g) = volume (mL) x desp OU volume (mL) = massa (g)
desp
Volume específico
Densidade específica é uma comparação de massas de volumes iguais
Volume específico é uma comparação de volumes de massas iguais
RECÍPROCOS
Volume específico (vesp): um número que representa uma razão, expressa na forma decimal, do 
volume de uma substância em relação ao volume de uma massa igual de outra substância 
considerada padrão (H20), ambas com a mesma temperatura
vesp = volume (mL)
volume H20 (mL)
vesp é um fator que expressa quantas vezes maior ou menor em volume é a massa de uma 
substância em relação à água, considerada como padrão, cujo volume específico é 1,0.
Volume específico
desp < 1 mais leve que a água vesp > 1
desp > 1 mais pesada que a água vesp < 1
e
Uma substância mais pesada do que a H20 terá uma densidade específica mais alta e um volume 
específico mais baixo, ao passo que uma substância mais leve do que a água terá uma densidade 
específica mais baixa e um volume específico mais alto. 
Portanto, podemos determinar o volume específico de uma substância dividindo 1 por sua densidade 
específica, e determinamos sua densidade específica dividindo-se 1 por seu volume específico.
desp = 1
vesp
vesp = 1
desp
Diluição
Concentração
Se a quantidade de ativo constante:
mudança na quantidade de uma solução ou mistura de sólidos é inversamente proporcional à porcentagem ou razão de 
concentração → a porcentagem ou razão de concentração diminui com o aumento do volume total e vice-versa
(1ª concentração) X (1ª quantidade) = (2ª concentração) X (2ª quantidade) 
C1 X V1 = C2 X V2
Diluição de uma preparação pode ser necessária para prover a concentração de um produto que seja 
mais satisfatória para o uso por um paciente
Concentração→ aumentar a concentração (massa/volume) de uma preparação → raramente feita 
Exemplos:
Exemplos: Qual é a concentração de uma solução de cloreto de
sódio obtida pela evaporação de 800 g de uma solução 10% (p/p)
para 250 g?
Cálculos Farmacêuticos
Porcentagem, Razão de Concentração e 
Cálculo de Doses
Profª. Débora Juliani
Porcentagem
FRAÇÃO
fração decimal equivalente
12,5% = 12,5 = 0,125 0,05% = 0,05 = 0,0005
100 100
Processo inverso (alterar uma fração decimal para uma porcentagem): 
número x 100 + (%)
Numerador
expresso
Denominador
Implícito (=100)
Porcentagem
peso-volume (p/V)
número de gramas de um componente em 100 mL de solução ou preparação líquida →
soluto é SÓLIDO e solvente/veículo é LÍQUIDO 
Porcentagem
volume-volume (V/V)
número de mililitros de um componente em 100 mL de solução ou preparação líquida →
soluto e solvente/veículo são LÍQUIDOS 
Porcentagem 
peso-peso (p/p)
número de gramas de um componente em 100 g de solução ou preparação →
mistura de SÓLIDOS 
para soluções ou suspensões de sólidos em líquidos → porcentagem peso-volume
para soluções delíquidos em líquidos → porcentagem volume-volume
para misturas de sólidos ou semissólidos → porcentagem peso-peso
para soluções de gases em líquidos → porcentagem peso-volume
%
Exemplo: Quantos gramas de permanganato de potássio deveriam ser utilizados para manipular a 
seguinte prescrição?
Permanganato de potássio 0,02%
Agua purificada qsp 250 mL
0,02% = 0,02 = 0,0002 0,0002 = x (g)
100 250 mL
x (g) = 0,05 g
Razão de Concentração
Razão de concentração: razão utilizada para exprimir concentrações de soluções ou 
preparações líquidas muito diluídas. Expressa em x : y
Razão de concentração 1:1.000
Para sólidos em líquidos → 1 g de soluto em 1.000 mL de solução 
Para líquidos em líquidos → 1 mL de componente em 1.000 mL de solução 
Para sólidos em sólidos → 1 g de componente em 1.000 g de mistura
As razões e porcentagens de concentração podem ser facilmente convertidas uma na outra
PPM: partes por milhão → número de partes de um agente por 1 milhão de partes do total (Ex: 1PPM = 1:1.000.000)
DICA: converter rapidamente concentrações expressas em porcentagem de concentração (%), razão 
de concentração (x:y) ou gramas por litro (g/L) para miligramas por mililitro (mg/mL)
porcentagem de 
concentração (A%)
A x 10
razão de concentração (X:Y)
Y / 1.000
gramas por litro (Bg/CmL) 
converter B para mg e / C
Doses em Farmácia
Dose usual: quantidade capaz de produzir a resposta terapêutica
desejada na maioria dos pacientes ou em um grupo de pessoas
Idade
Peso corporal
Estado 
nutricional/funcional
Superfície corporal
VARIÁVEIS
Exemplo: A dose inicial de clorambucila é de 150 mcglkg de peso corporal. Quantos miligramas devem
ser administrados para uma pessoa pesando 64 kg?
150 mcg = 0,15 mg
EQUAÇÃO: Dose para o paciente (mg) = 64 kg x 0,15 mg = 9,6 mg de clorambucila
1 kg
REGRA DE TRÊS: 0,15 mg ------- 1 kg
x mg --------- 64 kg
x = 9,6 mg de clorambucila
Doses em Farmácia
Ocasionalmente, a gota (gtt) é utilizada como uma medida para
pequenos volumes demedicamentos líquidos
DICA: 1 mL de água → 20 gotas (tamanho das gotas varia materialmente de um líquido para outro)
Exemplo: O médico pede para o farmacêutico calcular a dose de um xarope para tosse de forma que
possa ser administrado com segurança a uma criança. O xarope para tosse contém o ingrediente ativo
bromidrato de dextrometorfano, 30 mg/15 mL, em um frasco contendo 120 mL.
Com base no peso da criança e na literatura, o farmacêutico determina que a dose de dextrometorfano
para a criança deve ser de 1,5 mg.
O conta-gotas que deve ser dispensado com o medicamento é calibrado pelo farmacêutico para liberar
20 gotas por mL de xarope para tosse. Calcule a dose, em gotas, para a criança.
15 mL ------- 30 mg 20 gotas ------- 1 mL
x mL -------- 1,5 mg y gotas -------- 0,75 mL
x = 0,75 mL y = 15 gotas
Cálculos Farmacêuticos
Soluções de Eletrólitos: Miliequivalentes e Milimoles
Profª. Débora Juliani
Miliequivalente
substância química: mEq do cátion = mEq do ânion = mEq da substância química
mEq (mg) = Peso molecular do soluto (g) = Peso equivalente do soluto (g) 
valência dos íons
IMPORTANTE: se dissolvermos uma quantidade suficiente de KCl em água, para que tenhamos 40 mEq de K+ por 
litro, também obteremos exatamente 40 mEq de Cl-, mas a solução não conterá a mesma massa de cada íon.
Miliequivalente (mEq) é a unidade química para expressar a concentração de eletrólitos em uma 
solução e está relacionada ao número total de cargas iônicas em uma solução →
valência dos íons
Exemplo: Qual é a concentração, em miligramas por mililitro, de uma solução que contém 2 mEq de
cloreto de potássio (KCl) por mililitro?
(Valência dos íons: valência do cátion ou do ânion)
Peso molecular do KCl = 74,5
valência dos íons = 1
Peso equivalente do KCl = 74,5
mEq (mg) = Peso molecular do soluto (g) = Peso equivalente do soluto (g) 
valência dos íons
mEq = 74,5 mg concentração = 2 x 74,5 = 149 mg/mL
Exemplo: Qual é a concentração, em gramas por mililitro, de uma solução que contém 4 mEq de cloreto 
de cálcio (CaCl2·2H20) por mililitro?
(Valência dos íons: valência do cátion ou do ânion)
Peso molecular do CaCl2·2H20 = 147
valência dos íons = 2
Peso equivalente do CaCl2·2H20 = 73,5
mEq (mg) = Peso molecular do soluto (g) = Peso equivalente do soluto (g) 
valência dos íons
mEq = 73,5 mg concentração = 4 x 73,5 = 294 mg/mL = 0,294 g/dL
Nota: A água das moléculas hidratadas não interfere nos cálculos, contanto que o peso molecular
correto seja utilizado.
Exemplo: Qual é a porcentagem de concentração (p/V) de uma solução que contém 100 mEq de cloreto 
de amônia NH4Cl por litro?
(Valência dos íons: valência do cátion ou do ânion)
Peso molecular do NH4Cl = 53,5
valência dos íons = 1
Peso equivalente do NH4Cl = 53,5
mEq (mg) = Peso molecular do soluto (g) = Peso equivalente do soluto (g) 
valência dos íons
mEq = 53,5 mg
100 mEq = 53,5 mg x 100 = 5.350 mg → 5,35g/L
Milimoles
Um mol é a massa molar de uma substância (g). Um mmol é 1/1.000 da massa molar (g)
Milimol (mmol) é a unidade química para expressar a concentração de eletrólitos em uma solução no 
SI→ Para espécies monovalentes, os valores numéricos do mEq e do mmol são idênticos.
Milimoles
Um mol é a massa molar de uma substância (g). Um mmol é 1/1.000 da massa molar (g)
Milimol (mmol) é a unidade química para expressar a concentração de eletrólitos em uma solução no 
SI→ Para espécies monovalentes, os valores numéricos do mEq e do mmol são idênticos.
Cálculos 
Farmacêuticos
Banca IADES
Questões
Profª Débora Juliani
Farmacêutica
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: O farmacêutico responsável pela produção em uma
indústria farmacêutica recebeu Ordem de Produção para a fabricação de um lote de 30
kg de cetoconazol 2% creme, em embalagem final tipo bisnaga, contendo 30 g de creme.
Acerca da referida produção, julgue os itens a seguir. 
O farmacêutico deverá utilizar 0,2 kg de cetoconazol matéria-prima para a produção do lote. 
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: O farmacêutico responsável pela produção em uma
indústria farmacêutica recebeu Ordem de Produção para a fabricação de um lote de 30
kg de cetoconazol 2% creme, em embalagem final tipo bisnaga, contendo 30 g de creme.
Acerca da referida produção, julgue os itens a seguir. 
O farmacêutico deverá utilizar 0,2 kg de cetoconazol matéria-prima para a produção do lote.
ERRADO
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: O farmacêutico responsável pela produção em uma
indústria farmacêutica recebeu Ordem de Produção para a fabricação de um lote de 30
kg de cetoconazol 2% creme, em embalagem final tipo bisnaga, contendo 30 g de creme.
Acerca da referida produção, julgue os itens a seguir. 
Durante o processo de produção, houve perda de 3%; assim, o rendimento total foi de 970 
bisnagas. 
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: O farmacêutico responsável pela produção em uma
indústria farmacêutica recebeu Ordem de Produção para a fabricação de um lote de 30
kg de cetoconazol 2% creme, em embalagem final tipo bisnaga, contendo 30 g de creme.
Acerca da referida produção, julgue os itens a seguir. 
Durante o processo de produção, houve perda de 3%; assim, o rendimento total foi de 970 
bisnagas. 
CERTO
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: O farmacêutico responsável pela produção em uma
indústria farmacêutica recebeu Ordem de Produção para a fabricação de um lote de 30
kg de cetoconazol 2% creme, em embalagem final tipo bisnaga, contendo 30 g de creme.
Acerca da referida produção, julgue os itens a seguir. 
Cada bisnaga deverá conter, no total, 0,6 g de cetoconazol. 
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: O farmacêutico responsável pela produção em uma
indústria farmacêutica recebeu Ordem de Produção para a fabricação de um lote de 30
kg de cetoconazol 2% creme, em embalagem final tipo bisnaga, contendo 30 g de creme.
Acerca da referida produção, julgue os itens a seguir. 
Cada bisnaga deverá conter, no total, 0,6 g de cetoconazol. 
CERTO
IADES - 2019 - SESDF– Farmácia: O farmacêutico responsável pela produção em uma
indústria farmacêutica recebeu Ordem de Produção para a fabricação de um lote de 30
kg de cetoconazol 2% creme, em embalagem final tipo bisnaga, contendo 30 g de creme.
Acerca da referida produção, julgue os itens a seguir. 
Nessa indústria, o estoque de cetoconazol matéria-prima é de 12 kg, sendo possível a 
fabricação de 10 lotes dessa formulação. 
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: O farmacêutico responsável pela produção em uma
indústria farmacêutica recebeu Ordem de Produção para a fabricação de um lote de 30
kg de cetoconazol 2% creme, em embalagem final tipo bisnaga, contendo 30 g de creme.
Acerca da referida produção, julgue os itens a seguir. 
Nessa indústria, o estoque de cetoconazol matéria-prima é de 12 kg, sendo possível a 
fabricação de 10 lotes dessa formulação. 
CERTO
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: O farmacêutico responsável pela produção em uma
indústria farmacêutica recebeu Ordem de Produção para a fabricação de um lote de 30
kg de cetoconazol 2% creme, em embalagem final tipo bisnaga, contendo 30 g de creme.
Acerca da referida produção, julgue os itens a seguir. 
O farmacêutico deve fazer a análise de doseamento do cetoconazol 2% creme, que, 
segundo a especificação interna da indústria, requer uma tomada de ensaio de 7,5 mg de 
cetoconazol, sendo necessário pesar 0,75 g do creme
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: O farmacêutico responsável pela produção em uma
indústria farmacêutica recebeu Ordem de Produção para a fabricação de um lote de 30
kg de cetoconazol 2% creme, em embalagem final tipo bisnaga, contendo 30 g de creme.
Acerca da referida produção, julgue os itens a seguir. 
O farmacêutico deve fazer a análise de doseamento do cetoconazol 2% creme, que, 
segundo a especificação interna da indústria, requer uma tomada de ensaio de 7,5 mg de 
cetoconazol, sendo necessário pesar 0,75 g do creme
ERRADO
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: O farmacêutico, em uma farmácia magistral, recebe a
receita de um paciente de 66 anos de idade. Nela, o médico prescreveu anlodipino 10
mg, duas vezes ao dia, por 30 dias. O princípio ativo utilizado é o besilato de anlodipino,
com fator de equivalência (FEq) de 1,39. Com base nessas informações e nos
conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir.
Para ter a dose correta, cada cápsula deverá conter 10 mg de besilato de anlodipino.
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: O farmacêutico, em uma farmácia magistral, recebe a
receita de um paciente de 66 anos de idade. Nela, o médico prescreveu anlodipino 10
mg, duas vezes ao dia, por 30 dias. O princípio ativo utilizado é o besilato de anlodipino,
com fator de equivalência (FEq) de 1,39. Com base nessas informações e nos
conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir.
Para ter a dose correta, cada cápsula deverá conter 10 mg de besilato de anlodipino.
ERRADO
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: O farmacêutico, em uma farmácia magistral, recebe a
receita de um paciente de 66 anos de idade. Nela, o médico prescreveu anlodipino 10
mg, duas vezes ao dia, por 30 dias. O princípio ativo utilizado é o besilato de anlodipino,
com fator de equivalência (FEq) de 1,39. Com base nessas informações e nos
conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir.
Na manipulação do total de 60 cápsulas prescritas pelo médico, será necessário pesar 834 
mg de besilato de anlodipino
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: O farmacêutico, em uma farmácia magistral, recebe a
receita de um paciente de 66 anos de idade. Nela, o médico prescreveu anlodipino 10
mg, duas vezes ao dia, por 30 dias. O princípio ativo utilizado é o besilato de anlodipino,
com fator de equivalência (FEq) de 1,39. Com base nessas informações e nos
conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir.
Na manipulação do total de 60 cápsulas prescritas pelo médico, será necessário pesar 834 
mg de besilato de anlodipino
CERTO
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: Uma preparação farmacêutica possui a seguinte
descrição: solução de “X”, a 10 mg/dL (em água), em volume de 50 mL. Observar a
mudança de cor do incolor para o azul (indicativo de oxidação). X possui densidade de 1,1
g/cm3.
Acerca das características físico-químicas apresentadas, julgue os itens a seguir
Se for necessário preparar essa solução conforme descrito, será preciso 0,05 g de “X”. 
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: Uma preparação farmacêutica possui a seguinte
descrição: solução de “X”, a 10 mg/dL (em água), em volume de 50 mL. Observar a
mudança de cor do incolor para o azul (indicativo de oxidação). X possui densidade de 1,1
g/cm3.
Acerca das características físico-químicas apresentadas, julgue os itens a seguir
Se for necessário preparar essa solução conforme descrito, será preciso 0,05 g de “X”. 
ERRADO
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: Uma preparação farmacêutica possui a seguinte
descrição: solução de “X”, a 10 mg/dL (em água), em volume de 50 mL. Observar a
mudança de cor do incolor para o azul (indicativo de oxidação). X possui densidade de 1,1
g/cm3.
Acerca das características físico-químicas apresentadas, julgue os itens a seguir
Se houver nesses 50 mL de solução, uma massa de 52 g, a densidade resultante dessa 
mistura será superior à da água.
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: Uma preparação farmacêutica possui a seguinte
descrição: solução de “X”, a 10 mg/dL (em água), em volume de 50 mL. Observar a
mudança de cor do incolor para o azul (indicativo de oxidação). X possui densidade de 1,1
g/cm3.
Acerca das características físico-químicas apresentadas, julgue os itens a seguir
Se houver nesses 50 mL de solução, uma massa de 52 g, a densidade resultante dessa 
mistura será superior à da água.
CERTO
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: Uma preparação farmacêutica possui a seguinte
descrição: solução de “X”, a 10 mg/dL (em água), em volume de 50 mL. Observar a
mudança de cor do incolor para o azul (indicativo de oxidação). X possui densidade de 1,1
g/cm3.
Acerca das características físico-químicas apresentadas, julgue os itens a seguir
Se houver a necessidade de preparar uma solução com o dobro da concentração, em 
volume dobrado ao inicialmente descrito, basta adicionar 20 mg de “X” e acrescentar água 
até 100 mL. 
IADES - 2019 - SESDF – Farmácia: Uma preparação farmacêutica possui a seguinte
descrição: solução de “X”, a 10 mg/dL (em água), em volume de 50 mL. Observar a
mudança de cor do incolor para o azul (indicativo de oxidação). X possui densidade de 1,1
g/cm3.
Acerca das características físico-químicas apresentadas, julgue os itens a seguir
Se houver a necessidade de preparar uma solução com o dobro da concentração, em 
volume dobrado ao inicialmente descrito, basta adicionar 20 mg de “X” e acrescentar água 
até 100 mL. 
CERTO
IADES - 2018 - SESDF – Farmácia: Uma solução oral foi preparada contendo 0,2 mg de
diclofenaco de potássio em 5 mL de solução. Considerando o exposto, julgue os itens a
seguir.
O coeficiente de solubilidade é a quantidade máxima de uma substância dissolvida em 100 
partes de um solvente a determinada temperatura.
IADES - 2018 - SESDF – Farmácia: Uma solução oral foi preparada contendo 0,2 mg de
diclofenaco de potássio em 5 mL de solução. Considerando o exposto, julgue os itens a
seguir.
O coeficiente de solubilidade é a quantidade máxima de uma substância dissolvida em 100 
partes de um solvente a determinada temperatura.
CERTO
IADES - 2018 - SESDF – Farmácia: Uma solução oral foi preparada contendo 0,2 mg de
diclofenaco de potássio em 5 mL de solução. Considerando o exposto, julgue os itens a
seguir.
O diclofenaco resinato equivale a 1 mg de diclofenaco de potássio.
IADES - 2018 - SESDF – Farmácia: Uma solução oral foi preparada contendo 0,2 mg de
diclofenaco de potássio em 5 mL de solução. Considerando o exposto, julgue os itens a
seguir.
O diclofenaco resinato equivale a 1 mg de diclofenaco de potássio.ERRADO
IADES - 2018 - SESDF – Farmácia: Uma solução oral foi preparada contendo 0,2 mg de
diclofenaco de potássio em 5 mL de solução. Considerando o exposto, julgue os itens a
seguir.
Em 70 mL da solução, haverá 2,8 mg de diclofenaco de potássio
IADES - 2018 - SESDF – Farmácia: Uma solução oral foi preparada contendo 0,2 mg de
diclofenaco de potássio em 5 mL de solução. Considerando o exposto, julgue os itens a
seguir.
Em 70 mL da solução, haverá 2,8 mg de diclofenaco de potássio
CERTO
IADES - 2017 - SESDF – Farmácia: O medicamento Aciclovir pode ser encontrado em
farmácias na forma de creme, em formulação contendo 5% do princípio ativo. A respeito
dessa apresentação comercial, julgue os itens a seguir.
Para a produção industrial de lote com peso total de 100 kg de creme, serão necessários 5 kg 
de Aciclovir.
IADES - 2017 - SESDF – Farmácia: O medicamento Aciclovir pode ser encontrado em
farmácias na forma de creme, em formulação contendo 5% do princípio ativo. A respeito
dessa apresentação comercial, julgue os itens a seguir.
Para a produção industrial de lote com peso total de 100 kg de creme, serão necessários 5 kg 
de Aciclovir.
CERTO
IADES - 2017 - SESDF – Farmácia: O medicamento Aciclovir pode ser encontrado em
farmácias na forma de creme, em formulação contendo 5% do princípio ativo. A respeito
dessa apresentação comercial, julgue os itens a seguir.
A análise de doseamento de Aciclovir creme, segundo a Farmacopeia Brasileira, 5a edição, 
requer tomada de ensaio de 7,5 mg de Aciclovir, sendo necessário pesar 0,15 g do 
creme.
IADES - 2017 - SESDF – Farmácia: O medicamento Aciclovir pode ser encontrado em
farmácias na forma de creme, em formulação contendo 5% do princípio ativo. A respeito
dessa apresentação comercial, julgue os itens a seguir.
A análise de doseamento de Aciclovir creme, segundo a Farmacopeia Brasileira, 5a edição, 
requer tomada de ensaio de 7,5 mg de Aciclovir, sendo necessário pesar 0,15 g do 
creme.
CERTO
IADES - 2017 - SESDF – Farmácia: O medicamento Aciclovir pode ser encontrado em
farmácias na forma de creme, em formulação contendo 5% do princípio ativo. A respeito
dessa apresentação comercial, julgue os itens a seguir.
Uma embalagem comercial contendo 50 g de creme deve conter 2,5 mg de aciclovir.
IADES - 2017 - SESDF – Farmácia: O medicamento Aciclovir pode ser encontrado em
farmácias na forma de creme, em formulação contendo 5% do princípio ativo. A respeito
dessa apresentação comercial, julgue os itens a seguir.
Uma embalagem comercial contendo 50 g de creme deve conter 2,5 mg de aciclovir.
ERRADO
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: Considere que o setor de farmácia clínica de certo
hospital recebeu a prescrição de um medicamento em forma farmacêutica
líquida para atendimento pediátrico. A farmacoterapia prescrita pelo pediatra foi
de 60 mg/kg/dia a ser administrada de seis em seis horas durante 10 dias consecutivos. A
criança pesa 14 kg, e o frasco possui 150 mg a cada 5 mL (150 mg / 5 mL), com um
volume de 60 mL em cada frasco. De acordo com o caso clínico apresentado, julgue os
itens a seguir
A criança deverá tomar, a cada seis horas, 6 mL do medicamento prescrito pelo 
pediatra, totalizando 24 mL ao dia. Durante todo o tratamento, o farmacêutico 
deverá monitorar se a criança está tomando 240 mL do medicamento.
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: Considere que o setor de farmácia clínica de certo
hospital recebeu a prescrição de um medicamento em forma farmacêutica
líquida para atendimento pediátrico. A farmacoterapia prescrita pelo pediatra foi
de 60 mg/kg/dia a ser administrada de seis em seis horas durante 10 dias consecutivos. A
criança pesa 14 kg, e o frasco possui 150 mg a cada 5 mL (150 mg / 5 mL), com um
volume de 60 mL em cada frasco. De acordo com o caso clínico apresentado, julgue os
itens a seguir
A criança deverá tomar, a cada seis horas, 6 mL do medicamento prescrito pelo 
pediatra, totalizando 24 mL ao dia. Durante todo o tratamento, o farmacêutico 
deverá monitorar se a criança está tomando 240 mL do medicamento.
ERRADO
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: Considere que o setor de farmácia clínica de certo
hospital recebeu a prescrição de um medicamento em forma farmacêutica
líquida para atendimento pediátrico. A farmacoterapia prescrita pelo pediatra foi
de 60 mg/kg/dia a ser administrada de seis em seis horas durante 10 dias consecutivos. A
criança pesa 14 kg, e o frasco possui 150 mg a cada 5 mL (150 mg / 5 mL), com um
volume de 60 mL em cada frasco. De acordo com o caso clínico apresentado, julgue os
itens a seguir
Ao término do tratamento proposto pelo pediatra, o farmacêutico deverá monitorar 
se a criança tomou 720 mg do princípio ativo do medicamento prescrito, quatro 
vezes por dia, totalizando 280 mL. 
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: Considere que o setor de farmácia clínica de certo
hospital recebeu a prescrição de um medicamento em forma farmacêutica
líquida para atendimento pediátrico. A farmacoterapia prescrita pelo pediatra foi
de 60 mg/kg/dia a ser administrada de seis em seis horas durante 10 dias consecutivos. A
criança pesa 14 kg, e o frasco possui 150 mg a cada 5 mL (150 mg / 5 mL), com um
volume de 60 mL em cada frasco. De acordo com o caso clínico apresentado, julgue os
itens a seguir
Ao término do tratamento proposto pelo pediatra, o farmacêutico deverá monitorar 
se a criança tomou 720 mg do princípio ativo do medicamento prescrito, quatro 
vezes por dia, totalizando 280 mL. 
ERRADO
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: Considere que o setor de farmácia clínica de certo
hospital recebeu a prescrição de um medicamento em forma farmacêutica
líquida para atendimento pediátrico. A farmacoterapia prescrita pelo pediatra foi
de 60 mg/kg/dia a ser administrada de seis em seis horas durante 10 dias consecutivos. A
criança pesa 14 kg, e o frasco possui 150 mg a cada 5 mL (150 mg / 5 mL), com um
volume de 60 mL em cada frasco. De acordo com o caso clínico apresentado, julgue os
itens a seguir
O farmacêutico deverá monitorar se a criança tomou 210 mg do princípio ativo do 
medicamento, quatro vezes por dia, totalizando 280 mL ao completar a farmacoterapia 
prescrita pelo pediatra do hospital
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: Considere que o setor de farmácia clínica de certo
hospital recebeu a prescrição de um medicamento em forma farmacêutica
líquida para atendimento pediátrico. A farmacoterapia prescrita pelo pediatra foi
de 60 mg/kg/dia a ser administrada de seis em seis horas durante 10 dias consecutivos. A
criança pesa 14 kg, e o frasco possui 150 mg a cada 5 mL (150 mg / 5 mL), com um
volume de 60 mL em cada frasco. De acordo com o caso clínico apresentado, julgue os
itens a seguir
O farmacêutico deverá monitorar se a criança tomou 210 mg do princípio ativo do 
medicamento, quatro vezes por dia, totalizando 280 mL ao completar a farmacoterapia 
prescrita pelo pediatra do hospital
CERTO
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: Determinado farmacêutico do setor de farmacotécnica de
um hospital público pretende manipular as seguintes prescrições médicas indicadas
para artrite reumatoide e osteoartrite: 45 cápsulas de meloxicam 7,5 mg e 45
cápsulas de naproxeno 250 mg. Sabe-se que a dose máxima do meloxicam para
adolescentes é de 0,25 mg/kg. A posologia para crianças ainda não foi verificada,
devendo ser realizado o tratamento com meloxicam comprimido apenas em
adultos e adolescentes. De maneira geral, a dose máxima diária não deve ser
superior a 15 mg. A dose usual terapêutica inicial de naproxeno é de 500 mg-1.000 mg ao
dia, em duas tomadas a intervalos de 12 horas (250 mg duas vezes ao dia ou 500 mg duas
vezes ao dia)
Acerca desse caso clínico, julgue os itens a seguir. 
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: Determinado farmacêutico do setor de farmacotécnica de
um hospital público pretende manipular asseguintes prescrições médicas indicadas
para artrite reumatoide e osteoartrite: 45 cápsulas de meloxicam 7,5 mg e 45
cápsulas de naproxeno 250 mg. Sabe-se que a dose máxima do meloxicam para
adolescentes é de 0,25 mg/kg. A posologia para crianças ainda não foi verificada,
devendo ser realizado o tratamento com meloxicam comprimido apenas em
adultos e adolescentes. De maneira geral, a dose máxima diária não deve ser
superior a 15 mg. A dose usual terapêutica inicial de naproxeno é de 500 mg-1.000 mg ao
dia, em duas tomadas a intervalos de 12 horas (250 mg duas vezes ao dia ou 500 mg duas
vezes ao dia)
Acerca desse caso clínico, julgue os itens a seguir. 
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: (...) Acerca desse caso clínico, julgue os itens a seguir.
A quantidade necessária do princípio ativo a ser utilizada para a manipulação do 
meloxicam é de 0,3375 g, e, para o naproxeno, é de 11,25 g. 
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: (...) Acerca desse caso clínico, julgue os itens a seguir.
A quantidade necessária do princípio ativo a ser utilizada para a manipulação do 
meloxicam é de 0,3375 g, e, para o naproxeno, é de 11,25 g. 
CERTO
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: (...) Acerca desse caso clínico, julgue os itens a seguir.
Caso o paciente precise tomar uma dose de 15 mg de meloxicam por dia, durante 90 
dias, serão necessários 180 comprimidos de meloxicam de 7,5 mg para realizar o 
tratamento adequado. Para a manipulação das cápsulas do meloxicam, serão 
necessários 0,675 g.
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: (...) Acerca desse caso clínico, julgue os itens a seguir.
Caso o paciente precise tomar uma dose de 15 mg de meloxicam por dia, durante 90 
dias, serão necessários 180 comprimidos de meloxicam de 7,5 mg para realizar o 
tratamento adequado. Para a manipulação das cápsulas do meloxicam, serão 
necessários 0,675 g.
ERRADO
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: (...) Acerca desse caso clínico, julgue os itens a seguir.
Caso o paciente precise tomar uma dose de 750 mg de naproxeno por dia, durante 
45 dias, serão necessários 135 comprimidos de naproxeno de 250 mg para realizar o 
tratamento adequado. Para a manipulação das cápsulas do naproxeno, serão 
necessários 33,75 g. 
IADES - 2016 - SESDF – Farmácia: (...) Acerca desse caso clínico, julgue os itens a seguir.
Caso o paciente precise tomar uma dose de 750 mg de naproxeno por dia, durante 
45 dias, serão necessários 135 comprimidos de naproxeno de 250 mg para realizar o 
tratamento adequado. Para a manipulação das cápsulas do naproxeno, serão 
necessários 33,75 g. 
ANULADO
Cálculos Farmacêuticos
Questões 
Banca CESPE
Profª Débora Juliani
Farmacêutica
CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Farmácia: A partir da análise da composição apresentada,
que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma
xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone,
corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
Considerando que a dose do fármaco a ser administrada seja de 5 mg/kg, um paciente de 50 
kg deverá receber 2,5 mL da formulação. 
CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Farmácia: A partir da análise da composição apresentada,
que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
Considerando que a dose do fármaco a ser administrada seja de 5 mg/kg, um paciente de 50 
kg deverá receber 2,5 mL da formulação. 
CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Farmácia: A partir da análise da composição apresentada,
que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma
xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone,
corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
Considerando que a dose do fármaco a ser administrada seja de 5 mg/kg, um paciente de 50 
kg deverá receber 2,5 mL da formulação. 
CERTO
CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Farmácia: A seguir, são apresentadas informações
constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40
gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL,
sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada.
Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por
dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas:
medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A uma criança com 20 kg a dose recomendada é de 4 gotas do referido medicamento, 
instiladas na boca, a cada 12 horas. 
CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Farmácia: A seguir, são apresentadas informações
constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40
gotas). Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2
mg/kg por dia.
A uma criança com 20 kg a dose recomendada é de 4 gotas do referido medicamento, 
instiladas na boca, a cada 12 horas. 
CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Farmácia: A seguir, são apresentadas informações
constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40
gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL,
sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada.
Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por
dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas:
medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A uma criança com 20 kg a dose recomendada é de 4 gotas do referido medicamento, 
instiladas na boca, a cada 12 horas. 
ERRADO
CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Farmácia: A seguir, são apresentadas informações
constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40
gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL,
sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada.
Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por
dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas:
medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
Para preparar um lote de 1.000 mL da solução apresentada, é necessário 0,040 kg do sal 
desse fármaco anti-histamínico 
CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Farmácia: A seguir, são apresentadas informações
constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40
gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL,
sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada.
Para preparar um lote de 1.000mL da solução apresentada, é necessário 0,040 kg do sal 
desse fármaco anti-histamínico 
CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Farmácia: A seguir, são apresentadas informações
constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40
gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL,
sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada.
Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por
dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas:
medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
Para preparar um lote de 1.000 mL da solução apresentada, é necessário 0,040 kg do sal 
desse fármaco anti-histamínico 
ERRADO
CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Farmácia: A seguir, são apresentadas informações
constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40
gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL,
sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada.
Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por
dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas:
medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
Um frasco do produto em tela poderá ser usado para administração de levomepromazina 
com a seguinte dosagem: 200 doses de 2 mg e 100 doses de 4 mg. 
CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Farmácia: A seguir, são apresentadas informações
constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40
gotas).
Um frasco do produto em tela poderá ser usado para administração de levomepromazina 
com a seguinte dosagem: 200 doses de 2 mg e 100 doses de 4 mg. 
Cálculos Farmacêuticos
Questões 
Banca CESPE
Profª Débora Juliani
Farmacêutica
CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Farmácia: A seguir, são apresentadas informações
constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40
gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL,
sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada.
Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por
dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas:
medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
Um frasco do produto em tela poderá ser usado para administração de levomepromazina 
com a seguinte dosagem: 200 doses de 2 mg e 100 doses de 4 mg. 
CERTO
CESPE - 2018 - HUB - Farmácia: Considerando que a um paciente acometido com infarto
agudo do miocárdio tenha sido administrada, por via intravenosa, solução de enoxaparina
sódica 3 mg/mL na dosagem de 0,3 mg/kg, julgue o item que se segue.
Se o paciente pesasse 95 kg, a dose da solução do referido fármaco administrada por via 
intravenosa deveria ser de 28,5 mg.
CESPE - 2018 - HUB - Farmácia: Considerando que a um paciente acometido com infarto
agudo do miocárdio tenha sido administrada, por via intravenosa, solução de enoxaparina
sódica 3 mg/mL na dosagem de 0,3 mg/kg, julgue o item que se segue.
Se o paciente pesasse 95 kg, a dose da solução do referido fármaco administrada por via 
intravenosa deveria ser de 28,5 mg.
CERTO
CESPE - 2018 - HUB - Farmácia: Considerando que a um paciente acometido com infarto
agudo do miocárdio tenha sido administrada, por via intravenosa, solução de enoxaparina
sódica 3 mg/mL na dosagem de 0,3 mg/kg, julgue o item que se segue.
Se o peso desse paciente fosse de 45 kg, para atingir-se a dosagem requerida, o volume da 
solução de enoxaparina sódica 3 mg/mL injetado deveria ser de 15 mL.
CESPE - 2018 - HUB - Farmácia: Considerando que a um paciente acometido com infarto
agudo do miocárdio tenha sido administrada, por via intravenosa, solução de enoxaparina
sódica 3 mg/mL na dosagem de 0,3 mg/kg, julgue o item que se segue.
Se o peso desse paciente fosse de 45 kg, para atingir-se a dosagem requerida, o volume da 
solução de enoxaparina sódica 3 mg/mL injetado deveria ser de 15 mL.
ERRADO
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: A farmacopeia brasileira recomenda para o
doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos
sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de
200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o
mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e
contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.
A solução final, obtida no último procedimento, terá a concentração de 5 μg/mL.
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: A farmacopeia brasileira recomenda para o
doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos
sucessivos:
A solução final, obtida no último procedimento, terá a concentração de 5 μg/mL.
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: A farmacopeia brasileira recomenda para o
doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos
sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de
200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o
mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e
contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.
A solução final, obtida no último procedimento, terá a concentração de 5 μg/mL.
CERTO
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: A farmacopeia brasileira recomenda para o
doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos
sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de
200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o
mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e
contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.
No segundo procedimento, a solução obtida com a dispersão do pó em balão volumétrico de 
200 mL terá uma concentração de fármaco de 0,5% p/v.
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: A farmacopeia brasileira recomenda para o
doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos
sucessivos:
No segundo procedimento, a solução obtida com a dispersão do pó em balão volumétrico de 
200 mL terá uma concentração de fármaco de 0,5% p/v.
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: A farmacopeia brasileira recomenda para o
doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos
sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de
200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o
mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétricode 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e
contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.
No segundo procedimento, a solução obtida com a dispersão do pó em balão volumétrico de 
200 mL terá uma concentração de fármaco de 0,5% p/v.
ERRADO
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: A farmacopeia brasileira recomenda para o
doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos
sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de
200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o
mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e
contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.
No segundo procedimento, a quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco a ser 
transferida para o balão volumétrico corresponde a 2 g. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: A farmacopeia brasileira recomenda para o
doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos
sucessivos:
No segundo procedimento, a quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco a ser 
transferida para o balão volumétrico corresponde a 2 g. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: A farmacopeia brasileira recomenda para o
doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos
sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de
200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o
mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e
contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.
No segundo procedimento, a quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco a ser 
transferida para o balão volumétrico corresponde a 2 g. 
CERTO
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: O fármaco albendazol é praticamente
insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40
mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue o
item a seguir.
A concentração desse fármaco na formulação apresentada é de 4% p/v.
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: O fármaco albendazol é praticamente
insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40
mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue o
item a seguir.
A concentração desse fármaco na formulação apresentada é de 4% p/v.
CERTO
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: O fármaco albendazol é praticamente
insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40
mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue o
item a seguir.
Se a posologia desse medicamento for de 400 mg em dose única, para o tratamento será 
necessária a ingestão de um frasco de 10 mL de uma única vez. 
Cálculos Farmacêuticos
Questões 
Banca CESPE
Profª Débora Juliani
Farmacêutica
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Farmácia: O fármaco albendazol é praticamente
insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40
mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue o
item a seguir.
Se a posologia desse medicamento for de 400 mg em dose única, para o tratamento será 
necessária a ingestão de um frasco de 10 mL de uma única vez. 
CERTO
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: Para o doseamento de acetato de dexametasona em
um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma
solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar,
exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão
volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver.
Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão
volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-
amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de
acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com
bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100
mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
Para o preparo da solução-amostra, devem ser pesados 2 g do creme. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: (...)
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
Para o preparo da solução-amostra, devem ser pesados 2 g do creme. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: Para o doseamento de acetato de dexametasona em
um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma
solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar,
exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão
volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver.
Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão
volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-
amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de
acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com
bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100
mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
Para o preparo da solução-amostra, devem ser pesados 2 g do creme.
CERTO
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: Para o doseamento de acetato de dexametasona em um
creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma solução-padrão
e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg
de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL
de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar.
Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase
móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente
pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar
em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para
balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações semissólidas é uma solução com 
concentração expressa em massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de dexametasona a 2%. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: (...)
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações semissólidas é uma solução com 
concentração expressa em massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de dexametasona a 2%. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: Para o doseamento de acetato de dexametasona em um
creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparode uma solução-padrão
e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg
de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL
de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar.
Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase
móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente
pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar
em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para
balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações semissólidas é uma solução com 
concentração expressa em massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de dexametasona a 2%. 
ERRADO
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: Para o doseamento de acetato de dexametasona em
um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma
solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar,
exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão
volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver.
Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão
volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-
amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de
acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com
bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100
mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-padrão descrita possui concentração final de 0,02 mg/mL. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: (...)
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-padrão descrita possui concentração final de 0,02 mg/mL. 
CESPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico: Para o doseamento de acetato de dexametasona em
um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma
solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar,
exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão
volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver.
Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão
volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-
amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de
acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com
bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100
mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações
precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-padrão descrita possui concentração final de 0,02 mg/mL. 
CERTO
CESPE/CEBRASPE - 2017 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia: A seguir, são
apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.
Cada mL de suspensão oral contém:
• albendazol: 40 mg;
• veículo q. s. p.: 1 mL.
No homem, após uma dose oral, o albendazol é pouco absorvido (menos de 5%). Com uma
dose de albendazol de 5,0 mg/kg de peso, a concentração plasmática de seu principal
metabólito, um sulfóxido, atinge o máximo de 0,25 µg/mL a 0,30 µg/mL depois de,
aproximadamente, duas horas. A vida média de eliminação do sulfóxido plasmático é de oito
horas.
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
Pelos dados farmacocinéticos apresentados, infere-se que, para ser efetivo em uma criança 
de 40 kg, a ela devem ser administrados 5 mL da formulação a cada oito horas. 
CESPE/CEBRASPE - 2017 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia: (...)
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
Pelos dados farmacocinéticos apresentados, infere-se que, para ser efetivo em uma criança 
de 40 kg, a ela devem ser administrados 5 mL da formulação a cada oito horas. 
CESPE/CEBRASPE - 2017 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia: A seguir, são
apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.
Cada mL de suspensão oral contém:
• albendazol: 40 mg;
• veículo q. s. p.: 1 mL.
No homem, após uma dose oral, o albendazol é pouco absorvido (menos de 5%). Com uma
dose de albendazol de 5,0 mg/kg de peso, a concentração plasmática de seu principal
metabólito, um sulfóxido, atinge o máximo de 0,25 µg/mL a 0,30 µg/mL depois de,
aproximadamente, duas horas. A vida média de eliminação do sulfóxido plasmático é de oito
horas.
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
Pelos dados farmacocinéticos apresentados, infere-se que, para ser efetivo em uma criança 
de 40 kg, a ela devem ser administrados 5 mL da formulação a cada oito horas. 
ERRADO
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: Flatufree é o nome fantasia de um
medicamento antigases em gotas, que contém o fármaco simeticona na concentração de 75
mg/mL. Alguns excipientes presentes no produto são ácido cítrico, celulose microcristalina,
água purificada, benzoato de sódio, citrato de sódio, goma xantana, metilparabeno,
propilparabeno. Sabendo que a solubilidade aquosa da simeticona a 25o C é inferior a 1 g/L,
julgue o item a seguir, relacionado aos aspectos farmacotécnicos do referido medicamento.
Considere-se que 12 gotas de Flatufree possuam o volume de 1 mL e que a posologia 
recomendada para pessoas acima de 12 anos seja de 44 mg. Nesse caso, a dose terapêutica 
está contida em 10 gotas do medicamento.
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: Flatufree é o nome fantasia de um
medicamento antigases em gotas, que contém o fármaco simeticona na concentração de 75
mg/mL. Alguns excipientes presentes no produto são ácido cítrico, celulose microcristalina,
água purificada, benzoato de sódio, citrato de sódio, goma xantana, metilparabeno,
propilparabeno. Sabendo que a solubilidade aquosa da simeticona a 25o C é inferior a 1 g/L,
julgue o item a seguir, relacionado aos aspectos farmacotécnicos do referido medicamento.
Considere-se que 12 gotas de Flatufree possuam o volume de 1 mL e que a posologia 
recomendada para pessoas acima de 12 anos seja de 44 mg. Nesse caso, a dose terapêutica 
está contida em 10 gotas do medicamento.
ERRADO
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: De acordo com o método descrito na
farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de
medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão
fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se
dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01
M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.
Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do
borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.
Para o preparo de aproximadamente 900 mL da fase móvel, deve-se misturar 600 mL de
tampão fosfato pH 7,6 com 300 mL de acetonitrila, utilizando-se uma proveta graduada.
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: De acordo com o método descrito na
farmacopeia brasileira paradoseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de
medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão
fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se
dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01
M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.
Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do
borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.
Para o preparo de aproximadamente 900 mL da fase móvel, deve-se misturar 600 mL de
tampão fosfato pH 7,6 com 300 mL de acetonitrila, utilizando-se uma proveta graduada.
ERRADO
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: De acordo com o método descrito na
farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de
medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão
fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se
dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01
M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.
Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do
borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.
Para o preparo da solução de referência utilizando-se um balão volumétrico de 25 mL, deve-
se pesar exatamente 5 mg de omeprazol.
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: De acordo com o método descrito na
farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de
medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão
fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se
dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01
M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.
Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do
borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.
Para o preparo da solução de referência utilizando-se um balão volumétrico de 25 mL, deve-
se pesar exatamente 5 mg de omeprazol.
CERTO
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: O xarope de salbutamol é
apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na
forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse
fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na
concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima
absorção a, aproximadamente, 276 nm.
Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item
subsequente.
Para a obtenção de uma solução adequada para o ensaio de identificação farmacopeico a 
partir do xarope de salbutamol, deve-se diluir 8 mL do xarope comercial em 1 L de ácido 
clorídrico 0,1 M.
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: O xarope de salbutamol é
apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na
forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse
fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na
concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima
absorção a, aproximadamente, 276 nm.
Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item
subsequente.
Para a obtenção de uma solução adequada para o ensaio de identificação farmacopeico a 
partir do xarope de salbutamol, deve-se diluir 8 mL do xarope comercial em 1 L de ácido 
clorídrico 0,1 M.
ERRADO
Cálculos Farmacêuticos
Questões 
Banca CESPE
Profª Débora Juliani
Farmacêutica
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: O xarope de salbutamol é
apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na
forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse
fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na
concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima
absorção a, aproximadamente, 276 nm.
Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item
subsequente.
Para a obtenção de uma solução adequada para o ensaio de identificação farmacopeico a 
partir do xarope de salbutamol, deve-se diluir 8 mL do xarope comercial em 1 L de ácido 
clorídrico 0,1 M.
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: O xarope de salbutamol é
apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na
forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse
fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na
concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima
absorção a, aproximadamente, 276 nm.
Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item
subsequente.
Para a obtenção de uma solução adequada para o ensaio de identificação farmacopeico a 
partir do xarope de salbutamol, deve-se diluir 8 mL do xarope comercial em 1 L de ácido 
clorídrico 0,1 M.
ERRADO
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: O xarope de salbutamol é
apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na
forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse
fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na
concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima
absorção a, aproximadamente, 276 nm.
Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item
subsequente.
Com base nas informações acima apresentadas, é correto afirmar que o xarope contém uma 
solução de salbutamol base na concentração de 0,04% (p/v).
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia: O xarope de salbutamol é
apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na
forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse
fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na
concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima
absorção a, aproximadamente, 276 nm.
Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item
subsequente.
Com base nas informações acima apresentadas, é correto afirmar que o xarope contém uma 
solução de salbutamol base na concentração de 0,04% (p/v).
CERTO
CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico: Um farmacêutico da atenção básica, que precisa
programar a compra de medicamentos para uma comunidade carente que sofre com
amebíase, teve acesso à informação que mensalmente mil crianças façam uso do
metronidazol em suspensão oral, cuja posologia é de três doses diárias de 5 mL durante cinco
dias.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.
Caso o volume total contido em cada frasco do medicamento seja de 25 mL, para atender às 
mil crianças, o farmacêutico deverá providenciar a compra mensal de mil frascos do 
medicamento para suprir a necessidade da comunidade. 
CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico: Um farmacêutico da atenção básica, que precisa
programar a compra de medicamentos para uma comunidade carente que sofre com
amebíase, teve acesso à informação que mensalmente mil crianças façam uso do
metronidazol em suspensão oral, cuja posologia é de três doses diárias de 5 mL durante cinco
dias.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.
Caso o volume total contido em cada frasco do medicamento seja de 25 mL, para atender às 
mil crianças, ofarmacêutico deverá providenciar a compra mensal de mil frascos do 
medicamento para suprir a necessidade da comunidade. 
CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico: Um farmacêutico da atenção básica, que precisa
programar a compra de medicamentos para uma comunidade carente que sofre com
amebíase, teve acesso à informação que mensalmente mil crianças façam uso do
metronidazol em suspensão oral, cuja posologia é de três doses diárias de 5 mL durante cinco
dias.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.
Caso o volume total contido em cada frasco do medicamento seja de 25 mL, para atender às 
mil crianças, o farmacêutico deverá providenciar a compra mensal de mil frascos do 
medicamento para suprir a necessidade da comunidade. 
ERRADO
CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico: Um farmacêutico da atenção básica, que precisa
programar a compra de medicamentos para uma comunidade carente que sofre com
amebíase, teve acesso à informação que mensalmente mil crianças façam uso do
metronidazol em suspensão oral, cuja posologia é de três doses diárias de 5 mL durante cinco
dias.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.
Se a estimativa do perfil epidemiológico estiver correta, a compra bimestral de 2.000 frascos 
em apresentação de 75 mL será suficiente para atender à demanda dessa comunidade.
CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico: Um farmacêutico da atenção básica, que precisa
programar a compra de medicamentos para uma comunidade carente que sofre com
amebíase, teve acesso à informação que mensalmente mil crianças façam uso do
metronidazol em suspensão oral, cuja posologia é de três doses diárias de 5 mL durante cinco
dias.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.
Se a estimativa do perfil epidemiológico estiver correta, a compra bimestral de 2.000 frascos 
em apresentação de 75 mL será suficiente para atender à demanda dessa comunidade.
CERTO
CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico: Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol
seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos
65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5
M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e,
em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser
homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL
de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100
mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-
se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em
µg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 µg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275
nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item que se segue.
O farmacêutico poderá preparar a solução de hidróxido de sódio 0,05 M diluindo dez vezes a solução 
de 0,5 M de hidróxido de sódio 
CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico: Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol
seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos
65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5
M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e,
em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser
homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL
de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100
mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-
se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em
µg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 µg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275
nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item que se segue.
O farmacêutico poderá preparar a solução de hidróxido de sódio 0,05 M diluindo dez vezes a solução 
de 0,5 M de hidróxido de sódio 
CERTO
CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico: Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol
seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos
65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5
M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e,
em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser
homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL
de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100
mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-
se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em
µg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 µg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275
nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item que se segue.
Para preparar a concentração de 4 µg/mL da curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, 
o farmacêutico deverá adicionar 40 µL da solução de paracetamol 10 mg/100 mL em 10 mL de água. 
CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico: Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol
seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos
65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5
M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e,
em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser
homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL
de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100
mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-
se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em
µg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 µg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275
nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item que se segue.
Para preparar a concentração de 4 µg/mL da curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, 
o farmacêutico deverá adicionar 40 µL da solução de paracetamol 10 mg/100 mL em 10 mL de água. 
ERRADO
CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico: Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol
seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos
65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5
M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e,
em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser
homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL
de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100
mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-
se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em
µg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 µg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275
nm, utilizando-se hidróxido de sódio