1 Trabalho de Genética Básica 1 parte b

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Trabalho de Genética Básica- Parte B	
Aluno: Alisson Vanzela
Professor: Hélder 
Exercício 1: Em uma das características estudadas por Mendel ele observou que ao cruzar ervilhas com flores na posição axilar com plantas em posição terminal puras obtinha em F1 100% de plantas axilares e cruzando F1 x F1 a maior parte de plantas axilares.
a) AA (plantas auxiliares homozigóticas)
aa (plantas terminais homozigóticas)
Aa(plantas auxiliares heterozigóticas)]
AA x aa = 100% Aa
 A A Proporção genotípica: 1:2:1 	
 a Aa Aa F1 Proporção fenotípica: 3:1 
 a Aa Aa 
 A a 	
 A AA Aa F2 
 a Aa aa 
 
b) Proporção esperada = 100% plantas terminais, pois o cruzamento foi feito apenas com plantas que possuem o alelo recessivo homozigoto
 aa x aa = aa
 aa
 Autofecundação (F1)
 a a
 a aa aa
 a aa aa
c) A a
 a Aa aa
 a Aa aa 
 50% de plantas terminais homozigóticas.
 50% de plantas axilares heterozigóticas
d) Para identificarmos em um cruzamento entre dois dominantes se as plantas são puras ou heterozigotas, observamos a geração F1 originando indivíduos 100% dominantes (50% AA e 50% Aa), logo em seguida, utilizamos estes indivíduos da geração F1 em uma autofecundação. Ao analisarmos a geração F2, se obtivermos 3 plantas dominantes, sendo 2 heterozigotas e 1 homozigota, dizemos que a linhagem parental é geterozigota, Se for obtido somente plantas auxiliares, essa linhagem é homozigota
e) 
 651- auxiliares
 207- terminais 
 858- total 
651/858 = 0,75(auxiliares)
207/858 = 0,25 (terminais)
Proporção- 3:1 ¾-auxiliares ¼-terminais 
2.    O exemplo da gata de 3 cores (amarela, branca e preta) e do gato com 2 cores ilustra um tipo de herança ligado ao sexo. Neste sentido, explique o porquê em algumas raças de gatos a fêmea pode ter 3 cores e os machos 2, exemplificando com os cromossomos sexuais.
Tomamos como verdade que a cor do pelo dos gatos está ligada ao sexo, por ser uma herança ligado ao sexo. Com isso, a informação genética da cor dos pelos está ligada ao cromossomo sexual.
O gene que determina se um gato vai ser preto ou laranja está no cromossomo X, que as fêmeas têm dois (XX). Como os machos só têm um X, pois são XY, eles só podem ser ou pretos, ou laranjas, nunca os dois.
 Raros machos têm uma síndrome, chamada Klinefelter (nome de síndrome nunca é fácil), e acabam com genes XXY – podendo ter preto e laranja. Outros podem ser quimeras – terem se formado com dois embriões – ou serem formados por um mosaico cromossômico – só algumas células são XXY. Enfim, é raríssimo.
 O branco está em outro cromossomo, totalmente separado! E por incrível que pareça, existem três genes para pêlos brancos: um gene para manchas brancas (S/s), um gene para gatos brancos (W/w) e um gene para albinismo (C/c). Um gato com gene de pêlos pretos e gene de manchas brancas é um gato “frajola” – preto com branco. Uma gata com genes pretos em um X, genes laranjas no outro X e genes de manchas brancas em outro cromossomo é uma gata… tricolor!
3.    Analise e explique as possíveis proporções fenotípicas e genotípicas, em cada caso e sua relação ao sexo:
a)  Mulher daltônica x Homem normal
Mulher daltônica (XdXd) x Homem normal (XDY)
A proporção é de gerar 50% mulheres portadoras do daltonismo e 50% de homens daltônicos.
Proporção fenotípica: 2:2 Xd Xd
Proporção genotípica: 2:2 XD XDXd XDXd
 Y XdY XdY 
b) Homem daltônico x Mulher portadora (não daltônica)
 Homem daltônico (XdY) x Mulher daltônica (XdXd) 
A proporção é de gerar 25% mulheres portadoras, 25% de mulheres daltônicas, 25% de homens normais e 25% de homens daltônicos. XD Xd
Proporção fenotípica: 2:2 Xd XDXd XdXd 
Proporção genotípica: 1:1:2 Y XDY XdY 
c) Homem daltônico x Mulher daltônica  
 Homem daltônico (XdY) x Mulher daltônica (XdXd)
 A proporção é de 50% mulheres daltônicas e 50% homens daltônicos. 
Proporção fenotípica: 2:2 Xd Xd 
Proporção genotípica: 2:2 Xd XdXd XdXd
 Y XdY XdY 
d)   Homem normal x Mulher hemofílica
Homem normal (XHY) x Mulher hemofílica (XhXh) 
A proporção é de 50% mulheres portadores e 50% de homens hemofílicos. 
Proporção fenotípica: 2:2 Xh Xh
Proporção genotípica: 2:2 XH XHXh XHXh
 Y XhY XhY 
e) Homem com hipertricose auricular x mulher normal
Homem com hipertricose auricular (XYd) x Mulher normal (XX)
A proporção é de gerar 50% de mulheres normais e 50% de homens com hipertricose auricular.
Proporção fenotípica: 2:2 X X 
Proporção genotípica: 2:2 X XX XX
 Yd XYd XYd
f) Homem calvo (heterozigoto) x Mulher normal (homozigota) (possíveis acontecimentos dependendo do sexo no caso da calvície)
 Homem calvo (heterozigoto) x Mulher normal (homozigota) 
A proporção é de gerar mulheres 100% normais e 100% homens calvos.
Proporção fenotípica: 2:2 C C
Proporção genotípica: 2:2 C Cc Cc
 c cc cc 
g) Homem calvo (homozigoto) x Mulher calva
 Homem calvo (CC) x Mulher calva (CC)
A proporção é de gerar 100% de indivíduos calvos (homens e mulheres).
Proporção fenotípica: 4:0 C C
Proporção genotípica: 1 C CC CC
 C CC CC
h) Homem sem calvície x Mulher normal (heterozigota)
 Homem normal (cc) x Mulher normal (heterozigota) (Cc)
A proporção é de gerar 100% de mulheres normais, 50% de homens calvos e50% de homens normais.
Proporção fenotípica: 2:2 C c 
Proporção genotípica: 2:2 c Cc cc
 c Cc cc
4.    Dê 3 exemplos de heranças limitadas ao sexo.
-São exemplos claros de heranças ligadas ao sexo o crescimento de barba nos homens, vista que mulheres não possuem barba; A produção de leite nas fêmeas dos mamíferos, já que nos machos não ocorre a amamentação e a produção de ovos também que acaba sendo restrita nas fêmeas nas aves.
 5.     Aplicando a fórmula demonstrada em sala de aula calcule:
a)    Número de genótipos diferentes (NGD) em genes com 5; 6 e 8 alelos.
 NGD = 5.(5+1)/2 = 15 genótipos 
 NGD = 6.(6+1)/2 = 21 genótipos
 NGD = 8.(8+1)/2 = 36 genótipos
6.    Uma mulher com sangue tipo AB deu à luz um bebê com sangue tipo B. Dois homens diferentes reivindicam a paternidade. Um tem sangue tipo A e o outro, sangue tipo B. Os dados genéticos podem decidir em favor de um deles? Explique.
- A mãe só pode doar o IB contido no seu sangue IAIB. De acordo com as probabilidades fazendo os cruzamentos devidos, o homem de sangue tipo B tem mais chances de ser o pai da criança, pois ele contém os alelos IB e I0 e ambos podem ser enviados para a criança, já que a criança possuí o sangue tipo B, ou seja, a criança pode ser IB IB ou IBI0. Já o indivíduo com sangue tipo A tem menos chances de ser o pai, pois só pode doar o I0 para a criança.
7.    Em coelhos, a pelagem é condicionada condicionada por por 
          uma série alélica representada e apresentada por: por: C C (selvagem) (sel 
> cch(chinchila) > ch (Himalaia) > ca (albino). Quais as proporções esperadas:
- a) Selvagem CC x Albino caca
-Proporção esperada é de 100% selvagem heterozigoto (Cca).
 C C
 ca Cca Cca
 ca Cca Cca
b) Himalaia chca x Albino caca
-Proporção esperada é de 50% himalaia heterozigota (chca) e 50% albino homozigoto (caca).
 ch ca
 ca chca caca
 ca chca caca
c) Albino caca x Albino caca 
-Proporção esperada é de 100% albino (caca).
 
 ca ca
 ca caca caca 
 ca caca caca 
d) Chinchila cchch x Albino caca
-Proporção esperada é de 50% chinchila heterozigoto (cchca) e 50% himalaia heterozigoto (chca).
 cch ch
 ca cchca chca
 ca cchca chca
8.    Crianças Rh(-) podem ser filhas de progenitores Rh(+) ou Rh(-), mas crianças Rh(+) sempre tem pelo menos um dos progenitores também Rh(+). Qual dos fenótipos é controlado por um alelo dominante?  Qual o problema que pode ocorrer em relação aos diferentes fatores entre mãe e filho? Explique.
- O agente Rh é uma proteína sanguínea que pode ou não estar presente no sangue humano. No primeiro caso, diz-se que a pessoa possui Rh (Rh positivo); no outro, Rh – (Rh negativo).
O fenótipo que pode ser controlado por um alelo dominante é o Rh(+), pois ele possui o alelo R, sendo homozitogo (RR) ou heterozigoto (Rr). O problema encontrado é a Eritroblastose fetal uma doença hemolítica causada pela incompatibilidade do sistema Rh do sangue materno e fetal. Ela se manifesta, quando há incompatibilidade sanguínea referente ao Rh entre mãe e feto, ou seja, quando o fator Rh da mãe é negativo e o do feto, positivo. Quando isso acontece, durante a gestação, a mulher produz anticorpos anti-Rh para tentar destruir o agente Rh do feto, considerado “intruso”.
Uma vez produzidos, esses anticorpos permanecem na circulação da mãe. Caso ela volte a engravidar de um bebê com Rh positivo, os anticorpos produzidos na gravidez anterior destroem as hemácias (glóbulos vermelhos do sangue) do feto. Para compensar essa perda, são fabricadas mais hemácias, que chegam imaturas ao sangue e recebem o nome de eritroblastos.
O primeiro filho, portanto, apresenta menos risco de desenvolver a doença do que os seguintes, porque a mãe Rh- ainda não foi sensibilizada pelos anticorpos anti-Rh. No entanto, na falta de tratamento, esses anticorpos produzidos na primeira gestação podem destruir as hemácias do sangue dos próximos fetos Rh.
9.    Em Drosophila um gene dominante D provoca o fenômeno “dichaete”, que altera as cerdas e provoca o estiramento das asas mesmo em repouso. Em homozigose é letal e precoce. 
- a) Faça o cruzamento entre duas moscas “dichaete”, fornecendo as proporções fenotípicas genotípicas; 
Mosca “dichaete” (Dd) x Mosca “dichaete” (Dd)
A proporção é de gerar 50% de moscas “dichaetes” e 25% de moscas normais.
Razão fenotípica: 2:2 D d
Razão genotípica: 2:2 D DD Dd
 d Dd dd
b) Faça o cruzamento entre uma mosca “dichaete” e uma normal, fornecendo as proporções fenotípicas e genotípicas.
Mosca “dichaete” (Dd) x Mosca normal (dd)
A proporção é de gerar 50% de moscas “dichaetes” e 50% de moscas normais.
Razão fenotípica: 2:2
Razão genotípica: 2:2
 D d
 d Dd dd
 d Dd dd
10. Na raça Shorton (bovinos) a pelagem segue um padrão de herança genética. Qual é este tipo? Assim qual a proporção esperada de uma animal branco cruzar com um animal ruão?
-A herança em questão é a codominância. E a proporção esperada entre o cruzamento de um animal branco (BB) e um ruão (VB) é de gerar 50% brancos e 50% de ruão.
11. Explique os resultados esperados do cruzamento de flores da cor rosa da planta maravilha.  Qual o tipo de dominância?
-A dominância em questão é a incompleta
-A proporção é de 25% flores vermelhas, 50% flores rosas e 25% flores brancas.
- Flores rosas (VB) x Flores rosas (VB)
 V B
 V VV VB
 B VB BB
12. Em relação ao gene letal em ratos amarelos, quais as possíveis probabilidades de letalidade. Realize algumas hipóteses de cruzamentos.
-Alelos letais causam a morte do indivíduo portador antes de sua maturidade sexual. Alguns genes podem não levar à morte de todos os indivíduos portadores e, nesses casos, são chamados de genes subletais.
O gene para pelo amarelo é dominante, mas é recessivo para a letalidade. Isso porque ele deve se apresentar em homozigose para que leve o camundongo à morte. O rato deve conter os dois alelos dominantes (PP), sendo homozigoto dominante e para que haja esse gene letal, o cruzamento tem que ser entre dois ratos amarelos (Pp).
 P p p p p p
 P PP Pp P Pp Pp p pp pp
 p Pp pp p pp pp p pp pp
 25% genes letais 0% genes letais 0% genes letais