Exercicios IntroducaoaGeneticaePrimeiraLeideMendel

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INTRODUÇÃO À GENÉTICA E 
PRIMEIRA LEI DE MENDEL 
 
1. (Unicamp 2018) Assinale a alternativa que 
preenche corretamente as lacunas nas definições a 
seguir. 
 
(i) __________ é o conjunto de toda a informação 
genética de um organismo. 
(ii) __________ é um trecho do material genético que 
fornece instruções para a fabricação de um 
produto gênico. 
(iii) __________ é a constituição de alelos que um 
indivíduo possui em um determinado loco gênico. 
(iv) __________ é a correspondência que existe entre 
códons e aminoácidos, relativa a uma sequência 
codificadora no DNA. 
a) (i) Código genético; (ii) Alelo; (iii) Homozigoto; (iv) 
Gene. 
b) (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo; (iv) Código 
genético. 
c) (i) Código genético; (ii) DNA; (iii) Genótipo; (iv) 
tRNA. 
d) (i) Genoma; (ii) Código genético; (iii) Homozigoto; 
(iv) tRNA. 
 
2. (Uece 2015) A probabilidade de heterozigotos 
a partir de um cruzamento entre indivíduos 
heterozigotos é de 
a) 100%. 
b) 50%. 
c) 25%. 
d) 75%. 
 
3. (Ufrgs 2018) Observe a ilustração abaixo, que 
indica o genótipo de uma característica monogênica 
Mendeliana em um indivíduo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Com relação ao que aparece na ilustração, é correto 
afirmar que 
a) o indivíduo é heterozigoto para a característica 
monogênica indicada e pode formar 50% dos 
gametas A e 50% dos gametas a. 
b) caso esse indivíduo tenha um filho gerado com 
outra pessoa de igual genótipo, a probabilidade de 
o filho ser heterozigoto é de 25%. 
c) esse genótipo é um exemplo de expressão de uma 
característica recessiva. 
d) quatro células haploides serão formadas na 
proporção de 1: 2 :1, ao final da meiose II desse 
indivíduo. 
e) as letras representam alelos para características 
diferentes e ocupam lócus diferentes nos 
cromossomos homólogos. 
 
4. (Uece 2015) Em relação à anomalia gênica 
autossômica recessiva albinismo (aa), qual será a 
proporção de espermatozoides que conterá o gene A 
em um homem heterozigoto? 
 
 
 
 
 
 
a) 25%. 
b) 75%. 
c) 100%. 
d) 50%. 
 
5. (Ufg 2009) Após seu retorno à Inglaterra, Darwin 
casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez 
filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma 
dessas mortes tenha sido causada por uma doença 
autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o 
genótipo do casal para esta doença? 
a) Aa e Aa. 
b) AA e aa 
c) AA e Aa. 
d) AA e AA. 
e) aa e aa. 
 
6. (Fac. Albert Einstein - Medicin 2017) A 
fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma 
doença genética humana caracterizada pela 
incapacidade de metabolizar o aminoácido 
fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de 
fenilalanina no organismo, o que interfere 
negativamente no desenvolvimento cerebral e 
provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio 
que afeta crianças de ambos os sexos, que, na 
maioria das vezes, nascem de pais normais. O 
diagnóstico, quando realizado precocemente pelo 
teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta 
planejada que previne a deficiência intelectual. 
Considerando essas informações, pode-se inferir que 
os fenilcetonúricos 
a) são heterozigotos e devem seguir uma dieta com 
algumas restrições lipídicas. 
b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com 
algumas restrições proteicas. 
c) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua 
dieta deve ser rica em proteínas. 
d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem 
evitar proteínas e lipídios. 
 
7. (Enem (Libras) 2017) A acondroplasia é uma 
forma de nanismo que ocorre em 1 a cada 25.000 
pessoas no mundo. Curiosamente, as pessoas não 
anãs são homozigotas recessivas para o gene 
determinante dessa característica. José é um anão, 
filho de mãe anã e pai sem nanismo. Ele é casado 
com Laura, que não é anã. 
 
Qual é a probabilidade de José e Laura terem uma 
filha anã? 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
 
 
 
8. (G1 - ifpe 2017) O albinismo é um distúrbio 
hereditário caracterizado por uma distorção na 
produção da melanina, pigmento que atua na 
proteção da pele contra os raios solares. É 
determinado por um gene autossômico recessivo. 
Pessoas albinas apresentam o genótipo aa, 
enquanto as não albinas apresentam os genótipos 
AA ou Aa. Maria não é albina, porém seu pai é. Ela 
é casada com João, que também não é albino, mas 
cuja mãe é. Numa consulta a um geneticista, o 
médico explica ao casal a probabilidade deles virem a 
ter uma criança albina. 
 
Que probabilidade seria essa? 
a) 1 3 
b) 2 4 
c) 1 4 
d) 3 4 
e) 2 3 
 
9. (Pucpr 2017) Leia o texto a seguir. 
 
Brasileiros descobrem mudança genética ligada 
ao câncer 
Diagnóstico precoce da mutação permite 
prevenção e tratamento mais efetivos 
 
Uma mutação genética que favorece o aparecimento 
do câncer de mama foi descoberta por pesquisadores 
do Instituto Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz). 
Dois genes estão comprovadamente relacionados ao 
câncer de mama: o brca1, no cromossomo 13, e o 
brca2, no cromossomo 17 (eles foram batizados em 
função do nome em inglês da doença – breast 
cancer). Ambos são supressores de multiplicação 
celular, ou seja, contêm informações para sintetizar 
proteínas que bloqueiam a reprodução das células. 
As células humanas contêm duas cópias de cada 
gene, chamadas de alelos. Para que o câncer de 
mama apareça, as duas cópias do gene brca1 ou do 
brca2 devem apresentar mutação. Mesmo que uma 
mulher nasça com apenas um dos alelos alterado, ela 
corre o risco de desenvolver a doença, pois a outra 
cópia pode sofrer mutação pela ação de fatores 
ambientais, como consumo de álcool, nicotina ou 
outras substâncias cancerígenas. 
 
Fonte: http://cienciahoje.uol.com.br/noticias/medicina-
e-saude/brasileiros-descobrem-mudanca-genetica-
ligada-ao/?searchterm=genetica 
Acesso: 02 de maio de 2016. 
 
 
A mutação que possibilita a manifestação do câncer 
de mama é caracterizada por ser uma herança 
 
 
 
 
 
a) ligada ao sexo. 
b) holândrica. 
c) autossômica. 
d) mitocondrial. 
e) influenciada pelo sexo. 
 
10. (Uece 2017) Os genes letais foram identificados, 
em 1905, pelo geneticista francês Lucien Cuénot. A 
acondroplasia é uma forma de nanismo humano 
condicionada por um alelo dominante D que prejudica 
o desenvolvimento ósseo. Pessoas que apresentam a 
acondroplasia são heterozigotas e pessoas normais 
são homozigotas recessivas. Assinale a opção que 
corresponde ao genótipo em que o gene é 
considerado letal. 
a) DD 
b) Dd 
c) dd 
d) D_ 
 
11. (Fac. Pequeno Príncipe - Medici 2016) Em 
Angola, há um número grande de indivíduos com 
anemia falciforme. Por isso, foram criadas 
campanhas para conhecimento dos sintomas e 
tratamento dessa condição, como a mostrada na 
figura a seguir: 
 
 
 
Essa doença é causada por um alelo que condiciona 
a formação de moléculas anormais de hemoglobina, 
com pouca capacidade de transporte de oxigênio. As 
hemácias que não transportam oxigênio normalmente 
têm um formato semelhante ao de uma foice e, por 
isso, são chamadas de falciforme. 
Os indivíduos homozigotos dominantes são normais, 
ao passo que os heterozigóticos são ligeiramente 
anêmicos, mas sobrevivem, embora com menor 
viabilidade em relação aos homozigóticos 
dominantes. Os indivíduos homozigotos recessivos 
morrem de anemia na infância. 
 
 
 
Do cruzamento entre um indivíduo normal e outro 
com anemia falciforme, qual a chance do casal ter 
uma filha com anemia falciforme? 
a) 0%. 
b) 25%. 
c) 50%. 
d) 75%. 
e) 100%. 
 
12. (Pucrs 2014) A doença de Gaucher, autossômica 
recessiva, afeta o metabolismo dos lipídios. O 
afetado, se não tratado, tem aumento do fígado e do 
baço, anemia, diminuição de plaquetas e de glóbulos 
brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de 
crescimento. É correto afirmar que um paciente com 
esta doença transmite o gene defeituoso para 
a) seus filhos
homens, apenas. 
b) suas filhas mulheres, apenas. 
c) 25% de sua descendência, apenas. 
d) 50% de sua descendência, apenas. 
e) 100% de sua descendência. 
 
13. (Uece 2016) De acordo com a pesquisadora 
Rosana Nogueira Pires da Cunha (2000), não existe 
uma única causa para a miopia. Nesse sentido, a 
etiologia dessa doença pode ser genética ou 
ambiental, sendo, segundo a autora, três fatores 
importantes para o seu desenvolvimento: relação 
entre o esforço visual para perto e uma fraca 
acomodação; predisposição hereditária e relação 
entre a pressão intraocular e debilidade escleral. 
Quanto à predisposição hereditária, a miopia 
autossômica recessiva é característica de 
comunidades com alta frequência de 
consanguinidade, estando também relacionada a 
alguns casos esporádicos. Em três gerações de uma 
amostra da população chinesa analisada, 
pesquisadores estabeleceram que o desenvolvimento 
da miopia segue um modelo poligênico e multifatorial, 
no qual a influência genética permanece constante, 
enquanto a influência ambiental mostra-se 
aumentada nas três últimas gerações. 
 
(Rosana Nogueira Pires da Cunha, Myopia in 
children. Arq. Bras. Oftalmol. vol.63, nº3. 
São Paulo, Junho, 2000). 
 
 
No caso de miopia autossômica recessiva, a 
probabilidade de nascer uma criança míope de um 
casal normal, heterozigoto para essa forma de 
predisposição hereditária para a miopia é de 
a) 0,25. 
b) 0,75. 
c) 0,45. 
d) 0,50. 
 
 
 
 
 
14. (Unicamp 2016) A cidade de Monte Santo, na 
Bahia, que entrou para a história por ter sido 
acampamento para as tropas do governo que lutaram 
na guerra de Canudos, tem sido palco de outras 
batalhas: a identificação, o tratamento e a prevenção 
de doenças raras como hipotireoidismo congênito, 
fenilcetonúria, osteogênese imperfeita, síndrome de 
Treacher Collins e mucopolissacaridose tipo 6. 
 
(Adaptado de Carlos Fioravante, “O caminho de 
pedras das doenças raras”. Revista Pesquisa Fapesp, 
São Paulo, 222, agosto 2014.) 
 
 
A incidência em grandes proporções das doenças 
citadas acima pode ter sido favorecida por fatores 
a) migratórios, relacionados à miscigenação da 
população. 
b) ambientais, por contaminações do solo e da água. 
c) genéticos, pela alta frequência de casamentos 
entre parentes. 
d) comportamentais, relacionados a atividades físicas 
extenuantes decorrentes da guerra. 
 
15. (Unesp 2015) Fátima tem uma má formação de 
útero, o que a impede de ter uma gestação normal. 
Em razão disso, procurou por uma clínica de 
reprodução assistida, na qual foi submetida a 
tratamento hormonal para estimular a ovulação. 
Vários óvulos foram colhidos e fertilizados in vitro com 
os espermatozoides de seu marido. Dois zigotos se 
formaram e foram implantados, cada um deles, no 
útero de duas mulheres diferentes (“barrigas de 
aluguel”). Terminadas as gestações, duas meninas 
nasceram no mesmo dia. 
 
Com relação ao parentesco biológico e ao 
compartilhamento de material genético entre elas, é 
correto afirmar que as meninas são 
a) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de 
mãe, pois compartilham com cada um deles 50% 
de seu material genético e compartilham entre si, 
em média, 50% de material genético. 
b) gêmeas idênticas, uma vez que são filhas da 
mesma mãe biológica e do mesmo pai e 
compartilham com cada um deles 50% de seu 
material genético, mas compartilham entre si 100% 
do material genético. 
c) gêmeas fraternas, não idênticas, uma vez que 
foram formadas a partir de diferentes gametas e, 
portanto, embora compartilhem com seus pais 
biológicos 50% de seu material genético, não 
compartilham material genético entre si. 
d) irmãs biológicas apenas por parte de pai, doador 
dos espermatozoides, com o qual compartilham 
50% de seu material genético, sendo os outros 
50% compartilhados com as respectivas mães que 
 
 
 
 as gestaram. 
e) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de 
mãe, embora compartilhem entre si mais material 
genético herdado do pai que aquele herdado da 
mãe biológica, uma vez que o DNA mitocondrial 
foi herdado das respectivas mães que as gestaram. 
 
16. (Uece 2015) O cruzamento entre uma planta de 
ervilha rugosa (rr) com uma planta de ervilha lisa 
(RR) tem como descendente em 1F 
a) apenas plantas lisas. 
b) mais plantas rugosas do que plantas lisas. 
c) 50% de plantas lisas e 50% de plantas rugosas. 
d) apenas plantas rugosas. 
 
17. (Imed 2015) Sabe-se que determinada doença 
hereditária que afeta humanos é causada por uma 
mutação de caráter dominante em um gene 
localizado em um cromossomo autossomo. Três 
indivíduos foram investigados e abaixo estão os 
alelos encontrados para este locus: 
 
Indivíduo Alelos encontrados 
para o lócus 
Fenótipo 
1 Alelo 1 e Alelo 1 Normal 
2 Alelo 2 e Alelo 2 Afetado 
3 Alelo 1 e Alelo 2 Afetado 
 
Sabendo dessas informações, assinale a alternativa 
correta: 
a) O alelo 1 é dominante sobre o alelo 2. 
b) O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1. 
c) Os dois alelos são codominantes. 
d) Os indivíduos 2 e 3 são heterozigotos. 
e) O indivíduo 3 é homozigoto. 
 
18. (Unisc 2015) No albinismo tirosinase-negativo 
não há produção da enzima tirosinase, participante de 
etapas do metabolismo que transforma o aminoácido 
tirosina em melanina. O lócus do gene que codifica 
esta enzima localiza-se no cromossomo 11 e pode 
conter o alelo normal A ou o recessivo a. Um casal 
normal que possui quatro filhos todos normais deseja 
ter um novo filho. Sabendo-se que a herança desta 
característica é autossômica recessiva e que o avô 
paterno e a avó materna das crianças eram albinos, 
qual será a probabilidade do bebê vir a ser albino? 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
 
 
 
 
 
 
 
19. (G1 - col. naval 2014) O albinismo é um 
distúrbio genético humano causado por um gene 
autossômico recessivo. Indivíduos albinos são 
caracterizados pela ausência parcial ou total de 
pigmento na pele, no cabelo e nos olhos. Essas 
características seguem os padrões de herança 
decorrentes da 1ª lei de Mendel. Os símbolos “A” e 
“a” representam os alelos dominante e recessivo, 
respectivamente. Assinale a opção que apresenta a 
probabilidade de nascimento de uma criança de pele 
com pigmentação normal, descendente de uma 
mulher Albina e um homem heterozigoto de pele com 
pigmentação normal. Considere que o casal já tem 
um filho albino. 
a) 0%. 
b) 25%. 
c) 50%. 
d) 75%. 
e) 100% 
 
20. (Uece 2014) Em um aconselhamento genético, a 
chance calculada pelo cientista de um casal portador 
de uma doença recessiva ter uma criança afetada é 
de 
a) 75%. 
b) 100%. 
c) 1/8. 
d) 1/4. 
 
21. (Ufg 2013) Os dados a seguir relatam 
características fenotípicas e genotípicas de um fruto 
de uma determinada espécie vegetal, bem como o 
cruzamento entre os indivíduos dessa espécie. 
 
I. A característica cor vermelha do fruto é dominante e 
a característica cor amarela do fruto é recessiva. 
II. Na geração parental ocorreu o cruzamento entre 
um indivíduo homozigoto de fruto vermelho e um 
homozigoto de fruto amarelo, originando a geração 
F1. 
III. Dois indivíduos dessa geração F1 cruzaram entre 
si. 
 
Com base nos dados apresentados, a probabilidade 
de se obter frutos vermelhos em heterozigose em F2 
é: 
a) 0 
b) 1
4
 
c) 1
2
 
d) 3
4
 
e) 1 
 
 
 
 
 
 
22. (Udesc 2012) Relacione os conceitos dos 
verbetes, utilizados na genética, da primeira coluna 
com o significado da segunda coluna. 
 
1. Genótipo 
2. Fenótipo 
3. Alelo dominante 
4. Alelo recessivo 
5. Cromossomos 
homólogos 
6. Lócus gênico 
( )Expressa-se mesmo em 
heterozigose. 
( ) Pareiam-se durante a meiose. 
( ) Conjunto de características 
morfológicas ou funcionais 
do indivíduo. 
( ) Local ocupado pelos genes 
nos cromossomos. 
( ) Constituição genética dos 
indivíduos.
( )Expressa-se apenas em 
homozigose. 
 
Assinale a alternativa que contém a sequência 
correta, de cima para baixo. 
a) 4 – 6 – 5 – 2 – 1 – 3 
b) 3 – 5 – 6 – 2 – 1 – 4 
c) 3 – 5 – 1 – 6 – 2 – 4 
d) 3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4 
e) 4 – 3 – 1 – 5 – 6 – 2 
 
GABARITO 
Resposta da questão 1: 
 [B] 
 
As lacunas estarão corretamente preenchidas com os 
termos: (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo e (iv) 
Código genético. 
 
Resposta da questão 2: 
 [B] 
 
Pais: Aa Aa 
Filhos: 25% AA; 50% Aa e 25% aa 
P(Aa) 50% 
 
Resposta da questão 3: 
 [A] 
 
A tatuagem mostra um genótipo heterozigoto (Aa), 
determinante de característica monogênica com dois 
alelos, o dominante A e o recessivo a. A formação 
dos gametas ocorre na proporção de 50% A e 
50% a. 
 
Resposta da questão 4: 
 [D] 
 
Um homem heterozigoto para o gene recessivo 
determinante do albinismo (Aa) produzirá 50% de 
 
 
 
 
 
espermatozoides portadores do gene A e 50% de 
gametas com o gene a. 
 
Resposta da questão 5: 
 [A] 
 
A doença autossômica recessiva ocorre quando um 
descendente de pais normais (Aa x Aa) apresenta 
genótipo aa. 
 
Resposta da questão 6: 
 [B] 
 
A fenilcetonúria é uma herança autossômica 
recessiva e os afetados são homozigotos (f f ), que 
devem seguir uma dieta com restrições proteicas, já 
que a fenilalanina é um aminoácido presente em 
várias proteínas. 
 
Resposta da questão 7: 
 [B] 
 
Alelos: a (estatura normal) e A (acondroplasia) 
Pais: José (Aa) e Laura (aa) 
Filhos: 50% Aa e 50% aa 
P(filha anã) P(filha Aa) 0,50 0,50 0,25 25%     
 
Resposta da questão 8: 
 [C] 
 
Se o pai de Maria é albino, apresenta genótipo aa, 
assim, Maria, que não é albina, apresenta o genótipo 
Aa. Se a mãe de João é albina, apresenta o genótipo 
aa, assim, João, que não é albino, apresenta o 
genótipo Aa. Portanto, a chance de terem uma 
criança albina, aa, é de 1 4 : 
 
 
 
Resposta da questão 9: 
 [C] 
 
A mutação acima é herança autossômica, pois os 
genes causadores da doença estão localizados em 
cromossomos autossômicos, que são todos os 
cromossomos menos os sexuais (X e Y), no caso, os 
cromossomos 13 e 17. 
 
 
 
 
 
Resposta da questão 10: 
 [A] 
 
O gene letal (D) provoca a morte embrionária quando 
ocorrem em homozigose (DD). 
 
 
Resposta da questão 11: 
 [B] 
 
Sabe-se que um indivíduo normal para anemia 
falciforme é homozigoto dominante (AA) e que um 
indivíduo adulto com anemia é heterozigoto (Aa). 
Cruzando-se estes dois indivíduos têm-se 50%  1 2 
de chances de o filho ter anemia falciforme. Porém, 
para que seja uma menina, deve-se multiplicar esta 
probabilidade com a probabilidade de ser menina, 
que é de 50% (1 2), 1 2 1 2, obtendo-se 1 4 ou 
25%. 
 
Resposta da questão 12: 
 [E] 
 
Por se tratar de doença genética autossômica e 
recessiva, o portador de duas cópias do gene 
mutante terá 100% de chance de transmitir o gene à 
sua descendência. 
 
Resposta da questão 13: 
 [A] 
 
Alelos: m (miopia) e M (normalidade) 
Pais: Aa Aa 
Filhos: 25% AA; 50% Aa e 25% aa 
Probabilidade (filhos AA ): 25% 0,25 
 
Resposta da questão 14: 
 [C] 
 
As doenças citadas são de origem genética e a 
incidência em grandes proporções é favorecida pela 
alta frequência de endogamia, isto é, casamento 
entre parentes. 
 
Resposta da questão 15: 
 [A] 
 
As duas meninas são irmãs biológicas por parte do 
pai e da mãe, pois compartilham com os pais 50% 
de seu material genético e, entre si, 50% do material 
genético herdado, em média. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Resposta da questão 16: 
 [A] 
 
Pais: rr RR 
1F : 100% Rr com sementes lisas. 
 
Resposta da questão 17: 
 [B] 
 
 
 
O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1, porque ele 
determina a doença em homozigose e em 
hteterozigose. 
 
Resposta da questão 18: 
 [B] 
 
Pais: Aa Aa 
Filhos: 25% AA; 50% Aa e 25% aa 
P(criança aa) 25% 
 
Resposta da questão 19: 
 [C] 
 
Alelos: a (albinismo) e A (pigmentação normal) 
Pais: aa X Aa 
Filhos: 50% aa (albinos) e 50% Aa (normais) 
P (criança Aa) 50% 
 
Resposta da questão 20: 
 [D] 
 
Supondo-se que o casal portador seja formado por 
indivíduos normais e heterozigotos  Aa Aa , a 
probabilidade de terem um descendente afetado pela 
doença recessiva (aa) é 1/4 ou 25%. 
 
Resposta da questão 21: 
 [C] 
 
Com base nos dados fornecidos pelo exercício temos 
o seguinte cruzamento: 
 
P fruto vermelho (homozigoto) X fruto amarelo 
(homozigoto) 
 AA aa 
 
F1 100% fruto vermelho heterozigoto X fruto 
vermelho heterozigoto 
 Aa 
 Aa 
 
 
 
 
 
F2 1/4 frutos vermelhos AA 
 1/2 frutos vermelhos Aa (em heterozigose) 
 1/4 frutos amarelos aa 
 
Resposta da questão 22: 
 [D] 
 
A sequência correta de preenchimento da coluna, de 
cima para baixo, é: 3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4.