Hemácias: Transporte de Oxigênio e Reciclagem

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aHemácias ou eritrócito contém uma proteína 
carregadora de oxigênio dos pulmões para os 
tecidos a hemoglobina, que consiste em um 
pigmento que confere ao sangue a cor vermelha. 
A hemoglobina nas células é um excelente 
tampão acidobásico (caso da maioria das 
proteínas) devido a isso, a hemácia é responsável 
pela maior parte da capacidade do 
tamponamento acidobásico de tanto sangue. 
As hemácias são discos bicôncavos, podendo ser 
variável conforme as células sejam espremidas 
na passagem dos capilares, neste sentido ela 
pode assumir praticamente qualquer forma. 
FISIOLOGIA 
W Hemácias são muito importantes no transporte 
de oxigênio, mas elas não utilizam o oxigênio que 
transporta. Cada hemácia possui cerca de 280 
milhões de hemoglobina; uma molécula de 
hemoglobina consiste em proteína chamada 
globina, composta por 4 cadeias polipeptídicas 
(sendo duas alfas e duas betas) e um pigmento 
não proteica heme ligado um a cada cadeia. 
Cada molécula de oxigênio captada dos pulmões 
liga-se a um íon ferro. À medida que o sangue 
flui pelos capilares teciduais, a reação ferro-
oxigênio se inverte. A hemoglobina libera 
oxigênio, que se difunde primeiro para o líquido 
intersticial e, depois, para as células. 
A hemoglobina também participa na regulação 
do fluxo sanguíneo e da pressão arterial. 
O hormônio gasoso óxido nítrico, produzido pelas 
células endoteliais que revestem o vaso 
sanguíneo e se ligam a hemoglobina, o oxido 
nítrico (NO) quando liberado causa vasodilatação 
aumento do diâmetro do vaso sanguíneo, 
 
melhorando o fluxo e aumenta o fornecimento 
de oxigênio para os locais próximos onde foram 
liberados o NO. 
fAs hemácias vivem aproximadamente 120 
dias devido ao desgaste de sua membrana 
plasmática por passarem por capilares 
sanguíneos. As hemácias rompidas são 
removidas da circulação e destruídas por 
macrófagos fagocíticos presentes no baço e no 
fígado e os produtos da sua degradação são 
reciclados e usados em vários processos 
metabólicos, inclusive formação de novas 
hemácias. 
 
1 Os macrófagos no baço, no fígado ou na 
medula óssea vermelha fagocitam hemácias 
rompidas ou gastas. 
2 As porções globina e heme da hemoglobina 
são separadas. 
3 A globina é degradada em aminoácidos, que 
podem ser reutilizados na síntese de outras 
proteínas. 
4 O ferro é removido da porção heme na forma 
de Fe3+, que se associa à proteína plasmática 
transferrina, um transportador de Fe3+ na 
corrente sanguínea. 
5 Nas fibras musculares, nos hepatócitos e nos 
macrófagos do baço e do fígado, o Fe3+ se 
desliga da transferrina e se fixa a uma proteína 
que armazena ferro chamada ferritina. 
6 Ao ser liberado de um local de reserva ou 
absorvido do sistema digestório, o Fe3+ se fixa 
novamente à transferrina. 
7 O complexo Fe3+–transferrina é levado para 
a medula óssea vermelha, onde as células 
precursoras de hemácias os captam por meio 
de endocitose mediada por receptores para uso 
na síntese de hemoglobina. O ferro é necessário 
para a porção heme da molécula de 
hemoglobina e os aminoácidos para a porção 
globina. A vitamina B12 também é essencial para 
a síntese de hemoglobina. 
8 A eritropoese na medula óssea vermelha 
resulta na produção de hemácias, que entram 
na circulação. 
9 Quando o ferro é removido da heme, a 
porção sem ferro da heme é convertida em 
biliverdina, um pigmento verde e, em seguida, 
em bilirrubina, um pigmento amarelo-alaranjado. 
10 A bilirrubina entra no sangue e é transportada 
para o fígado. 
11 No fígado, a bilirrubina é liberada pelos 
hepatócitos na bile, passa para o intestino 
delgado e, depois, para o intestino grosso. 
12 No intestino grosso, bactérias convertem 
bilirrubina em urobilinogênio. 
13 Parte do urobilinogênio é absorvida de volta 
ao sangue, convertida em um pigmento amarelo 
chamado urobilina e excretado na urina. 
14 A maior parte do urobilinogênio é eliminada 
nas fezes na forma de um pigmento marrom 
chamado de estercobilina, que confere às fezes 
sua cor característica. 
Eritropoese 
qConsiste na produção de hemácias, 
começa no início da medula óssea 
vermelha com uma celular percussora a 
proeritroblasto (se divide várias vezes 
produzindo células que começam a 
sintetizar a hemoglobina). A perda do 
núcleo faz com que o centro da célula 
sofra uma endentação, produzindo o 
formato bicôncavo diferencial das 
hemácias. 
qSe a capacidade de transportar 
oxigênio do sangue diminui porque a 
eritropoese não está acompanhando a 
velocidade de destruição das hemácias, um 
sistema de feedback negativo aumenta a 
produção de hemácias 
qA deficiência de oxigênio celular, 
chamada de hipóxia. Normalmente, cerca 
de 90% de toda eritropoetina é produzida 
pelos rins, sendo o restante a sua maior 
parte no fígado. Conforme a quantidade de 
hemácias circulantes aumenta, mais 
oxigênio pode ser levado aos tecidos do 
corpo.