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Testes Hematológico Os testes hematológicos estudam os componentes celulares, ou seja, as células sanguíneas, que são divididas em hemácias, leucócitos e plaquetas. São eles: Hemograma completo – hemácias: O hemograma é dividido em três séries: vermelha – estudo das hemácias de acordo com seu tamanho, forma e concentração da hemoglobina (proteína responsável pelo transporte do oxigênio); branca – avaliação da quantidade e diferenciação de leucócitos em sua porcentagem, contagem absoluta e contagem relativa; e plaquetária – avaliação da coagulação sanguínea. VHS (velocidade de hemossedimentação) – processos inflamatórios: O VHS é utilizado como marcador inflamatório e pode ser feito de duas formas: – Automatizado: simula a sedimentação espontânea, utilizando o citrato de sódio, e a velocidade de aproximação das hemácias. Não sofre interferência relacionada ao tamanho da hemácia. – Manual: metodologia de Wintrobe e metodologia de Westergren. A diferença entre elas é apenas o volume do sangue utilizado. O método de Wintrobe era utilizado para realizar macrohematócrito. A metodologia manual do VHS consiste na aspiração do sangue total, coletado no EDTA, que preenche a pipeta específica – de Wintrobe ou Westergren – e, após 1 (uma) hora, é realizada a quantificação dos milímetros de hemácias que se sedimentaram. O VHS pode sofrer interferência de macrocitoses (hemácias de tamanho maior e mais pesadas que tendem a se sedimentar rapidamente). A temperatura também pode interferir no VHS. Se as pepitas estiverem próximas, por exemplo, de um aparelho de ar-condicionado, a tendência é criar crioprecipitados para pacientes que são predispostos. O processo de maturação das hemácias ocorre dentro da eritropoiese. Na medula óssea, as células pluripotentes, após seu processo de amadurecimento, transformam-se, sequencialmente, em: pró-eritoblasto, eritoblasto, reticulócito e hemácia madura. No próeritoblasto e no eritoblasto, ainda há núcleo; no reticulócito, há apenas resíduos do núcleo da hemácia; e na hemácia madura, não há material genético – torna-se livre para transportar oxigênio. Portanto, quanto mais material nuclear há na hemácia, menos oxigênio ela será capaz de transportar. O reticulócito utiliza um corante específico, chamado azul de cresil brilhante. Tal corante é misturado com o sangue total, coletado no EDTA, e incubado a 37ºC no banho-maria, por 15 a 30min. É, então, confeccionado o esfregaço sanguíneo que deve ser levado para uma leitura a 100x no microscópio, com óleo de imersão. Conta-se, em 1000 hemácias, a porcentagem dos reticulócitos. A análise do reticulócito é importante para entender se o paciente anêmico, por exemplo, está tendo resposta medular. Reticulócito Hemostasia No laboratório de hematologia, ocorrem testes de triagem que compõem TAP, TTPa e Fibrinogênio. Esses testes de triagem podem ser realizados por dois métodos diferentes: método mecânico e método óptico. No sistema mecânico, durante a formação do coágulo, há um imã que reage ao pipeto plasma citratado e ao pipeto reagente. Formado o coágulo, o imã e o cronômetro cessam a contagem. O teste mecânico é chamado dessa forma devido ao imã que lê o tempo de protrombina, de TTPa e fibrinogênio. No sistema óptico, a turbidez é aumentada enquanto a coagulação ocorre e, com a utilização de um espectrofotômetro, ela será analisada por meio da emissão de luz. Enquanto a luz não for bloqueada em determinado ponto, a contagem do tempo continuará. O fotodetector determinará, então, dentro da formação do coágulo, em quantos segundos a contagem parou. A principal diferença entre os métodos, portanto, é que o sistema mecânico utiliza um imã e leitura mecânica; enquanto o sistema óptico utiliza uma leitura espectrofotométrica. Dentro da hemostasia, haverá um tempo normal (pool de amostra). O Ministério da Saúde recomenda que sejam coletadas de 20 a 40 amostras – divididas, igualmente, entre amostras do sexo feminino e do sexo masculino – que serão dosadas no coagulômetro e, através de análise, o tempo normal para TAP e para TTPa será estabelecido. Obs.: O ratio (R) é a relação entre o plasma normal (pool) e o plasma do paciente.
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