Organização funcional da célula

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Organização funcional da célulaOrganização funcional da célula
Tipos de células
Citoplasma
⇢ Procarionte
⇢ Eucarionte animal
⇢ Eucarionte vegetal
 ↪ Qual a diferença entre eles?
 ↪ Qual a diferença entre célula animal e vegetal?
Procariontes: 
↳ Seu DNA e suas organelas NÃO está envolvido
por uma membrana, e é um cromossomo de
arranjo circular.
Eucariontes:
↳ Suas paredes celulares quase sempre contém o
polissacarídeo complexo peptideoglicano.
↳ Normalmente se dividem por fissão binária, ou
seja, envolve menos estruturas e processos que a
divisão de células eucarióticas
 
↳ Seu DNA é encontrado no núcleo das células que
é separado do citoplasma por uma membrana
nuclear. 
↳ Suas organelas são revestidas por membranas.
↳ Divisão celular envolve mitose
 
Parede celular, vacúolo e cloroplasto APENAS NA
VEGETAL.
Lisossomos APENAS NA ANIMAL.
Fica entre a membrana celular e o núcleo.
Inclui as organelas citoplasmáticas
Sua porção líquida é denominada CITOSOL.
Organelas 
⇢ Flagelos e cílios
⇢ Retículo endoplasmático 
⇢ Parede celular
As células eucarióticas não contêm peptideoglicana (estrutura
da parede celular procariótica), porque quando utiliza-se os
antibióticos, como penicilinas, não irá afetar as células
eucarióticas humanas, visto que esses antibióticos atuam contra
a peptideoglicana
⇢ Ribossomos
São ligados à superfície externa do retículo
endoplasmático rugoso.
⇢ Complexo de Golgi
Ajuda na locomoção da célula, em que na
eucariótica se movimenta de forma ondulante,
enquanto na procarionte de forma circular.
Flagelos: quando são poucas e longas.
Cílios: quando são numerosas e curtas.
Estão ancorados à membrana plasmática por um
corpo basal e consistem em nove pares de
microtúbulos arranjados em um anel e mais outros
dois no centro do anel.
Microtúbulos: tubos longos e ocos, em que são
compostos por uma proteína chamada tubulina
Presente na célula vegetal e em células
procarióticas.
Na parede de algas há a celulose, em fungos há a
quitina, de leveduras contém polissacarídeos
glicana e manana
São lugares de síntese de proteínas
 
É uma extensa rede de sacos membranosos
achatados ou túbulos denominados cisternas
Retículo endoplasmático RUGOSO: possui os
ribossomos, em que as proteínas sintetizadas
penetram nas cisternas e acontece o
processamento e seleção para o transporte das
mesmas.
Retículo endoplasmático LISO: não possui os
ribossomos. Ele sintetiza os fosfolipídeos, gorduras
e esteroides.
Produz e armazena as substâncias.
As proteínas sintetizadas pelos ribossomos no RER
são transportadas para o complexo de Golgi, essas
que são modificadas em glicoproteínas,
glicolipídeos e lipoproteínas, são transportadas
através das vesículas de transferência, e algumas
são excretadas pela vesícula secretória para a
membrana plasmática. Outras são armazenadas
nas vesículas de armazenamento, a principal é o
lisossomo.
São formados a partir dos complexos de Golgi.
Possui função de digestão, em que contêm cerca de
40 tipos diferentes de enzimas digestivas capazes
de degradar moléculas, bactérias.
Realizam a:
↳Pinocitose- engloba uma substância em estado
líquido.
↳Fagocitose- englobamento e digestão de
partículas sólidas.
↳Autólise- a própria célula se destrói.
⇢ Lisossomos
⇢ Peroxissomos
⇢ Cloroplastos
⇢ Vacúolos
⇢ Centríolos
⇢ Citoesqueleto
É revestido por uma membrana chamada
tonoplasto.
Alguns vacúolos servem como organelas
temporárias de armazenamento para substâncias
de proteína, açúcares, ácidos orgânicos; outros
auxiliam no recebimento de alimento; podem
também armazenar subprodutos tóxicos e captar
água, permitindo que as células de plantas
aumentem de tamanho e fiquem mais rígidas.
Estrutura revestida por membrana que contém o
pigmento clorofila e as enzimas necessáriaas para
captação de luz da fotossíntese.
A clorofila está contida em sacos achatados
denominados tilacoides, e as pilhas dos mesmos,
chama-se grana.
Contém ribossomos, DNA, e enzimas envolvidos na
síntese proteica.
Sua função é desintoxicação celular.
Um subproduto das reações de oxidação é o
peróxido de hidrogênio H₂O₂. Contudo, também
possuem a enzima catalase que decompõe o
mesmo.
Composta por uma rede pequenas de fibras
proteicas
Participa na divisão celular com a formação de
microtúbulos, unindo os cromossomos.
 
É uma estrutura que tem função de dar forma as
células, organização interna, transporte intracelular,
união das células nos tecidos e movimento.
 ↪ Transporte da membrana plasmática
⇢ Membrana celular
Tem função de permeabilidade seletiva, define
quem entra e quem sai da célula.
Composição: 
Modelo de mosaico fluído
Proteínas: tem a função de reconhecer e ajudar no
transporte passivo e ativo.
Glicocálice/Glicocálix: reconhecimento entre células
e a adesão celular, que permite que as células
unam-se umas às outras e também a outras
moléculas.
↳ Bicamada de fosfolipídeos: na qual as cabeças
de fosfato ficam nas superfícies da membrana
(polar e hidrofílica) e as caudas lipídicas (apolar e
hidrofóbica) ficam ocultas no centro da
membrana.
↳ Proteínas: na superfície extracelular possui as
glicoproteínas e glicolipídeos
 
 
 
 
↳ Integrais, transmembrana e periféricas.
 
⇢ Transporte passivo
Não há gasto de energia e ocorre sempre a favor do
gradiente de concentração (mais ⇢ menos), ou
seja, do meio mais hipertônico para o hipotônico.
Difusão simples: Não necessita de nenhuma
proteína para mediar o transporte.
Difusão facilitada: precisa de uma proteína
transmembrana para o transporte.
Osmose: a água se move para o meio com mais
concentração de soluto.
↳ Hipotônica: quando a célula é colocada em uma
solução e incha, fica túrgida
↳ Hipertônica: quando a célula murcha, fica
plasmolisada
↳ Isotônica: quando a célula não muda de
tamanho, fica flácida.
 
 
⇢ Transporte ativo
Há gasto de energia, ocorre contra o gradiente de
concentração, ou seja, do meio hipotônico para o
hipertônico (menos ⇢  mais)
Bomba de Na+ e K+: O Na+ é menos concentrado nas
células enquanto o K+ é mais concentrado, assim, a
célula elimina íons de Na+ para compensar o
excesso de K+
Endocitose: absorção de material pela membrana
celular, do meio extracelular para o intracelular.
Exocitose: libera as moléculas para o meio
extracelular da membrana.
↳ Sai na proporção de 3 Na+ e entra 2 K+
 
 
 
 
 
↳Fagocitose: absorve matéria sólida
 
 
 
↳ Pinocitose: as partículas ou são menores ou
líquida.
 ↪ Respiração
⇢ Mitocôndria
⇢ Aeróbica
Responsável por produzir energia para todas as
atividades celulares, ou seja, participa da respiração
celular
1° fase Glicólise: quebra de glicose em piruvato,
ocorre no citoplasma.
2° fase Oxidação do piruvato: o piruvato é
convertido em Acetil-CoA, ocorre na membrana
interna da mitocôndria
3° fase Ciclo de Krebs: quebra de moléculas de
glicose é completada resultando na formação de
CO₂ e outras moléculas, ocorre na matriz
mitocondrial
4° fase Cadeia respiratória: transporte de eletróns,
produz AT´P (adenosina trifosfato- adenina, açúcar
e três fosfatos), ocorre na membrana interna.
↳ Molécula de 6C de glicose se transforma em
duas moléculas de 3C de piruvato
↳ Não requer 0₂, portanto, torna-se via comum
para o catabolismo aeróbio e anaeróbico de glicose.
Bactérias Streptococcus mutans presente na boca também
fazem fermentação. Açúcar dos alimentos e a redução do ph
causa a desmineralização do esmalte dentário iniciando uma
lesão que pode desencadear o processo de cárie.
⇢ Anaeróbica
Núcleo e cromossomos
Decomposição em etapas de moléculas de
carboidratos, lipídeos ou proteínas para obtenção
de ATP, com liberação de CO₂ e H₂O.
Respiração: umas são estritas na qual só
sobrevivem na ausência de oxigênio, como a
Clostridium tetani, e outras são facultativas que
sobrevivem tanto na presença como na ausência de
oxigênio, como a Escherichia coli.
Fermentação: decomposição parcial de moléculas
de carboidratos, lipídeos ou proteínas para obter
ATP
↳ 1° etapa é igual à Glicólise
↳ NÃO UTILIZA OXIGÊNIO
↳Lática: realizada por bactérias, como os
lactobacilose células humanas 
 GLICÓLISE ⇢ PIRUVATO ⇢ ÁCIDO LÁTICO
↳Alcoólica: usada em pães, vinhos, cervejas,
etanol
 GLICÓLISE ⇢PIRUVATO⇢ ETANOL + CO₂
 
Núcleo: contém quase toda a informação
hereditária DNA, pois alguns também são
encontrados nas mitocôndrias e cloroplastos
(vegetal)
↳ Envelope nuclear: uma dupla membrana que
circunda o núcleo.
↳ Poros nucleares: pequenos canais na membrana
que permitem ao núcleo se comunicar com o
citoplasma
↳  Nucléolos: regiões condessadas de
cromossomos onde o RNA ribossômico está sendo
sintetizado.
↳ Cromatina: conjunto de cromossomos presentes
no núcleo
↳ Cromossomo: estrutura filamentosa portadora
de genes em forma de código
↳ Nucleoplasma: solução aquosa que envolve a
cromatina e o nucléolo.
↳Carioteca: troca de substâncias com o
citoplasma.
Ácidos nucleicos
São macromoléculas formadas de nucleotídeos
especializadas no armazenamento, na transmissão
e no uso da informação genética.
Ácido desoxirribonucleico (DNA): é a substância da
qual os genes são feitos.
Ácido ribonucleico (RNA)
Cada nucleotídeo tem três partes:
Purinas: A (adenina) e G (guanina)
Pirimidinas: T (timina), U (uracila) e C
(citosina)
↳ Base nitrogenada: são compostos cíclicos de
átomos de carbono, hidrogênio, oxigênio e
nitrogênio. São denominadas em:
↳ Pentose (açúcar de 5 carbonos) denominada
desoxirribose ou ribose.
⇢ DNA
Consiste em duas cadeias longas enoveladas uma
em torno da outra para formar uma dupla hélice.
Cada fita de DNA possui um esqueleto:
A ⇢ T, são unidas por duas pontes de
hidrogênio
G ⇢ C, são unidas por três pontes de
hidrogênio
O DNA não contém U
A ordem em que os pares de bases nitrogenadas
ocorrem é específica.
Os genes que determinam as características
hereditárias.
↳ A desoxirribose unida ao grupo fosfato
↳ As bases nitrogenadas tem ligamento correto:
Consiste em apenas uma fita simples.
O açúcar é a ribose que tem um átomo de oxigênio
a mais que a desoxirribose.
As bases nitrogenadas são as mesmas do DNA,
exceção da U, em que ao invés da ligação ser T⇢A
é U ⇢ A
Existem três tipos de RNA:
↳ RNA mensageiro (mRNA): transporta a
informação codificada para produzir proteínas
específicas do DNA aos ribossomos, onde as
proteínas são sintetizadas.
↳  RNA ribossômico (rRNA): transportar os
aminoácidos que serão utilizados na formação das
proteínas até os ribossomos, onde haverá de fato a
síntese das proteínas. 
↳ RNA de transferência (tRNA): reconhecem os
códons específicos e transportam os aminoácidos
requeridos.
↳ Grupo fosfato (ácido fosfórico)
 
Síntese de proteínas
⇢ RNA
⇢ Replicação do DNA
⇢ Transcrição
Uma molécula é convertida em duas moléculas
"filhas" idênticas.
As duas fitas de DNA são separadas pela helicase,
uma vez alinhado com as bases corretamente, o
DNA-polimerase une as fitas. A forma que as duas
fitas se encaixam é na direção 5'⇢ 3'
É a síntese de uma fita complementar de RNA a
partir de um molde de DNA, ou seja, transferência
das informações do DNA para o RNA, ela acontece
no núcleo
Começa com o mRNA, em que sua fita é
sintetizada, ou seja, a mesma informação do DNA é
reescrita na sequência de mRNA
Nesse processo requer a enzima RNA- polimerase.
EX: Fita de DNA: 3'- ATGCAT
 Fita de mRNA: 5'- UACGUA
⇢ Tradução (síntese proteica)
É o processo em que o RNA orienta a síntese
proteica, indicando a sequência de aminoácidos
que deverão ser utilizados.
A linguagem do mRNA é em forma de códons,
grupo de três nucleotídeos, ex: AUG, GGC, AAA.
Período da vida em que as células realizam as suas
funções e são preparadas para se dividirem.
É o maior período do ciclo celular, ocorre de
maneira organizada, e divide-se em 3 sub fases:
↳ G1: fase em que ocorre o desenvolvimento
celular e tem início logo depois da formação da
célula. Ocorre a síntese proteica
⇢ Há células que não se dividem, por esse motivo
não vão para a fase seguinte, como o glóbulo
vermelho. Elas ficam numa fase G0
↳  S: acontece a duplicação do DNA, permite a
divisão da célula resulte no mesmo número de
cromossomos.
↳ G2: vem antes do período da divisão celular, ela
continua num processo de produção de proteínas
Os códons de mRNA são convertidos em proteína,
agora é vez do tRNA entrar em ação.
EX: Fita de mRNA: 5'- UACGUA
 3'- AUGCAU 
Ciclo celular
⇢ Interfase
⇢ Meiose
É organizada em 5 fases;
Dura de 30 a 60 min
↳ Prófase: cromossomos duplicados, inicia a
formação do fuso miótico, nucléolos desaparecem
↳ Metáfase: cromossomos estão em plano
equatorial, cromossomos atingem o maior grau de
condensação.
↳ Anáfase: as cromátides separam-se e migram
cada uma ao polo da célula
↳ Telófase: os envoltórios nucleares são
reconstruídos, dando origem a dois núcleos.
⇢ Mitose
Célula mãe dá origem a duas células filhas
idênticas
Responsável pelo crescimento, regeneração e
renovação.
 ↪ Meiose I
↳ Metáfase I: cromossomos homólogos estão
dispostos na placa metafásica
↳ Anáfase I: cromossomos homólogos separam -
se vão para polos opostos
 
Importante ressaltar que antes de ocorrer tem a
etapa de interfase.
É a etapa reducional, ocorre nas seguintes etapas:
↳ Prófase I:  troca de material genético entre as
cromátides não irmãs, formação de fuso. Essa fase
é subdividida em 5 subfases:
Divisão celular que a célula-mãe origina 4 células-
filhas com metade do número de cromossomos
Importante na formação dos gametas
Ocorrem duas divisões celulares consecutivas:
É a etapa equacional, ocorre apenas a separação
das cromátides
A meiose II tem as mesmas fase da meiose I e é
parecida com a fase mitótica.
↳ Telófase: cada polo da célula apresenta um
conjunto haploide completo de cromossomos
 ↪ Meiose II
Mitose X Meiose
Mitose Meiose
Células somáticas
Manutenção da
quantidade gênica
Fase S curta
Não recombinação
Curta duração
Uma divisão
celular
Células germinativas
Diminuição da
quantidade gênica
Fase S longa
Recombinação gênica
Bastante longa
Duas divisões
celulares