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1. Realize o cruzamento de um touro mocho com pelagem ruão (genótipo MmR1R2) com uma vaca também mocha e pelagem ruão (genótipo MmR1R2). Apresente a proporção fenotípica e genotípica deste cruzamento. · Alelos: M (mocho) / m (chifres) · Genótipos/Fenótipos: MM (mocho) / Mm (mocho) / mm (aspado) · Alelos: R1 (vermelho) / R2 (branco) · Genótipos/fenótipos: R1R1 (vermelho) / R1R2 (ruão) / R2R2 (branco) · Mocho com pelagem vermelha = MMR1R1 = 1:16 · Mocho com pelagem vermelha = MmR1R1 = 2:16 · Mocho com pelagem ruão = MMR1R2 = 2:16 · Mocho com pelagem ruão = MmR1R2 = 4:16 · Mocho com pelagem branca = MMR2R2 = 1:16 · Mocho com pelagem branca = MmR2R2 = 2:16 · Aspado com pelagem ruão = mmR1R2 = 2:16 · Aspado com pelagem branca = mmR2R2 = 1:16 · Aspado com pelagem vermelha = mmR1R1 = 1:16 Resultado: MmR1R2 X MmR1R2 Mocho com pelagem vermelha = 18,75% Mocho com pelagem ruão = 37,5% Mocho com pelagem branca = 18,75% Aspado com pelagem ruão = 12,5% Aspado com pelagem branca = 6,25% Aspado com pelagem vermelha = 6,25% 2. Realize o cruzamento diibrido entre uma cobaia com pêlo Preto e Arrepiado (genótipo BBAA) com uma cobaia com pêlo Branco e Liso (genótipo bbaa). a) Apresente o genótipo e o fenótipo da geração F1. 100% BbAa - Cobaia com pelo preto e arrepiado (Resolução no caderno) b) Apresente o genótipo e o fenótipo da geração F2. 75% = 3:4 BbAA e BbAa - Cobaia com pelo preto arrepiado 25% = 1:4 Bbaa - Cobaia com pelo preto e liso (Resolução no caderno) 3. Apresente a classificação dos tipos de interações alélicas? Tem-se como interações alélicas: · Dominância completa: O fenótipo devido ao alelo recessivo só é produzido pelo animal que tem o genótipo homozigoto para este alelo. · Dominância incompleta: Os dois alelos afetam a característica aditivamente e o fenótipo do heterozigoto é intermediário aos dois homozigotos. · Co-dominância: O animal heterozigoto expressa o fenótipo dos dois alelos simultaneamente · Sobredominância: O animal heterozigoto expressa o fenótipo mais extremo que ambos os homozigotos. 4. Apresente a classificação dos padrões de herança monogênica? É classificada em: • Herança autossômica dominante: um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos, onde as características podem surgir em qualquer um dos sexos. Aparece em todas as gerações, machos e fêmeas têm a mesma probabilidade e familiares fenotipicamente normais não transmite o fenótipo para a sua progênie. • Herança autossômica recessiva: pode aparecer em qualquer um dos sexos, onde os indivíduos afetados têm um genótipo homozigoto recessivo. Machos e fêmeas são igualmente afetados e podem transmitir a característica, passando por gerações. • Herança dominante ligada ao cromossomo X: um fenótipo ligado ao X é descrito como dominante se ele se expressar regularmente em heterozigotos, como a pelagem tricolor em gatas fêmeas. Os machos com o fenótipo cruzados com fêmeas sem o fenótipo produzem todos os machos sem o fenótipo e todas as fêmeas com o fenótipo • Herança recessiva ligada ao cromossomo X: duas cópias do alelo mutante no cromossomo X são necessárias para um indivíduo com 2 cromossomos X (fêmeas) ser afetada com uma doença ligada ao X. Os machos são homozigotos para genes ligados ao X (só um cromossomo X). Portanto, não há portadores e sim afetados ou não pela mutação. 5. A hemofilia do tipo A, em cães pastor-alemão é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X. Qual a proporção genotípica e fenotípica em machos e fêmeas resultante do cruzamento de um macho não hemofílico com uma fêmea portadora do alelo para hemofilia? Fêmea normal 25% = 1:4 Fêmea portadora 25% = 1:4 Macho normal 25% = 1:4 Macho hemofílico 25% = 1:4 (Resolução no caderno) 6. A hemofilia do tipo B, em cães é uma doença recessiva autossômica. Qual a proporção genotípica e fenotípica em machos e fêmeas resultantes de um cruzamento de um macho e uma fêmea, ambos portadores para a hemofilia? Fêmea portadora – 25% = 1:4 Fêmea hemofílica – 25% = 1:4 Macho normal – 25% = 1:4 Macho hemofílico – 25% = 1:4 (Resolução no caderno)
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