Conceitos de Genética (Resumo)

Prévia do material em texto

Conceitos de Genética
Uma pessoa pode ter um gene pra determinado tipo de coisa, mas ele não ser expresso. 
ex: tem gene pra olho claro, mas seu olho é castanho pois ele não foi expresso.
Dna e neuronio tem mesmo dna e mesmo gene, mas os genes que estão expressos em cada um são diferentes, então isso que faz eles serem diferentes.
Genética: estuda os genes e sua transmissão.
Definições
genética: altera a sequencia do dna. ex: câncer de pele, levou radiação do sol, alterou a sequencia do dna e deu o cancer. Ex: tirou adenina e colocou timina, então alterou a sequencia.
Hereditária: de pais para filhos
epigenética: mudança do dna, mas sem alterar sua sequência. NÃO ALTERA AS BASES.
 ex: alguns tipos de cancer, duas pessoas com o mesmo dna, mas uma tinha cancer e outro não. Pq o dna mudava sua expressão, mas sem mudar a sequencia; pois ocorreu uma mudança química(ou seja, nao mexeu na base). Relacionando ao exemplo 1: continua com adenina, não muda nda; ela sofreu só uma alteração química. congênito: desde ou antes de nascer. PODE SER GENÉTICO OU NÃO(exemplo: bebê pegar algo durante a gestação).
doença: mudança no estado de saúde
síndrome: sinais e sintomas
Gene: é um pedaço do dna com informação. ex: informação com a cor do olho. 
Ex: gene SRY(codificante). Ele que forma o testículo.
um gene forma diversas proteínas. 
Região não codificante: região onde não tem a informação genética.
O que diferencia os seres vivos não é o gene, mas sim a expressão do gene e quem controla isso é a região não codificante.
o gene é encontrolado no cromossomo.
temos 46 cromossomos no corpo, agrupados em pares: um do pai e um da mãe
cromossomos em pares são homologos, podendo ser iguais ou diferentes. EX:
Aa: homólogos - (duplicação)→= AA e aa: homólogos.
Um cromosso duplicado, os dois lados tem que ser iguais.
Alelos: variações do mesmo gene.
ex: gene A=(A e a), gene I=(I-a I-b e i), ...
é o mesmo gene, mas se manifestou de maneira diferente.
ex: grupos sanguíneos
quem A: tem gene I-a
que é B: tem gene I-b
Quem é AB: tem gene I-a e I-b
quem é O tem gene i
então uma pessoa que é grupo sanguíneo O, tem quantos tipos de gene? 1, pois ele tem o I, mas o alelo se manisfetou de maneira diferente. Porque o I-a, I-b e i são formas alternativas do mesmo gene. SÃO ALELOS.
Polialelia ou alelos multiplos: quando se tem mais de 2 alelos.
Genótipo: constituição genética, são os genes que ele possui e é constituído por letra.
 
diploides: 2 genes no corpo, um do pai e um da mãe.
Genoma: todo o dna, porém ele é dividido em 2: o gene(código genético) e a região não codificante.
A maior parte é a região não génica/região não codificante.
Código genético é universal, menos da mitocondria. Mas o genoma é diferente de ser vivo pra ser vivo
-haplóidde (A). tem 1 gene
-diplóide (AA). tem 2 genes
-triplóide(AAA). tem 3 genes.
Fenótipo: expressão do gene. É a característica externa. É o genótipo mais a influência que ele sofre do ambiente.
VARIAÇÃO É SEMPRE NO FENÓTIPO.
ex: alto, olhos azuis, cabelo crespo...
Ex: kennedy é lindo e AA.
qual o genótipo do kennedy? AA
qual o fenótipo do kenndedy? lindo
Gêmeos podem ter o mesmo gene, mas o fenótipo diferente, pois cada gene se manifestou de uma maneira
homozigoto(puro, possue alelos iguais): quem tem letra igual. AA, aa, BB, bb
heterozigoto(é híbrido/misturado, possuem alelos diferentes): Aa, Bb, Cc
Dominante: quando dois genes estão juntos, um domina o outro. Pode se manifestar de dose dupla: AA e dose simples: Aa.
Recessivo: Apenas em dose dupla: aa.
É aquele que pura gerações. Ex: olhos azuis, apareceu em uma geração, sumiu em outra e na próxima pode aparecer. Pois só aparece se for em dose dupla
Ademais
CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS: CROMOSSOS QUE APRESENTAM GENE PARA AS MESMAS CARACTERÍSTICAS PARA AS MESMAS POSIÇÕES.
Um homólogo veio do pai e outro da mãe
Cariótipo: conjunto de informações sobre o número, tipo e posição dos cromossos.
Dominância: indivíduos que expressam da mesma forma nas condições homozigótica e heterozigótica
Recessividade: alelos que não se expressam na condição heterozigótica.
Heterozigose: indivíduos que apresentam 2 alelos diferentes de um genes. EX: Aa
Homozigose: seres diploides apresentam 2 cópias de um gene: cada 1 em um cromossomo homologo. Apresentam 2 alelos de um gene iguais, sejam eles dominantes ou recessivos.
Célula diploide: apresenta apenas 1 cromosso dos pares homólogos
Células diploides:apresenta os cromossomos dos pares de homólogos
Cromatide: é cada um dos dois filamentos de DNA formados pela duplicação de um cromossomo durante a fase S da Intérfase. Durante a mitose, as cromátides permanecem unidas pelo centrômero e são chamadas "cromátides-irmãs".