Imunologia- introdução

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Função fisiológico: gerar respostas imunológicas frente 
a defesa contra microrganismos (vírus, bactérias, 
fungos, parasitas), lesão celular e substâncias estranhas 
não infecciosas (alérgenos) 
 
 As respostas imunológicas que protegem os 
indivíduos das infecções e que eliminam substâncias 
estranhas também são capazes de gerar lesão 
tecidual e doenças em algumas situações (papel 
patológico) 
 
 Existem três papeis patológicos do sistema 
imunológico 
 Resposta imunológica excessiva- Choque 
séptico 
 Resposta inflamatória inadequada – Lúpus e 
diabetes tipo 1 (Doenças autoimunes) 
 Resposta inflamatória exacerbada – Choque 
séptico 
 Resposta inflamatória prolongada - Inflamações 
crônicas e doenças neurodegenerativas 
 Geram lesão tecidual 
 
Resposta imunológica: Consiste reações a componentes 
de microrganismos, bem como a macromoléculas, 
como proteínas e polissacarídeos, e a pequenas 
substâncias químicas que são reconhecidas como 
elementos estranhos independente das consequências 
fisiológicas ou patológicas dessa reação 
 Linha de defesa inicial contra microrganismos 
 Reagem aos microrganismos e aos produtos das 
células lesionadas 
 Principais componentes da imunidade inata: 
 Barreiras físicas e químicas (epitélio da pele, das 
vias respiratórias (muco e cílios), do trato 
gastrointestinal) – evita a penetração de 
microrganismo 
 Proteínas do sangue (“antibióticos naturais”- 
reconhecem e eliminam) 
 Citocinas (mensageiros químicos da resposta 
imunológica) 
 Células fagocitárias (Neutrófilos,macrófagos) 
 Células dendríticas (faz uma ponte entre a 
imunidade inata e adapitativa) 
 Células natural Kille (identificar e destruir células 
infectadas por vírus e tumorais) – importante 
papel antiviral 
 
 Segunda linha de defesa 
 Especificidade para moléculas distintas (ataque 
direcionado) 
 Resposta mais intensa (maior produção de citocinas) 
 Capacidade de memória imunológico 
Lembrete: Tem um papel de amplificar a resposta 
imunológica existente e criar mecanismos de destruição 
contra os patógenos 
 É mediada por anticorpos (mecanismos efetores) 
 Linfócitos B (neutraliza e reconhece os 
microrganismos, não mata!!) 
 Célula principal: produtoras de anticorpos 
 Defesa contra patógenos extracelulares (bactérias e 
fungos) *vírus fora das células e toxinas 
Lembrete: Anticorpos não conseguem penetrar as 
células 
 Anticorpos: Reconhecimento, neutralização e 
eliminação (indiretamente) 
*Substâncias proteicas secretadas/ produzidas pelos 
linfócitos B 
 Anticorpos ativam mecanismo efetores nas células. 
 Provendo a ingestão 
 Desencadeiam a liberação de mediadores 
inflamatórios 
Camyla Ponte – MDDI 
 Mediada pelos Linfócitos T 
 
 Linfócito T auxiliar/helper (CD4+) –Ajudam 
os linfócitos B a produzir anticorpos e as 
células fagocitárias (macrófago) a ingerir os 
microrganismos (produz anticorpo de alta 
afinidade e especificidade -IGG) 
OBS: 
 Importante para unidade inata e humoral 
 Na ausência/destruição- síndrome da 
imunodeficiência adquirida 
 
 Linfócito T citotóxico (CD8+) - identifica e 
destrói células infectadas e destroem as 
células infectadas por microrganismos 
intracelulares 
OBS: 
 Tem função semelhante com outra classe de 
linfócitos chamada de células natural killer (NK)- 
A diferença é o mecanismo (mecanismo de 
identificação) 
 As células natural kiler não expressam 
receptores de antígenos distribuídos 
clonalmente 
Lembrete: Antígenos distribuídos clonalmente, ou seja, 
um deles tem origem em uma célula- mãe com um 
receptor único e de sua descendência. 
 Defesa contra microrganismos intracelulares 
 Nos macrófagos 
 Nas demais células do corpo 
 
 
*Humoral- mais eficiente microrganismo extracelular 
*Celular- mais eficiente microrganismo intracelular 
 As respostas imunes natural e adquirida são 
componentes de um sistema integrado de defesa 
do hospedeiro 
 í
 Especificidade: 
 A resposta imune é especifica para diferentes 
 antígenos 
 Especifica para as porções de uma única 
proteína 
 Polissacarídeos ou outras macromoléculas 
Diversidade: 
 Variabilidade das estruturas dos sítios de ligação 
para antígenos presentes nos receptores de 
linfócitos 
 Clones diferentes de linfócitos 
 Diferem em estrutura do receptor 
 Diferem na sua especificidade 
 Isso resulta em uma repertorio extremamente 
diverso 
Memória: 
 Cada exposição ao antígeno gera linfócitos de 
memória 
 Resposta primária 
 Resposta secundária 
 
 Ativação-> expansão clonal-> ativação de uma 
célula efetora produtora de anticorpos -> 
neutralização e eliminação do antígeno -> geração 
da memoria 
 Primária- maior tempo para resolução da infecção 
e uma baixa intensidade 
 Secundária- Memória imunológica, logo é mais 
intensa e mais rápido a resolução da infeção (A 
resposta de memória é mais eficiente. Ela possui 
mais especificidade e quantidade) 
 Os antígenos X e Y induzem a produção de 
diversos anticorpos (especificidade). 
 A resposta secundária ao antígeno X é mais rápida 
e mais acentuada do que a resposta primária 
(memória), e é diferente da resposta primária 
contra o antígeno Y (novamente refletindo a 
especificidade). 
 Os níveis de anticorpos declinam com o tempo 
após cada imunização. 
 O nível de anticorpos produzidos é mostrado como 
valores arbitrários e varia de acordo com o tipo de 
exposição ao antígeno. 
 O tempo após a imunização pode ser de 1 a 3 
semanas para a resposta primária e de 2 a 7 dias 
para uma resposta secundária, mas a cinética varia 
dependendo do antígeno e da natureza da 
imunização 
 
 
 
*Imunidade também pode ser conferida a um Individuo 
Observação 
Vacinas- Imunidade neutralizante 
Imunidade esterilizante (IGA)