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Pergunta 1 -- /1
O desenvolvimento do aciclovir representou uma das maiores revoluções para o tratamento do herpes pois se 
trata de um fármaco bastante ativo contra o vírus e pouco tóxico para o ser humano. Baseado na estrutura do 
aciclovir assinale as afirmações corretas: 
I. Este medicamento é usado no tratamento de infecções pelo vírus Herpes simplex na pele e nas mucosas, 
incluindo herpes genital inicial e recorrente. 
II. O aciclovir é um típico fármaco do grupo de inibidores da DNA polimerase, e trata-se de um derivado da 
guanosina convertido em monofosfato pela timidina quinase viral — enzima muito mais efetiva em realizar a 
fosforilação do que as enzimas da célula hospedeira —, desse modo, é ativado apenas nas células infectadas. 
III. Seu mecanismo de ação se dá pela ligação à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local 
catalítico, inativando-a. Seus análogos incluem efavirenz e nevirapina. 
Apenas II e III estão corretas. 
Resposta corretaApenas I e II estão corretas. 
Apenas II está correta. 
Apenas I está correta. 
I, II e III estão corretas. 
10/10
Nota final
Enviado: 21/08/21 08:52 (BRT)
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Pergunta 2 -- /1
Imagine que você seja um farmacêutico clínico recém-contratado para atuar em uma instituição especializada no 
tratamento de portadores de HIV, e associe abaixo de cada fármaco com sua respectiva classe de antirretrovirais. 
I. Inibidores de protease 
II. Inibidores de transcriptase reversa nucleosídicos 
III. Inibidores de transcriptase reversa não nucleosídicos 
 
A. Ritonavir 
B. Nevirapina 
C. Zidovudina 
 IA – IIB – IIIC 
IC – IIA – IIIB 
 IC – IIB – IIIA 
IB – IIC – IIIA 
Resposta corretaIA – IIC – IIIB 
Pergunta 3 -- /1
Os agentes antivirais eficazes inibem eventos específicos da replicação do vírus ou inibe de forma preferencial a 
síntese de ácidos nucleicos ou de proteínas dirigidas pelo vírus, e não pela célula hospedeira. Sobre os 
medicamentos antivirais, assinale a alternativa correta: 
Resposta corretaA maioria dos fármacos antivirais inibem a transcrição do DNA do genoma viral 
A zidovudina possui atividade contra o vírus da herpes 
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Aciclovir, fanciclovir e cidofovir são medicamentos antirretrovirais 
A maioria dos medicamentos antivirais são eficazes mesmo fora do período de replicação viral 
Saquinavir é um fármaco que também pode ser utilizado contra o vírus da influenza 
Pergunta 4 -- /1
Antifúngicos atuam para inibir sua proliferação, a classe de polieno macrolídeo que, preferencialmente, se liga ao 
ergosterol fúngico e altera a sua permeabilidade celular. Indique a alternativa que contém um fármaco dessa 
classe: 
Flucitosina 
Resposta corretaAnfotericina B 
Cetoconazol 
Griseofulvina 
Clotrimazol 
Pergunta 5 -- /1
Qual das seguintes afirmações é verdadeira para inibidores não nucleosídicos da transcriptase reversa (NNTRIs), 
como a nevirapina e a delavirdina? 
 Resistência pode ser desenvolvida por uma mutação no sítio alostérico em que uma lisina é 
substituída por asparagina. 
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Não podem ser usados em associação com inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa..
As interações entre NNTRIs e a cadeia peptídica da enzima no sítio de ligação não são importantes. 
Resposta correta
Se ligam à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local catalítico, 
inativando-a 
Realizam clivagens de proteínas necessárias aos vírus 
Pergunta 6 -- /1
Assinale a alternativa que apresenta o fármaco constituído de escolha para o tratamento da amebíase 
extraluminal e que se mostra eficaz na erradicação das infecções teciduais intestinais e extraintestinais. 
Levamisol 
Resposta corretaMetronidazol 
Albendazol 
Tiabendazol 
Mebendazol 
Pergunta 7 -- /1
A respeito dos Fármacos antivirais, assinale a sequencia correta das afirmações Verdadeiras (V) ou Falsas (F) 
para cada sentença: 
Como os vírus usam muitos dos processos metabólicos da célula do hospedeiro, poucos fármacos 
evitam a multiplicação viral de forma suficiente sem lesar as células hospedeiras. Todavia, existem 
algumas enzimas que são específicas do vírus e que se tornaram alvos úteis para os fármacos. 
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Os agentes antivirais são virostáticos e a maioria dos agentes antivirais disponível é efetiva apenas 
enquanto o vírus está se replicando, não afeta os vírus latentes. 
Os inibidores não nucleosídicos da transcriptase reversa são compostos quimicamente diversos, 
que se ligam à enzima transcriptase reversa nas proximidades do local catalítico, inativando-a. 
Inibidores de neuraminidase e inibidores de desmontagem do capsídeo viral são usualmente 
utilizados para tratamento de herpes zoster. 
V-V-F-V 
F-F-V-V 
Resposta corretaV-V-V-F 
F-F-F-V 
V-F-F-V 
Pergunta 8 -- /1
O modo de ação de alguns anti–helmínticos não é conhecido em detalhes, mas depende basicamente de 
interferência em processos bioquímicos essenciais do parasita. Nesse sentido, qual o principal mecanismo de 
ação dos benzimidazóis? 
Ativação do ácido gama–aminobutírico nas sinapses nervosas e paralisação do parasita. 
Inibição da colinesterase, resultando na formação de acetilcolina, que causa paralisia neuro–muscular 
do parasita. 
Resposta correta
Ligação à tubulina nematóide impedindo a absorção de glicose e matando o parasita 
por inanição.
Interferência na produção de ATP nos parasitas por desacoplamento da fosforilação oxidativa. 
Ação como elementos bloqueadores da acetilcoenzima A na cadeia respiratória dos helmintos. 
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Pergunta 9 -- /1
O Ministério da Saúde, por intermédio de uma Política Nacional de Medicamentos para tratamento da Malária, 
orienta a terapêutica e disponibiliza gratuitamente os medicamentos antimaláricos utilizados em todo o território 
nacional, em unidades do Sistema Único de Saúde (SUS). A malária é uma doença infecciosa febril aguda, cujos 
agentes etiológicos são protozoários transmitidos por vetores. Assinale a alternativa correta: 
Fluoroquinolonas como ciprofloxacino e norfloxacino apresentam acentuada atividade contra 
esquizontes do P. falciparum resistentes à cloroquina, mas podem provocar efeitos colaterais em ossos 
e dentes. 
Fluoroquinolonas como ciprofloxacino e norfloxacino apresentam acentuada atividade contra 
esquizontes do P. falciparum resistentes à cloroquina, mas podem provocar efeitos colaterais em ossos 
e dentes. 
Resposta correta
No caso das infecções por P. vivax e P. malariae, é preciso eliminar os plasmódios que 
se encontram no fígado para evitar as recaídas da doença após a cura clínica. 
Principais fármacos: cloroquina-base, primaquina, sulfato de quinina associado a 
doxiciclina e mefloquina. 
Ototoxicidade irreversível e retinopatia são efeitos tóxicos que podem ser causados pela utilização de 
doses diárias de ciprofloxacino acima de 250 mg. 
A mefloquina passou a ser utilizada como antimalárico em razão da sua total ausência de toxicidade no 
sistema nervoso central. 
Pergunta 10 -- /1
Em relação aos anitmitóticos, assinale apenas as alternativas verdadeiras: 
 
I. Os cremes, por se tratarem de emulsão, possuem melhor penetrabilidade, ou seja, veicula o ativo por entre a 
pele intacta ou até lesionada, fazendo que alcance o microrganismos. 
 
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II. As principais vias de administração são as vias tópica e sistêmica. As formas farmacêuticas podem ser: pó 
liofilizado (anfotericina B), cápsula ( fluconazol), pó para 
suspensão oral (fluconazol), solução oral (itraconazol), xampu (cetoconazol), creme, loção, gel oral, pó 
(miconazol). 
 
III. A Anfotericina B convencional, insolúvel em água, é comercializada em forma de pó liofilizado. Mesmo sendo 
insolúvel em água, a administração é feita através de infusão intravenosa lenta. 
Resposta corretaI, II e III estão corretas. 
apenasI está correta. 
apenas II e III estão corretas
apenas II está correta. 
apenas I e II estão corretas.