QUESTIONÁRIOS I, II E III FARMACOLOGIA APLICADA A ENFERMAGEM UNIP 2023

Prévia do material em texto

QUESTIONÁRIOS I, II E III – FARMACOLOGIA APLICADA A 
ENFERMAGEM – UNIP 2023 
 
FARMACOLOGIA APLICADA A ENFERMAGEM 
QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
03/03/23 09:16 
 
 
 
• Pergunta 1 
 
 
A esquizofrenia é uma patologia psicótica caracterizada por fragmentação 
da estrutura básica dos processos de pensamento e é acompanhada pela 
dificuldade do paciente de estabelecer a distinção entre experiências 
externas e internas. Sobre os fármacos antipsicóticos, analise as 
proposições a seguir. 
 
I) Todos os fármacos antipsicóticos são antagonistas dos receptores D2 da 
dopamina. 
II) A potência antipsicótica, em geral, mantém relação com a atividade 
sobre os receptores D2. 
III) Os efeitos indesejáveis comuns à maioria dos antipsicóticos são 
distúrbios motores, extrapiramidais e endócrinos. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: e. 
I, II e III. 
Respostas: a. 
Apenas I. 
 b. 
Apenas III. 
 c. 
Apenas I e II. 
 d. 
Apenas I e III. 
 e. 
 
 
I, II e III. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: O equilíbrio entre a liberação e a inibição da 
dopamina é responsável pela modulação do sistema 
dopaminérgico. No caso das psicoses, este equilíbrio 
encontra-se alterado, o bloqueio dos receptores 
D2 mediante antagonistas seletivos é usado para corrigir 
esta condição. Distúrbios motores extrapiramidais e 
endócrinos são efeitos indesejáveis clássicos. 
 
• Pergunta 2 
 
 
(CASSEMS, Farmacêutico, 2016, adaptada) Aponte a alternativa que 
apresenta o fármaco que age como antagonista específico dos 
benzodiazepínicos, ligando-se com grande afinidade a locais específicos 
no receptor GABA. É utilizado em casos de suspeita de overdose por 
benzodiazepínicos e de reversão dos efeitos sedativos provocados pelos 
benzodiazepínicos administrados durante a anestesia geral. 
 
Resposta Selecionada: a. 
Flumazenil. 
Respostas: a. 
Flumazenil. 
 b. 
Clonazepam. 
 c. 
Citalopram. 
 d. 
Diazepam. 
 e. 
Flunitrazepam. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: O flumazenil é o antagonista 
benzodiazepínico. Clonazepam, diazepam e 
flunitrazepam são agonistas benzodiazepínicos e o 
citalopram é um inibidor da recaptura de serotonina. 
 
 
• Pergunta 3 
 
 
 
(Prefeitura de Fortaleza/CE, 2016 – Adaptada) O Dr. Fulano de Tal é 
psiquiatra e tem observado casos de tentativa de suicídio normalmente 
ocorrendo em pacientes com depressão. Fármacos inibidores seletivos da 
recaptura de serotonina podem ser utilizados para tratar esse tipo de 
paciente. Um dos principais representantes desse grupo de fármacos 
aplicados para o tratamento da depressão é: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Sertralina. 
Respostas: a. 
Amitriptilina. 
 b. 
Sertralina. 
 c. 
Bupropiona. 
 d. 
Moclobemida. 
 e. 
Imipramina. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: A sertralina é dos representantes mais 
importantes dos inibidores seletivos da recaptura de 
serotonina. A amitriptilina e a imipramina são 
antidepressivos tricíclicos e a moclobemida é um inibidor 
da MAO. A bupropiona é um inibidor não seletivo da 
recaptura de serotonina e noradrenalina. 
 
 
• Pergunta 4 
 
 
Os anti-inflamatórios não esteroides são medicamentos muito 
relacionados com reações adversas e alérgicas e devem ser utilizados com 
muito critério. Assim, analise as afirmações a seguir. 
 
I) O uso de AAS não é aconselhável quando há suspeita de dengue. 
II) Os AINEs têm as mesmas chances de causar reações adversas, 
principalmente nos sítios gastrintestinais. Isso se deve ao fato de que todos 
eles inibem na mesma intensidade a COX1. 
III) Todos os AINEs (exceto o paracetamol) são ácidos fracos, facilmente 
absorvidos no estômago e intestino. 
IV) São exemplos de inibidores seletivos da COX-2: celecoxibe, etoricoxibe 
e parecoxibe. 
 
 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: d. 
I, III e IV. 
Respostas: a. 
I e III. 
 b. 
II e III. 
 c. 
I, II e IV. 
 d. 
I, III e IV. 
 e. 
II, III e IV. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: Uma das principais reações adversas do AAS, 
por ser um inibidor não seletivo das ciclo-oxigenages, é a 
diminuição da taxa de agregação plaquetária. Dessa 
forma, o risco de eventos hemorrágicos é aumentado, 
principalmente no caso de dengue. Pelo mesmo motivo, 
observam-se complicações gastrintestinais em função da 
diminuição do muco que protege o estômago. Entretanto, 
algumas diferenças no aparecimento dos efeitos 
indesejáveis são observadas, pois cada AINE apresenta 
maior ou menor afinidade pelas ciclo-oxigenases. Os 
inibidores seletivos são assim denominados por inibirem 
preferencialmente a COX-2 envolvida no processo 
inflamatório. 
 
 
• Pergunta 5 
 
 
O sistema extrapiramidal pode ser afetado de diversas maneiras. Uma 
série de sintomas extrapiramidais como acinesia (incapacidade de iniciar o 
movimento) e acatisia (incapacidade de se manter imóvel), 
frequentemente referenciados como reação extrapiramidal podem ser 
causados por fármacos. Entre os fármacos que podem causar sintomas 
extrapiramidais pode-se apontar: 
 
Resposta Selecionada: d. 
Haloperidol. 
 
 
Respostas: a. 
Amantadina. 
 b. 
Fluoxetina. 
 c. 
Rivastigmina. 
 d. 
Haloperidol. 
 e. 
Meperidina. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: D 
Comentário: O haloperidol apresenta risco elevado de 
efeito extrapiramidal, principal efeito indesejável desse 
fármaco. 
 
• Pergunta 6 
 
 
Diferentes fármacos podem ser empregados na profilaxia e tratamento da 
asma, DPOC e rinite. Diversas vias também podem ser utilizadas, sendo a 
inalatória a mais importante. Analise as proposições acerca dos fármacos 
utilizados nas condições respiratórias citadas. 
 
I) Antileucotrienos como o montelucaste são utilizados na profilaxia e 
tratamento da asma. Normalmente são associados aos corticoides 
inalatórios. 
II) A associação de salmeterol e fluticasona pode ser utilizada no 
tratamento da DPOC. 
III) O efeito broncodilatador das metilxantinas é superior se comparado 
aos agonistas β2. 
IV) Os anti-histamínicos são eficazes no tratamento da rinite, mas ineficazes 
para a DPOC. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: c. 
I, II e IV. 
Respostas: a. 
I e III. 
 b. 
II e III. 
 
 
 c. 
I, II e IV. 
 d. 
I, III e IV. 
 e. 
II, III e IV. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: Na asma observa-se um processo 
inflamatório alérgico envolvendo a liberação de histamina, 
aumento de imunoglobulina tipo E, aumento na produção 
de leucotrienos, pode desencadear um processo 
inflamatório. A doença pulmonar obstrutiva crônica 
consiste em uma inflamação severa do trato respiratório. 
Pela inalação é possível atingir uma extensa região 
alveolar, bastante capilarizada, onde princípios ativos 
serão rapidamente absorvidos. 
 
• Pergunta 7 
 
 
As crises de ausência, anteriormente denominadas de “pequeno mal 
epiléptico”, são episódios em que a pessoa experimenta uma súbita 
alteração da consciência por 10 a 30 segundos, durante os quais fica 
quieta, com olhar vago, parecendo estar olhando para o infinito. Assim, 
qual dos fármacos apontados pode ser utilizado para o tratamento dessas 
crises? 
 
Resposta Selecionada: b. 
Ácido valproico. 
Respostas: a. 
Fluoxetina. 
 b. 
Ácido valproico. 
 c. 
Haloperidol. 
 d. 
Fenobarbital. 
 e. 
Fenitoína. 
 
 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: Nem todo anticonvulsivante pode ser 
empregado nas crises de ausência. As ausências 
respondem satisfatoriamente aos anticonvulsivantes, em 
especial às oxazolidinodionas, succinimidas, valproatos, 
clonazepam e lamotrigina. 
 
• Pergunta 8 
 
 
Asma é uma condição fisiopatológica na qual ocorre o estreitamento dos 
bronquíolos, dificultando a passagem do ar, provocando contrações ou 
broncoespasmos. Indique a alternativa que apresenta um fármaco agonista 
β2 muito utilizado nas crises asmáticas. 
 
Resposta Selecionada:b. 
Salbutamol. 
Respostas: a. 
Butilescopolamina. 
 b. 
Salbutamol. 
 c. 
Loperamida. 
 d. 
Ranitidina. 
 e. 
Budesonida. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: Os agonistas β2 
promovem rápido efeito broncodilatador. Assim, são os 
fármacos de escolha para uma situação emergencial, em 
que se requer o rápido alívio dos sintomas de 
broncoespasmo. A butilescopolamina é antiespasmódico, 
a loperamida é usada como antidiarreico, a ranitidina é 
um antagonista H2 e a budesonida é um glicocorticoide. 
 
 
• Pergunta 9 
 
 
Um estudante universitário de 21 anos, acompanhando postagens nas 
redes sociais sobre depressão, decide que também é depressivo e ingere, 
por vários dias, os comprimidos de seu irmão mais velho, “conforme 
indicado na bula”, que tem sido tratado de um estado depressivo. Certa 
 
 
noite resolveu participar de um evento social para o qual foi convidado. 
Neste, foram servidos diversos patês, pães, vinho tinto e sobremesas a 
base de chocolate. Passadas algumas horas, ele apresentava cefaleia, 
náusea e palpitações. Levado ao hospital por amigos, verificou-se pressão 
sanguínea de 200/110 mmHg. Indique a alternativa que apresenta o 
antidepressivo que ele provavelmente ingeriu: 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Tranilcipramina – inibidor da MAO. 
Respostas: a. 
Sertralina – inibidor da recaptura de serotonina. 
 b. 
Tranilcipramina – inibidor da MAO. 
 
c. 
Venlafaxina – inibidor da recaptura de noradrenalina 
e serotonina. 
 
d. 
Clonazepam – benzodiazepínico com ação ansiolítica 
e antidepressiva. 
 
e. 
Paroxetina – inibidor seletivo da recaptura de 
serotonina. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: O uso de IMAO exige certas restrições 
alimentares. Principalmente pelo perigo de crise 
hipertensiva quando usados ao mesmo tempo com 
alimentos com alto teor de tiramina, como queijos, 
laticínios, vinhos, cerveja. 
 
 
• Pergunta 10 
 
 
Os barbitúricos foram amplamente empregados como hipnóticos até o 
aparecimento dos benzodiazepínicos na década de 60. A partir daí, suas 
indicações se restringiram. Hoje alguns deles são úteis como 
anticonvulsivantes, entre outras indicações. Sobre os barbitúricos, analise 
as afirmações a seguir. 
 
I) Agem potencializando a ação do GABA. 
II) São depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) que produzem 
efeitos desde sedação, redução da ansiedade até inconsciência e morte 
por insuficiência respiratória e cardiovascular. 
 
 
III) São indutores das enzimas hepáticas, especialmente o sistema 
citocromo P- 450, responsáveis pelo metabolismo de outros fármacos. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: e. 
I, II e III. 
Respostas: a. 
Apenas I. 
 b. 
Apenas III. 
 c. 
Apenas I e II. 
 d. 
Apenas I e III. 
 e. 
I, II e III. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: Os barbitúricos são potentes depressores do 
sistema nervoso central, podendo provocar depressão 
nos centros respiratórios centrais. Assim como os 
benzodiazepínicos, os barbitúricos não têm atividade 
depressora intrínseca, apenas facilitam a ação do GABA 
sobre o respectivo receptor. É potente indutor de enzimas 
hepáticas, alterando o metabolismo da maior parte dos 
fármacos que são metabolizados na fração microssomal. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FARMACOLOGIA APLICADA A ENFERMAGEM 
QUESTIONÁRIO UNIDADE II 
03/03/23 09:29 
 
 
• Pergunta 1 
 
 
A doença de Parkinson é uma doença degenerativa progressiva e 
incurável do sistema nervoso central. Danos às células nervosas do cérebro 
fazem com que os níveis de dopamina caiam, causando os sintomas 
característicos. Sobre os fármacos empregados no tratamento do 
Parkinson, julgue as afirmações a seguir: 
I. Como precursor de dopamina, temos a levodopa; 
II. Selegilina, pergolida e bromocriptina são exemplos de agonistas 
dopaminérgicos; 
III. Tolcapona é um inibidor da MAO-B. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: a. 
Apenas a I. 
Respostas: a. 
Apenas a I. 
 b. 
Apenas a II. 
 c. 
I e II. 
 d. 
II e III. 
 e. 
I, II e III. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: os fármacos utilizados no Parkinson tentam 
restaurar a concentração de dopamina e, assim, reverter 
os sintomas. Uma das abordagens utiliza a levodopa, 
precursora de dopamina. A selegilina é um inibidor da 
 
 
MAO-B e os fármacos pergolida e bromocriptina são 
agonistas dopaminérgicos. A tolcapona é um fármaco 
inibidor da COMT. 
 
 
 
• Pergunta 2 
 
 
Acerca dos compostos denominados como “antibióticos”, é correto afirmar 
que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
São, necessariamente, oriundos de microrganismos e 
possuem atividade antimicrobiana. 
Respostas: a. 
São, necessariamente, oriundos de fontes vegetais e 
possuem atividade antimicrobiana. 
 
b. 
São, necessariamente, oriundos de microrganismos e 
possuem atividade antimicrobiana. 
 
c. 
São, necessariamente, oriundos de síntese química e 
possuem atividade antimicrobiana. 
 d. 
São substâncias, exclusivamente, bactericidas. 
 e. 
São substâncias, exclusivamente, bacteriostáticas. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: conceituamos como “antibióticos” os 
compostos com atividade antimicrobiana que são 
oriundos de outros microrganismos ou moléculas 
derivadas (análogas) de compostos oriundos de 
microrganismos, e que possuem atividade antimicrobiana. 
Um exemplo é a penicilina, que possui atividade 
antimicrobiana (antibacteriana) e é oriunda de um fungo 
(Penicillium). 
 
 
• Pergunta 3 
 
De acordo com a ação bacteriana, o antibiótico ideal é aquele que: 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Menos tóxico, espectro de ação estreito e menor 
CIM. 
Respostas: a. 
Possui espectro o mais específico possível e maior 
CIM. 
 b. 
Menor CIM e mais tóxico. 
 
c. 
Menos tóxico, espectro de ação estreito e menor 
CIM. 
 
d. 
Maior concentração no local da infecção e amplo 
espectro. 
 
e. 
Menos tóxico, espectro de ação amplo e menor 
CIM. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: quanto menos tóxico, mais seguro o fármaco 
será, contudo, ele necessita exercer uma toxicidade contra 
os microrganismos, e, por isso, o espectro de ação mais 
estreito é indicado (reflete maior especificidade). Ainda, 
quanto menor for a CIM, mais facilmente será atingido o 
efeito antimicrobiano. 
 
 
• Pergunta 4 
 
 
Considerando as características dos microrganismos, podemos dizer que 
os beta-lactâmicos, como as penicilinas, possuem maior ação sobre: 
 
Resposta Selecionada: a. 
Gram-positivos. 
Respostas: a. 
Gram-positivos. 
 b. 
Gram-negativos. 
 c. 
Micobactérias. 
 
 
 d. 
Gram-positivos e micobactérias. 
 e. 
Gram-negativos e micobactérias. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: os microrganismos conhecidos como gram-
positivos têm como característica estrutural a presença de 
uma camada mais espessa de peptídeoglicanos 
envolvendo a célula bacteriana. Uma vez que as 
penicilinas e os beta-lactâmicos atuam sobre enzimas que 
participam da síntese de peptídeoglicanos, essas 
moléculas possuem, geralmente, maior especificidade 
para os microrganismos gram-positivos. 
 
• Pergunta 5 
 
 
Uma prática muito comum que envolve o uso de antimicrobianos é a sua 
administração como agentes profiláticos, antes ou depois de um 
procedimento invasivo. Uma característica importante na escolha do 
antimicrobiano, que deve ser utilizado como profilático, é: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Amplo espectro. 
Respostas: a. 
Espectro reduzido. 
 b. 
Amplo espectro. 
 c. 
Espectro aumentado. 
 d. 
Bacteriostático. 
 e. 
Ser administrado pela via intravenosa. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: levando em conta o fato de que é um uso 
profilático, onde são diversas as possibilidades de 
infecção (por inúmeros patógenos), o uso de 
antimicrobianos com amplo espectro de atividade acaba 
 
 
sendo a melhor escolhapara a prevenção de infecções no 
referido contexto. 
 
• Pergunta 6 
 
 
Os opioides variam não apenas em sua especificidade em relação aos 
receptores, mas também em sua eficácia no nível dos diferentes tipos de 
receptores. Sobre os diferentes tipos de receptores para os opioides, 
analise as afirmações a seguir: 
 
I. Receptores μ: responsáveis pela maioria dos efeitos analgésicos e por 
alguns efeitos indesejáveis; 
II. Nem todos os receptores opioides estão ligados à proteína G que atua 
em canais iônicos; 
III. Os opioides alteram o limiar da dor – reduzem a transmissão dos sinais 
dolorosos. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: d. 
I e III. 
Respostas: a. 
Apenas a II. 
 b. 
Apenas a III. 
 c. 
I e II. 
 d. 
I e III. 
 e. 
I, II e III. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: os agonistas opioides interagem com os 
receptores (μ, δ, κ) acoplados às proteínas G inibitórias, 
promovendo a diminuição do segundo mensageiro AMPc, 
favorecendo a hiperpolarização da membrana do 
neurônio e dificultando a geração do potencial de ação. 
Portanto, diminuindo a neurotransmissão. 
 
 
• Pergunta 7 
 
 
 
Em relação ao tratamento das infecções fúngicas, o fármaco anfotericina B 
é um composto bastante efetivo, contudo, a sua prescrição é limitada por 
conta de que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
É uma substância efetiva, mas com grande 
potencial tóxico. 
Respostas: a. 
Possui um espectro muito estreito de ação. 
 
b. 
Possui uma concentração inibitória mínima muito 
elevada. 
 
c. 
É uma substância efetiva, mas com grande 
potencial tóxico. 
 
d. 
Não deve ser associado com nenhum outro 
medicamento. 
 e. 
É uma droga com poucas indicações clínicas. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: a anfotericina B é um antifúngico com alta 
efetividade, possuindo um espectro amplo de atividade. 
O problema associado ao seu uso é o fato de que essa 
molécula apresenta grande toxicidade, principalmente, 
em doses mais elevadas. Um exemplo de toxicidade 
induzida pela anfotericina é a ototoxicidade causada pela 
droga. 
 
 
• Pergunta 8 
 
 
Sobre os mecanismos de ação dos antifúngicos, é correto afirmar que: 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Em sua maior parte, atuam inibindo a síntese do 
ergosterol, presente na membrana do fungo. 
Respostas: a. 
Em sua maior parte, atuam inibindo a síntese do 
colesterol, presente na membrana do fungo. 
 b. 
 
 
Em sua maior parte, atuam inibindo a síntese do 
ergosterol, presente na membrana do fungo. 
 c. 
Os azóis atuam, diretamente, sobre o DNA. 
 d. 
Fluorocitosinas atuam impedindo a síntese proteica. 
 
e. 
A nistatina possui um mecanismo de ação semelhante 
aos azóis. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: a molécula de esteroide que compõe a 
parede celular do fungo é o ergosterol. Os múltiplos 
fármacos antifúngicos existentes atuam em alvos distintos, 
mas, grande parte deles, interfere na síntese do 
ergosterol. Exemplos: terbinafina (inibe a formação do 
esqualeno); macrolídeos (formam poros na membrana do 
fungo por alterarem a síntese de ergosterol); azóis (inibem 
a transformação do lanosterol em seus metabólitos, 
precursores de ergosterol). 
 
• Pergunta 9 
 
 
Apesar de possuírem mecanismos de ação e estruturas químicas muito 
semelhantes, os fármacos da classe dos azóis, os imidazóis e triazóis, 
possuem algumas diferenças em seus empregos como agentes 
antifúngicos. Assinale a alternativa correta sobre a diferença no emprego 
dessas duas classes no tratamento das infecções por fungos: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Imidazóis são utilizados tanto de forma tópica como 
sistêmica; já os triazóis são utilizados, somente, por via 
oral. 
Respostas: a. 
Imidazóis possuem um espectro mais estreito, 
enquanto os triazóis possuem um espectro mais amplo. 
 
b. 
Apesar de influenciarem na síntese do ergosterol da 
membrana da célula do fungo, os alvos moleculares 
são distintos. 
 c. 
 
 
Os imidazóis são pouco efetivos, enquanto a 
efetividade dos triazóis é maior. 
 
d. 
Imidazóis são utilizados tanto de forma tópica como 
sistêmica; já os triazóis são utilizados, somente, por via 
oral. 
 
e. 
Os imidazóis são pouco tóxicos, enquanto os fármacos 
da classe dos triazóis são muito tóxicos. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: imidazóis e triazóis são duas classes de 
fármacos muito semelhantes, tanto em aspectos 
estruturais químicos das moléculas, como nos 
mecanismos de ação e indicações clínicas. Contudo, os 
agentes da classe dos imidazóis são utilizados tanto no 
uso tópico como no uso sistêmico. Já os triazóis são 
utilizados, geralmente, pela via oral, possuindo pouca ou 
nenhuma aplicabilidade, e efetividade no uso tópico. 
 
• Pergunta 10 
 
 
O metronidazol antimicrobiano é classificado como pró-fármaco, uma vez 
que necessita da ação ativadora de seu grupo nitro por parte dos 
organismos suscetíveis a esse medicamento. Pelo fato de enzimas capazes 
de doar elétrons à molécula do metronidazol ativarem o seu radical nitro, 
altamente, reativo, que gera danos ao DNA do microrganismo, a sua ação 
acaba sendo mais específica para: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Anaeróbios. 
Respostas: a. 
Gram-positivo. 
 b. 
Anaeróbios. 
 c. 
Gram-negativo. 
 d. 
Helmintos. 
 e. 
 
 
Aeróbios. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: os microrganismos anaeróbios possuem 
componentes transportadores de elétrons capazes de 
doar elétrons à molécula do metronidazol, ativando o seu 
radical nitro, altamente, reativo. Sem essa ativação (que 
não ocorre nos microrganismos aeróbios), esse fármaco 
não possui uma atividade como quimioterápico. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FARMACOLOGIA APLICADA A ENFERMAGEM 
QUESTIONÁRIO UNIDADE III 
03/03/23 09:42 
 
 
 
• Pergunta 1 
 
 
O termo “quimioterápico” é geralmente associado aos fármacos que 
atuam exclusivamente contra as células tumorais. Contudo, o sentido 
desse conceito é mais abrangente. Assinale qual das alternativas descreve 
corretamente o que é o conceito de “quimioterápico”. 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Substâncias que atuam inibindo a proliferação ou 
induzindo a morte celular. 
Respostas: a. 
Substâncias que são tóxicas para nosso organismo. 
 
b. 
Substâncias que apenas impedem a replicação 
celular. 
 
c. 
Substâncias que necessariamente induzem a morte 
celular. 
 
d. 
Substâncias que são utilizadas em tratamentos mais 
agressivos. 
 
e. 
Substâncias que atuam inibindo a proliferação ou 
induzindo a morte celular. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: Apesar de usualmente associado apenas aos 
fármacos utilizados no tratamento das neoplasias, o termo 
“quimioterápico” representa qualquer composto que 
pode atuar inibindo a proliferação celular ou induzindo a 
morte celular. Em linhas gerais, os quimioterápicos são 
moléculas que interferem no ciclo de vida de células 
específicas. Dentro desse contexto, verificamos os 
 
 
antibacterianos, antifúngicos, antiparasitários, antivirais e 
antitumorais como compostos quimioterápicos. 
 
• Pergunta 2 
 
 
Os vírus são agentes infecciosos não celulares que replicam-se utilizando 
todas as organelas e os processos de biossíntese e de produção de 
energia da célula para a síntese e a transferência de cópias de seu próprio 
genoma para outras células. Desse modo, assinale, entre as alternativas a 
seguir, aquela que caracteriza melhor os vírus. 
 
Resposta Selecionada: e. 
Alguns tipos podem formar DNA a partir de RNA. 
Respostas: a. 
Causam infecções somente no homem. 
 b. 
Possuem um metabolismo próprio. 
 c. 
Podem se replicar no meio extracelular. 
 d. 
Seu genoma é formado apenas pelo RNA. 
 e. 
Alguns tipos podem formar DNA a partir de RNA. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: De modo reverso ao que ocorre nas células 
dos organismosvivos em geral, alguns tipos de vírus, 
denominados como retrovírus, podem utilizar uma 
enzima, a transcriptase reversa, para formar DNA a partir 
do RNA do vírus. Inclusive, esta enzima (transcriptase 
reversa) torna-se um importante alvo molecular para o 
tratamento de algumas infecções virais. 
 
 
• Pergunta 3 
 
 
O ciclo de replicação dos vírus pode ocorrer através do ciclo lítico ou do 
ciclo lisogênico. Identifique, através das afirmações a seguir, qual 
alternativa está relacionada com o ciclo lítico. 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
 
O vírus insere o seu material genético no da célula 
hospedeira e passa a dominar o metabolismo da 
mesma, destruindo-a, por final. 
Respostas: a. 
O vírus que invadiu a célula hospedeira agrega o seu 
material genético ao genoma da célula. 
 
b. 
Toda a atividade da célula infectada, desde o 
metabolismo até a reprodução, ocorre normalmente, 
assim como numa célula saudável. 
 
c. 
Célula hospedeira passa por divisões mitóticas: 
transmite às células-filhas não só o seu genoma, como 
também o material genético do vírus que a infectou. 
 
d. 
O vírus insere o seu material genético no da célula 
hospedeira e passa a dominar o metabolismo da 
mesma, destruindo-a, por final. 
 
e. 
Processo reprodutivo da célula para se multiplicar e 
contaminar novas células do organismo vivo. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: A principal característica do ciclo lítico é a 
reprodução do vírus, que insere o seu material genético 
na célula do hospedeiro, tomando o controle do 
metabolismo celular. Ao controlar o metabolismo celular, 
podem ser ativados os mecanismos de morte celular. 
 
• Pergunta 4 
 
 
Os inibidores da neuraminidase são os fármacos amplamente utilizados no 
tratamento de gripes, como a causada pelo vírus influenza H1N1. 
Considerando os alvos moleculares e os processos celulares associados, e 
que influenciam no ciclo de vida dos vírus, e em sua replicação e 
propagação pelo organismo do hospedeiro, assinale qual alternativa se 
refere ao processo mediado pela neuraminidase e que é impedido pela 
ação de fármacos como o Oseltamivir. 
 
Resposta Selecionada: e. 
Saída e liberação da partícula viral. 
 
 
Respostas: a. 
Desnudamento do conteúdo viral. 
 b. 
Adesão do vírus e fusão na membrana celular. 
 c. 
Síntese de RNA. 
 d. 
Síntese de DNA. 
 e. 
Saída e liberação da partícula viral. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: Apesar de o vírus ser um parasita 
intracelular, a sua saída da célula permite que uma nova 
partícula viral infecte outras células do hospedeiro, dando 
sempre continuidade à replicação do vírus. Nesse sentido, 
os inibidores da neuraminidase, apesar de não impedirem 
a formação dessa nova “cópia” do vírus, impedem que ele 
saia da célula e infecte outras células saudáveis do 
hospedeiro. 
 
• Pergunta 5 
 
 
Os fármacos antivirais podem ser divididos em dois grandes grupos, os 
que atuam inibindo a proliferação de retrovírus e os que inibem a 
proliferação de vírus que não são retrovírus. Analisando as particularidades 
dos retrovírus em relação aos não retrovírus, assinale a alternativa que se 
associa com um alvo molecular importante para os antivirais antirretrovírus. 
 
Resposta Selecionada: a. 
Transcriptase reversa. 
Respostas: a. 
Transcriptase reversa. 
 b. 
Neuraminidase. 
 c. 
Canais iônicos. 
 d. 
Receptores de membrana. 
 
 
 e. 
Vacúolos celulares (endossomos). 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: Por conta da capacidade desses vírus de 
promoverem a síntese de DNA a partir do seu RNA, 
utilizando a enzima transcriptase reversa, essa enzima se 
torna um alvo molecular importante para os antivirais que 
inibem a proliferação de retrovírus. Todavia, é importante 
frisar que outras classes podem ser utilizadas no 
tratamento antirretrovírus, mas em mecanismos que não 
são específicos para os retrovírus. 
 
• Pergunta 6 
 
 
Sobre o tratamento farmacológico do HIV, analise as alternativas e assinale 
a que condiz com uma afirmação verdadeira. 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
O tratamento visa restabelecer as células CD4 e tornar 
o paciente imunocompetente. 
Respostas: a. 
O uso de dois fármacos que são análogos do mesmo 
nucleosídeo (ou nucleotídeo) potencializa o efeito anti-
HIV. 
 
b. 
A monoterapia consiste na estratégia mais efetiva e 
segura no tratamento do HIV. 
 
c. 
O tratamento visa restabelecer as células CD4 e tornar 
o paciente imunocompetente. 
 
d. 
O tratamento pode ter caráter curativo, desde que 
associado com as estratégias não farmacológicas. 
 
e. 
Inibidores de protease podem aumentar a proliferação 
do HIV. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: A meta terapêutica no tratamento do HIV é 
 
 
inibir a replicação do vírus, utilizando fármacos 
antirretrovirais como os inibidores da transcriptase reversa 
análogos de nucleosídeos ou nucleotídeo (ITRNs); ou 
inibidores de transcriptase reversa não análogos de 
nucleotídeos (ITRNNs); os inibidores de protease (IP); os 
inibidores de entrada e os inibidores de integrase. Desse 
modo, é possível restabelecer as células CD4 e melhorar a 
atividade do sistema imunológico do indivíduo, 
permitindo que este seja imunocompetente. Todavia, vale 
frisar que o tratamento não é curativo, apesar de muito 
eficaz no controle da carga viral. A toxicidade pode ser um 
limitante, por isso, não se recomenda o uso de dois 
análogos do mesmo nucleosídeo. 
 
• Pergunta 7 
 
 
O uso de interferons (peguilado ou não) em associação com um análogo 
de nucleotídeo (lamivudina, adefovir, dipivoxila, tenofovir, entecavir e 
telbivudina) é recomendado para reduzir a probabilidade do 
desenvolvimento de resistência farmacológica por parte do vírus da 
hepatite B, apesar de o tratamento de primeira linha incluir apenas os 
análogos de nucleotídeos. Em relação aos interferons, podemos afirmar 
que essas moléculas: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Induzem um estado de resistência antiviral em células 
não infectadas. 
Respostas: a. 
São fármacos de origem vegetal. 
 
b. 
Inibem as proteases e modulam a resposta 
imunológica com uma ação antiviral. 
 c. 
Inibem a formação do RNA, exclusivamente. 
 
d. 
Induzem um estado de resistência antiviral em células 
não infectadas. 
 e. 
São exclusivas para o tratamento de retrovírus. 
 
 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: Os interferons são glicoproteínas que 
modulam o ciclo celular da célula infectada, modulando a 
resposta imunológica e controlando a proliferação celular, 
promovendo uma inibição da replicação viral por meio do 
bloqueio da replicação do DNA e do RNA. Ainda, 
promovem um estado de resistência nas células 
adjacentes à célula infectada, impedindo a propagação 
do vírus nas células do mesmo tecido. 
 
• Pergunta 8 
 
 
Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, 
o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. 
Porém, um fator que as células de tumores apresentam em comum são: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Células com crescimento desordenado, sem 
equilíbrio entre a proliferação e a morte celular. 
Respostas: a. 
Células com volume aumentado, com abundância de 
organelas e produção energética. 
 
b. 
Células menores que o normal, com poucas organelas 
e com pouca produção energética. 
 c. 
Células que migram por todo o corpo. 
 
d. 
Células com crescimento desordenado, sem 
equilíbrio entre a proliferação e a morte celular. 
 
e. 
Células que não sofrem a divisão celular e resistem, 
formando os tumores. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: As células neoplásicas possuem como 
característica em comum o seu crescimento desordenado, 
promovido por fatores de proliferação celular que são 
ativados, e pela ausência ou resistência à indução do 
processo de morte celular programada (apoptose). Isso 
 
 
ocorre por alterações emmecanismos reguladores do 
ciclo celular. 
 
• Pergunta 9 
 
 
A compreensão da biologia tumoral apresenta-se como uma das principais 
formas de delinear os tratamentos modernos para as neoplasias. Assim, 
podemos verificar que alguns fármacos atuam de forma específica no ciclo 
celular, enquanto outros atuam de forma inespecífica. Sendo assim, 
assinale a alternativa a seguir que contém uma afirmação correta acerca 
dos agentes antineoplásicos. 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Apesar de possuírem diversos mecanismos de ação 
distintos entre eles, a ação dos compostos antibióticos 
antitumorais não possui especificidade sobre uma 
determinada fase do ciclo celular. 
Respostas: a. 
Apesar de possuírem diversos mecanismos de ação 
distintos entre eles, a ação dos compostos antibióticos 
antitumorais não possui especificidade sobre uma 
determinada fase do ciclo celular. 
 
b. 
Os compostos antimetabólitos atuam inibindo a síntese 
de moléculas essenciais para a proliferação da célula, 
sendo mais específicos para a fase M do ciclo celular. 
 
c. 
Os alcaloides da vinca atuam inibindo a polimerização da 
tubulina, impedindo assim a formação dos microtúbulos 
para a migração dos cromossomos, sendo específica 
para a fase S do ciclo celular. 
 
d. 
Agentes alquilantes atuam se ligando ao DNA, 
promovendo a alquilação de sua estrutura, agindo assim, 
especificamente, na fase S do ciclo celular. 
 
e. 
Fármacos anticorpos monoclonais são altamente 
específicos, atuando somente na fase S do ciclo celular. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: Enquanto os antimetabólitos atuam de forma 
 
 
específica na fase S do ciclo celular e os inibidores da 
formação dos microtúbulos atuam de forma mais 
específica na fase M do ciclo celular, os fármacos como os 
alquilantes, os anticorpos monoclonais e os antibióticos 
antitumorais atuam de forma inespecífica em relação ao 
ciclo celular, podendo afetar a estrutura do DNA ou, até 
mesmo, outras estruturas celulares, independendo da 
etapa em que a célula se encontra dentro do ciclo celular. 
 
• Pergunta 10 
 
 
A toxicidade, associada ao tratamento antineoplásico, pode ser associada 
ao fato de que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
As drogas antineoplásicas podem ser inespecíficas, 
atingindo as células saudáveis. 
Respostas: a. 
As células tumorais, ao morrerem, liberam 
substâncias tóxicas. 
 
b. 
As drogas antineoplásicas se acumulam, 
excessivamente, no organismo. 
 
c. 
As doses de drogas antineoplásicas utilizadas são 
sempre elevadas. 
 
d. 
As drogas antineoplásicas podem ser inespecíficas, 
atingindo as células saudáveis. 
 
e. 
As drogas antineoplásicas induzem uma resposta 
imunológica severa. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: O tratamento mais seguro e ideal para as 
neoplasias envolve uma molécula que será altamente 
específica em sua toxicidade, induzindo a morte celular 
somente nas células tumorais. Contudo, algumas 
características de células de alguns tecidos do organismo 
se assemelham às das células tumorais, fazendo com que 
 
 
a toxicidade dos antineoplásicos acabe sendo 
direcionada, também, para essas células saudáveis. 
 
 
	• Pergunta 1
	• Pergunta 2
	• Pergunta 3
	• Pergunta 4
	• Pergunta 5
	• Pergunta 6
	• Pergunta 7
	• Pergunta 8
	• Pergunta 9
	• Pergunta 10
	• Pergunta 1
	• Pergunta 2
	• Pergunta 3
	• Pergunta 4
	• Pergunta 5
	• Pergunta 6
	• Pergunta 7
	• Pergunta 8
	• Pergunta 9
	• Pergunta 10
	• Pergunta 1
	• Pergunta 2
	• Pergunta 3
	• Pergunta 4
	• Pergunta 5
	• Pergunta 6
	• Pergunta 7
	• Pergunta 8
	• Pergunta 9
	• Pergunta 10